크레 톤증은 갑상선 기능의 붕괴와 관련된 질병으로 사람의 정신적 육체 발달을 지연시킵니다. 병리학은 태아기와 조기에 갑상선 호르몬이 급한 것이 특징입니다.

이 병은 두 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 풍토 성 크레 톤증 - 만성 요오드 결핍이있는 지역에서 흔히 발생합니다. 이 미세 요소가 없다면 고려 된 진단을받은 다수의 어린이가 탄생하는데 기여합니다. 흔히 갑상선 조직의 증식 인 갑상선종 (goiter)이 동반됩니다. 선천적 기형은 거주자가 요오드와 셀레늄이 부족한 고지대의 특징입니다.
  • 산발성 크레타니즘 - 갑상선 호르몬의 합성에 유전적인 결함이 생겨 선천성 질환으로 발생합니다. 병리학은이 지역의 생태 환경과 관련이 없습니다.

어린 나이에 크레 티니즘

내분비 장애는 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 한 형태입니다. 이 질병은 4,000 건 중 1 건에서 발생하며 여아는 질병에 더 취약합니다. 호르몬에 대한 혈액 분석에서의 선천적 인 크레타니즘 진단은 생후 첫 주에 실시 할 수 있습니다. 증상의 증상은 3 개월에서 4 개월 사이에 두드러지게 나타납니다.

  • 아이는 눈에 띄게 뒤쳐지기 시작합니다.
  • 혼수 상태와 졸음을 보여준다;
  • 유방을 약하게 빨아 먹는다.
  • 피부는 오랫동안 황색을 띤다.
  • 봄에는 시간이 지남에 따라 자라지 않는다.
  • 아기는 종종 변비로 고통받습니다.

cretinism를 가진 아이들은 호르몬 thyroxine (T4)와 triiodothyronine (T3)의 부족으로 고통받습니다. 이 질병의 경미한 형태는 3-5 년까지 명백한 징후없이 발생합니다. 선천적 인 갑상선 기능 저하증은 후기 치열, 청력 및 냄새를 유발합니다. 혀의 크기가 증가하고 입안에 맞지 않습니다. 연설이 천천히 진행되고 정신 발달이 억제됩니다. 아이는 4-5 년 밖에 걸리지 않습니다.

심한 뼈 기형과 근력 약화로 아이들은 기어 다니기 시작합니다. 사춘기에는 사춘기에 눈에 띄는 지체가 있으며, 여아에서는 생리가 늦게 시작됩니다. 다른 질병과 증상의 유사성으로 인해 어린이의 크레 톤증을 진단하는 것은 다소 어렵습니다. 그것의 연구, thyroxin의 수준의 측정, 그리고 아기의 발의 방사선 사진으로 인해 갑상선의 비정상적인 발달을 확립하는 것이 가능합니다.

다른 아기보다 더 자주 흑인 아기는 크레 티니 즘으로 태어 났으며, 모든 환자의 1/3을 차지합니다.

성인의 크레 티 니즘 특징

태아의 태아 발달과 관련된 선천성 갑상선 기능 저하증과는 달리 획득 된 형태는 성인기의 특징입니다. 그것은 염증 과정이나 갑상선의 부분적 제거뿐만 아니라 만성 요오드 결핍의 배경에서 발생합니다. 성인에서 갑상선 기능 항진증이 발생하면 부종이 생기고, 대사율이 감소하고 혈액 순환이 악화됩니다. 병리학의 발달은 기술의 손실, 제한된 관심사, 빠른 피로를 유발합니다.

성인의 크레 티 니즘에는 많은 표현이있다.

  • 다양한 정도의 정신 지체;
  • 몸과 두개골의 불균형;
  • 팔다리가 짧아지고, 관절이 두꺼워지고, 발이 안으로 들어갔다.
  • 연설이 방해되고, 청각 장애가 발생할 수 있습니다.
  • 환자는 기면에 시달리고, 냉증을 겪는다.
  • 여성과 남성의 생식기는 발육 부진합니다.
  • 크레 톤은 은밀하고 과민성이고 다른 사람들과의 접촉이 약합니다.

Hypoteriosis는 신체의 돌이킬 수없는 부정적인 변화로 연결됩니다. 모든 시스템과 기관은 갑상선 호르몬 생산의 감소에 영향을받습니다.

질병의 병인학 및 병인

그것의 원인 인자를 밝혀 냄으로써 그것이 무엇인지를 결정할 수 있습니다. 육체적 정신 발달의 병리학을 자극하는 주요 원인은 갑상선 호르몬의 부족이다. 장기의 기능 저하는 임신 한 여성의 몸에 요오드 결핍이 원인입니다. 주요 요인 외에도 다른 이유가 있습니다.

  • 배아기에 갑상선의 비정상적인 발달 - 결핍, 발육 부진, 부적절한 배치. 병리학의 원인은 출산 중에 요오드가 부족하거나 thyreostatic 약물로 치료가 부족하다는 것입니다.
  • 풍토 성 갑상선종은 임신 중에 한 여성에 의해 고통받습니다.
  • 유전성 요인, 갑상선 기능 저하의 유전 적 소인.
  • 요오드를 활성 형태로 전환시키는 능력의 상실.
  • 자가 면역 만성 염증.
  • 미래의 방사성 요오드 약물 사용
  • 수술의 결과.
  • 아이의 부모는 가까운 친척입니다.
  • 약을 드십시오.
  • 갑상선의 Hypoplasia.

증상 Symptomatology

성장은 cretinism의 특성, 특히 갑상선종이없는 경우에 특징적입니다. 성인의 몸은 약 120cm에 이르는 반면 몸은 불균형 적으로 발달합니다.

병리학은 사람들에게 전형적인 얼굴 특징을 제공합니다 :

  • 넓고 편평한 코;
  • 멀리 좁은 눈;
  • 갈라진 입, 혀 놀림;
  • 주름진 이마;
  • 붓기

cretinism의 특징은 신생아의 첫 달에 시작됩니다. 그는 활발하지 않고, 부유하게 우유를 빨고, 자극에 반응하지 않습니다. 부모들은 폰 타넬과 노란 피부가 길게 자라서 경고를 받아야합니다. 나이가 들면 지적 발달이 지연되고 말문이 지연됩니다. 심각한 형태의 징후는 벙어리가되어 셀프 서비스가 불가능합니다.

이 질환의 주요 증상은 모든 종류의 크레 톤 (cretinism)

  • 정신 및 육체적 지체;
  • 거친 두꺼운 피부;
  • 2 차 성적인 특성의 부적절한 발달;
  • 몸과 머리의 비율 위반 (환자의 4 분의 1 만 정상적으로 접혀 있음);
  • 팔다리와 척추의 관절은 운동이 제한적입니다.
  • 머리카락은 작고 단단한 구조와 짙은 색을 띠고있다.
  • 머리 크기가 크면 소두증이 있습니다.
  • 걸음 걸이;
  • 청력과 언어의 기관의 병리학의 정도가 다양;
  • 크레 티니즘을 가진 사람들은 무관심하고 우울하지만 애무하는 데 적극적으로 반응합니다.

진단

cretinism과 다른 형태의 갑상선 기능 저하증의 치료의 효과는 진단 시점에 달려 있습니다. 질병이 조기에 발견 될수록 유리한 결과를 얻을 기회가 커집니다. 잃어버린 시간은 골격, 정신, 장기의 구조에 돌이킬 수없는 변화를 가져옵니다. 따라서 진단은 중요한 역할을 담당했습니다. cretinism가 의심되는 경우에, 검열은 실행된다.

생후 처음 72 시간 이내에 신생아에게 처방됩니다. 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취하고 유전 발달 장애에 대한 정보를 제공하는 분석이 수행됩니다. 덜 중요하지는 않지만 갑상선 호르몬의 수준에 따라 결정됩니다. 일반적인 혈액 검사를 실시하면 임상상을 보완하는 데 도움이됩니다.

샘의 초음파 진단은 장기의 위치, 모양 및 크기에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 이 연구는 갑상선 선천성 결손 구조의 변화를 감지 할 수있게합니다. cretinism의 정의에 대해 의심 스러울 때, radiography가 수행됩니다. 도움이 주어지면 뼈의 상태가 연구되고 경화가 정상에 이르지 않으면 진단이 확정됩니다.

치료

이 질병은 갑상선의 기능 부전으로 인한 것이므로 내분비 학자가 주 치료를 처방합니다. 그러나 정확한 진단을 위해서는 신경 병리학 자, 정형 외과 의사, 소아과 의사 (어린이) 또는 일반 의사 (성인용), 정신과 의사에게 상담해야합니다. 치료의 기초는 대체 요법입니다. 합성 된 호르몬의 부족은 마약 "Levothyroxine"과 "Triiodtironin"으로 보충됩니다. 이 알약은 갑상선 호르몬과 관련이 있습니다. 배합은 평생 동안 계속됩니다. 의사는 환자의 체중, 연령 및 기타 요인을 고려하여 환자의 개인적 약량을 처방합니다.

체계화되지 않은 투약과 투약량의 무단 변경은 치료 효과를 감소시킵니다. 감소 된 용량은 필요한 치료 효과를 제공하지 못하며, 증가하면 부정적 징후가 나타난다.

  • 불안;
  • 가속 성장;
  • 수면 장애;
  • 심장 두근 거림.

아동의 첫 달에 호르몬 약을 투여하면 성장과 발달에 대한 신체 지표를 정상화 할 수 있습니다. 나이가 들어감에 따라 초기 용량이 증가하고, 의사는 점진적으로 약의 용량을 증가시킵니다. 호르몬 대용 물 외에도 비타민 A와 B12를 섭취하면 피부 상태가 개선됩니다. "Piracetam"을 장기간 사용하면 기억력과 뇌 기능이 향상됩니다. 요오드가 포함 된 평행 한 제형. 균형 잡힌식이 요법을 중요하게 생각합니다. 의사는 주기적으로 혈액 내 thyroxin 수치를 확인하여 치료를 모니터합니다. 환자의 신체 상태, 활동 및 지적 발달 또한 관찰됩니다.

크레 티니즘 치료를받는 어린이는 특수 교육 기관에 반드시 출석해야합니다. 미래의 직업 선택은 청소년의 신체적, 정신적 특성을 고려해야합니다.

예방

전통적으로 지역 주민들 사이에 요오드가 부족한 국가 및 지역에서는 그 요소를 취하는 중요성과 결핍의 결과에 대한 설명 작업이 필요합니다.

합리적이고 효과적인 솔루션은 요오드화 된 염을 사용하는 것입니다. 요오드 함유 제품은 임신 한 여성의 식단에 3 명의 모든 임신부가 있어야합니다. 갑상선 기능 정상화에 필요한 요소를 몸에 제공합니다. 태어나지 않은 어린이의 크레 톤증 발생 가능성을 줄이면 요오드 함유량이 높은 제품을 사용할 수 있습니다.

  • 대구 간;
  • 해산물과 바다 물고기 (연어, 넙치, 청어);
  • feijoa;
  • 다시마;
  • 유제품;
  • 샴 피뇽.

Iodomarina를받는 것은 신체의 요오드 결핍과 관련된 병리학을 효과적으로 예방합니다.

예방 조치로 어린이는 요오드와 비타민 D가 함유 된 약물을 처방받습니다. 이러한 치료법은 뼈 조직을 강화하고 구루병을 없애줍니다. 모유 수유는 어린이에게 매우 유용하며, 미숙 한 신체에 필수 영양소와 호르몬을 제공합니다.

갑상선의 병리학은 아이의 임신과 출생에 장애가되지 않습니다. 그러나 임산부는 내분비 학자와 상담하고 임신 기간 동안 의사에게 진찰을 받아야합니다.

cretinism의 징후와 증상

의학적 딜레마가 있습니다, 크레 티니 스는 무엇입니까? 그것은 신체의 질병이나 기능 장애입니까?

이것은 심각한 생명을 위협하는 병리학, 복잡한 정신 물리학 장애입니다. 본질적으로, 그것은 지적 발달에 대한 영향에 직접적으로 비례하는 요오드 부족과 관련이있다.

cretinism의 증상은이 질병의 형태와 직접 관련이 있습니다. 따라서, 그들은 신체의 요오드 결핍의 진정한 원인에 따라 다른 방식으로 나타납니다.

의사가 이러한 병리학 적 증상을 의심하기 위해서는 시간이 지남에 따라 사라지지 않는 몇 가지 특징적인 증상의 징후가 존재해야합니다.

질병의 전형적인 증상

cretinism의 가장 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

  • 신생아와 어린 시절의 황달;
  • 비정상적으로 작고, 미숙 한 기관;
  • 머리의 샘은 오래 가지 않습니다.
  • 가난한 식욕;
  • 부풀어 오른 배.

의사뿐만 아니라 의사가 질병의 외부 징후를 방출 :

  • 위반 또는 연설의 결여, 완전한 침묵까지;
  • 가난한 청력, 심한 경우에는 환자의 완전한 청각 장애입니다.
  • 비례 성 (일반적으로 비정상적으로 큰 머리, 짧은 팔과 다리, 작은 신체 비율로 나타남)을 위반하는 체격;
  • 성장 지연 (이 증상은 모든 형태의 크레 톤증에 절대적으로 일어납니다). 다양성의 왜소성;
  • 저혈압;
  • 정신 지체 (심지어 멍청이)와 신체 발달;
  • 이차 성적 특성은 명확하게 나타나지 않았거나 완전히 빠졌습니다.
  • 생식선은 급격히 발달하지 못하고 있으며, 여성에서는 난소 낭종이, 남성에서는 cryptorchidism이 특징입니다.
  • 그 아이는 마지 못해 움직이며, 게으르고 무감각하다 (심한 행동 변화).
  • 어린이 머리카락의 이상한 취약성과 건조 함;
  • 치아의 성장 지연, 아주 오랜 기간 동안의 아기 치아는 영구적 인 치아로 대체되지 않습니다.
  • 넓은 눈, 유리 식;
  • 흉내가 극도로 가난하고 급격히 둔화됩니다 (크레 톤은 다른 사람들에게 자신의 감정을 많이 전합니다).
  • 혀의 크기가 현저하게 증가하고, 통제되지 않는 침하를 특징으로하는 입안에 종종 들어 맞지 않습니다.
  • 정면 윤곽선;
  • 발한은 병리학 적으로 감소된다;
  • 얼굴과 두개골의 골격의 중대한 변형 : 특히 두개골의 정면과 정수리 부위가 비정상적으로 두꺼워집니다. 또한 그러한 환자들은 광대뼈를 두드러지게 정의했다.
  • 어두운 머리, 얇은;
  • 얼굴 특징은 일반적으로 거친다 : 얼굴은 소위 부푼이다;
  • 환자는 "안장 모양의"코를 가지고 있습니다 : 평평하고 넓으며 뒤가 오목한 모양입니다.
  • 연조직의 부종;
  • 구부러진 뼈와 관절에는 척추의 여러 부분에 곡률이 있습니다.
  • 피부가 경화되고 두껍게된다. 피부색은 일반적으로 창백하지만 반점이 많이 나타나는 것이 특징입니다.
  • 피부가 나이와 함께 극적으로 퇴색하고, 헐렁하고 주름이 나타납니다.

따라서 어린이의이 질병은 주로 정상적인 발달의 지연으로 나타납니다.

  • 정신병;
  • 지성 (그는 물질을 배우고 동화시킬 수 없다);
  • 신체 및 기관.

성인은 또한 크레 톤주의로 병에 걸릴 수 있으며, 1 차 진단의 근거는 그러한 환자의 구체적인 모습입니다.

cretinism의 징후의 강도가 질병이 발생 나이에 따라 다릅니다 주목할만한 : 선천적 인 크레타니즘에서 증상은 훨씬 나이 에이 질병에 의해 영향을받는 환자보다 발음됩니다.

누가 진단합니까?

어린이뿐만 아니라 방금 태어난 어린이는 신생아 학자 또는 소아과 의사에 의해 크레타니즘 (오라)으로 진단됩니다. 신생아의 주요 지표는 갑상선 호르몬 수치의 증가입니다.

더 오래된 아이들 및 성인은 endocrinologist에 의해서만 병리학으로 진단 될 수 있습니다.

진단을 위해 어떻게 검사 하는가?

cretinism이 의심되는 경우, 의사는 다음과 같은 연구를 처방하고 생산합니다 :

  • 방사선과 내부 장기 (주로 갑상선)의 초음파;
  • 일반적인 혈액 및 소변 검사;
  • 갑상선 호르몬 비율에 대한 혈액 검사;
  • 혈액 글로불린의 반응에 대한 갑상선 기능의 영향을 분석합니다.
  • 삶의 3 일 후에 신생아는 선천적 인 주제에 대한 특별한 포괄적 인 연구가 수행됩니다
  • 발달 및 신진 대사 이상.

질병 분류

이 질환은 임상 적 증상이 현저히 다르기 때문에 치료에 특별한 접근법이 필요합니다. 따라서 크레 티니즘은 다음과 같은 특징적인 형태로 구별된다 :

  • atyreoid - 주로 갑상선 형성 부전 (병적 선천적 결핍)의 결과로 발생합니다.
  • 갑상선의 절대적인 파괴 (선 조직의 비정상적인 구조로 기능을 완전히 차단 함).

이 경우 신생아는 즉시 호르몬 대체 요법을 처방했습니다. 그런 형태의 크레 티니즘이 있습니다 :

  • 공간적 (지형) 형태는 뇌의 기능 장애와 관련된 질병의 상당히 빈번한 징후이고, 시각 기억 및 뇌의 순환 장애의 감소를 동반한다. 공간에서 탐색 할 수있는 그러한 괴상한 사람의 특성 무능력을 비교합니다.
  • 풍토병은 신체의 불충분 한 요오드와 관련이있다. 이 결핍이 제거되지 않으면 질병이 진행될 것입니다. 이러한 상황은 시력, 청력, 언어 및 운동 능력의 지속적인 기능 장애로 이어질 것입니다. 그러한 장애의 결과는 심혈관 시스템의 질병뿐만 아니라 정신적 및 신체적 발달 지연 일 것입니다.
  • 점액종 : 특정 점액 수종으로 나타난다.

질병의 원인

소아에서 크레 톤 (cretinism)의 원인은 갑상선 기능 장애의 장기화를 바탕으로 내분비 시스템이 복잡하게 파괴되는 것입니다.

그러나 내분비 시스템의 이러한 복잡한 실패는 다음과 같은 몇 가지 상황으로 인해 발생합니다.

  • 예를 들어, 효소 시스템의 유전 병리와 같은 유전자 장애와 관련되거나 또는 유전 질환과 관련되는 선천적 인 원인은 이후 비 독성 갑상선종의 발생으로 이어진다. 크레타니즘의 유전 적 원인은 크레티니즘에 의해 똑같이 영향을받는 일란성 쌍둥이의 사례에 의해 입증됩니다.
  • 임신 중 갑상선 질환 상태와 관련된.
  • 인간 개발 과정에서 독립적으로 발생하는 크레 티니즘을 획득했다.

소아에서 임신 중에 임신 한 여성이 요오드를 충분히 섭취하지 않으면 질병이 더 자주 발생합니다.

질병의 풍토병 형태

풍토 성 크레 톤은 많은 경우 마실 물과 음식에 함유 된 천연 요오드 함유량 부족에 근거하여 개발 된 요오드 결핍 진단을받은 어머니에게서 태어난 어린이에게서 발생합니다.

게다가, 크레 티니즘은 다른 시작 요인들을 가지고있다 :

  • 임신 중에 아픈 아이의 어머니가 고수하는 식단에서 요오드와 셀레늄 (갑상선 호르몬의 가장 중요한 건축 자재) 부족.
  • 하시모토 갑상선염;
  • 선천적이거나 수술로 인해 갑상샘 (euthyrosis)의 부재;
  • 임산부의 풍토 성 갑상선종;
  • 갑상선의 발육 부진은 이미 태아 발달의 초기 단계에있다.
  • 근친상간, 밀접한 관계가있는 결혼 관계;
  • 아이의 3 학기의 여성을 포함하여 갑상선에 의한 특정 호르몬 생산의 결핍 및 출생 후 6 개월 이내의 어린이의 결핍;
  • 갑상선 발달의 여러 가지 이상;
  • 신체가 필요로하는 활성 형태로 요오드를 변화시키는 생리적 인 무능력;
  • 수술 후 합병증;
  • 갑상선 조직의 이상 성장;
  • 완전한 멸종 (위축)까지 갑상선 영양의 감소를 절단;
  • 방사성 요오드 또는 thyreostatic 약물을 함유 한 약물로 임산부를 치료;
  • 유전 적 소인 : 이것은 병리 발달의 가장 흔한 원인이다.

따라서,이 위반을 유발하는 병원성 요인에 따르면, 크레 티니즘은 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어진다 :

  • 산발성 - 이것은 인체의 요오드 결핍과 관련된 질환의 특정 사례입니다 (특정 부위에 의존하지 않음).
  • 풍토 성 형태는 다량의 병변을 특징으로한다. 본질적으로, 그것은 소화 할 수있는 요오드 화합물이 부족한 환경 적 특성, 지역 식수 및 식료품과 관련이 있습니다. 질병의 고유 한 형태는 매우 일찍 발달하기 시작합니다. 인생의 2 학년에서, 아이는이 병의 징후가 있습니다.

질병 원인의 정당화

그러나 지역 조건이 항상 질병의 출현을 유발하지는 않습니다 (위험 지역의 모든 거주자가 풍토 성 고릴라로 고통받는 것은 아닙니다). 따라서이 질병의 진정한 원인에 대해 이야기하기에는 너무 이릅니다.

대부분의 경우 일관된 원인은 풍토 성 지역 내에 병든 건강한 가정이 있기 때문에 크레 티니즘에 대한 유전 적 소인이다.

동시에, 여동생이나 형제들 사이에서 크레 톤주의를 싫어하는 사람은 요오드 결핍 때문에 극도로 불우한 지역에 살고 있더라도 크레 톤을 가진 사람은 모두 부모입니다.

또한 아버지와 어머니가 아플 경우이 질병의 영향을받는 어린이가 발생할 확률이 높아집니다.

크레 티 닌에 대한 전조는 아픈 어머니의 난소의 혈장을 통해 전달되는 반면, 그러한 아동의 아버지는 건강합니다. 그러한 어머니는 건강한 어머니와는 달리 거의 아픈 모든 아이들을 낳습니다. 그러나 아픈 아버지로부터 아이를 낳습니다.

게다가 일부 과학자들의 관찰에 따르면 크레 티 닌은 가축을 통해 전염병으로 전염 될 수있다.

Kucher Research

cretinism의 진정한 원인을 확인하기위한 흥미로운 연구는 오스트리아 학자 Kucher에 의해 수행되었습니다.

과학적 실험의 목적을 위해 한 과학자는 가축이 만든 가족에 속한 국내 개를 보았다.

그러한 가정에서 얼마 동안 살면서, 원칙적으로 위생의 기본 규칙조차도 완전히 충족시키지 못한 채, 동물들은 병든 자의 병리를 채택했습니다.

원래 완전히 건강한 동물은 시간이 지남에 따라 두드러진 외형을 획득했습니다. 동물의 행동 또한 부적절한 주인 인 것처럼 현저하게 변화하지 않았습니다.

치료

가능하다면 크레 티 닌의 조기 치료가 그러한 환자에게 건강하고 긴 수명을위한 기회를 제공하기 때문에 진단이 확정되는대로 의료 요법이 처방됩니다.

각각의 구체적인 치료 방법은 내분비 학자가 환자의 연구 결과에 따라 선택합니다.

치료는 호르몬 대체 요법을 기반으로하며 신체에서 갑상선 자극 호르몬의 부족을 채울 수 있습니다.

그러한 호르몬에 의존적 인 치료는 영구적이며 평생 동안 지속될 것입니다.

질병 예방

미래의 아이에게는 뼈가 태어난 것이 아니기 때문에 가까운 친척들 사이에서 결혼 한 부부를 완전히 배제 할 필요가 있습니다.

또한 임산부는 비타민과 요오드가 풍부하고 균형 잡힌 예방 영양을 유지할 것을 권장합니다.

또한, 미래의 어머니는 요오드 함유 약물을 처방합니다.

임신의 모든 단계에서 산부인과 전문의는 반드시 갑상선의 상태를 조절해야하며, 드러난 병리학 적 증상의 경우 적절한 치료가 처방됩니다.

예측

어릴 때 진단 할 때, 전문 치료법이 일반적으로 처방됩니다. 크레 톤증이 치료되지 않으면 질병이 급속하게 진행되어 심각한 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 일반적으로 39 세까지 사망으로 이어집니다.

cretinism을 방지하는 방법

크레 톤증은 내분비 계의 병리학으로서 갑상선의 구조가 파괴되어 형성되며 정신적 육체 발달에 현저한 지연이 있음을 나타냅니다. 전문가들은 선천적 인 갑상선 기능 저하증 중 하나를 인정했습니다.

현재까지는 특정 지역에서 요오드가 결핍 된 여러 사례와 산발적 인 유형 - 고립 된 환자의 신원을 구별하는 것이 관례입니다.

주된 이유

대부분의 전문가들은 갑상선 호르몬의 방출과 교환을 담당하는 효소 시스템의 손상이 크레 톤증 발병에 중요한 역할을한다고 생각합니다. 이러한 실패는 hypothyroidism뿐만 아니라 무독성 갑상선종의 형성으로 이어질 것입니다.

신중한 역사를 통해 질병의 유전 적 특성을 확립하는 것이 종종 가능합니다.

cretinism의 주요 원인 :

  • 갑상선 구조의 배아 형성에 대한 위반;
  • 선천성 기질 기관의 비정상 상태, 예를 들어 무위병 증;
  • 발육 부전;
  • ectopia 글 랜드;
  • 갑상선 자극 호르몬에 유전성 면역.

인생의 첫 해에 얻은 이유들 중 다음과 같은 것들이 언급 될 수 있습니다 :

  • 갑상선 조직의 염증;
  • 외과 개입;
  • 호르몬 생산에 영향을 미치는 두개 내 신 생물;
  • 부상;
  • 기타 옵션 갑상선염.

분류

임상가들은 일반적으로 다음과 같은 크레 톤 분류를 따릅니다.

  1. 갑상선의 파괴 - 과다 발달 또는 완전한 결핍은 아기의 갑상선 결핵 형태의 근본 원인이됩니다.
  2. 많은 지역에있는 몸에있는 요오드의 부족은 풍토 성 cretinism입니다. 부정적인 상태의 진행은 청각 장애에 이르기까지 다소 심각한 결과를 초래하며 지능적인 후진성과 함께 신체 발달에 상당한 지연이 발생할 수도 있습니다.

어린이의 증상

소아에서 갑상선 기능 저하증의 즉각적이고 장기적인 영향은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 노화와 관련된 뇌 구조 형성의 실패;
  • 본격적인 신경 세포의 총 수가 현저히 감소했다.
  • 신경 섬유 및 조직의 생리 활성을 방해하는 활성 화합물의 형성;
  • 몸에 에너지와 단백질이 부족하다.
  • 성장 및 골격의 형성을 둔화시킨다.
  • 근육 사체 hypotrophy;
  • 골수 내 혈액 형성의 실패뿐만 아니라 다른 내분비 구조물 및 내장 기관의 기능.

이런 배경에서, 아이들의 크레 티니즘은 다음과 같이 나타납니다 :

  • 출생시 4kg 이상의 아기 체중;
  • 탯줄은 나중에 사라진다;
  • 신생아는 활동적이지 않고 지나치게 졸음 상태입니다.
  • 식욕 감소 - 수유기, 호흡 정지, 푸른 색으로 바뀌는 피부색의 변화
  • 아이들에게서 코를 통해 호흡하는 것이 훨씬 더 어려우며, 헛배위가 꽤 자주 발생합니다.
  • 온도 매개 변수가 36도 이하로 감소합니다.
  • 봄이 훨씬 더 천천히 자랍니다.
  • 보았을 때 근육 그룹은 붓기 때문에 훨씬 조밀 해 보입니다.

첫날부터 크레 티니즘에 특유한 그러한 증상의 존재는 부모와 보건 요원에게 경고해야하며 선천성 내분비 질환을 배제하기 위해 신중하게 검사해야합니다.

나이가 들어감에 따라 아기의 크레 톤증의 징후가 더욱 두드러지게 나타납니다. 체중이 증가하지 않지만 과도한 체액이 조직에 쌓이면 얇아 보이지 않습니다.

시각적으로 말하면, 크레 티나 니즘으로 진단받은 아이는 불균형 해 보입니다. 긴 몸체와 같은 짧은 팔다리입니다. 넓은 코와 좁은 눈, 두개골의 크기는 정상입니다. 혀가 부어 오르기 때문에 입에 들어 가지 않을 수 있습니다. 치아는 훨씬 나중에 분출합니다. 시간이 지남에 따라 정신 지체의 징조는 심지어 멍청한 정도까지 이어지게됩니다. 아이는 지적 매개 변수의 동료 들보 다 현저하게 뒤떨어져 있습니다.

성인의 증상 Symptoms

혈류에서 갑상선 호르몬의 심각한 기능 부전을 앓고있는 성인의 크레 톤증 증상은 다음과 같습니다 :

시각적으로 머리가 과도하게 보인다는 사실에도 불구하고, 두개골 자체의 내부 공동의 크기는 물론 뇌 자체도 미미합니다.

성장은 다를 수 있지만, 일반적으로 그것은 호르몬 건강한 사람들보다 훨씬 낮습니다.

신체 부위의 불균형 - 환자의 75 %에서 팔다리가 짧지 만 다소 두꺼워서 발바닥, 거대한 관절을 배경으로 움직임이 서투른 것처럼 보입니다. 그렇기 때문에 어른의 크레 티니즘이 외모로 의심 될 수 있습니다.

척추의 움직임 또한 변합니다. 실제로는 결석하고 거의 모든 사람들은 골반이 좁습니다.

독특한 기능 중 위의 기능 외에도 몸에 작은 양의 모발을 지정할 수 있으며 더 단단하고 어둡습니다. 이마는 높지만 광대뼈는 넓고, 귀 다리는 커지고 입술은 두껍다. 또한 생식기의 크기가 감소합니다 - 불충분 한 기능 활동으로 불임으로 인해 더 복잡해 질 수 있습니다.

크레 티 닌을 앓고있는 대부분의 환자는 정신적 지체 (쇠약, 불임 또는 심지어 바보)가 있습니다. 소아 마비 증후군의 징후는 너무 심해서 사람이 스스로 봉사 할 수조차 없다.

어떤 경우에는 신체적 변화가 그다지 특이한 것은 아니지만 지적인 활동은 미미합니다. 사람이 단순한 산술 연산을 수행 할 수 없으며 문자 그대로 인식하지 못합니다.

정신 장애는 다른 무엇보다 무관심, 졸음, 혼수 상태로 표현 될 수 있으며, 그런 사람들은 자살 시도를하는 경우는 드뭅니다. 대부분의 경우 증상은 매우 특징적이어서 진단이 어렵지 않습니다.

진단

주요 참석 전문가는 물론 내분비 학자입니다.

갑상선 호르몬 결핍과 크레티틴의 원인을 규명하기 위해서는 실험실 검사와 도구 검사가 필요합니다.

  • 뇌하수체 호르몬의 매개 변수 결정 - 현대 산모 병원에서 각 신생아는 갑상선 자극 호르몬의 농도를 평가하기 위해 혈액을 채취합니다.
  • 자가 면역 갑상선염을 배제하기 위해 혈류에 항 갑상선 항체가 있는지 평가합니다.
  • 갑상선을 시각화하기 위해 - 크기, 위치, 구조, 외래 흠도의 존재가이 초음파에서 도움이됩니다.
  • 뼈와 골격 형성의 실패는 X 선으로 결정됩니다.

위의 진단 방법의 결과로 얻은 전체 정보 세트 만이 전문가가 크레 티니즘 (cretinism)과 같은 진단을 설정하는 데 도움이됩니다.

치료 전술

갑상선 기능 저하증의 어떤 형태 든 갑상선 호르몬의 부족을 보충하는 호르몬 약을 복용하는 대체 약물 요법의 즉각적인 임명이 필요합니다. 초기 약물 치료가 시작되면 예후가 좋아집니다.

투여 량과 총 치료 기간은 환자의 연령과 체중뿐만 아니라 병리학 적 과정의 중증도에 직접적으로 의존합니다. 원칙적으로 크레 티 틴 치료의 기초로 다음 약물을 전문가가 권장합니다.

  1. L-thyroxin 및 Triiodothyronine - 내분비 시스템의 적절한 활동을 촉진시키는 인공 호르몬을 만들 수 있도록합니다. 최소 연령 복용량부터 점차적으로 혈액 검사를 통제해야합니다.
  2. 비타민 A와 B12 - 피부, 내장 기관의 상태를 교정하는 데 도움이됩니다.
  3. Nootropics -이 그룹의 약물은 뇌 구조의 혈액 순환을 개선하고, 영양소 공급을 활성화하며, 이는 지적 활동의 향상에 기여합니다.

적절하게 선택된 약제를 사용하면 대부분의 경우 질병의 부정적 징후에 대처할 수 있습니다. 어린이는 나이에 따라 성장하고 발달합니다.

때로는 신체적 매개 변수가 정상에 해당하는 반면 지적인 활동은 여전히 ​​뒤떨어져 있습니다. 이것은 아기가 태어날 때까지 뇌의 구조가 이미 형성되어 있고 호르몬 결핍이 이미 그들에게 영향을 미쳤기 때문입니다. 이러한 경우의 대체 요법은 상황을 원활하게하는 데 도움이되지만 크레 티니즘이 여전히 돌이킬 수없는 병리학이기 때문에 정신적으로 부족한 상태로 성장합니다.

예방

인구에 대한 병리학의 중요성으로 인해, 의료 종사자는 예방 조치 - 인체에서의 요오드 보충, 교육 활동 -에 큰 관심을 기울입니다.

언론에있는 정보 외에도 요오드 결핍이 특히 높은 지역의 보건 학교가 있으며 지방 특유의 갑상선 기능 저하증의 수준은 산발적이지는 않지만 광범위합니다.

  • 제품에 요오드의 도입 - 예를 들어, 요오드화 된 소금, 해초, 해산물을 사용하는 것이 가장 적합합니다.
  • 식이 조절 - 야채, 다양한 과일과의 포화 상태;
  • 임신을 계획하는 여성들의 검사 - 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사 검사.

신생아를 적기에 검사하는 것이 중요하며, 모든 아기의 혈액을 복용하여 갑상선 자극 호르몬 수치를 결정하므로, 이미 병원에서 더 많은 크레티니즘이 배제 될 수 있습니다.

위험 소그룹의 사람들 - 미래의 어머니들, 풍토가 좋지 않은 지역에 살고있는 청소년들에게는 요오드 준비의 예방 과정을 제공 받아야합니다.

cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

질병이나 손상?

Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

  • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
  • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

  • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

이유

cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
  • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
  • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

갑상선의 위치

셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.
  • 때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.
  • 크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    Cretinism : 증상 및 치료

    크레 톤주의 - 주요 증상 :

    • 식욕 감퇴
    • Bloating
    • 발달 지연
    • 저혈압
    • 모발 손상
    • 황달
    • 불균형 체형
    • 운동 활동 감소
    • 어린이의 성장 지연
    • 정신 지체
    • 정신 발달 장애
    • 거친 특징
    • 갑자기 젖니가 남
    • 큰 혀
    • 낮은 윤곽선
    • 두꺼운 피부
    • 거친 피부
    • 마른 머리카락
    • 해골 폰 타넬의 오랜 의사 소통

    크레 톤증은 갑상선 기능 부전의 결과로 진행되기 시작하는 내분비 계통의 질병입니다. 인간의 주요 증상은 정신적, 지적, 육체적 발달의 지연입니다. cretinism의 첫 징후는 어린 시절에 나타나기 시작합니다. 원칙적으로, 그들은 평생 동안 변함없이 남아 있습니다.

    성인의 병리학의 발달의 경우에, 그들의 외관은 무엇보다도 눈에.니다. 어린이의 크레 티니즘은 어린이가 무언가를 배우는 것이 불가능하다는 것에서 나타 났으며, 가난하게 말하거나 전혀 말하지 않으며, 게으르고 무감각하다. 적시에 치료가 시작되지 않으면 병리학 적 증상이 빠르게 증가합니다. 적절한 치료가없는 사람들은 40 년 이상 살지 않습니다. 또한 위험한 합병증의 진행을 피하기 위해 치료가 필요하다는 점도 주목할 가치가 있습니다.

    이유

    병리학의 발전에는 여러 가지 이유가 있습니다. 과학자들은 아동 운반 중에 요오드 결핍이 엄마의 시신에서 진단 되었다면 더 자주 어린이 크레 톤이 발달한다는 것을 발견했습니다. 또한 의학에서는 풍토 성 갑상선종을 앓는 여성이 갑상선 기능 장애 아동을 출산하는 경우가 있습니다.

    또한 질병의 진행에 기여하는 이유는 다음과 같습니다 :

    • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 유방 결손);
    • 임신 중 산모가 소비 한 제품에서의 요오드 결핍;
    • 임신 중 어머니의 풍토 성 갑상선종;
    • 선천적 기형 - 요오드를 활성 형태로 전환시키는 신체의 능력 부족;
    • 갑상선 저하증;
    • ectopia 글 랜드;
    • 갑상선 선천성 기형;
    • 유전 인자 (질병 진행의 공통 원인);
    • 글 랜드의 위축;
    • 종종 어린이의 크레 톤 (cretinism) 진행의 원인은 임신 중에 임신 중독증 약물과 방사성 요오드 약물을 복용하는 어머니가됩니다.
    • 갑상선이 합성하는 호르몬 결핍;
    • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
    • 하시모토 갑상선염;
    • 수술 후 합병증;
    • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

    분류

    의학에서 임상가는 다음과 같은 크레 티니즘 분류를 사용합니다.

    • 결핵성 폼. 그 진행의 주요 원인은 갑상선의 무형성이다. 또한이 장기의 완전한 파괴로 인해 발생할 수 있습니다. 질병의이 모양의 처리는 아기의 출생 직후에 시작되어야한다;
    • 지형 (지형 또는 지형 cretinism). 그것은 아주 자주 발생합니다. 지형적 인 크레 티 니즘은 생소한 영역에서 아이가 항해 할 수 없다는 점에서 나타납니다. 병리학의 발달은 뇌의 기능적 특징을 이끌어냅니다. 일부 전문가들은 지형적 인 크레 티니즘은 질병이 아니라 심리적 인 특징이라고 주장한다. 심리적 인 특징은 대부분의 경우 인류의 아름다운 부분에 더 특징적이다. 인간의 만성적 인 수면 부족은 뇌의 순환과 시각 기억의 손상을 초래하기 때문에 지형 연대의 증상을 현저하게 악화시킬 수 있습니다.
    • 풍토 성 크레 톤주의. 질병의이 모양의 발달을위한 주원인은 인체에있는 요오드 결핍이다. 그것의 진행은 인체의 난청, 멍청 아뿐만 아니라 모터 및 경련 성 장애로 이어진다. 이러한 배경에서 합병증이 생길 수 있습니다 - 심혈관 기능 장애, 신체 발달 지연, 만성 정신 지체.

    증상 Symptomatology

    증상이 어떤 증상을 보이는지에 따라 증상이 약간 다를 수 있습니다. 그러나 주요 임상 결과는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

    • 성장 지연 (이 증상은 병리학의 어떤 형태로든 나타납니다);
    • 지연된 치아;
    • 육체적, 정신적 발달에 지장이있다.
    • 정신 발달 장애;
    • 오래 동안 두개골에 fontanelle는 성장하지 않는다;
    • 피부는 거칠고 두껍다.
    • 거친 특징;
    • 혀가 큽니다. 종종 그것은 사람의 입에 맞지 않습니다.
    • 가난한 식욕;
    • 머리카락이 부서지기 쉽고 건조하다.
    • 신체 부위의 불균형;
    • 이차 성적 특성이 잘 발달되지 않았다.
    • 낮은 헤어 라인;
    • 작은 키;
    • 아이들의 크레 티니 즘, 지성 발달의 침해, 활동 감소, 황달이 가능할 때;
    • 혈압이 감소했다.
    • bloating;
    • 점액 수종과 같은 증상은 점액 세뇨 증의 발생시에만 나타납니다.

    진단

    아이가 태어날 때, 크레 티니즘은 그 특징적인 증상들로 진단됩니다. 다른 임상 상황에서, 내분비 학자는 병리학 진단을 다룬다. 정확한 진단을 위해서는 다음 검사를 통과해야합니다.

    • 방사선 촬영;
    • 아이가 아프면 생후 3 일째에 선천성 결손 및 신진 대사 장애를 판단 할 테스트가 필요합니다.
    • 혈액 검사;
    • 갑상선 초음파;
    • 갑상선 호르몬의 수준을 결정하는 혈액 검사;
    • 갑상선과 글로불린과의 관계에 대한 평가가 진행 중이다.

    치료

    질병의 진단 및 진단이 완료되면 즉시 치료를 시작해야합니다. 적절한 치료 계획은 크레 티니 아 (cretinism)로 진단 된 환자의 정상적이고 긴 수명의 열쇠입니다.

    치료는 검사 결과를 바탕으로 내분비 학자에 의해 처방됩니다. 치료에는 호르몬 제제가 포함되며,이 약제의 주요 임무는 갑상선 자극 호르몬의 결핍을 보충하는 것입니다. 이러한 치료는 신체적, 정신적 및 정신적 발달 장애의 진행을 피하기 위해 평생 동안 필요합니다.

    예방

    크레 톤주의 예방은 다음 활동을 기반으로합니다 :

    • 임신 중 영양이 균형을 이루어야합니다. 충분한 양의 비타민, 미량 원소 및 영양소를 섭취해야합니다.
    • 갑상선 질환의 예방이나 치료를 신속히 수행해야한다.
    • 아이를 낳는 동안 마약을 복용하는 것이 좋습니다. 활성 성분은 요오드입니다.
    • 밀접히 관련된 결혼을 금지하십시오.

    크레 톤증과이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각한다면 내분비학자가 당신을 도울 수 있습니다.

    또한 입력 된 증상에 따라 질병을 선택할 수있는 온라인 질병 진단 서비스를 사용하는 것이 좋습니다.

    패혈증은 혈액 중독의 한 유형으로 염증으로 인한 신체 상태의 침해가 있지만 내부 장기의 화농은 없습니다. 앞쪽에 궤양이 형성되는 경우 다른 유형의 패혈증이 발생합니다 - 패혈증 혈증. 그것이 감염이나 염증의 근원에서 직접 혈액으로 병적 박테리아의 침투로 인해 발생한다는 사실에 의해 특징입니다. 이 병리학은 모든 질병의 배경에 대해 발전합니다.

    문맥 고혈압과 같은 질병은 문맥의 혈압 상승과 함께 혈류 장애로 인해 발생하는 증후군을 의미합니다. 위장관 출혈뿐만 아니라 소화 불량, 복수, 비장 비대, 정맥류 및 식도 정맥류의 증상에 기초한 포털 고혈압은 근본적인 치료 방법으로 외과 적 개입이 필요합니다.

    C 형 간염은 간염에 영향을 미치는 전염병으로 가장 일반적인 유형의 간염 중 하나입니다. 오랫동안 증상이 나타나지 않을 수도있는 C 형 간염은 이러한 이유로 늦게 발견되는 경우가 많아서 바이러스가 평행하게 퍼지는 환자에 의해 잠복 상태가됩니다.

    간경변증은 간 실질 조직이 섬유질 결합 조직으로 점진적으로 대체되어 발생하는 만성 질환으로 구조의 재구성과 실제 기능의 침해를 초래합니다. 간경변의 주요 증상은 황달, 간장 및 비장의 크기 증가, 오른쪽 hypochondrium의 통증입니다.

    담낭염은 담낭에서 발생하며 심각한 증상을 동반하는 염증성 질환입니다. 사실상 성인의 약 20 %에서 발생하는 증상 인 담낭염은 급성 또는 만성 형태로 진행될 수 있습니다.

    운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

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