크레 톤증은 갑상선 기능의 붕괴와 관련된 질병으로 사람의 정신적 육체 발달을 지연시킵니다. 병리학은 태아기와 조기에 갑상선 호르몬이 급한 것이 특징입니다.

이 병은 두 가지 유형으로 나뉩니다.

  • 풍토 성 크레 톤증 - 만성 요오드 결핍이있는 지역에서 흔히 발생합니다. 이 미세 요소가 없다면 고려 된 진단을받은 다수의 어린이가 탄생하는데 기여합니다. 흔히 갑상선 조직의 증식 인 갑상선종 (goiter)이 동반됩니다. 선천적 기형은 거주자가 요오드와 셀레늄이 부족한 고지대의 특징입니다.
  • 산발성 크레타니즘 - 갑상선 호르몬의 합성에 유전적인 결함이 생겨 선천성 질환으로 발생합니다. 병리학은이 지역의 생태 환경과 관련이 없습니다.

어린 나이에 크레 티니즘

내분비 장애는 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 한 형태입니다. 이 질병은 4,000 건 중 1 건에서 발생하며 여아는 질병에 더 취약합니다. 호르몬에 대한 혈액 분석에서의 선천적 인 크레타니즘 진단은 생후 첫 주에 실시 할 수 있습니다. 증상의 증상은 3 개월에서 4 개월 사이에 두드러지게 나타납니다.

  • 아이는 눈에 띄게 뒤쳐지기 시작합니다.
  • 혼수 상태와 졸음을 보여준다;
  • 유방을 약하게 빨아 먹는다.
  • 피부는 오랫동안 황색을 띤다.
  • 봄에는 시간이 지남에 따라 자라지 않는다.
  • 아기는 종종 변비로 고통받습니다.

cretinism를 가진 아이들은 호르몬 thyroxine (T4)와 triiodothyronine (T3)의 부족으로 고통받습니다. 이 질병의 경미한 형태는 3-5 년까지 명백한 징후없이 발생합니다. 선천적 인 갑상선 기능 저하증은 후기 치열, 청력 및 냄새를 유발합니다. 혀의 크기가 증가하고 입안에 맞지 않습니다. 연설이 천천히 진행되고 정신 발달이 억제됩니다. 아이는 4-5 년 밖에 걸리지 않습니다.

심한 뼈 기형과 근력 약화로 아이들은 기어 다니기 시작합니다. 사춘기에는 사춘기에 눈에 띄는 지체가 있으며, 여아에서는 생리가 늦게 시작됩니다. 다른 질병과 증상의 유사성으로 인해 어린이의 크레 톤증을 진단하는 것은 다소 어렵습니다. 그것의 연구, thyroxin의 수준의 측정, 그리고 아기의 발의 방사선 사진으로 인해 갑상선의 비정상적인 발달을 확립하는 것이 가능합니다.

다른 아기보다 더 자주 흑인 아기는 크레 티니 즘으로 태어 났으며, 모든 환자의 1/3을 차지합니다.

성인의 크레 티 니즘 특징

태아의 태아 발달과 관련된 선천성 갑상선 기능 저하증과는 달리 획득 된 형태는 성인기의 특징입니다. 그것은 염증 과정이나 갑상선의 부분적 제거뿐만 아니라 만성 요오드 결핍의 배경에서 발생합니다. 성인에서 갑상선 기능 항진증이 발생하면 부종이 생기고, 대사율이 감소하고 혈액 순환이 악화됩니다. 병리학의 발달은 기술의 손실, 제한된 관심사, 빠른 피로를 유발합니다.

성인의 크레 티 니즘에는 많은 표현이있다.

  • 다양한 정도의 정신 지체;
  • 몸과 두개골의 불균형;
  • 팔다리가 짧아지고, 관절이 두꺼워지고, 발이 안으로 들어갔다.
  • 연설이 방해되고, 청각 장애가 발생할 수 있습니다.
  • 환자는 기면에 시달리고, 냉증을 겪는다.
  • 여성과 남성의 생식기는 발육 부진합니다.
  • 크레 톤은 은밀하고 과민성이고 다른 사람들과의 접촉이 약합니다.

Hypoteriosis는 신체의 돌이킬 수없는 부정적인 변화로 연결됩니다. 모든 시스템과 기관은 갑상선 호르몬 생산의 감소에 영향을받습니다.

질병의 병인학 및 병인

그것의 원인 인자를 밝혀 냄으로써 그것이 무엇인지를 결정할 수 있습니다. 육체적 정신 발달의 병리학을 자극하는 주요 원인은 갑상선 호르몬의 부족이다. 장기의 기능 저하는 임신 한 여성의 몸에 요오드 결핍이 원인입니다. 주요 요인 외에도 다른 이유가 있습니다.

  • 배아기에 갑상선의 비정상적인 발달 - 결핍, 발육 부진, 부적절한 배치. 병리학의 원인은 출산 중에 요오드가 부족하거나 thyreostatic 약물로 치료가 부족하다는 것입니다.
  • 풍토 성 갑상선종은 임신 중에 한 여성에 의해 고통받습니다.
  • 유전성 요인, 갑상선 기능 저하의 유전 적 소인.
  • 요오드를 활성 형태로 전환시키는 능력의 상실.
  • 자가 면역 만성 염증.
  • 미래의 방사성 요오드 약물 사용
  • 수술의 결과.
  • 아이의 부모는 가까운 친척입니다.
  • 약을 드십시오.
  • 갑상선의 Hypoplasia.

증상 Symptomatology

성장은 cretinism의 특성, 특히 갑상선종이없는 경우에 특징적입니다. 성인의 몸은 약 120cm에 이르는 반면 몸은 불균형 적으로 발달합니다.

병리학은 사람들에게 전형적인 얼굴 특징을 제공합니다 :

  • 넓고 편평한 코;
  • 멀리 좁은 눈;
  • 갈라진 입, 혀 놀림;
  • 주름진 이마;
  • 붓기

cretinism의 특징은 신생아의 첫 달에 시작됩니다. 그는 활발하지 않고, 부유하게 우유를 빨고, 자극에 반응하지 않습니다. 부모들은 폰 타넬과 노란 피부가 길게 자라서 경고를 받아야합니다. 나이가 들면 지적 발달이 지연되고 말문이 지연됩니다. 심각한 형태의 징후는 벙어리가되어 셀프 서비스가 불가능합니다.

이 질환의 주요 증상은 모든 종류의 크레 톤 (cretinism)

  • 정신 및 육체적 지체;
  • 거친 두꺼운 피부;
  • 2 차 성적인 특성의 부적절한 발달;
  • 몸과 머리의 비율 위반 (환자의 4 분의 1 만 정상적으로 접혀 있음);
  • 팔다리와 척추의 관절은 운동이 제한적입니다.
  • 머리카락은 작고 단단한 구조와 짙은 색을 띠고있다.
  • 머리 크기가 크면 소두증이 있습니다.
  • 걸음 걸이;
  • 청력과 언어의 기관의 병리학의 정도가 다양;
  • 크레 티니즘을 가진 사람들은 무관심하고 우울하지만 애무하는 데 적극적으로 반응합니다.

진단

cretinism과 다른 형태의 갑상선 기능 저하증의 치료의 효과는 진단 시점에 달려 있습니다. 질병이 조기에 발견 될수록 유리한 결과를 얻을 기회가 커집니다. 잃어버린 시간은 골격, 정신, 장기의 구조에 돌이킬 수없는 변화를 가져옵니다. 따라서 진단은 중요한 역할을 담당했습니다. cretinism가 의심되는 경우에, 검열은 실행된다.

생후 처음 72 시간 이내에 신생아에게 처방됩니다. 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취하고 유전 발달 장애에 대한 정보를 제공하는 분석이 수행됩니다. 덜 중요하지는 않지만 갑상선 호르몬의 수준에 따라 결정됩니다. 일반적인 혈액 검사를 실시하면 임상상을 보완하는 데 도움이됩니다.

샘의 초음파 진단은 장기의 위치, 모양 및 크기에 대한 중요한 정보를 제공합니다. 이 연구는 갑상선 선천성 결손 구조의 변화를 감지 할 수있게합니다. cretinism의 정의에 대해 의심 스러울 때, radiography가 수행됩니다. 도움이 주어지면 뼈의 상태가 연구되고 경화가 정상에 이르지 않으면 진단이 확정됩니다.

치료

이 질병은 갑상선의 기능 부전으로 인한 것이므로 내분비 학자가 주 치료를 처방합니다. 그러나 정확한 진단을 위해서는 신경 병리학 자, 정형 외과 의사, 소아과 의사 (어린이) 또는 일반 의사 (성인용), 정신과 의사에게 상담해야합니다. 치료의 기초는 대체 요법입니다. 합성 된 호르몬의 부족은 마약 "Levothyroxine"과 "Triiodtironin"으로 보충됩니다. 이 알약은 갑상선 호르몬과 관련이 있습니다. 배합은 평생 동안 계속됩니다. 의사는 환자의 체중, 연령 및 기타 요인을 고려하여 환자의 개인적 약량을 처방합니다.

체계화되지 않은 투약과 투약량의 무단 변경은 치료 효과를 감소시킵니다. 감소 된 용량은 필요한 치료 효과를 제공하지 못하며, 증가하면 부정적 징후가 나타난다.

  • 불안;
  • 가속 성장;
  • 수면 장애;
  • 심장 두근 거림.

아동의 첫 달에 호르몬 약을 투여하면 성장과 발달에 대한 신체 지표를 정상화 할 수 있습니다. 나이가 들어감에 따라 초기 용량이 증가하고, 의사는 점진적으로 약의 용량을 증가시킵니다. 호르몬 대용 물 외에도 비타민 A와 B12를 섭취하면 피부 상태가 개선됩니다. "Piracetam"을 장기간 사용하면 기억력과 뇌 기능이 향상됩니다. 요오드가 포함 된 평행 한 제형. 균형 잡힌식이 요법을 중요하게 생각합니다. 의사는 주기적으로 혈액 내 thyroxin 수치를 확인하여 치료를 모니터합니다. 환자의 신체 상태, 활동 및 지적 발달 또한 관찰됩니다.

크레 티니즘 치료를받는 어린이는 특수 교육 기관에 반드시 출석해야합니다. 미래의 직업 선택은 청소년의 신체적, 정신적 특성을 고려해야합니다.

예방

전통적으로 지역 주민들 사이에 요오드가 부족한 국가 및 지역에서는 그 요소를 취하는 중요성과 결핍의 결과에 대한 설명 작업이 필요합니다.

합리적이고 효과적인 솔루션은 요오드화 된 염을 사용하는 것입니다. 요오드 함유 제품은 임신 한 여성의 식단에 3 명의 모든 임신부가 있어야합니다. 갑상선 기능 정상화에 필요한 요소를 몸에 제공합니다. 태어나지 않은 어린이의 크레 톤증 발생 가능성을 줄이면 요오드 함유량이 높은 제품을 사용할 수 있습니다.

  • 대구 간;
  • 해산물과 바다 물고기 (연어, 넙치, 청어);
  • feijoa;
  • 다시마;
  • 유제품;
  • 샴 피뇽.

Iodomarina를받는 것은 신체의 요오드 결핍과 관련된 병리학을 효과적으로 예방합니다.

예방 조치로 어린이는 요오드와 비타민 D가 함유 된 약물을 처방받습니다. 이러한 치료법은 뼈 조직을 강화하고 구루병을 없애줍니다. 모유 수유는 어린이에게 매우 유용하며, 미숙 한 신체에 필수 영양소와 호르몬을 제공합니다.

갑상선의 병리학은 아이의 임신과 출생에 장애가되지 않습니다. 그러나 임산부는 내분비 학자와 상담하고 임신 기간 동안 의사에게 진찰을 받아야합니다.

cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

질병이나 손상?

Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

  • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
  • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

  • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

이유

cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
  • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
  • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

갑상선의 위치

셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.
  • 때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.
  • 크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    크레타니즘

    크레 톤은 내분비 시스템의 병리학 중 하나인데 갑상선의 적절한 기능 장애와 관련이 있습니다. 이는 보통 선천적 기형입니다. 크레 티니즘은 치매뿐만 아니라 육체적 및 / 또는 정신 발달의 이상과 지연을 특징으로합니다. 질병은 풍토병과 특정 발병의 유형에 의해 관찰됩니다.

    크레 티니즘은 세계 각지에서 흔히 볼 수 있지만 보통 산간 지역에서 발견됩니다. 피레네 산맥, 코카서스 산맥, 알프스 산맥, 알타이 산 등이 그 예입니다.이 질병은 치매와 갑상선종의 병합과 다른 성격의 특정 신체적 이상으로 나타납니다. 사보아, 스위스, 카린 시아 (Carinthia)와 몇몇 다른 지역의 골짜기에는 때로는 자연 그대로의 산악 지역이 아니 어서 대부분의 인구가 요오드 결핍으로 고통받는 곳이 있습니다. 이 중 일부는 정신적 인 저개발을 나타내지 않으며 다른 부분은 반대로 크레 티니즘의 중요한 징후를 나타냅니다.

    Cretinism 원인

    Cretinism은 갑상선의 질병이며 그 주요 원인은 갑상선 호르몬의 결핍과 그 기능의 감소입니다. 이것은 사람의 정신적, 신체적 발달을 지연시킵니다.

    선천적 인 cretinism의 주요 원인은, 당연히, 임산부의 몸에있는 요오드의 부족입니다. 가임기 기간 동안 여성은 갑상선의 정상적인 기능에 필요한 요오드의 이중 투여 량을 받아야합니다. 그녀가 요오드가 부족한 특정 지역에 살고 음식 (hypovitaminosis, 불충분하거나 불균형 한 영양)으로 채울 수없는 경우, 태아는 요오드 결핍증을 앓을 수도 있습니다. 따라서 소아에서 크레 톤은 요오드 결핍과 내분비 계통 손상을 동반하기도합니다.

    또한 임신부와 태아의자가 면역 질환은 태아기의 갑상선 발달 장애뿐만 아니라 어린이의 크레 톤증 발병 원인으로 간주됩니다. 태아는 갑상선이없는 것과 같은 병리학을 경험할 수 있습니다. 원칙적으로, 그러한 아이들은 명확한 징후와 발달 장애로 낮은 체중과 신장으로 비판적으로 태어납니다. 그들의 삶은 원칙적으로 수명이 짧습니다. 그러나 초음파 치료의 도움을받는 자궁조차 태아 발육에 대한 의심이 될 수 있기 때문에 그러한 경우는 드물다. 또한 태아의 병리학에 임신 한 혈액을 투여하면 태아의 전체 호르몬이 내분비 계에 의존하기 때문에 갑상선 결핍과 같은 비정상적인 상태로 발달이 잘못되었다고 의심 될 수 있습니다.

    갑상선의 Hypoplasia와 ectopia는 또한 크레 톤 (cretinism)을 일으킬 수 있습니다. 임산부가 임신 중 thyreostatic 약으로 치료를받는다면, 이것은 태아 발달에 영향을 줄 수 없습니다. 풍토 성 갑상선종은 크레 티니즘의 느린 발달, 특히 아이들의 크레 티니시에 나타난다. 어떤 경우에도 특히 유치원 및 초등학교 입학 기간 동안 아동 발달의 지체를 무시할 수는 없습니다.

    또한 친척 간의 결혼은 크레 톤주의 형태로 태아 발육에서 병리학을 일으킨다 고 믿어진다.

    크레 톤의 중증도는 음식에서 섭취하는 요오드의 양에 달려 있다는 것이 확인되었습니다. 선천적 인 갑상선 기능 저하증으로 출산하는 경향이있는 특정 집단에 대한 증거가 있습니다. 따라서 음식에 요오드가 부족한 지역에서는 대부분의 경우 크레 티 니즘의 유행이 발견된다는 것이 공식적으로 입증되었습니다.

    크레 톤 증후군

    거시적 인 그림이 뇌의 비대칭과 소두증을 드러 냈을 때, 약간의 회선과 연약하고 경질의 막이 두꺼워졌습니다. 대뇌 심실의 구멍은 약간 넓어지고 액체, 두꺼워 진 ependyma로 가득 차 있습니다. 두뇌 무게가 바뀌었다.

    cretinism와 두뇌의 현미경 사진은 크게 알려지지 않습니다. 종종 신경절 세포의 퇴행성 유형에 만성적 인 변화가 있습니다. 갑상선에는 명확한 조직 학적 변화가 없습니다. 분지의 실질 및 결합 조직의 성장에서 퇴행성 및 위축성 과정이 종종 나타납니다.

    크레 티 닌 징후는 골격 뼈와 연조직과 관련된 얼굴 기형과 성장 장애의 형태로 나타납니다. 성장 장애는 갑상선종의 징후가없는 크레 톤에서 특히 두드러지게 나타납니다. 그러나 갑상선종의 갑상선종에서는 대부분의 경우 성장이 다소 지연됩니다. Cretins는 정상적인 성장에서 태어 났지만, 이음새가 늦게 닫혀 (epiphyseal), 그들의 성장은 25-30 년까지 지속됩니다.

    X 선 촬영에서 상지의 뼈 핵이 늦게 나타나고 두개골과 골단 봉합이 늦게 닫히는 등 골화가 지연됩니다. 우리가 몸의 비율에 대해서 말하면, 단지 1/4의 경우에만 정확한 비율과 뼈의 구조가 발생합니다. 그러나 나머지 순간에는 시체가 서투른 모양과 불규칙한 비율을 보입니다. 왜냐하면 영향을받는 모든 뼈가 동일한 정도의 성장을 보이지는 않기 때문입니다. 신체와 관련한 팔다리는 발달 단계에서 가장 뒤쳐져 있습니다. 그들은 거대하고 짧으며 관절이 두껍게되고 굽혀지고 팔의 뼈는 넓어지고 발은 안쪽으로 향하게됩니다.

    크레 톤 뼈는 과도한 경도를 특징으로합니다. 다른 골격 오류에는 강직, 골반 수축, 척추 측만증, 대퇴골 두의 평평 및 단축이 포함됩니다.

    뼈 골격의 비율에 대한 얼굴 구조의 병리학 적 특징은 코의 해부학 적 특성에 반영됩니다. 일반적으로 뼈의 성장이 지연되기 때문에 두개골 기저부가 짧아지기 때문에 코 뿌리가 앞으로 나오지 않고 평평하고 가라 앉고 안장 코라고도합니다.

    눈 틈새의 모서리 (안쪽) 사이의 거리가 표준 거리보다 큽니다. 코는 넓고 짧으며 넓은 콧 구멍이 있고 평평합니다. 앞 부분은 너비가 다르며 높이가 상당히 높기 때문에 비대칭 성도 있습니다.

    두개골의 대뇌 부분도 작고 큰 차이가 있습니다. 성장 지연과 관련하여 뇌의 무게가 큽니다. 눈꺼풀, 입술, 뺨, 이마가 부어 오르고 뻐끔 듭니다. 얼굴은 둥근 모양입니다.

    두껍고 건조한 창백한 색의 피부는 점액 수종 현상과 유사합니다. 얼굴, 손, 허벅지에서 종종 같은 피부가 관찰됩니다. 발과 손이 패드 형태로 두꺼워졌습니다. 이마에는 얼굴에 노망을주는 횡 방향 주름이 있습니다.

    체모가 나쁘다. 털이없고 굵고 짙은 색이며 부서지기 쉬운 취성의 손톱. 우리가 이마, 입술과 입의 낮은 위치, 튀어 나온 혀, 멍든 눈알, 날카로운 튀어 나온 광대뼈, 침을 흘리면, 우리는 딱지의 명백한 원형을 얻을 수 있습니다.

    크레타니즘의 징후로는 만성 결막염, 코의 병리학 적 구성, 짧은 목, 둥근 복부, 배꼽 탈장, 앞으로 구부린 자세로 인한 눈물의 유출로 인해 발전합니다. Goiter는 cretinism를 가진 모든 사람들은 아니지만, 여전히 존재의 비율은 결석 이상의 것입니다.

    cretinism와 Goiter는 거대한 비율에 도달 할 수 있습니다. 일관성이 없거나 부드럽을 수 있습니다. 위축 및 경화 과정은 갑상선에서 발견됩니다. cretinism에있는 성선은 또한 그들의 일에 교란이 있습니다. 그들은 위축의 징후를 밝혀냅니다. cretinism를 가진 내부와 외부 생식기 기관은 오히려 가난하게 발전된다 : 남근은 작다, 고환은 수시로 cryptorchidism (남성 성에서)이다; 영아 자궁, 낭성 - 퇴행성 난소, 나중에 성기능 장애의 생리 발병, 연약한 유선 (여성 성기). cretinism를 가진 여자는 무균이거나 조산아 및 사산아의 높은 백분율이 있습니다. 드물게 그런 어머니의 아이가 태어났습니다.

    크레 티니즘의 증상은 또한 심장의 침해로 간주됩니다. 큰 크기의 갑상선종은 작은 원형으로 혈액 순환이 침체 될 수 있으며 이로 인해 심장이 파열되고 팽창합니다. 혈액의 임상상은 안정적이지 않습니다. 종종 빈혈이 감지됩니다 : 혈액 세포와 헤모글로빈의 수가 감소합니다. 혈소판이 상승합니다. 혈액 중의 요오드 함량은 평균 13mg이 아니라 100ml 당 0.003mg으로 낮습니다. 신진 대사가 감소했습니다. 배뇨가 줄어들고, 종종 소금과 단백질 대사가 지연됩니다. 특징적인 현상은 갑상선에서 요오드 함량이 적지 만 소변량이 적습니다.

    환자는 또한 만성 변비가 있습니다. Cretins는 거의 절반의 경우 청력 손실을 겪고 청력 상실증은 거의 없습니다. 청각 전도의 감소는 중이의 미로 구조의 교란과 관련이 있으며, 이는 또한 퇴행 과정과 음향 피질 중심의 발달 지연과 관련 될 수 있습니다.

    보기에 관해서는, cretinism와 더불어, squint는 빈번한 발생 인, 여하튼 수시로 고려된다 - 시각적 인 분야의 좁히기; 촉감 및 냄새 감소.

    Cretins는 어색하고 어색한 걸음 걸이가 있습니다. 아이들은 자신감있는 발걸음을 5 년 만에 시작합니다. 심한 경우에는 일반적으로 간신히 움직이거나 크롤링 할 수 있습니다. 그것은 또한 뼈의 병리학 및 근력 약화와 관련이 있지만, 긴장된 협응의 결여가 특징적인 역할을합니다.

    cretinism의 명확한 흔적은 정신 장애, 다양한 형태의 치매, 예를 들어, 바보 같은, 그리고 완만 한 지체로 끝나는 범위입니다.

    때로는 정신 병리가 전혀 관찰되지 않지만, 발달이 어려워 청력 및 언어가 발달하기 때문에 치매의 환상이 생길 수 있습니다.

    cretins에서 치매의 단계가 무엇이든간에, 그 코스는 항상 거침 없습니다. 불안과 eretic 흥분 거의 볼 수 있습니다. 그러므로 크레 티니즘에 따라 아이들은 종종 배운 재료를 동화시키지 않고 잘 공부하지 않습니다. Cretinov 기억은 본질적으로 기계적입니다. 보존되어 있지만 때로는 기억 상실이 있습니다. 크레 티니즘의 심한 경우, 연설은 심하게 방해받습니다. 환자는 자신의 감정이 표현되는 비 음질의 소리를냅니다. 많은 환자가 말더듬고 혀짤 롭습니다.

    일반적으로 크레 톤의 감정적 인 과민 반응은 무시할 수 있습니다. 기분은 보통 냉담하거나 냉담합니다. 대부분의 경우 병자는 선량하고 애정을 가졌으며 가족에게 강한 애정을 나타냅니다. 동시에 그들은 매우 소심하고 까다 롭습니다. 분노의 공격은 충분히 빨리지나갑니다. 그들의 성적 욕망이나 성욕은 모두 감소되거나 없어집니다. 그러나 정신 신호만으로 인해 크레 티니즘은 진단하기가 매우 어렵다는 것을 기억해야합니다.

    크레타주의 치료

    cretinism의 과정은 만성적입니다. 어떤 경우에는 과거의 박테리아 감염으로 인한 개선이나 악화가있을 수 있습니다. Cretins는 30-40 년 이상 생존하는 경우는 거의 없지만 대부분의 환자에서 30 세가되면 갑상선종의 크기가 작아지고 부종이 줄어든다. 그들의 행동은 다소 활발해진다.

    갑상선에 대한 크레 티닌 (cretinism) 치료는 갑상선의 조기 진단에서 이루어지며, 다른 경우에는 실제로 효과가 없습니다. cretinism의 징조가 나중에 나타날 때 훨씬 더 큰 효과를 얻을 수 있습니다. Cretinism을위한 처방전이 필요한 약물은 Levothyroxinoma와 Triiodothyronine의 형태로 오랫동안 확립되어 왔습니다. 이 약들은 갑상선 호르몬에 기인합니다. 그들은 갑상선 호르몬의 부족을 보상합니다. Thyroidin은 나이에 따라 초기 용량으로 처방되며, 3 p는 0.1 g입니다. 하루; 1 세부터 2 세까지의 어린이 3 p. 하루; 2 세부터 5 세까지의 어린이들에게 1 일 3 회 하루 1mg의 점진적 증가가있었습니다. 치료 1 주일 후 복용량이 하루에 10-20mg 증가합니다. 치료를 시작한 지 2 개월이 지난 후, 치료는 하루 0.1g의 최적 용량으로 시작됩니다. 환자의 상태를 모니터링하는 것이 중요합니다. 어린이들의 크레 톤 (Cretinism)은 요오드 준비를 약속합니다. 모든 환자는 균형 잡힌 식사를해야합니다.

    이 질병의 주요 예방은 임신 중에 충분한 요오드 섭취량입니다. 소아에서 요오드 및 비타민 D 제제의 예방 적 복용량의 목적. 비타민 D는 구루병의 상태를 예방하고 골격 근골격계 코르셋을 강화시킵니다. 또한, 유방암 어린이에게 모유 수유를하는 것이 중요합니다. 이는 유행성 고엽제뿐 아니라 크레타니즘 예방뿐 아니라 대부분의 질병 예방에도 도움이됩니다.

    cretinism의 징후와 증상

    의학적 딜레마가 있습니다, 크레 티니 스는 무엇입니까? 그것은 신체의 질병이나 기능 장애입니까?

    이것은 심각한 생명을 위협하는 병리학, 복잡한 정신 물리학 장애입니다. 본질적으로, 그것은 지적 발달에 대한 영향에 직접적으로 비례하는 요오드 부족과 관련이있다.

    cretinism의 증상은이 질병의 형태와 직접 관련이 있습니다. 따라서, 그들은 신체의 요오드 결핍의 진정한 원인에 따라 다른 방식으로 나타납니다.

    의사가 이러한 병리학 적 증상을 의심하기 위해서는 시간이 지남에 따라 사라지지 않는 몇 가지 특징적인 증상의 징후가 존재해야합니다.

    질병의 전형적인 증상

    cretinism의 가장 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

    • 신생아와 어린 시절의 황달;
    • 비정상적으로 작고, 미숙 한 기관;
    • 머리의 샘은 오래 가지 않습니다.
    • 가난한 식욕;
    • 부풀어 오른 배.

    의사뿐만 아니라 의사가 질병의 외부 징후를 방출 :

    • 위반 또는 연설의 결여, 완전한 침묵까지;
    • 가난한 청력, 심한 경우에는 환자의 완전한 청각 장애입니다.
    • 비례 성 (일반적으로 비정상적으로 큰 머리, 짧은 팔과 다리, 작은 신체 비율로 나타남)을 위반하는 체격;
    • 성장 지연 (이 증상은 모든 형태의 크레 톤증에 절대적으로 일어납니다). 다양성의 왜소성;
    • 저혈압;
    • 정신 지체 (심지어 멍청이)와 신체 발달;
    • 이차 성적 특성은 명확하게 나타나지 않았거나 완전히 빠졌습니다.
    • 생식선은 급격히 발달하지 못하고 있으며, 여성에서는 난소 낭종이, 남성에서는 cryptorchidism이 특징입니다.
    • 그 아이는 마지 못해 움직이며, 게으르고 무감각하다 (심한 행동 변화).
    • 어린이 머리카락의 이상한 취약성과 건조 함;
    • 치아의 성장 지연, 아주 오랜 기간 동안의 아기 치아는 영구적 인 치아로 대체되지 않습니다.
    • 넓은 눈, 유리 식;
    • 흉내가 극도로 가난하고 급격히 둔화됩니다 (크레 톤은 다른 사람들에게 자신의 감정을 많이 전합니다).
    • 혀의 크기가 현저하게 증가하고, 통제되지 않는 침하를 특징으로하는 입안에 종종 들어 맞지 않습니다.
    • 정면 윤곽선;
    • 발한은 병리학 적으로 감소된다;
    • 얼굴과 두개골의 골격의 중대한 변형 : 특히 두개골의 정면과 정수리 부위가 비정상적으로 두꺼워집니다. 또한 그러한 환자들은 광대뼈를 두드러지게 정의했다.
    • 어두운 머리, 얇은;
    • 얼굴 특징은 일반적으로 거친다 : 얼굴은 소위 부푼이다;
    • 환자는 "안장 모양의"코를 가지고 있습니다 : 평평하고 넓으며 뒤가 오목한 모양입니다.
    • 연조직의 부종;
    • 구부러진 뼈와 관절에는 척추의 여러 부분에 곡률이 있습니다.
    • 피부가 경화되고 두껍게된다. 피부색은 일반적으로 창백하지만 반점이 많이 나타나는 것이 특징입니다.
    • 피부가 나이와 함께 극적으로 퇴색하고, 헐렁하고 주름이 나타납니다.

    따라서 어린이의이 질병은 주로 정상적인 발달의 지연으로 나타납니다.

    • 정신병;
    • 지성 (그는 물질을 배우고 동화시킬 수 없다);
    • 신체 및 기관.

    성인은 또한 크레 톤주의로 병에 걸릴 수 있으며, 1 차 진단의 근거는 그러한 환자의 구체적인 모습입니다.

    cretinism의 징후의 강도가 질병이 발생 나이에 따라 다릅니다 주목할만한 : 선천적 인 크레타니즘에서 증상은 훨씬 나이 에이 질병에 의해 영향을받는 환자보다 발음됩니다.

    누가 진단합니까?

    어린이뿐만 아니라 방금 태어난 어린이는 신생아 학자 또는 소아과 의사에 의해 크레타니즘 (오라)으로 진단됩니다. 신생아의 주요 지표는 갑상선 호르몬 수치의 증가입니다.

    더 오래된 아이들 및 성인은 endocrinologist에 의해서만 병리학으로 진단 될 수 있습니다.

    진단을 위해 어떻게 검사 하는가?

    cretinism이 의심되는 경우, 의사는 다음과 같은 연구를 처방하고 생산합니다 :

    • 방사선과 내부 장기 (주로 갑상선)의 초음파;
    • 일반적인 혈액 및 소변 검사;
    • 갑상선 호르몬 비율에 대한 혈액 검사;
    • 혈액 글로불린의 반응에 대한 갑상선 기능의 영향을 분석합니다.
    • 삶의 3 일 후에 신생아는 선천적 인 주제에 대한 특별한 포괄적 인 연구가 수행됩니다
    • 발달 및 신진 대사 이상.

    질병 분류

    이 질환은 임상 적 증상이 현저히 다르기 때문에 치료에 특별한 접근법이 필요합니다. 따라서 크레 티니즘은 다음과 같은 특징적인 형태로 구별된다 :

    • atyreoid - 주로 갑상선 형성 부전 (병적 선천적 결핍)의 결과로 발생합니다.
    • 갑상선의 절대적인 파괴 (선 조직의 비정상적인 구조로 기능을 완전히 차단 함).

    이 경우 신생아는 즉시 호르몬 대체 요법을 처방했습니다. 그런 형태의 크레 티니즘이 있습니다 :

    • 공간적 (지형) 형태는 뇌의 기능 장애와 관련된 질병의 상당히 빈번한 징후이고, 시각 기억 및 뇌의 순환 장애의 감소를 동반한다. 공간에서 탐색 할 수있는 그러한 괴상한 사람의 특성 무능력을 비교합니다.
    • 풍토병은 신체의 불충분 한 요오드와 관련이있다. 이 결핍이 제거되지 않으면 질병이 진행될 것입니다. 이러한 상황은 시력, 청력, 언어 및 운동 능력의 지속적인 기능 장애로 이어질 것입니다. 그러한 장애의 결과는 심혈관 시스템의 질병뿐만 아니라 정신적 및 신체적 발달 지연 일 것입니다.
    • 점액종 : 특정 점액 수종으로 나타난다.

    질병의 원인

    소아에서 크레 톤 (cretinism)의 원인은 갑상선 기능 장애의 장기화를 바탕으로 내분비 시스템이 복잡하게 파괴되는 것입니다.

    그러나 내분비 시스템의 이러한 복잡한 실패는 다음과 같은 몇 가지 상황으로 인해 발생합니다.

    • 예를 들어, 효소 시스템의 유전 병리와 같은 유전자 장애와 관련되거나 또는 유전 질환과 관련되는 선천적 인 원인은 이후 비 독성 갑상선종의 발생으로 이어진다. 크레타니즘의 유전 적 원인은 크레티니즘에 의해 똑같이 영향을받는 일란성 쌍둥이의 사례에 의해 입증됩니다.
    • 임신 중 갑상선 질환 상태와 관련된.
    • 인간 개발 과정에서 독립적으로 발생하는 크레 티니즘을 획득했다.

    소아에서 임신 중에 임신 한 여성이 요오드를 충분히 섭취하지 않으면 질병이 더 자주 발생합니다.

    질병의 풍토병 형태

    풍토 성 크레 톤은 많은 경우 마실 물과 음식에 함유 된 천연 요오드 함유량 부족에 근거하여 개발 된 요오드 결핍 진단을받은 어머니에게서 태어난 어린이에게서 발생합니다.

    게다가, 크레 티니즘은 다른 시작 요인들을 가지고있다 :

    • 임신 중에 아픈 아이의 어머니가 고수하는 식단에서 요오드와 셀레늄 (갑상선 호르몬의 가장 중요한 건축 자재) 부족.
    • 하시모토 갑상선염;
    • 선천적이거나 수술로 인해 갑상샘 (euthyrosis)의 부재;
    • 임산부의 풍토 성 갑상선종;
    • 갑상선의 발육 부진은 이미 태아 발달의 초기 단계에있다.
    • 근친상간, 밀접한 관계가있는 결혼 관계;
    • 아이의 3 학기의 여성을 포함하여 갑상선에 의한 특정 호르몬 생산의 결핍 및 출생 후 6 개월 이내의 어린이의 결핍;
    • 갑상선 발달의 여러 가지 이상;
    • 신체가 필요로하는 활성 형태로 요오드를 변화시키는 생리적 인 무능력;
    • 수술 후 합병증;
    • 갑상선 조직의 이상 성장;
    • 완전한 멸종 (위축)까지 갑상선 영양의 감소를 절단;
    • 방사성 요오드 또는 thyreostatic 약물을 함유 한 약물로 임산부를 치료;
    • 유전 적 소인 : 이것은 병리 발달의 가장 흔한 원인이다.

    따라서,이 위반을 유발하는 병원성 요인에 따르면, 크레 티니즘은 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어진다 :

    • 산발성 - 이것은 인체의 요오드 결핍과 관련된 질환의 특정 사례입니다 (특정 부위에 의존하지 않음).
    • 풍토 성 형태는 다량의 병변을 특징으로한다. 본질적으로, 그것은 소화 할 수있는 요오드 화합물이 부족한 환경 적 특성, 지역 식수 및 식료품과 관련이 있습니다. 질병의 고유 한 형태는 매우 일찍 발달하기 시작합니다. 인생의 2 학년에서, 아이는이 병의 징후가 있습니다.

    질병 원인의 정당화

    그러나 지역 조건이 항상 질병의 출현을 유발하지는 않습니다 (위험 지역의 모든 거주자가 풍토 성 고릴라로 고통받는 것은 아닙니다). 따라서이 질병의 진정한 원인에 대해 이야기하기에는 너무 이릅니다.

    대부분의 경우 일관된 원인은 풍토 성 지역 내에 병든 건강한 가정이 있기 때문에 크레 티니즘에 대한 유전 적 소인이다.

    동시에, 여동생이나 형제들 사이에서 크레 톤주의를 싫어하는 사람은 요오드 결핍 때문에 극도로 불우한 지역에 살고 있더라도 크레 톤을 가진 사람은 모두 부모입니다.

    또한 아버지와 어머니가 아플 경우이 질병의 영향을받는 어린이가 발생할 확률이 높아집니다.

    크레 티 닌에 대한 전조는 아픈 어머니의 난소의 혈장을 통해 전달되는 반면, 그러한 아동의 아버지는 건강합니다. 그러한 어머니는 건강한 어머니와는 달리 거의 아픈 모든 아이들을 낳습니다. 그러나 아픈 아버지로부터 아이를 낳습니다.

    게다가 일부 과학자들의 관찰에 따르면 크레 티 닌은 가축을 통해 전염병으로 전염 될 수있다.

    Kucher Research

    cretinism의 진정한 원인을 확인하기위한 흥미로운 연구는 오스트리아 학자 Kucher에 의해 수행되었습니다.

    과학적 실험의 목적을 위해 한 과학자는 가축이 만든 가족에 속한 국내 개를 보았다.

    그러한 가정에서 얼마 동안 살면서, 원칙적으로 위생의 기본 규칙조차도 완전히 충족시키지 못한 채, 동물들은 병든 자의 병리를 채택했습니다.

    원래 완전히 건강한 동물은 시간이 지남에 따라 두드러진 외형을 획득했습니다. 동물의 행동 또한 부적절한 주인 인 것처럼 현저하게 변화하지 않았습니다.

    치료

    가능하다면 크레 티 닌의 조기 치료가 그러한 환자에게 건강하고 긴 수명을위한 기회를 제공하기 때문에 진단이 확정되는대로 의료 요법이 처방됩니다.

    각각의 구체적인 치료 방법은 내분비 학자가 환자의 연구 결과에 따라 선택합니다.

    치료는 호르몬 대체 요법을 기반으로하며 신체에서 갑상선 자극 호르몬의 부족을 채울 수 있습니다.

    그러한 호르몬에 의존적 인 치료는 영구적이며 평생 동안 지속될 것입니다.

    질병 예방

    미래의 아이에게는 뼈가 태어난 것이 아니기 때문에 가까운 친척들 사이에서 결혼 한 부부를 완전히 배제 할 필요가 있습니다.

    또한 임산부는 비타민과 요오드가 풍부하고 균형 잡힌 예방 영양을 유지할 것을 권장합니다.

    또한, 미래의 어머니는 요오드 함유 약물을 처방합니다.

    임신의 모든 단계에서 산부인과 전문의는 반드시 갑상선의 상태를 조절해야하며, 드러난 병리학 적 증상의 경우 적절한 치료가 처방됩니다.

    예측

    어릴 때 진단 할 때, 전문 치료법이 일반적으로 처방됩니다. 크레 톤증이 치료되지 않으면 질병이 급속하게 진행되어 심각한 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 일반적으로 39 세까지 사망으로 이어집니다.

    어린이 크레타니즘

    크레 톤주의는 내분비선 질환의 범주에 속하며 갑상선 기능 저하증의 일종입니다. 이 질병은 갑상선 병리의 존재로 인해 발생하며, 갑상선 호르몬 생성의 불균형으로 표현됩니다. 육체적, 정신적, 정신적 발달의 지연으로 나타납니다. 대개는 타고난 희귀 한 성격의 캐릭터입니다.

    이유

    이 질병의 근원은 갑상선에 의해 생성되는 불충분 한 양의 호르몬입니다. 대부분의 경우 그 발병의 이유는 발달 기간의 배아에서의 이상이다. 결국, 임신 초기 2 달 동안 배 발생의 모든 시스템과 기관의 핵 형성과 형성이 일어난다. 선천성 크레 톤증의 발생은 다음 요인의 영향을받을 수 있습니다.

    • 태아의 갑상선 기형,
    • 건강 문제 및 엄마와 간호.

    첫 번째 원인에는 다음과 같은 예외가 있습니다.

    • 저 발육 (갑상선 조직의 발육 부진);
    • 무형성 (그것의 완전한 부재);
    • ectopia (장기의 조직은 그것에 의해 결정된 장소의 한계를 넘습니다).

    선천성 질환 발병 징후의 두 번째 그룹은 다음과 같은 지표를 포함합니다 :

    • 임신 중 산모의식이 요법에 포함 된 제품에 불충분 한 양의 요오드가있다.
    • 이 요소의 활성화 문제;
    • thyreostatics, 방사성 요오드의 그룹에 속하는 약물 복용;
    • 갑상선에 의해 생성 된 운반 호르몬 제 3 삼 분기 결핍;
    • 자가 면역 갑상선염 (풍토 성 갑상선종)이있는 엄마 병.

    cretinism의 출현을 유발할 수있는 세 번째 요인은 다음과 같습니다.

    • 요오드 결핍 지역에 살면서,
    • 근친 상간을 통한 임신,
    • 유전.

    증상

    질병의 징후는 아기가 태어난 직후 눈에.니다. 유아의 첫 질병 증상은 다음과 같습니다.

    • 해골의 뼈가 발육이 저조하다.
    • 느린 맥박, 낮은 심박수 (서맥);
    • 피하 조직 및 피부의 부종 (점액종);
    • 내부 기관의 작업에 이상 (자율 신경 기능 장애);
    • 느린 반사 신경, 혼수;
    • 빛과 소리에 대한 반응이 없다.
    • fontanel의 긴 자라기;
    • 뜻 깊은 지연을 가진 치아;
    • 가난한 유방 빠는;
    • 부풀어 오른 배.

    그런 징후가 제때에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 그 숫자가 점차 증가합니다. 4-6 세가되면 질병의 다음과 같은 특징이 두드러집니다.

    • 장애가있는 언어 및 청각 (청각 장애에 이르기까지);
    • 왜소증, 불균형 (짧은 다리와 팔, 큰 머리);
    • 첫 번째 치아는 곡선이며 영구적 인 치아에 대한 변화는 지연과 함께 발생합니다.
    • 가능한 척추 측만증, 뼈의 변형 및 팔다리의 관절.

    크레 티니즘의 표징이 얼굴에 나타납니다.

    • 그것은 뚱뚱하게되고, 거친 특징을 얻는다;
    • 코는 편평하고 넓으며, 코는 가라 앉는다.
    • 눈의 거리가 멀고, 눈이 부어 오르는 것처럼 보입니다.
    • 사시가 종종 관찰됩니다.
    • 낮은 냄새 감각;
    • 입이 열려 있고, 혀가 두껍게되어 입에 들어 가지 않기 때문에 혀가 빠져 나옵니다.
    • 타액은 끊임없이 흐른다.
    • 표정이 미미하다, 그의 표정은 "둔기"이다.

    지적 및 정신 장애는 다음 지표에서 나타납니다.

    • 학습 장애,
    • 무관심,
    • 말하기 어려움
    • 느린 사고 프로세스,
    • 지능과 정신 지체 감소.

    어린이의 크레 톤주의 진단

    각 신생아가 태어난 후 3 일에서 10 일 사이에 호르몬 생산에 대한 선천적 인 문제를 만들기 위해 특별 검사 (출산 병원의 재료 및 기술 능력이있는 상태에서)가 실시됩니다. 그러한 것이 없으면 갑상선 호르몬 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 이 방법을 사용하면 질병이 발견 된 즉시 대체 요법으로 치료를 시작할 수 있습니다.

    혈액 검사와 더불어 질병에 대한보다 완벽한 그림을 보려면 다음 연구를 수행하십시오.

    • 갑상선의 초음파 연구,
    • 뼈의 엑스레이.

    유아의 경우, 카티 닌주의를 갈등이나 다운 증후군과 구별하기 위해 특별한 진단이 내려집니다.

    합병증

    아기가 출생 한 후 처음 2 주 동안이 질병의 치료를 시작할 때 불리한 예후는 다음 두 경우에만있을 수 있습니다.

    • 질병의 원인은 악성 종양이다.
    • 체세포와 갑상선 호르몬의 부정적 반응.

    2 주 동안조차 늦게 지내는 것은 이미 위에서 언급 한 정신 지체 및 다른 합병증을 동반합니다.

    치료

    너는 무엇을 할 수 있는가?

    아기에게 상대적으로 정상적인 삶을 보장하기 위해 노력한 유일한 기회는 다음과 같습니다.

    • 치료를 가능한 한 빨리,
    • 내분비 학자가 권장하는 호르몬 및 요오드 함유 약을 의사가 엄격히 결정한 용량으로 섭취 할 수있는 기회를 제공하십시오.

    의사가하는 일

    위에서 언급했듯이, 갑상선 초기 단계에서 발견 된 문제는 대체 요법의 도움으로 제거됩니다. 대부분의 경우, 치료는 영구적입니다. 의사의 임무는 다음과 같습니다 :

    • 적절한 약물과 투여 량을 개별적으로 결정한다.
    • 정기적으로 치료 과정을 모니터링한다.
    • 필요한 경우 약물을 변경하십시오.

    예방

    어린이의 질병 예방 조치는 무엇보다도 그 원인을 유발할 수있는 모든 원인을 최대한 제거하는 것을 제안합니다. 아이를 가질 계획 인 소녀가 갑상선 문제를 앓고 있다면, 이것이 그녀의 꿈을 포기한 이유는 아닙니다. 필요한 것 :

    • 산부인과 의사와 내분비 학자에게서 "좋은"것을 미리 얻고,
    • 임신 기간 동안 정기적으로 관찰되어야하며,
    • 처방 된 모든 약을 복용하고,
    • 조용히 먹고,
    • 야외에서 더 많은 시간을 보냅니다.

    당신은 프로 호르몬을했습니다