현대 사회에서 의학은 출산에 세심한주의를 기울이고 있습니다. 의사는 출생 직후의 임신 초기 단계에서 어린이의 모든 이상과 결함을 확인하려고합니다. 어린이에게서 관찰되는 많은 선천성 질환 중 갑상선 기능 항진증은 매우 위험하고 심각한 것으로 간주됩니다. 그것은 갑상선 기능의 손상, 혈액 내 호르몬 양의 감소를 특징으로합니다. 신생아의 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 이유로 발생할 수 있습니다. 그와 그의 어머니가 출생 후 3 일 또는 4 일 후에 출산 병원에있는 동안 그의 진단이 수행됩니다.

질병의 주요 증상 : 육체적으로나 정신적으로 발달이 지연되고, 아이들보다 평소보다 훨씬 젖니가 남아서 피부 건조증이 증가합니다. 선천성 갑상선 기능 저하증 신생아 치료는 갑상선 호르몬을 대체하는 약물의 도움으로 수행됩니다. 적시에 개입하고, 건강 문제를 확인하고, 필요한 조치를 취하는 것은 아이들에게 동료들과 함께 성장하고 발전 할 수있는 기회를 제공합니다. 더 나빠지지 않고, 어리 석고, 다른 사람들보다 적습니다. 질병에 중요성을 부여하지 않으면 미래에 어린이 골격에 결함이있을 수 있으며 신경계에 문제가 발생할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 개념

선천적 인 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)은 신생아의 갑상선 기능 장애와 관련된 질병을 말합니다. 소년보다 여자에서 2 ~ 2.5 배 더 자주 관찰됩니다. 통계에 따르면이 질병은 태어난 5,000 명 중 1-2 명의 어린이에서 발견됩니다.

왜 갑상선은 적절한시기에 아기의 발달에 필요한 것입니까? 그것은 인간에서 다음과 같은 기능을 수행하는 내분비 계의 기관입니다.

  • 신진 대사 조절 : 지방, 탄수화물, 단백질, 칼슘;
  • 체온 조절;
  • 아동의 지능 형성에 기여합니다.

태어날 때부터 갑상선은 아기의 몸, 특히 뼈와 신경계의 형성과 성장에 주요 역할을합니다. 갑상선에 의해 수행되는 과제 중 하나는 thyroxine, triiodothyronine의 두 종류의 호르몬 생산입니다. 이러한 물질의 부족은 개인의 육체적 및 정신적 발달에 크게 영향을 미치고, 정신적 과정을 억제하고, 어린이의 성장을 방해 할 수 있습니다.

이유

어린이의 선천성 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 이유로 발생하며 그 주요 원인은 다음과 같습니다.

  • 유전. 주로 유전 적 돌연변이로 인해, 아이가 발견 되더라도 갑상선의 형성과 기능이 자궁에서 손상됩니다.
  • 부적절한 형성, 갑상선 호르몬의 생산, 예를 들어, 악화로 인해 요오드 대사가 느려집니다.
  • 갑상선 기능을 담당하는 신경계의 중추의 애정, 내분비 시스템에 심각한 장애를 일으킬 수 있음.
  • 갑상선 호르몬에 대한 감수성이 악화됩니다.

증상

선천적 인 갑상선 기능 항진증은 주로 영아에서 즉시 나타나지 않지만 몇 개월 후에 나타납니다. 셀 수없이 많은 어린이들만이 질병이 생애 첫 몇 주 동안 발견 될 수 있습니다. 이 질환의 가장 생생한 증상은 얼굴이 붓고, 체중이 3kg (2.5kg 이상), 코 안에 청색증, 입술 (청색증), 쇄골 상부 쇄골의 부종, 반쯤 열린 입, 목소리의 거친 정도, 황달, 몇 시간 동안 연장 된 증상입니다. 주.

나중에, 생후 3 개월에서 선천성 갑상선 기능 저하증은 식욕 부진, 모발 파괴, 변비, 체온 저하, 건조 및 피부 껍질의 형태로 나타납니다. 그런 다음 어린이가 자라면서 육체적 정신 발달이 지연됩니다.

현대 의학, 포괄적 인 유아 검사, 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 감지로 인해 즉시 치료를받을 수 있습니다. 처음에는 아기가 다른 어린이들, 동료들과 함께 발전하도록 도와줍니다. 질병을 무시하면 이후 아이들에게 부정적 영향을 미치고, 크레타니즘으로 이어지고, 얼굴의 변형, 다리의 만곡, 팔, 훨씬 낮은 성장, 만성 질환에 노출 될 때, 그들은 지성적으로 발전하지 않게됩니다.

진단

신생아에서 선천적 인 갑상선 기능 항진증의 진단은 가장 흔한 증상을 나타내는 특별히 개발 된 Apgar 척도를 사용하여 수행되며 그 중요성을 나타냅니다.

  • 변비 - 2 점;
  • 배꼽 탈장 - 2 점;
  • 얼굴의 붓기 - 2 점;
  • 창백 - 1 점;
  • 큰 체중 (3.5 kg 이상) - 1 점;
  • 근력 약점 - 1 점;
  • 연장 된 황달 (3 주 이상) - 1 점;
  • 큰 언어 - 1 점;
  • 오픈 리어 폰 타넬 - 1 포인트;
  • 임신 기간은 40 주 이상 - 1 점.

선천성 갑상선 기능 항진증이 의심되는 경우, 검사 중에 5 점 이상이 발견되면이를 의심 할 수 있습니다.

아기가 아프거나 없는지 정확하게 판단하기 위해 병원에 머무는 3, 4 일째에 피가 발 뒤꿈치에서 빠져 나옵니다. 분석 결과는 혈액 수집 후 몇 주 후에 알려지게됩니다. 갑상선 자극 호르몬의 수준은 선천성 갑상선 기능 저하증의 유무를 나타냅니다. TSH의 농도가 50 mU / l 이상인 경우 이것은 이미 우려의 원인입니다. 혐의가 확인되면 학부모에게 질병에 대한 정보를 제공합니다.

치료

아기의 선천성 갑상선 기능 저하증이 확인되면 지체없이 치료를 시작할 필요가 있습니다. 무시 무시한 지연은 무시 무시한 결과를 가져올 수 있으며 정신적 육체적 발달에 부정적인 영향을 미칩니다. 적시에 수행 된 절차는 자녀에게 유익한 영향을 미치며 다른 어린이와 다른 점이 없으며 능동적이고 똑똑하고 지능적입니다.

원칙적으로이 질병에 대한 신생아 치료의 주요 형태는 레보티록신 나트륨 대체 요법입니다. 그것은 신체의 성장과 필요한 물질의 형성에 긍정적 인 영향을 미칩니다. 약물의 평균 복용량은 신진 대사를 향상시키고, 산소에 대한 조직의 필요성을 증가 시키며, 아기의 신속하고시기 적절한 개발과 신체의 성장에 기여합니다. 이 약물 사용 후 개선은 1 주일 반 후에 눈에 띄게됩니다.

levothyroxine의 주요 특징은 다른 약물에 비해 thyroxine과의 화학적 조성입니다. 영아들은 아침에 먹을 때 약을 줄 것을 종종 권유받으며, 나이가 많은 아이들은 아침 식사 전에 1 시간 전에 레보 티록신 (levothyroxine)을 전문가가 사용하도록 권유합니다.

아동의 긍정적 인 동력은 다음과 같은 지표에 의해 결정될 수 있습니다.

  • 갑상선 자극 호르몬의 필요한 수준의 혈액에 정상화.
  • thyroxine의 농도는 표준을 충족시킵니다. 아동의 나이가 들기 전에, 물질의 수준은 2-3 개월마다 그리고 3 개월에서 4 개월마다 결정됩니다.
  • 좋은 뼈 성장, 해골.
  • 긍정적인데 지적 발달의 역 동성에 해당합니다.
  • 긍정적인데, 육체 발달의 역학에 해당합니다.

thyroxine 소아의 혈액에서 정상화는 치료 시작 후 10 일에서 14 일 사이에 일어나고 갑상선 자극 호르몬은 2 주에서 3 주 이내에 발생합니다. 투약량은 신생아의 상태, 분석, 임상 데이터, 실험실 검사를 기준으로 각 신생아에게 엄격하게 할당됩니다. Levothyroxine 정제는 각각 25.50과 100 μg의 다른 용량으로 제공됩니다.

레보티록신 투약

출생 후 처음 몇 주 동안의 유아는 원칙적으로 체 표면 1m2 당 하루에 12.5 ~ 50μg의 초기 용량으로 처방되고, 보조 용량은 100 ~ 150㎍ / 일입니다.

6 개월까지 신생아는 하루 8-10mg을 투여합니다. 6 개월에서 1 년 사이 6kg에서 8mg으로 1kg의 체중이 계산됩니다. 체중 1kg 당 5 년 - 5mg ~ 6mg. 체중 1kg 당 6 세에서 12 세까지의 어린이는 원칙적으로 4-5mcg / day로 처방됩니다. 무게 1kg 당.

선천적 인 갑상선 기능 저하증이있는 신생아 치료는 전문의 - 내분비 전문의가 될 수 있습니다. 내분비학 자와 함께 소아과 의사와 신경 병리학자는 치료 과정, 어린이 상태의 변화를 모니터링해야합니다.

문제의 적시 감지, 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 발견, 의사의 권고 사항의 구현, 적절한 치료, 아이가 개발, 성장 및 지적 능력에서 자신의 동료와 다를하지 않습니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬 (thyrocalcitonin, triiodothyronine 및 thyroxin)이 갑상선 세포에 의해 불충분하게 분비되는 것에 기반합니다.

갑상선은 배아 발생 11-12 주에 기능을 시작합니다. 갑상선 세포 (갑상선 세포)는 혈장에서 유리 요오드를 포획하여 축적하여 갑상선 호르몬 합성에 사용합니다. 이 호르몬은 아동의 적절한 발달에 매우 중요합니다. 그들은 뇌 구조의 형성과 성숙과 대뇌 피질뿐만 아니라 면역계, 호흡기, 조혈 계통을 규제하기 때문에 출산 전시기 (난자의 시비와 아이가 태어날 때까지)와 출생 후 첫 달 동안 특히 중요합니다..

어린이의 갑상선 기능 저하증은 성인보다 심각한 결과를 초래합니다. 어린 아이 일수록 갑상선 호르몬 결핍의 위험이 커집니다. 이 상태는 단백질, 탄수화물, 지방 및 미네랄 신진 대사, 체온 조절 과정의 장애를 초래하여 정신 운동 발달 (성장, 지능, 사춘기)을 지연시킵니다.

조기 치료시 예후는 일반적으로 유리합니다. 호르몬 대체 요법은 아픈 아이의 상태를 신속하게 보상하며, 미래에는 정신 운동의 발달이 연령 특성에 따라 발생합니다.

질병의 형태

갑상선 기능 저하증은 선천성과 후천성으로 구분됩니다. 소아의 선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아 5,000 명당 1 건의 빈도로 관찰됩니다. 소년의 발병률은 소녀의 발병률보다 2 배 낮습니다.

갑상선 호르몬 결핍의 임상 적 징후의 정도에 따라 어린이의 명백한 갑상선 기능 저하증 (manifest), 일과성 (일시적) 및 준 임상 적 갑상선 기능 저하증이 격리됩니다.

갑상선 호르몬 생산이 방해받는 수준에 따라 다음과 같은 형태의 갑상선 기능 저하증이 구분됩니다.

  • 원발성 (갑상선) - TSH (갑상선 자극 호르몬)의 증가로 특징 지어지는 갑상선 조직의 직접적인 손상에 의한 것;
  • 이차 (시상 하부 뇌하수체) - 시상 하부 및 / 또는 뇌하수체의 손상과 관련이 있으며 이는 갑상선 자극 호르몬 및 thyroliberin의 분비가 불충분하여 갑상선 기능의 감소를 초래합니다.

원인과 위험 요인

소아에서 갑상선 기능 저하증의 원인은 시상 하부 - 뇌하수체 - 갑상선 시스템의 다양한 기능 장애입니다. 약 20 %의 사례에서 소아에서 갑상선 기능 항진증의 발생은 유전되거나 자발적으로 발생하는 유전 적 이상과 관련이 있습니다. 유 전적으로 결정된 형태의 질병 중에서 선천성 부종 (cretinism)이 가장 흔합니다.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증의 또 다른 원인은 자궁 내 감염으로 유발 될 수있는 갑상선 기형 (hypoplasia, aplasia, dystopia)뿐 아니라 임산부의 신체에 영향을주는 여러 가지 부정적인 요인입니다.

  • 요오드 결핍;
  • 전리 방사선;
  • 리튬 염, 브롬화물, 진정제, thyreostatics로 치료;
  • 풍토 성 갑상선종;
  • 자가 면역 갑상선염.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증의 2 차 형태는 시상 하부 및 / 또는 뇌하수체의 비정상적인 발달과 관련이 있습니다.

소아에서 갑상선 기능 저하증이 덜 자주 관찰됩니다. 발생 원인은 다음과 같습니다.

  • 풍토 성 요오드 결핍증;
  • 종양이나 염증 과정, 외상, 수술로 인한 갑상선이나 뇌하수체의 손상.

소아에서 선천성 갑상선 기능 항진증의 조기 발견을 위해 모든 신생아에 대한 선별 검사가 실시됩니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 증상

신생아시기에는 소아에서 갑상선 기능 저하증의 증상이 약간 나타납니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

  • 임신 연기;
  • 신생아의 체중은 4kg 이상;
  • 손가락과 발가락의 팽창, 얼굴, 혀 (macroglossia);
  • 거친 울기;
  • 무거운, 간헐적 인 호흡;
  • 연장 된 일시적인 황달;
  • 약한 빠는 반사;
  • 배꼽 탈장;
  • 배꼽 상처의 장기 치유.

아이들이 자라면서 발전하면 갑상선 기능 항진증의 증상이 점점 더 눈에 띄게됩니다. 모유 수 유아의 경우 갑상선 기능 항진증의 징후 증가는 인위적으로 먹는 어린이보다 느립니다. 이것은 모성 갑상선 호르몬이 모유에 소량 존재한다는 사실 때문입니다. 유아의 갑상선 기능 저하증의 증상은 다음과 같습니다.

  • 큰 fontanel의 늦은 폐쇄;
  • 혼수, 혼수, 졸음;
  • 근육 저혈압;
  • 저 동적;
  • 체중 증가와 신장에 뒤떨어져있다.
  • 치아의 기간 및 순서의 위반;
  • 기술의 형성 지연 (머리 보유, 자기 터닝, 앉기).

어린이의 갑상선 기능 저하증의 특징적인 징후는 bradypsychia의 형성입니다 - 희소 한 음성 및 감정적 인 반응, 환경에 대한 무관심. 아픈 아이는 사랑하는 사람들과 잘 의사 소통을하지 않으며, 혼자서 놀 수 없으며, 말의 발달이 지연됩니다 (말 못하는 것, 음절의 발음). 병리학의 다른 발현 :

  • 변비 경향;
  • 빈혈;
  • 낮은 체온;
  • 증가 된 모발 파손;
  • 건조하고 피부의 창백 함;
  • 면역력 감소;
  • 심근 손상.

배아 발달의 초기 단계에서 갑상선 호르몬의 부족은 중추 신경계에 돌이킬 수없는 손상을 일으켜서 다음과 같은 원인이됩니다.

  • 정신 지체;
  • 골격 기형;
  • 왜소증.
  • 생식선의 개발 부족;
  • 청력 상실, 최대 손실까지
  • 정신 장애.

갑상선 호르몬이 약간 결핍 된 상태에서이 증상은 나중에 2-5 세가 된 후에 나타납니다. 때로는 사춘기가 시작됩니다.

갑상선 기능 항진증을 앓고있는 어린이는 내분비학자인 소아과 의사, 신경 병리학 자의 끊임없는 감독하에 있습니다.

2 세 이상의 어린이에게서 나타나는 갑상선 기능 저하증은 정신 발달의 심각한 장애를 동반하지 않습니다. 이 경우 다음과 같은 증상이 동반됩니다.

  • 느린 생각;
  • 기분 lability;
  • 사춘기와 성장 지연;
  • 비만;
  • 진행 중 감소.

진단

소아에서 선천성 갑상선 기능 항진증의 조기 발견을 위해 모든 신생아에 대한 선별 검사가 실시됩니다. 삶의 4-5 일에, 갑상선 자극 호르몬의 농도를 결정하기 위해 혈액을 채취합니다. 이 호르몬 농도가 증가하면 집중력의 결정을 포함하여 아동에 대한 심층 검사가 필요합니다.

  • 유리 및 총 티록신 (T4);
  • 총 및 유리 트리 옥시 티로 닌 (T3);
  • 항 갑상선 항체;
  • thyreoglobulin.

또한, thyroliberin에 대한 검사가 수행되고 갑상선 호르몬 결합 지수가 결정됩니다.

기 계 시험 방법 :

  • 갑상선의 신티그라피 및 초음파 검사 - 개발의 가능한 변칙, 기능적 활동의 감소를 확인할 수 있습니다.
  • 관상 뼈와 무릎 관절의 X 선 사진으로 뼈의 나이를 결정합니다.

소아 갑상선 기능 저하증 치료

소아에서 선천성 갑상선 기능 저하증이있는 경우 치료는 생후 첫 주에 시작되어야합니다. 이것은 심한 정신 장애를 가지지 못하게 도와줍니다.

후천성 및 선천성 갑상선 기능 저하증의 약물 치료는 환자의 삶 전체에 걸쳐 갑상선 호르몬의 합성 유사체에 의해 수행됩니다. 호르몬 약물의 최적 용량은 내분비 학자에 의해 개별적으로 선택되며, 아동의 일반적인 상태, 혈액 생화학 적 매개 변수 및 호르몬 특성을 고려합니다.

호르몬 대체 요법 이외에 어린이의 갑상선 기능 저하증 치료법에는 요법 약물, 비타민, 물리 치료 요법 및 마사지가 포함됩니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증 예방에는 임산부, 특히 요오드 결핍에 대한 풍토가있는 지역에 거주하는 요오드 함유 약물을 임명하는 것이 포함됩니다.

가능한 결과 및 합병증

치료가 없을 경우, 어린이의 갑상선 기능 저하증은 다음과 같은 합병증을 유발할 수 있습니다.

  • 다양성의 정신 지체;
  • 물리적 지체;
  • 비만;
  • 점액 수종 혼수;
  • 감염성 질병에 대한 감수성 증가;
  • 메가 콜론 :
  • 가짜 저 나트륨 혈증;
  • 정상 세포 색소 성 빈혈;
  • 부갑상선 항진증.

예측

조기 치료시 예후는 일반적으로 유리합니다. 호르몬 대체 요법은 아픈 아이의 상태를 신속하게 보상하며, 미래에는 정신 운동의 발달이 연령 특성에 따라 발생합니다.

대체 요법이 어린이의 크레 톤증이 나타난 후에 처방된다면, 그 치료는 앞으로 나아갈 수밖에 없습니다. 그러한 경우, 그 아동은 돌이킬 수 없으며 중대한 변화로 인해 장애가 생깁니다.

갑상선 기능 항진증을 앓고있는 어린이는 내분비학자인 소아과 의사, 신경 병리학 자의 끊임없는 감독하에 있습니다. 적어도 1/4 분기에, 그들은 혈액에서 갑상선 자극 호르몬의 수준을 결정해야합니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증은 성인보다 심각한 결과를 초래합니다. 어린 아이 일수록 갑상선 호르몬 결핍의 위험이 커집니다.

예방

어린이의 갑상선 기능 저하증 예방에는 임산부, 특히 요오드 결핍에 대한 풍토가있는 지역에 거주하는 요오드 함유 약물을 임명하는 것이 포함됩니다.

임산부에서 갑상선 기능 저하증을 동반 한 갑상선 질환에는 의무적 인 대체 요법이 필요합니다.

소아에서 선천성 갑상선 기능 저하증을 발견 할 경우, 즉각적인 치료가 필요하며, 이는 환자의 돌이킬 수없는 변화와 장애를 예방하는 데 도움이됩니다.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증 치료

갑상선 기능 항진증의 발병은 다음과 같은 요인에 의해 영향을받습니다.

  • 감염의 존재;
  • 유전적인 성향;
  • 개개인의 병리학.

아동의 주요 외부 징후는 다음과 같습니다 :

  • 정신 지체;
  • 치아의 모습;
  • 마감 후 봄을 마감했다.

그리고 육체 발달에 지체가있을 것이고, 아기의 피부는 매우 건조해질 것입니다.

그러나 아동을 교육 기관에 데려다주고 거부하는 것은 질병으로 인해 가치가 없습니다. 일반적으로 선천적 인 갑상선 기능 항진증의 진단은 출산 후 첫 번째 날에 발생합니다. 이 경우 특별한 치료 과정을 거쳐야합니다. 이렇게하려면 호르몬을 함유 한 약물을 사용하십시오. 진단이 정확하고 적시에 이루어지면 치료가 효과적 일 수 있습니다. 후기 의료는 회복 될 수없는 신체의 발달 장애로 이어집니다. 선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아에서 어떻게 치료되고 진단됩니까?

갑상선 기능 저하증의 정의

어린이의 선천성 갑상선 기능 저하증은 출생 후 3-4 일 후에 이미 나타납니다. 그것은 갑상선의 악화로 표현됩니다. 의료 데이터에 따르면, 이러한 현상은 신생아 5 천명에서 태어난 2 명의 아기에서만 관찰되며, 더 자주 소녀들이 이에 노출됩니다.

갑상선 기능이 제대로 작동하는 것이 중요합니다. 왜냐하면 그 기능이 특정 기능을 수행하기위한 것이기 때문입니다.

  • 신진 대사 조절;
  • 정상 체온 유지;
  • 지방 대사 조절;
  • 탄수화물 및 단백질 대사의 조절;
  • 신체에서 칼슘 대사를 유지하는 것;
  • 아기의 정신 능력 발달에 영향을 미친다.

갑상선의 정상 기능은 아동의 신체가 적절히 발달하는데 기여합니다. 해골, 중추 신경계의 뼈 형성. 이 경우, 신체는 철분을 생산하는 호르몬의 적절한 양을받을 것입니다. 신체의 부족으로 인해 아동의 정신 능력이 느리게 발전합니다. 그리고 육체적 인 발달에있는 또한 지체가있을 것이다. 이러한 현상을 병리학이라고하며 특정 치료가 필요합니다.

질병의 원인과 증상

선천성 갑상선 기능 항진증은 신생아의 증상과 특별한 원인을 가지고 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증의 주요 원인 :

  • 갑상선 파열에 유전 적 소인이있다. 이러한 변화는 아기가 태어나 기 전에 발생합니다. 그들은 유전자 수준의 돌연변이에 의해 유발된다.
  • 호르몬의 요오드 대사 및 빈약 한 지각을 위반하여 표현되는 아이의 몸의 개인적인 특징.
  • 갑상선과 내분비선의 작용을 담당하는 시상 하부의 파괴. 이와 관련하여, 신생아의 몸에는 내분비 계통에 혼란이 있습니다.
  • 호르몬 호르몬 감수성 상실. 이것은 미래의 어머니의 만성 질환으로 인해 발생할 수 있습니다.

hypothyroidism의 발달을 결정하는 것은 인생의 첫 달에 특정 근거에있을 수 있습니다. 이 경우, 유아의 발달에 상당한 지연이 이미 발견 될 것입니다. 따라서 특징적인 증상에 따라 우리는 삶의 첫 번째 날에 복잡한 질병의 발병을 가정 할 수 있습니다.

  • 아이의 체중은 500 그램 당 3 킬로그램 이상;
  • 입안은 항상 아지트이다.
  • 오히려 부은 얼굴;
  • 쇄골 부위에서 붓기가 두드러 질 것입니다.
  • 아이가 울 때, 그의 목소리는 거친 것이다.
  • 일반적인 zheltushka는 평소보다 더 많이 진행됩니다.
  • nasolabial 삼각형의 푸른 피부.

3-4 개월의 나이에 도달하면, 아이는 스스로를 나타낼 것입니다 :

  • 매우 가난한 식욕;
  • 창자 기능 장애 및 지속적인 변비;
  • 전신에 피부 박편;
  • 정상 체온보다 체온;
  • 머리카락이 잘 자라지 않고 매우 약해집니다.

조금 후에, 아기가 관찰됩니다 :

  • 치아의 늦은 출현;
  • 정신적 육체적 능력의 발달에 지체된다.

선천적 인 질병의 현대 탐지를 위해 특별한 학문은이다. 이 기간 동안 증상이 나타나면 특정 질병을 판별하는 것이 불가능합니다. 따라서 모든 신생아는 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 검사를받습니다.

이러한 조치는 병리학의 진행을 막고 갑상선 호르몬의 양을 정상화하는 데 도움이됩니다. 1 개월의 나이에 시행되는 치료가 효과적입니다. 어린이의 갑상선 기능 저하증과 그 증상은 생후 첫 주에 나타날 수 있습니다.

질병의 진단

선천적 인 갑상선 기능 항진증의 발견은 특정 이유로 발생합니다. 소아과 전문의는 특별한 척도를 사용합니다. 갑상선 기능 저하증의 발달은 총 점수가 5 점 이상인 경우에 발생할 수 있습니다.

  • 변비 위반 - 2;
  • 얼굴에 붓기 - 2;
  • 배꼽 -2에 탈장;
  • 일반 zheltushka 21 일 이상 - 1;
  • 창백한 피부색 - 1;
  • 큰 언어 - 1;
  • 약한 근육 - 1;
  • 출생시 아이의 체중 3500 그램 - 1;
  • 뒤 fontanelle는 장시간 동안 닫지 않는다;
  • 임신 40 주 이상 - 1.

따라서 아기를 태우는 기간에는 아기가 출생하기 전에 여러 가지 병리를 밝힐 수있는 연구가 수행됩니다. 갑상선 기능 저하증의 발병은 갑상선의 기능 저하에 영향을줍니다. 그러나 동시에 혈액에서 호르몬 TSH의 양을 증가 시키며 이는 호흡 기관의 활동을 자극하기위한 것입니다.

혈액 샘플링에 대한 연구를 수행하기 위해 어린이에서 발 뒤꿈치에서 수행됩니다. 정상적인 상태에서 호르몬의 수준은 50 이상이어야하며, 높으면 병리학의 발전을 가정 할 수 있습니다. 검사실 검사 결과는 몇 주 내에 발생합니다. 병리학이 감지되면 의사는이를 부모에게 알립니다.

치료없이 진행되는 심각한 형태의 질병이 있습니다. 크레 티니 아라 불립니다. 그러나 이것은 자격이 된 의료 서비스가 완전히 부재 한 경우에만 발생합니다. 이 질병의 주요 증상은 다음과 같습니다.

  • 불규칙한 얼굴 모양;
  • 가난한 건강;
  • 가난한 정신 발달;
  • 작은 키;
  • 부적절한 팔과 다리 뼈의 형성.

현대 의학은 그러한 진단으로 아기의 건강을 향상시킬 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 치료

시의 적절하게 치료하면 어린이의 전반적인 건강 상태가 정상화됩니다. 이 효과의 유일한 조건은 병리를 발견 한 직후의 의료 치료의 시작입니다.

이렇게하려면 약물을 사용하십시오.

소량의 레보티록신이 섭취되면 다양한 물질의 형성과 모든 기관의 성장이 촉진됩니다. 뿐만 아니라 그것과 함께 조직을 포화시키는 데 필요한 산소의 양. 이 약을 복용 한 지 일주일 후에 결과가 눈에.니다.

이 약물의 일부로 갑상선 호르몬 인 티록신이 있습니다. 따라서 가장 효과적이라고 할 수 있습니다.

마약을 복용하면, 환자는 필요할 때 몸에 필요한 축적 물을 가지고 있습니다. 아침 식사 전에 1 시간 동안 아이를 데려가십시오. 이 방법은 혈액의 호르몬 양의 증가를 제거하는 데 도움이됩니다. 신생아는 아침에 먹는 동안 첫날에 약을 먹을 수 있습니다.

치료가 효과적이라면 검사 결과 혈액의 호르몬 수준이 정상화됩니다.

아동 검사를 실시해야합니다.

  • 첫 해에 적어도 2 개월에 한 번;
  • 다음 3 개월마다 최대 4 개월.

다음을 수정해야합니다.

  • 특정 매개 변수에 따라 육체적으로 발달의 정도;
  • 정신 건강 상태;
  • 전체적으로 뼈와 골격의 정확한 형성.

필요한 치료를받은 신체의 티록신 양은 14 일 후에 표준화 될 것입니다. 유아에서 최대 3 주까지는 TSH의 수준을 회복합니다. 의사 만 약물과 약물의 용량을 처방해야한다는 것을 기억해야합니다. 그는 항상 환자의 모든 특징을 고려합니다.

레보티 로신 사용

Levothyroxine은 정제 형태로 판매되는 약물이며 복용량이 다릅니다. 이것은 주요 물질의 농도 일 수 있습니다 - 25, 50, 100 μg. 복용량을 계산할 때 아기의 키와 몸무게를 고려해야합니다.

사용 된 약물의 양 :

  • 가장 어린 환자는 하루에 12.5에서 50 마이크로 그램으로 처방됩니다.
  • 그러면 그들은 100 또는 150 mcg로 복용량을 약간 늘릴 수 있습니다;

환자가 성숙함에 따라 복용량을 변경하십시오.

  • 6 개월의 나이에 - 하루에 체중 1kg 당 8-10mcg의 비율로;
  • 6 개월에서 1 년 사이에 1 일 1kg의 체중 당 6에서 8μg의 비율로;
  • 5 세부터 하루 1kg의 체중 당 5-6μg의 비율로;
  • 6 년 후 최대 12 - 하루 1kg의 체중 당 4 ~ 5㎍.

약을 올바르게 복용하고 시간이 지나면 예방 검사를받으며 정상적인 발달을 예측할 수 있습니다. 그러나 어쨌든 당신은 오랫동안 의사의 감독하에 있어야합니다. 또한 소아과 의사, 내분비 학자 및 신경 병리학 자의 상담이 필요할 수 있습니다.

치료 성공의 상당 부분은 부모의 책임있는 태도에 달려 있습니다. 그들은 의사의 모든 권고를 따라야하며, 연구를 수행하고 제 시간에 약물을 모니터링해야합니다. 동시에, 신생아는 질병을 제거하고 또래들과 의사 소통을 할 수있는 실질적인 기회를 갖습니다. 그러한 진단은 아기의 고아원이나 포기의 이유가 될 수 없습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증

선천적 인 갑상선 기능 저하증은 출생시 갑상선 호르몬 결핍이나 열대 장기의 면역에 의해 발생하는 임상 적 및 실험적 증상의 복합체입니다. 증상으로는 정신 물리학 적 발달 지연, 점액 부종, 피부와 그 부속기의 영양 장애, 심장의 우울증, 기초 신진 대사의 감소 등이 있습니다. 진단은 특징적인 클리닉, X 선 진단 데이터, 갑상선 초음파, ECG, 혈장 내 갑상선 자극 호르몬 및 티록신 측정을 포함한 실험실 테스트를 기반으로합니다. 치료에는 갑상선 호르몬의 인공 유사체를 사용한 평생 대체 치료가 포함됩니다.

선천성 갑상선 기능 저하증

선천성 갑상선 기능 항진증은 갑상선 부전증의 임상 양상으로 특징 지어진 다 병성 질환입니다. 소아과에서 가장 흔한 내분비 병리학입니다. 대부분의 경우, 갑상선에서 직접적으로 변화하는 배경에 질병이 발생하며, 시상 하부 뇌하수체 시스템의 병리학이나 트로픽 기관의 수용체 장치의 결함 구조의 결과는 흔하지 않습니다. 90 %의 경우에 산발적입니다. 발생률은 유럽과 미국의 신생아가 1 : 3.7-4000으로 일본의 경우 1 : 6-7000입니다. 여성의 성별은 남성보다 2-2.5 배 높습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 첫 번째 선별 검사는 1973 년 Canadians J. Dussault, S. Laberge에 의해 수행되었습니다. 현재 신생아 선별 검사는 가능한 한 빨리 진단하고 필요한 경우시기 적절한 치료를 목적으로 수행됩니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 원인

80-90 %의 경우, 선천적 인 갑상선 기능 저하증이 발생합니다. 원인 - 갑상선의 기형, 가장 흔하게는 retrosternal 또는 혀밑 공간에서의 디스토피아, 덜 자주 - 발육 부전, 퇴행 부전증. 위험 요소에는 어머니의자가 면역 및 전염병, 약물의 독성 영향, 화학 물질, 방사선 피폭, 임신 중 요오드 결핍 등이 포함될 수 있습니다. 글 랜드의 기형의 약 2 %는 유전 형이다. 그들의 주요 원인은 TITF1, TITF2, FOXE1, PAX8 유전자의 돌연변이입니다. 원칙적으로 유전 상태는 다른 발달 이상, 즉 선천성 심장 결함, 구개열 등을 동반합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 어린이의 5 ~ 10 %에서 갑상선 호르몬 자체의 합성, 배설 또는 상호 작용 장애가 있습니다. 전송은 보통 상 염색체 열성 방식으로 발생합니다. 가장 흔한 옵션은 요오드 및 갑상선 호르몬 (빈도 : 1 : 40,000), 펜드 드 증후군 (1 : 50,000) 조직의 결함입니다. 다른 형태는 극히 드문 경우입니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 약 5 %는 중추 성 (2 차 또는 3 차) 형태입니다. 가장 일반적인 변이는 TSH를 포함하여 선 뇌척수 증에서 호르몬 결핍이 합쳐진 것입니다. 고립 된 결핍은 드물다. 시상 하부 뇌하수체 시스템의 손상 원인 - 뇌 발육, 낭종, 악성 및 양성 종양, 신생아 출생, 노동 중 질식, 뇌하수체가 드물게 발생하지 않음.

갑상선 기능 항진증의 임상 증상의 원인은 유전자 변이로 인한 표적 기관의 수용체 구조의 이상 일 수 있습니다. 트로픽 조직의 수용체와 충분한 양의 호르몬의 상호 작용 불가능 성은 소위 "저항 증후군"의 발달을 유발한다. 일반적으로 이것은 상 염색체 우성 유형에 의해 전파되는 유전 적 병리학입니다. 그녀와 함께, 혈장 내 TSH 수준은 정상, T3 및 T4 - 정상 범위 이내 또는 적당히 증가합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 분류

선천성 갑상선 기능 항진증은 장애의 국소화, 증상의 심각성 및 티록신 수치, 치료 중 보상 및 질병의 지속 기간에 근거한 몇 가지 분류를 가지고 있습니다. 이 질환의 기원에 따르면, 다음과 같은 형태의 갑상선 기능 저하증이 있습니다.

  1. 1 차 또는 갑상선. 병리학 적 변화는 갑상선 조직에서 직접 발생합니다.
  2. 2 차. 무 갑작스런증의 발달로 갑상선 자극 호르몬 (TSH)의 합성이 결핍됩니다.
  3. 고등학생. 시상 하부 호르몬 중 하나 인 thyroliberin의 결핍으로 인해 갑상선 기능 부전증이 발생합니다. 보조 양식과 함께 중앙 갑상선 기능 저하증을 말합니다.
  4. 주변 장치. 호르몬의 효과가 부족한 것은 트로픽 조직의 수용체 결함이나 결핍 또는 티록신 (T4)의 트리 요오드 타이로 닌 (T3)으로의 전환 때문입니다.

혈장 내 임상 증상의 중증도와 혈장 내 T4 농도에 따라 갑상선 기능 항진증은 잠재 성, 현저하고 복잡 할 수 있습니다. 잠복 성 또는 무증상의 갑상선 기능 저하증은 TSH 증가의 배경에 대해 정상적인 T4 수준을 특징으로합니다. 임상 발현은 발생하지 않거나 특이하고 미묘하지 않습니다. TSH 수준이 높은 T4 농도가 높은 백그라운드에서 매니 페스트 양식이 약간 줄어들 때. hypothyroidism의 고전적인 임상 사진이 나타납니다. 복잡한 갑상선 기능 항진증은 높은 수준의 TSH, 급격한 T4 결핍으로 발생합니다. 심각한 갑상선 기능 저하증 이외에도 심장 마비, 다발성 경화증, 크레타니즘, 혼수 상태 및 드물게 뇌하수체 선종과 같은 다른 장기 및 시스템의 침범이 있습니다.

치료 효과에 따라 선천성 갑상선 기능 저하증이 격리됩니다.

  • 보상 - 치료의 배경에 대해, 갑상선 기능 저하증의 현상이 사라지고, 혈장 내 TSH, T3, T4의 농도가 정상 범위 내에 있음.
  • decompensated - 적절한 치료를하더라도, 갑상선 기능 항진증의 임상 적 및 실험적 증상이 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 기간 동안 :

  • 일시적 -이 질병은 아이의 TSH에 대한 어머니의 항체 노출 배경에 따라 발생합니다. 기간 - 7 일에서 1 개월.
  • 영구 - 평생 대체 요법이 필요합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 증상

장애의 형태와 중증도에 따라 일차 선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후는 여러 연령대에서 나타날 수 있습니다. 예리한 hypoplasia 또는 선의 aplasia는 아이의 생활의 처음 7 일에서 명시한다. Dystopia 또는 경미한 저형성증은 2 세에서 6 세 사이의 임상 양상을 일으킬 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증을 나타내는 1 차 징후 : 4 kg을 초과하는 출생아의 체중; 임신 기간이 미숙하거나 미숙 (임신 40 주 이상); 재령의 배출 지연; 신생아의 연장 된 황달; 소화 불량 증상; 느린 체중 증가; 무관심; 거시 경제; 헛배 부름과 변비; 근육 약화; hyporeflexia; 청색증 및 수유 중 무호흡 증상. 아이의 피부가 차갑고 팔다리와 생식기가 부어 오릅니다. 종종 증가 된 폰 타넬 (fontanelles), 두개골 뼈 이음새의 불유합, 엉덩이 형성 이상 (dipplasia)이 있습니다. 모유 수유는 갑상선 기능 항진증의 임상 양상의 심각성을 감소시킬 수 있습니다.

원발성 선천성 갑상선 기능 저하증은 단계적으로 진행됩니다. 3 개월에서 6 개월 사이에 유명한 클리닉이 관찰됩니다. 점액통이 있습니다. 피부는 압축되고, icteric grey, dry입니다. 땀이 크게 감소했습니다. 네일 플레이트와 머리의 위축이 발생합니다. 아이의 목소리는 낮고 쉰 목소리로 거칠다. 정신 운동과 신체 발달에 지체가 있고, 치아가 분출하여 지체로 대체됩니다. 더 발전하면 정신 지체가 있습니다. 이것은 어휘의 부족과 지능 저하로 나타나며, 이는 소아에게까지 진행될 수 있습니다.

중앙 선천성 갑상선 기능 저하증은 희미한 임상 양상을 보입니다. 종종 얼굴 두개골의 이상 ( "입술 구석", "구개름")과 다른 뇌하수체 호르몬 (신체 성, 황체 형성 및 난포 자극)의 특징적인 증상과 함께 발생합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 진단

선천적 인 갑상선 기능 저하증의 진단은 anamnestic data의 수집, 소아과 의사 또는 신생아 학자에 의한 어린이의 객관적인 검사, 도구 연구, 일반 및 특정 실험실 검사를 포함합니다. 병력, 임신 중 모성 질환, 영양 실조, 출산 중 산과 적 혜택의 사용 등과 같은 요인에 대해 밝혀 낼 수 있습니다. 육체적으로 검사를 받으면 심박수, 혈압, 중등도 저체온증, hyporeflexia, 발달 지연의 감소가 있습니다.

말단의 방사선 사진에서 골화 형성 핵 형성의 지연 및 위반, 그 비대칭 및 특정 사인 선 골단성 발작이 결정됩니다. 심전도 - 부비동 서맥, 치아의 진폭 감소, QRS 복합체의 확장. 갑상선 초음파를 통해 dystopia, hypoplasia 또는이 장기가없는 것을 확인할 수 있습니다.

KLA에서 - normochromic 빈혈. 혈액 생화학 분석에서 지단백질과 콜레스테롤의 증가가 감지됩니다. 갑상선 기능 저하증의 중심 기원이 의심되면 뇌하수체의 CT 및 MRI 검사가 수행됩니다. 특정 실험실 검사 - 혈장 내 T4와 TSH 수준을 측정합니다. 이 검사는 신생아 선별 검사로 사용됩니다. 갑상선 기능 항진증의 형태에 따라 혈액 내에서 이들 호르몬의 농도가 증가하거나 감소 할 수 있습니다. 유전자 돌연변이를 확인하기 위해 분자 유전 연구를 거의 사용하지 않았습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증 치료

선천적 인 갑상선 기능 항진증의 치료는 진단 시점부터 즉시 시작되어 평생 지속됩니다. 선택 약물은 L- 티록신입니다. 이 도구는 갑상선 호르몬의 합성 유도체이며 대체 요법으로 사용됩니다. 투약량은 개별적으로 선택됩니다. 필요한 경우 모유와 혼합 할 수 있습니다. 치료의 효과는 혈액 내 TSH와 T4의 수치, 갑상선 기능 저하증의 증상이 사라지는 것으로 추정됩니다. 필요한 경우 추가로 종합 비타민제, 증상 약을 처방하십시오.

선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 예후는 치료의 적절성과 적시성에 달려 있습니다. 조기 진단과시기 적절한 치료로 TSH와 T4 수준의 정상화 - 정신 물리학 적 발달에 대한 예후가 유리합니다. 생후 첫 3-6 개월 동안 치료가 이루어지지 않으면 적절한 치료 전략을 사용하더라도 예후가 의심 스럽습니다. 마약 복용량을 적절하게 선택하면 심리학 적 발달의 속도가 생리적 규범에 도달하지만 지능의 지연이 남습니다. 예방은 태아의 산전 보호, 임신을 계획 할 때의 의학 및 유전 상담, 합리적인 식사 및 아이를 낳을 때 적절한 요오드 섭취로 구성됩니다.

신생아 및 어린이의 선천성 및 후천성 갑상선 기능 저하증의 증상 및 치료

어머니의 호르몬 질병은 아이에게 전염됩니다. 물론 부작용의 영향은 제거되지 않았지만 유년기의 갑상선 기능 저하증 진단에는 그 비율이 적습니다.

신생아의 85 % 이상이 임신 기간 동안 산모가 갑상선 질환으로 치료를받는다면 선천적 병리학 적 병리학 적 증상을 나타냅니다. 위험한 갑상선 기능 저하증, 징후와 유형, 치료 방법 및 예방 방법은 아래에서 설명합니다.

종종 신생아에서의 갑상선 기능 항진증은 유전 인자에 의해 유발됩니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 정의와 원인

갑상선 기능이 저하되고 신체를 건강하게 유지하기 위해 호르몬이 부족한 질병을 갑상샘 기능 저하증 (hypothyroidism)이라고합니다. 자궁 내 발달기부터 모든 연령층의 어린이가 노출됩니다. 의료 통계에 따르면, 신생아 중 5,000 명 중 1 명은 선천적 인 갑상선 기능 저하증을 가지고 있습니다. 이 경우 여아는 병리로 고통받을 가능성이 2 배 더 높습니다.

선천적 형태

질병의 종류에 따라 그 원인은 다양합니다. 선천성 갑상선 기능 항진증 (VG)의 원인 :

  • 유전학, 유전;
  • 갑상선 돌연변이 - 저개발, 부 자연스러운 위치, 장기의 완전한 부재;
  • 갑상선 기능 부전, 요오드 흡수에 대한 저항성;
  • 높은 수준의 방사선 오염으로 환경 친화적이지 않은 지역에서 어머니의 거주지;
  • 그녀가 갑상선 질환을 앓고 있다면 임산부가 마약을 과용하고 남용한다.
  • 시상 하부 뇌하수체 시스템의 중대한 장애;
  • 어머니 또는 태아의 전염성 질병.

구매 양식

어떤 연령의 어린이에게도 위험이되는 질병의 획득 된 형태의 원인 :

  • 목 부상;
  • 요오드 함유 식품의식이 부족 또는 결핍;
  • 갑상선 수술의 효과;
  • 시상 하부 - 뇌하수체 - 갑상선의 삼각형의 어떤 부분에서 종양, 염증 과정 또는 상해;
  • 신체의 기능 장애를 일으킨자가 면역 질환.

소아 병리 분류

갑상선 기능 저하증의 원인은이 질환의 형태, 특이성 및 임상 증상의 차이를 수반합니다. 갑상선 질환 이외에도 hypothyroidism은 시상 하부 및 뇌하수체의 병리 나 질병, 호르몬의 영향에 대한 조직의 감수성에 영향을 미칩니다.

의학 관행에서 다음과 같은 병리학 분류가 채택됩니다 (소아 갑상선 기능 저하증 분류 표 참조).

갑상샘 기능 저하증의 증상

클리닉 병리가 밝다. 호르몬 구조의 기능 장애로 돌이킬 수없는 것은 아동의 출현, 행동 및 활동, 내부 장기 및 시스템 작업의 일관성을 변화시킵니다.

갑상선 기능 저하증의 증상은 아기가 성숙함에 따라 수정되지만 호르몬 조절에 대한 일반적인 문제는 지속됩니다. 따라서 병리학의 전제 조건을 알아 두는 것이 중요합니다.

신생아

아이가 태어난 순간부터 그에게 갑상선 기능 저하증을 의심 할 수있는 것은 아닙니다. 신생아의 혈액에 대한 긴급 분석을 야기시키는 가장 현저한 징후는 다음과 같습니다 :

  • 무게가 4kg을 초과한다.
  • 아기의 미숙아, 42 주 후에 나타나는 모습;
  • 코와 입술의 청색증;
  • 목소리의 거칠음;
  • 첫 번째 외침의 부재;
  • 열린 입;
  • 얼굴의 심한 붓기;
  • 쇄골 상부 홈에 손잡이 형 씰;
  • 편안한 환경에서 안정된 체온을 유지할 수있는 능력 부족;
  • 출생 후 1 개월 이상 피부 노랑색 유지.
선천적 인 갑상선 기능 저하증에서는 갑상선 기능이 완전하게 기능하지 못합니다.

그런 징후가 아기에게 나타나지 않으면 1 개월의 생후에 다음과 같은 사진이 있습니다.

  • 신체 열 조절 문제;
  • 피부 벗겨짐 및 부서지기 쉬운 모발;
  • 치아는 건강한 동료보다 나중에 분출됩니다.
  • 체중의 감소 또는 증가를 배경으로 식량 및 물을 완전히 거부하는 것을 포함하여 식욕 감소;
  • 빠는 반사는 약하다.
  • 부종으로 인해 혀의 크기가 너무 큽니다.
  • 눈꺼풀 팽창;
  • 체중 증가, 신장의 약한 동력학;
  • 소화 장애 - 팽창, 변비;
  • 신경계의 장애 - 변덕, 나이, 혼수, 피로에 의한 반사의 결핍;
  • 심장 혈관계의 일에 병리학 - 약한 맥박, 저혈압;
  • 나쁜 치유 상 인 상처;
  • fontanel의 늦은 종료;
  • 목소리의 음색은 거칠다.
  • 근육 조직의 약점 - 머리를 감싸는 능력의 늦은 발달.
  • 성기는 발달이 미약하다.
아기의 질병이있는 상태에서 모유 수유를 계속하는 것이 매우 중요합니다. 모유 수유는 회복의 역 동성에 긍정적 인 영향을 미칩니다

모유 수유는 증상이 덜한 아기에게 제공됩니다. 이것은 모유로 호르몬을 섭취함으로써 설명됩니다.

1 세에서 3 세까지의 어린이

1 ~ 3 세 무증상 갑상선 기능 저하증은 명백한 클리닉이 없을 때 어린이에게서 가장 자주 진단됩니다. 혈액 검사의 결과는 호르몬 T4의 비율과 TSH 농도의 증가를 보여줍니다. 다음 현상의 대부분을 알아 채면 의사와상의하십시오 :

  • 끊임없는 무관심, 졸음, 게으름, 혼수, 세상에 대한 관심 부족;
  • 아동 및 성인과 접촉 할 때, 어린이는 무관심하고 침묵하며 허밍하지 않습니다.
  • 근육 약화;
  • 젖니가 남기에 강한 백로, 체중 증가, 신장, 나이 기술;
  • 얼굴 근육의 붓기, 과도하게 큰 혀;
  • 건조한 피부, 부서지기 쉬운 머리;
  • 신체가 길 때, 신체 비율의 위반, 사지 - 작은;
  • 식욕 및 소화 기계에 대한 문제.

3 세 이상 어린이

3 년 후, 어린이의 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)은 후천성 종의 형태로 나타나지만, 또한 무증상 적으로 발생합니다. 그것은 위반으로 나타납니다 :

  • 무게 - 비만;
  • 성장 - 왜소증, 신체 불균형;
  • 신경 발달 - 흥분, 기분 변화, 졸음, 혼수 상태의 깜박;
  • 얼굴 표정 - 그것은 얼굴의 붓기 때문에 결석한다;
  • 관심과 생각 - 천천히;
  • 심장 박동수 - 약점, 저주파수;
  • 피부의 물 균형 - 건조하고 부스러기;
  • 머리카락 구조 - 얇고 부서진다.
  • 성대 - 목소리의 쉰 목소리와 거친 소리;
  • 생식기 - 후기 성숙;
  • 내부 기관의 크기가 증가했다.

갑상선 기능 저하증 진단

만삭 아기에서 출생 한 후 3-5 일 동안, 그리고 조산아에서 10-14 일 동안, 특별한 여지에서 호르몬을 분석하기 위해 혈액을 채취합니다.

이 방법의 중요성은 특히 무증상 형태 인 경우, 선택된 치료 요법이없는 상태에서 신체에서 돌이킬 수없는 과정이 시작될 때 아기의 질병 진행 속도가 빠르기 때문입니다. 혈액 검사의 결과가 의심스러운 경우, 어린이는 내분비 학자를 방문하라는 명령을받습니다.

진료소가 있고 잠복 적 또는 기타 유형의 갑상선 기능 저하증이 의심되는 경우 다음 유형의 검사가 수행됩니다.

  • 생화학 및 임상 혈액 분석;
  • T3 및 T4 농도, 항 갑상선 항체, 호르몬 결합 지수에 대한 혈액 검사;
  • thyroliberin으로 샘플;
  • 갑상선의 신티그라피 및 초음파;
  • ECG는 서맥 발달의 동력학을 감지합니다.
  • MRI (CT) 뇌하수체;
  • 골화의 존재에 대한 손목과 무릎 관절의 엑스레이 검사는 아이의 뼈의 나이를 결정합니다.

치료 방법

초기의 갑상선 기능 저하증이 확인되면 복잡한 치료의 효과가 커집니다. 선천성 갑상선 기능 저하증 어린이는 치료 후 모든 장기 및 시스템의 성장 및 발달에 긍정적 인 결과를 보입니다. 그것을 시작하는 최적의 시간은 출생 후 7-14 일입니다.

내분비 학자들은 많은 치료법을 사용합니다 :

  • 의약품 - 마약 사용 Levothyroxine Sodium, 평생 동안받을 수 있음.
  • 식단 및식이 조절;
  • 비타민 및 무기 복합체;
  • 갑상선 부위의 종양이있는 수술;
  • 허브 요법 - 카모마일, 기차, 현자, 세인트 존스 마졸.

의무적 인 절차의 목록에있는 질병의 치료에 신경 학자를 연결하면 마사지, 운동 요법, nootropic 약물이 나타납니다. 갑상선 기능 항진증의 모든 증상이 사라지는 것과 혈액 내 TSH의 정상 수치, 어린이의 육체적 및 정신적 발달이 적절한 연령인지는 여러 방법을 조합 한 것의 효과에 대한 기준입니다.

예측 및 예방

생후 첫 달에 진단 된 선천성 갑상선 기능 저하증 어린이는 치료에 긍정적 인 예후를 보입니다. 3 개월 이후에 이런 일이 발생하면 향후 개발에있어 큰 편차가 발생할 수 있습니다. 치료의 진단 및 처방에있어 더 오랜 지연은 골격 성장과 신경 정신 발달의 명백한 병리를 초래합니다. 호르몬 약물을 복용해도 어린이의 상태는 나아지지 않습니다.

최선의 예방은 임신을 계획하는 부모의 의식적인 접근입니다. 미래의 어머니는 갑상선, 혈액의 호르몬 수치를 확인하고, 요오드가 함유 된 제품으로식이를 풍부하게하고 아마도 거주 지역을 더 유리한 곳으로 바꾸어야합니다. 가족에서 갑상선 질환이 있거나 갑상선종이있는 경우 내분비학 자에게 문의하십시오.

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