Cretinism (fr. Cretinisme - dementia)은 갑상선 기능의 저하 된 호르몬 기능의 결과로 발생하는 내분비 계통의 병리학으로서 신체적, 지적, 정신 발달 및 내부 기관의 복잡한 파괴의 지연으로 나타납니다.

요오드의 필수 참여로 갑상선 호르몬의 완전한 합성은 신진 대사, 신경계 및 내분비선을 활성화시키고 단백질 합성 및 분해 과정을 가속화하며 모든 신체계의 상호 작용 및 안정성에 영향을 미칩니다. 태아 성숙과 갑상선시기에 갑상선 호르몬의 결핍은 크레 톤증의 원인이됩니다.

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다.

이 질병은 4,000 명의 어린이 중 1 명에게서 진단됩니다. cretinism의 표시는 출생에서 나타나고 점차적으로 앞으로는 증가한다. 모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

cretinism의 원인

  • 임신 중 산모의 요오드 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 임신 기간 중 발생한 모성 풍토 성 갑상선종;
  • 선천성 기형과 갑상선 발생의 이상 (저형성, 무형성, 디스토피아 등);
  • 선천성 부정맥 증;
  • 갑상선 조직의 ectopia;
  • 임신 중에 혈압 강하제를 투여받는 단계;
  • 뇌하수체의 갑상선 자극에 대한 갑상선의 유전성 면역; 갑상선 호르몬의 작용에 대한 조직 저항;
  • 갑상선에 의한 요오드 포획 및 체류 메커니즘을 침해하는 유전 적 이상;
  • 방패 챌린지의 부분 또는 완전 제거를위한 고급 유료 수술;
  • 임신 중 전리 방사선 (방사선, 방사성 요오드)에 노출;
  • 하시 모토 갑상선염 (갑상선의자가 면역 만성 염증);
  • 음식과 환경에서 요오드, 셀레늄 및 기타 미량 원소 부족.
  • 갑상선 호르몬의 생합성에 대한 위반;
  • 뇌하수체, 시상 하부의 기능 장애;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

크레 티니즘의 형태

병인에 따라 구별 :

  • 풍토 성 cretinism - 출생에서 명시된, 거주 지역에서 요오드의 부족 섭취의 결과로 발생합니다. 가능한 유전 적 소질. 혈연 사이에 결혼 생활을하는 가정에서 종종 발달합니다.
  • 산발성 크레타니즘 (Fargeic cretinism) (Fagge 병) - 정상적인 기능을 수행 한 후 갑상선 기능 저하로 인해 어린 시절에 발생합니다. 갑상선 조직에서의 저산소증, 외상, 중독, 출혈, 뇌하수체, 시상 하부, 염증 및자가 면역 과정, 효소 시스템의 결핍, 요오드 결핍, 갑상선 호르몬의 혈액 단백질과의 결합 증가는 그러한 장애를 일으킬 수 있습니다.

풍토 성 cretinism은 세 가지 형태가 있습니다 :

  • 신경 학적 장애 - 청각 및 시각 장애가 동반 됨;
  • 점액 수종 - 첫째, 육체 발달의 지체;
  • 혼합

topographical cretinism의 개념은 널리 퍼져 있습니다 - 공간 방향 기술의 위반, 사람이 지형을 탐색 할 수 없음. 이 심리적 특징은 뇌의 오른쪽 반구의 활동 감소로 설명되며 진정한 크레 티니 즘과는 관련이 없습니다. 지형적 인 크레 티 니즘을 앓고있는 사람은 불안해하고 길을 잃을 까봐 두려워 할 수 있습니다. 이 질환이 유기 질환의 존재와 관련이 없다면 기억력과 공간 상상력을 훈련시키는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

cretinism의 증후

cretinism를 가진 아이들은 두드러진 정면과 정수리 뼈가있는 변형 된 두개골; 둥글고 넓은 털이 많은 얼굴, 가늘고 긴 눈, 거친 특징, 두껍고 짧은 목과 갑상선이 확장 된 넓고 평평한 코.

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다.

혀가 부어 오르면 입안에 맞지 않으며 입안이 좁아지며 혀끝이 튀어 나옵니다. 그들은 기절하고, 불균형 한 신체, 변형 된 관절 및 팔다리를 가지며, 척추를 포함한 관절의 이동성은 제한적입니다. 피부는 거칠고 머리카락은 가늘고 머리카락은 낮습니다. 나이가 들면서 2 차 성적 특징이 저조합니다. 또한 특유의 :

  • 부종 부종 (얼굴, 팔다리);
  • 가난한 얼굴 표정;
  • 언어 장애 및 청력 손상;
  • 낮은 냄새 감각;
  • 마른 머리카락, 부서지기 쉬운 손톱;
  • 비정상적으로 낮은 발한.

또한, 크레 티니 스에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 임신 연기, 높은 출생 체중;
  • 탯줄의 늦은 가을;
  • 느린 체중 증가, 식욕 감소;
  • 빈번한 변비, bloating;
  • 낮은 활동, 혼수, 졸음;
  • 소리와 빛에 대한 반응이 없다.
  • 비강 호흡 곤란 (코 점막의 부종으로 인한);
  • 큰 샘은 크기가 커지고 시간이 지남에 따라 자라지 않습니다.
  • 고 빌리루빈 혈증에 의한 신생아의 연장 된 황달;
  • 낮은 심박수;
  • 저혈압;
  • 내부 기관의 크기가 줄어든다.
  • 배꼽 탈장;
  • 늦은 젖니, 치아의 변화를 지연;
  • 성선 부족, 가능한 cryptorchidism;
  • 정신적 및 지적 발달 장애.

cretinism의 증상의 강도는 질병이 발생 나이에 따라 달라집니다 : 선천적 인 cretinism와 함께, 그 증상이 더 발음됩니다. 이 병이 3-5 년 후에 나타나면 심한 정신 질환이 발생하지 않지만 지능이 감소하고 정신력이 약화되며 사춘기가 늦어집니다.

호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

Cretinism 진단

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 신생아 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 모든 신생아의 혈액 검사) 검사를 나타냅니다.이 검사는 생후 첫 주에 실시됩니다. 이 경우 혈액 샘플은 뒤꿈치에서 가져옵니다. 삶의 두 번째 또는 세 번째 날에 호르몬 TSH 또는 티록신 (T4)에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액에서 TSH 수준의 보상 적 증가는 갑상선 기능의 결핍을 나타냅니다.

포괄적 인 진단 검사는 임상, 실험실 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

  • 임상 혈액 검사;
  • 갑상선 호르몬 수치와 갑상선 자극 호르몬의 측정;
  • 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
  • 갑상선 초음파;
  • 뇌하수체 종양을 제거하기 위해 두개골의 방사선 촬영;
  • 다리 X 선 (대퇴골과 무릎 관절의 상태를 검사).

크레타주의 치료

진단 된 갑상선 기능 결핍으로 치료는 가능한 한 일찍 시작되어야하며 다음을 포함해야합니다.

  • 갑상선 호르몬의 합성 아날로그를 복용;
  • 요오드 함량이 높은 약물의 사용;
  • 근골격계, 신경계의 수반되는 질병의 치료.

호르몬 대체 요법은 평생 동안 시행됩니다. 내분비학자는 환자의 연령, 체중, 증상의 심각성을 고려하여 설문 결과를 토대로 약물 복용량을 선택합니다.

모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

또한, 비타민 A와 B12의 섭취가 표시됩니다. 어떤 경우에는 대뇌 순환을 개선하고 심장 혈관계, 소화관의 활동을 정상화하는 약물을 처방 할 필요가 있습니다.

Cretinism 합병증

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

예측

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 전체적으로 아동은 정상적으로 발달하지만 지능적으로나 신체적으로 약간의 편차가 있습니다. 호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

크레 톤 예방

  • 적시 예방, 그리고 필요한 경우 - 갑상선 질환의 치료;
  • 임신 중 거시적 인 미량 영양소를 균형 잡힌식이 요법으로 섭취 할 경우 충분한 요오드가 특히 중요합니다.
  • 임신 기간 동안 갑상선의 의학적 모니터링;
  • 아이들의 크레 톤주의 조기 진단, 선별 검사;
  • 물과 토양에서 요오드 수준이 낮은 지역에서 갑상선 질환의 대량 요오드 예방;
  • 개별 요오드 예방.

Cretinism : 증상 및 치료

크레 톤주의 - 주요 증상 :

  • 식욕 감퇴
  • Bloating
  • 발달 지연
  • 저혈압
  • 모발 손상
  • 황달
  • 불균형 체형
  • 운동 활동 감소
  • 어린이의 성장 지연
  • 정신 지체
  • 정신 발달 장애
  • 거친 특징
  • 갑자기 젖니가 남
  • 큰 혀
  • 낮은 윤곽선
  • 두꺼운 피부
  • 거친 피부
  • 마른 머리카락
  • 해골 폰 타넬의 오랜 의사 소통

크레 톤증은 갑상선 기능 부전의 결과로 진행되기 시작하는 내분비 계통의 질병입니다. 인간의 주요 증상은 정신적, 지적, 육체적 발달의 지연입니다. cretinism의 첫 징후는 어린 시절에 나타나기 시작합니다. 원칙적으로, 그들은 평생 동안 변함없이 남아 있습니다.

성인의 병리학의 발달의 경우에, 그들의 외관은 무엇보다도 눈에.니다. 어린이의 크레 티니즘은 어린이가 무언가를 배우는 것이 불가능하다는 것에서 나타 났으며, 가난하게 말하거나 전혀 말하지 않으며, 게으르고 무감각하다. 적시에 치료가 시작되지 않으면 병리학 적 증상이 빠르게 증가합니다. 적절한 치료가없는 사람들은 40 년 이상 살지 않습니다. 또한 위험한 합병증의 진행을 피하기 위해 치료가 필요하다는 점도 주목할 가치가 있습니다.

이유

병리학의 발전에는 여러 가지 이유가 있습니다. 과학자들은 아동 운반 중에 요오드 결핍이 엄마의 시신에서 진단 되었다면 더 자주 어린이 크레 톤이 발달한다는 것을 발견했습니다. 또한 의학에서는 풍토 성 갑상선종을 앓는 여성이 갑상선 기능 장애 아동을 출산하는 경우가 있습니다.

또한 질병의 진행에 기여하는 이유는 다음과 같습니다 :

  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 유방 결손);
  • 임신 중 산모가 소비 한 제품에서의 요오드 결핍;
  • 임신 중 어머니의 풍토 성 갑상선종;
  • 선천적 기형 - 요오드를 활성 형태로 전환시키는 신체의 능력 부족;
  • 갑상선 저하증;
  • ectopia 글 랜드;
  • 갑상선 선천성 기형;
  • 유전 인자 (질병 진행의 공통 원인);
  • 글 랜드의 위축;
  • 종종 어린이의 크레 톤 (cretinism) 진행의 원인은 임신 중에 임신 중독증 약물과 방사성 요오드 약물을 복용하는 어머니가됩니다.
  • 갑상선이 합성하는 호르몬 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 하시모토 갑상선염;
  • 수술 후 합병증;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

분류

의학에서 임상가는 다음과 같은 크레 티니즘 분류를 사용합니다.

  • 결핵성 폼. 그 진행의 주요 원인은 갑상선의 무형성이다. 또한이 장기의 완전한 파괴로 인해 발생할 수 있습니다. 질병의이 모양의 처리는 아기의 출생 직후에 시작되어야한다;
  • 지형 (지형 또는 지형 cretinism). 그것은 아주 자주 발생합니다. 지형적 인 크레 티 니즘은 생소한 영역에서 아이가 항해 할 수 없다는 점에서 나타납니다. 병리학의 발달은 뇌의 기능적 특징을 이끌어냅니다. 일부 전문가들은 지형적 인 크레 티니즘은 질병이 아니라 심리적 인 특징이라고 주장한다. 심리적 인 특징은 대부분의 경우 인류의 아름다운 부분에 더 특징적이다. 인간의 만성적 인 수면 부족은 뇌의 순환과 시각 기억의 손상을 초래하기 때문에 지형 연대의 증상을 현저하게 악화시킬 수 있습니다.
  • 풍토 성 크레 톤주의. 질병의이 모양의 발달을위한 주원인은 인체에있는 요오드 결핍이다. 그것의 진행은 인체의 난청, 멍청 아뿐만 아니라 모터 및 경련 성 장애로 이어진다. 이러한 배경에서 합병증이 생길 수 있습니다 - 심혈관 기능 장애, 신체 발달 지연, 만성 정신 지체.

증상 Symptomatology

증상이 어떤 증상을 보이는지에 따라 증상이 약간 다를 수 있습니다. 그러나 주요 임상 결과는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 성장 지연 (이 증상은 병리학의 어떤 형태로든 나타납니다);
  • 지연된 치아;
  • 육체적, 정신적 발달에 지장이있다.
  • 정신 발달 장애;
  • 오래 동안 두개골에 fontanelle는 성장하지 않는다;
  • 피부는 거칠고 두껍다.
  • 거친 특징;
  • 혀가 큽니다. 종종 그것은 사람의 입에 맞지 않습니다.
  • 가난한 식욕;
  • 머리카락이 부서지기 쉽고 건조하다.
  • 신체 부위의 불균형;
  • 이차 성적 특성이 잘 발달되지 않았다.
  • 낮은 헤어 라인;
  • 작은 키;
  • 아이들의 크레 티니 즘, 지성 발달의 침해, 활동 감소, 황달이 가능할 때;
  • 혈압이 감소했다.
  • bloating;
  • 점액 수종과 같은 증상은 점액 세뇨 증의 발생시에만 나타납니다.

진단

아이가 태어날 때, 크레 티니즘은 그 특징적인 증상들로 진단됩니다. 다른 임상 상황에서, 내분비 학자는 병리학 진단을 다룬다. 정확한 진단을 위해서는 다음 검사를 통과해야합니다.

  • 방사선 촬영;
  • 아이가 아프면 생후 3 일째에 선천성 결손 및 신진 대사 장애를 판단 할 테스트가 필요합니다.
  • 혈액 검사;
  • 갑상선 초음파;
  • 갑상선 호르몬의 수준을 결정하는 혈액 검사;
  • 갑상선과 글로불린과의 관계에 대한 평가가 진행 중이다.

치료

질병의 진단 및 진단이 완료되면 즉시 치료를 시작해야합니다. 적절한 치료 계획은 크레 티니 아 (cretinism)로 진단 된 환자의 정상적이고 긴 수명의 열쇠입니다.

치료는 검사 결과를 바탕으로 내분비 학자에 의해 처방됩니다. 치료에는 호르몬 제제가 포함되며,이 약제의 주요 임무는 갑상선 자극 호르몬의 결핍을 보충하는 것입니다. 이러한 치료는 신체적, 정신적 및 정신적 발달 장애의 진행을 피하기 위해 평생 동안 필요합니다.

예방

크레 톤주의 예방은 다음 활동을 기반으로합니다 :

  • 임신 중 영양이 균형을 이루어야합니다. 충분한 양의 비타민, 미량 원소 및 영양소를 섭취해야합니다.
  • 갑상선 질환의 예방이나 치료를 신속히 수행해야한다.
  • 아이를 낳는 동안 마약을 복용하는 것이 좋습니다. 활성 성분은 요오드입니다.
  • 밀접히 관련된 결혼을 금지하십시오.

크레 톤증과이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각한다면 내분비학자가 당신을 도울 수 있습니다.

또한 입력 된 증상에 따라 질병을 선택할 수있는 온라인 질병 진단 서비스를 사용하는 것이 좋습니다.

패혈증은 혈액 중독의 한 유형으로 염증으로 인한 신체 상태의 침해가 있지만 내부 장기의 화농은 없습니다. 앞쪽에 궤양이 형성되는 경우 다른 유형의 패혈증이 발생합니다 - 패혈증 혈증. 그것이 감염이나 염증의 근원에서 직접 혈액으로 병적 박테리아의 침투로 인해 발생한다는 사실에 의해 특징입니다. 이 병리학은 모든 질병의 배경에 대해 발전합니다.

문맥 고혈압과 같은 질병은 문맥의 혈압 상승과 함께 혈류 장애로 인해 발생하는 증후군을 의미합니다. 위장관 출혈뿐만 아니라 소화 불량, 복수, 비장 비대, 정맥류 및 식도 정맥류의 증상에 기초한 포털 고혈압은 근본적인 치료 방법으로 외과 적 개입이 필요합니다.

C 형 간염은 간염에 영향을 미치는 전염병으로 가장 일반적인 유형의 간염 중 하나입니다. 오랫동안 증상이 나타나지 않을 수도있는 C 형 간염은 이러한 이유로 늦게 발견되는 경우가 많아서 바이러스가 평행하게 퍼지는 환자에 의해 잠복 상태가됩니다.

간경변증은 간 실질 조직이 섬유질 결합 조직으로 점진적으로 대체되어 발생하는 만성 질환으로 구조의 재구성과 실제 기능의 침해를 초래합니다. 간경변의 주요 증상은 황달, 간장 및 비장의 크기 증가, 오른쪽 hypochondrium의 통증입니다.

담낭염은 담낭에서 발생하며 심각한 증상을 동반하는 염증성 질환입니다. 사실상 성인의 약 20 %에서 발생하는 증상 인 담낭염은 급성 또는 만성 형태로 진행될 수 있습니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

어린이 크레타니즘

크레 톤주의는 내분비선 질환의 범주에 속하며 갑상선 기능 저하증의 일종입니다. 이 질병은 갑상선 병리의 존재로 인해 발생하며, 갑상선 호르몬 생성의 불균형으로 표현됩니다. 육체적, 정신적, 정신적 발달의 지연으로 나타납니다. 대개는 타고난 희귀 한 성격의 캐릭터입니다.

이유

이 질병의 근원은 갑상선에 의해 생성되는 불충분 한 양의 호르몬입니다. 대부분의 경우 그 발병의 이유는 발달 기간의 배아에서의 이상이다. 결국, 임신 초기 2 달 동안 배 발생의 모든 시스템과 기관의 핵 형성과 형성이 일어난다. 선천성 크레 톤증의 발생은 다음 요인의 영향을받을 수 있습니다.

  • 태아의 갑상선 기형,
  • 건강 문제 및 엄마와 간호.

첫 번째 원인에는 다음과 같은 예외가 있습니다.

  • 저 발육 (갑상선 조직의 발육 부진);
  • 무형성 (그것의 완전한 부재);
  • ectopia (장기의 조직은 그것에 의해 결정된 장소의 한계를 넘습니다).

선천성 질환 발병 징후의 두 번째 그룹은 다음과 같은 지표를 포함합니다 :

  • 임신 중 산모의식이 요법에 포함 된 제품에 불충분 한 양의 요오드가있다.
  • 이 요소의 활성화 문제;
  • thyreostatics, 방사성 요오드의 그룹에 속하는 약물 복용;
  • 갑상선에 의해 생성 된 운반 호르몬 제 3 삼 분기 결핍;
  • 자가 면역 갑상선염 (풍토 성 갑상선종)이있는 엄마 병.

cretinism의 출현을 유발할 수있는 세 번째 요인은 다음과 같습니다.

  • 요오드 결핍 지역에 살면서,
  • 근친 상간을 통한 임신,
  • 유전.

증상

질병의 징후는 아기가 태어난 직후 눈에.니다. 유아의 첫 질병 증상은 다음과 같습니다.

  • 해골의 뼈가 발육이 저조하다.
  • 느린 맥박, 낮은 심박수 (서맥);
  • 피하 조직 및 피부의 부종 (점액종);
  • 내부 기관의 작업에 이상 (자율 신경 기능 장애);
  • 느린 반사 신경, 혼수;
  • 빛과 소리에 대한 반응이 없다.
  • fontanel의 긴 자라기;
  • 뜻 깊은 지연을 가진 치아;
  • 가난한 유방 빠는;
  • 부풀어 오른 배.

그런 징후가 제때에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 그 숫자가 점차 증가합니다. 4-6 세가되면 질병의 다음과 같은 특징이 두드러집니다.

  • 장애가있는 언어 및 청각 (청각 장애에 이르기까지);
  • 왜소증, 불균형 (짧은 다리와 팔, 큰 머리);
  • 첫 번째 치아는 곡선이며 영구적 인 치아에 대한 변화는 지연과 함께 발생합니다.
  • 가능한 척추 측만증, 뼈의 변형 및 팔다리의 관절.

크레 티니즘의 표징이 얼굴에 나타납니다.

  • 그것은 뚱뚱하게되고, 거친 특징을 얻는다;
  • 코는 편평하고 넓으며, 코는 가라 앉는다.
  • 눈의 거리가 멀고, 눈이 부어 오르는 것처럼 보입니다.
  • 사시가 종종 관찰됩니다.
  • 낮은 냄새 감각;
  • 입이 열려 있고, 혀가 두껍게되어 입에 들어 가지 않기 때문에 혀가 빠져 나옵니다.
  • 타액은 끊임없이 흐른다.
  • 표정이 미미하다, 그의 표정은 "둔기"이다.

지적 및 정신 장애는 다음 지표에서 나타납니다.

  • 학습 장애,
  • 무관심,
  • 말하기 어려움
  • 느린 사고 프로세스,
  • 지능과 정신 지체 감소.

어린이의 크레 톤주의 진단

각 신생아가 태어난 후 3 일에서 10 일 사이에 호르몬 생산에 대한 선천적 인 문제를 만들기 위해 특별 검사 (출산 병원의 재료 및 기술 능력이있는 상태에서)가 실시됩니다. 그러한 것이 없으면 갑상선 호르몬 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 이 방법을 사용하면 질병이 발견 된 즉시 대체 요법으로 치료를 시작할 수 있습니다.

혈액 검사와 더불어 질병에 대한보다 완벽한 그림을 보려면 다음 연구를 수행하십시오.

  • 갑상선의 초음파 연구,
  • 뼈의 엑스레이.

유아의 경우, 카티 닌주의를 갈등이나 다운 증후군과 구별하기 위해 특별한 진단이 내려집니다.

합병증

아기가 출생 한 후 처음 2 주 동안이 질병의 치료를 시작할 때 불리한 예후는 다음 두 경우에만있을 수 있습니다.

  • 질병의 원인은 악성 종양이다.
  • 체세포와 갑상선 호르몬의 부정적 반응.

2 주 동안조차 늦게 지내는 것은 이미 위에서 언급 한 정신 지체 및 다른 합병증을 동반합니다.

치료

너는 무엇을 할 수 있는가?

아기에게 상대적으로 정상적인 삶을 보장하기 위해 노력한 유일한 기회는 다음과 같습니다.

  • 치료를 가능한 한 빨리,
  • 내분비 학자가 권장하는 호르몬 및 요오드 함유 약을 의사가 엄격히 결정한 용량으로 섭취 할 수있는 기회를 제공하십시오.

의사가하는 일

위에서 언급했듯이, 갑상선 초기 단계에서 발견 된 문제는 대체 요법의 도움으로 제거됩니다. 대부분의 경우, 치료는 영구적입니다. 의사의 임무는 다음과 같습니다 :

  • 적절한 약물과 투여 량을 개별적으로 결정한다.
  • 정기적으로 치료 과정을 모니터링한다.
  • 필요한 경우 약물을 변경하십시오.

예방

어린이의 질병 예방 조치는 무엇보다도 그 원인을 유발할 수있는 모든 원인을 최대한 제거하는 것을 제안합니다. 아이를 가질 계획 인 소녀가 갑상선 문제를 앓고 있다면, 이것이 그녀의 꿈을 포기한 이유는 아닙니다. 필요한 것 :

  • 산부인과 의사와 내분비 학자에게서 "좋은"것을 미리 얻고,
  • 임신 기간 동안 정기적으로 관찰되어야하며,
  • 처방 된 모든 약을 복용하고,
  • 조용히 먹고,
  • 야외에서 더 많은 시간을 보냅니다.

cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

질병이나 손상?

Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

  • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
  • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

  • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

이유

cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
  • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
  • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

갑상선의 위치

셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.
  • 때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.
  • 크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    cretinism의 징후와 증상

    의학적 딜레마가 있습니다, 크레 티니 스는 무엇입니까? 그것은 신체의 질병이나 기능 장애입니까?

    이것은 심각한 생명을 위협하는 병리학, 복잡한 정신 물리학 장애입니다. 본질적으로, 그것은 지적 발달에 대한 영향에 직접적으로 비례하는 요오드 부족과 관련이있다.

    cretinism의 증상은이 질병의 형태와 직접 관련이 있습니다. 따라서, 그들은 신체의 요오드 결핍의 진정한 원인에 따라 다른 방식으로 나타납니다.

    의사가 이러한 병리학 적 증상을 의심하기 위해서는 시간이 지남에 따라 사라지지 않는 몇 가지 특징적인 증상의 징후가 존재해야합니다.

    질병의 전형적인 증상

    cretinism의 가장 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

    • 신생아와 어린 시절의 황달;
    • 비정상적으로 작고, 미숙 한 기관;
    • 머리의 샘은 오래 가지 않습니다.
    • 가난한 식욕;
    • 부풀어 오른 배.

    의사뿐만 아니라 의사가 질병의 외부 징후를 방출 :

    • 위반 또는 연설의 결여, 완전한 침묵까지;
    • 가난한 청력, 심한 경우에는 환자의 완전한 청각 장애입니다.
    • 비례 성 (일반적으로 비정상적으로 큰 머리, 짧은 팔과 다리, 작은 신체 비율로 나타남)을 위반하는 체격;
    • 성장 지연 (이 증상은 모든 형태의 크레 톤증에 절대적으로 일어납니다). 다양성의 왜소성;
    • 저혈압;
    • 정신 지체 (심지어 멍청이)와 신체 발달;
    • 이차 성적 특성은 명확하게 나타나지 않았거나 완전히 빠졌습니다.
    • 생식선은 급격히 발달하지 못하고 있으며, 여성에서는 난소 낭종이, 남성에서는 cryptorchidism이 특징입니다.
    • 그 아이는 마지 못해 움직이며, 게으르고 무감각하다 (심한 행동 변화).
    • 어린이 머리카락의 이상한 취약성과 건조 함;
    • 치아의 성장 지연, 아주 오랜 기간 동안의 아기 치아는 영구적 인 치아로 대체되지 않습니다.
    • 넓은 눈, 유리 식;
    • 흉내가 극도로 가난하고 급격히 둔화됩니다 (크레 톤은 다른 사람들에게 자신의 감정을 많이 전합니다).
    • 혀의 크기가 현저하게 증가하고, 통제되지 않는 침하를 특징으로하는 입안에 종종 들어 맞지 않습니다.
    • 정면 윤곽선;
    • 발한은 병리학 적으로 감소된다;
    • 얼굴과 두개골의 골격의 중대한 변형 : 특히 두개골의 정면과 정수리 부위가 비정상적으로 두꺼워집니다. 또한 그러한 환자들은 광대뼈를 두드러지게 정의했다.
    • 어두운 머리, 얇은;
    • 얼굴 특징은 일반적으로 거친다 : 얼굴은 소위 부푼이다;
    • 환자는 "안장 모양의"코를 가지고 있습니다 : 평평하고 넓으며 뒤가 오목한 모양입니다.
    • 연조직의 부종;
    • 구부러진 뼈와 관절에는 척추의 여러 부분에 곡률이 있습니다.
    • 피부가 경화되고 두껍게된다. 피부색은 일반적으로 창백하지만 반점이 많이 나타나는 것이 특징입니다.
    • 피부가 나이와 함께 극적으로 퇴색하고, 헐렁하고 주름이 나타납니다.

    따라서 어린이의이 질병은 주로 정상적인 발달의 지연으로 나타납니다.

    • 정신병;
    • 지성 (그는 물질을 배우고 동화시킬 수 없다);
    • 신체 및 기관.

    성인은 또한 크레 톤주의로 병에 걸릴 수 있으며, 1 차 진단의 근거는 그러한 환자의 구체적인 모습입니다.

    cretinism의 징후의 강도가 질병이 발생 나이에 따라 다릅니다 주목할만한 : 선천적 인 크레타니즘에서 증상은 훨씬 나이 에이 질병에 의해 영향을받는 환자보다 발음됩니다.

    누가 진단합니까?

    어린이뿐만 아니라 방금 태어난 어린이는 신생아 학자 또는 소아과 의사에 의해 크레타니즘 (오라)으로 진단됩니다. 신생아의 주요 지표는 갑상선 호르몬 수치의 증가입니다.

    더 오래된 아이들 및 성인은 endocrinologist에 의해서만 병리학으로 진단 될 수 있습니다.

    진단을 위해 어떻게 검사 하는가?

    cretinism이 의심되는 경우, 의사는 다음과 같은 연구를 처방하고 생산합니다 :

    • 방사선과 내부 장기 (주로 갑상선)의 초음파;
    • 일반적인 혈액 및 소변 검사;
    • 갑상선 호르몬 비율에 대한 혈액 검사;
    • 혈액 글로불린의 반응에 대한 갑상선 기능의 영향을 분석합니다.
    • 삶의 3 일 후에 신생아는 선천적 인 주제에 대한 특별한 포괄적 인 연구가 수행됩니다
    • 발달 및 신진 대사 이상.

    질병 분류

    이 질환은 임상 적 증상이 현저히 다르기 때문에 치료에 특별한 접근법이 필요합니다. 따라서 크레 티니즘은 다음과 같은 특징적인 형태로 구별된다 :

    • atyreoid - 주로 갑상선 형성 부전 (병적 선천적 결핍)의 결과로 발생합니다.
    • 갑상선의 절대적인 파괴 (선 조직의 비정상적인 구조로 기능을 완전히 차단 함).

    이 경우 신생아는 즉시 호르몬 대체 요법을 처방했습니다. 그런 형태의 크레 티니즘이 있습니다 :

    • 공간적 (지형) 형태는 뇌의 기능 장애와 관련된 질병의 상당히 빈번한 징후이고, 시각 기억 및 뇌의 순환 장애의 감소를 동반한다. 공간에서 탐색 할 수있는 그러한 괴상한 사람의 특성 무능력을 비교합니다.
    • 풍토병은 신체의 불충분 한 요오드와 관련이있다. 이 결핍이 제거되지 않으면 질병이 진행될 것입니다. 이러한 상황은 시력, 청력, 언어 및 운동 능력의 지속적인 기능 장애로 이어질 것입니다. 그러한 장애의 결과는 심혈관 시스템의 질병뿐만 아니라 정신적 및 신체적 발달 지연 일 것입니다.
    • 점액종 : 특정 점액 수종으로 나타난다.

    질병의 원인

    소아에서 크레 톤 (cretinism)의 원인은 갑상선 기능 장애의 장기화를 바탕으로 내분비 시스템이 복잡하게 파괴되는 것입니다.

    그러나 내분비 시스템의 이러한 복잡한 실패는 다음과 같은 몇 가지 상황으로 인해 발생합니다.

    • 예를 들어, 효소 시스템의 유전 병리와 같은 유전자 장애와 관련되거나 또는 유전 질환과 관련되는 선천적 인 원인은 이후 비 독성 갑상선종의 발생으로 이어진다. 크레타니즘의 유전 적 원인은 크레티니즘에 의해 똑같이 영향을받는 일란성 쌍둥이의 사례에 의해 입증됩니다.
    • 임신 중 갑상선 질환 상태와 관련된.
    • 인간 개발 과정에서 독립적으로 발생하는 크레 티니즘을 획득했다.

    소아에서 임신 중에 임신 한 여성이 요오드를 충분히 섭취하지 않으면 질병이 더 자주 발생합니다.

    질병의 풍토병 형태

    풍토 성 크레 톤은 많은 경우 마실 물과 음식에 함유 된 천연 요오드 함유량 부족에 근거하여 개발 된 요오드 결핍 진단을받은 어머니에게서 태어난 어린이에게서 발생합니다.

    게다가, 크레 티니즘은 다른 시작 요인들을 가지고있다 :

    • 임신 중에 아픈 아이의 어머니가 고수하는 식단에서 요오드와 셀레늄 (갑상선 호르몬의 가장 중요한 건축 자재) 부족.
    • 하시모토 갑상선염;
    • 선천적이거나 수술로 인해 갑상샘 (euthyrosis)의 부재;
    • 임산부의 풍토 성 갑상선종;
    • 갑상선의 발육 부진은 이미 태아 발달의 초기 단계에있다.
    • 근친상간, 밀접한 관계가있는 결혼 관계;
    • 아이의 3 학기의 여성을 포함하여 갑상선에 의한 특정 호르몬 생산의 결핍 및 출생 후 6 개월 이내의 어린이의 결핍;
    • 갑상선 발달의 여러 가지 이상;
    • 신체가 필요로하는 활성 형태로 요오드를 변화시키는 생리적 인 무능력;
    • 수술 후 합병증;
    • 갑상선 조직의 이상 성장;
    • 완전한 멸종 (위축)까지 갑상선 영양의 감소를 절단;
    • 방사성 요오드 또는 thyreostatic 약물을 함유 한 약물로 임산부를 치료;
    • 유전 적 소인 : 이것은 병리 발달의 가장 흔한 원인이다.

    따라서,이 위반을 유발하는 병원성 요인에 따르면, 크레 티니즘은 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어진다 :

    • 산발성 - 이것은 인체의 요오드 결핍과 관련된 질환의 특정 사례입니다 (특정 부위에 의존하지 않음).
    • 풍토 성 형태는 다량의 병변을 특징으로한다. 본질적으로, 그것은 소화 할 수있는 요오드 화합물이 부족한 환경 적 특성, 지역 식수 및 식료품과 관련이 있습니다. 질병의 고유 한 형태는 매우 일찍 발달하기 시작합니다. 인생의 2 학년에서, 아이는이 병의 징후가 있습니다.

    질병 원인의 정당화

    그러나 지역 조건이 항상 질병의 출현을 유발하지는 않습니다 (위험 지역의 모든 거주자가 풍토 성 고릴라로 고통받는 것은 아닙니다). 따라서이 질병의 진정한 원인에 대해 이야기하기에는 너무 이릅니다.

    대부분의 경우 일관된 원인은 풍토 성 지역 내에 병든 건강한 가정이 있기 때문에 크레 티니즘에 대한 유전 적 소인이다.

    동시에, 여동생이나 형제들 사이에서 크레 톤주의를 싫어하는 사람은 요오드 결핍 때문에 극도로 불우한 지역에 살고 있더라도 크레 톤을 가진 사람은 모두 부모입니다.

    또한 아버지와 어머니가 아플 경우이 질병의 영향을받는 어린이가 발생할 확률이 높아집니다.

    크레 티 닌에 대한 전조는 아픈 어머니의 난소의 혈장을 통해 전달되는 반면, 그러한 아동의 아버지는 건강합니다. 그러한 어머니는 건강한 어머니와는 달리 거의 아픈 모든 아이들을 낳습니다. 그러나 아픈 아버지로부터 아이를 낳습니다.

    게다가 일부 과학자들의 관찰에 따르면 크레 티 닌은 가축을 통해 전염병으로 전염 될 수있다.

    Kucher Research

    cretinism의 진정한 원인을 확인하기위한 흥미로운 연구는 오스트리아 학자 Kucher에 의해 수행되었습니다.

    과학적 실험의 목적을 위해 한 과학자는 가축이 만든 가족에 속한 국내 개를 보았다.

    그러한 가정에서 얼마 동안 살면서, 원칙적으로 위생의 기본 규칙조차도 완전히 충족시키지 못한 채, 동물들은 병든 자의 병리를 채택했습니다.

    원래 완전히 건강한 동물은 시간이 지남에 따라 두드러진 외형을 획득했습니다. 동물의 행동 또한 부적절한 주인 인 것처럼 현저하게 변화하지 않았습니다.

    치료

    가능하다면 크레 티 닌의 조기 치료가 그러한 환자에게 건강하고 긴 수명을위한 기회를 제공하기 때문에 진단이 확정되는대로 의료 요법이 처방됩니다.

    각각의 구체적인 치료 방법은 내분비 학자가 환자의 연구 결과에 따라 선택합니다.

    치료는 호르몬 대체 요법을 기반으로하며 신체에서 갑상선 자극 호르몬의 부족을 채울 수 있습니다.

    그러한 호르몬에 의존적 인 치료는 영구적이며 평생 동안 지속될 것입니다.

    질병 예방

    미래의 아이에게는 뼈가 태어난 것이 아니기 때문에 가까운 친척들 사이에서 결혼 한 부부를 완전히 배제 할 필요가 있습니다.

    또한 임산부는 비타민과 요오드가 풍부하고 균형 잡힌 예방 영양을 유지할 것을 권장합니다.

    또한, 미래의 어머니는 요오드 함유 약물을 처방합니다.

    임신의 모든 단계에서 산부인과 전문의는 반드시 갑상선의 상태를 조절해야하며, 드러난 병리학 적 증상의 경우 적절한 치료가 처방됩니다.

    예측

    어릴 때 진단 할 때, 전문 치료법이 일반적으로 처방됩니다. 크레 톤증이 치료되지 않으면 질병이 급속하게 진행되어 심각한 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 일반적으로 39 세까지 사망으로 이어집니다.

    크레타니즘이란 무엇인가 : 징후와 치료

    크레 톤은 호르몬 생산의 감소를 특징으로하는 갑상선 기능 장애의 배경에서 발생하는 병리학 적 상태입니다. 이 위반은 아동의 정신적, 육체적, 정신적 발달의 현저한 지연을 동반합니다. 이것은 극도로 위험한 내분비 질환으로서 사람이 완전한 삶을 살 수있는 능력에 악영향을 미칠 수 있습니다.

    크레 티니즘이란 무엇인가?

    갑상선 호르몬은 생후 첫 날부터 발달에 영향을줍니다. 이 내분비 기관의 붕괴는 어린 나이에 나타납니다. 크레타니즘이 존재하는 경우 정신적 및 정신적 지체가 현저하게 나타납니다. 이 병리학 적 조건에서 물리적 형성의 편차가있다.

    이 병리는 발병률이 높고 산발적 일 수 있습니다. 첫 번째 옵션은 토양과 물이 요오드가 부족한 지역에서 가장 많이 발견됩니다. 산발적 인 크레타니즘은 그 지역에 별다른 영향을 미치지 않는다. 이 병리학 적 상태는 선천성이거나 아이가 자라면 나타날 것입니다.

    이 질환은 갑상선 호르몬 생산 장애로 발병합니다.

    이러한 물질은 세포 요소의 분화 및 성숙 과정을 활성화 시키는데 필요합니다. 실패는 여러 발달 장애로 이어진다.

    이유

    크레 티니즘의 원인은 이미 잘 이해되어 있습니다. 대부분의 경우, 아이의 이러한 병리학 적 상태는 자궁에서도 요오드가있는 신체의 불충분 한 포화 상태를 배경으로 발생합니다. 때로는 손상된 정신적 및 육체적 발달을 유발하는 요소는 갑상선 기능을 조절하는 뇌하수체 호르몬 수치가 증가하는 경우입니다.

    태아 및 후기 크레타니즘 발달에 기여할 수있는 요소는 다음과 같습니다.

    • 기관 형성 저해;
    • 갑상선 기능 항진증;
    • 제품에 셀레늄과 요오드 부족;
    • 선천성 기형;
    • 아이의 몸이 요오드를 활성 형태로 변환 할 수 없음;
    • 글 랜드의 위축 또는 외배근;
    • thyreostatic 약을받는 여자;
    • 방사성 요오드 처리;
    • 하시모토 갑상선염;
    • 수술 후 합병증;
    • 밀접한 관련이있는 결혼.

    풍토 성 갑상선종을 앓고있는 여성에서 크레 티니 징 징후가있는 어린이의 출생 사례가 확인되었습니다. 이 병리에 유전 적 소인이있을 수 있다는 증거가 있습니다. 두 부모 모두 질병의 징후가 나타나면 최대 90 %의 확률을 가진 아이가이 위반을합니다.

    cretinism의 증후

    심한 경우, 질병의 첫 징후는 어린이의 생후 첫 달에 나타나지만, 대부분의 경우 4-6 세에 발음됩니다. 불리한 과정과 증상의 조기 발병으로 크레 티니즘은 신생아의 졸음과 혼수 상태가 증가하고 유방이 약 해지는 것을 나타냅니다. 어린이에게서 관찰되는 질병의 초기 증상은 다음과 같습니다 :

    • bloating;
    • 식욕 감퇴;
    • 지속적인 황달;
    • 감압;
    • 모발 파손;
    • 거친 특징;
    • 큰 혀;
    • 무기력;
    • 불균형 체격;
    • 머리카락의 취약성과 건조 함;
    • 낮은 모터 활동;
    • 얼굴의 붓기;
    • 눈 사이의 큰 거리;
    • 멍청이;
    • 두껍고 거친 피부;
    • 젖니가 남에서의 지각과 변화하는 우유이;
    • 부드러운 비강 중격.

    cretinism를 가진 아이들에있는 몸의 부분은 불균형하게 발전합니다. 소두증이있을 수 있으며 거기에는 다음과 같은 것들이 있습니다.

    • 회선 수의 감소;
    • 막의 농축;
    • 심실 확장 및 유체로 채우기.

    신경절과 뇌 조직 위축의 배경에 대해 머리 크기의 감소가 종종 관찰됩니다. 이러한 위반은 모든 경우에 나타나지 않습니다.

    크레 티나 이즘을 앓고있는 어린이들이 정상적인 비율로 태어 났음에도 불구하고, 성장은 epiphyseal 봉합사가 늦게 폐쇄 됨으로써 25-30 년까지 계속됩니다. 근골격계의 형성 조직의 골화도 부정확합니다. 환자의 25 %만이 몸에 올바른 비율을 가지고 있습니다. 다른 경우 cretinism는 말단의 성장에 지체를 동반합니다. 표시 :

    • 관절 비후;
    • 거대한 관상 뼈 :
    • 손의 뼈의 확장;
    • 곡률 및 변형.

    발은 안쪽으로 회전시킬 수 있습니다. 자세는 앞으로 다릅니다. 생식기가 줄어들고 실제로 발달하지 않습니다. 아이들이 크레 티나 즘으로 자라면서 비뇨 생식기의 다양한 병리가 나타난다. 이것은 종종 잦은 유산과 불임을 일으 킵니다. 갑상선 기능 부전은 모든 신체 계통의 장애를 유발합니다. 육체 발달의 병리학은 정신적, 심리적 형성의 지연을 동반한다.

    크레 티니즘으로 고통받는 아이들은 자신있게 서서 4-5 년을 걷기 시작합니다.

    기술 습득은 어려움을 가진 환자에게 주어진다. 그러한 아이들은 기계적 기억 만 잘 발달되어있다. 종종 언어 장애가 있습니다. 가벼운 경우에는 말더듬이가 나고 lisping가 있습니다. 가정의 구성은 간단하지만, 그렇다고해도 그들의 연설은 작성하기가 어렵습니다. 심한 경우에는 연설이 너무 발달하여 다른 사람들이 자신의 감정을 드러내는 비 음파만을들을 수 있습니다. 정신 장애의 중증도는 다양한 형태의 치매에서 경미한 지체까지 다양 할 수 있습니다.

    진단

    endocrinologist는이 병리 적 상태의 탐지에 관여합니다. 먼저 부끄러움을 모으고 어머니의 사례 기록을 검사 한 다음 환자를 검사합니다. 이 유형의 위반은 여러 가지 유형으로 쉽게 확인할 수 있습니다. 어머니가 오랫동안 별개의 지역에 살고있는 경우 종종 풍토 성 크레 톤이 감지됩니다. 산발성 변이종은 기존 병리학의 배경에 반하여 개발됩니다.

    진단을 명확히하기 위해 초음파 및 X 선 검사를 시행하여 장기의 발달 및 병리학에있어 기존의 이상을 확인하는 데 도움을줍니다. 호르몬 수치를 측정하기 위해 혈액을 분석 할 필요가 있으며, 갑상선과 글로불린 간의 관계를 평가하기위한 연구가 진행 중입니다.

    치료

    치료가 시작되면 빨리, 안정화의 기회가 높아집니다.

    만약 아이가 출생시부터 크레 티 닌 증상을 보이면 갑상선 및 트리 요오드 타이 로닌의 부족을 포함하여 호르몬 불균형을 보상하기 위해 특수 약으로 즉시 처방됩니다.

    복용량은 연령, 병리학 적 과정의 중증도 및 환자의 체중에 따라 개별적으로 선택됩니다.

    복용량 감소는 어린이의 정신적 및 신체적 장애의 출현으로 가득 차 있습니다. 필요한 양을 초과하면 부작용이 발생할 수 있습니다. 피부의 상태를 개선하고 간 기능과 신경계를 정상화 시키려면 비타민 복합체를 처방해야합니다.

    성인

    성인기에 크레 티니 즘을 가진 사람들은 정신적, 신체적 이상의 정도에 따라 사회적 적응과 노동 적응이 필요합니다. 어른들에게 유익한 코스가 있으면, 대체 요법 약물뿐만 아니라 뇌 기능을 향상시키는 약을 복용하기에 충분합니다.

    이 약에는 피라 세탐이 포함됩니다. 신진 대사 과정을 개선하고 신경 종말 작용을 개선하고 발작을 없애기 위해 Encephabol 및 Pantag와 같은 약물을 사용할 수 있습니다.

    어린이

    cretinism의 치료의 주요 부분은 어린 시절에 수행됩니다. 대체 요법이보다 일찍 시행 될수록 신체적 및 정신적 이상이 덜 심각합니다. 삶의 첫날부터 시작하여 L- 티록신과 비타민 복합체가 처방 될 수 있습니다. Piracetam의 사용은 아이들의 뇌에 대한 악영향을 감소시키고, 기능과 기억을 향상 시키며, 또한 기존 장애를 제거 할 수 있습니다.

    Cerebrolysin은 종종 cretinism에 대한 치료 계획으로 도입됩니다. 이 약물은 뇌 세포를 손상으로부터 보호하고 조직 영양을 향상시키는 데 사용됩니다.

    Pantogam과 Encephabol의 사용이 지시 될 수 있습니다. 이 모든 약들은 어린이 치료에 1 년까지 사용할 수 있습니다.

    예측

    이 병리학의 예후는 치료 시작의 적시성에 달려 있습니다. 어린이가 진단되어 21 일 이전에 크레 티니즘 치료를 시작하면 정신적 및 육체적 발달에 지체가 없지만 그런 사람들에게 대체 요법을 평생 필요로합니다.

    적절한 치료가 이루어지지 않으면 증상이 빠르게 증가합니다. 병리학에서 개발 된 이상은 평생 동안 지속됩니다. 적시에 치료가 시작되지 않으면 환자의 평균 수명은 40-45 년을 넘지 않습니다. 이것은 신체 조직의보다 빠른 노화 때문입니다.

    예방

    소아에서 크레 톤이 발달되는 것을 막기 위해 임신 중 여성은 요오드를 비롯한 필요한 양의 비타민과 미량 원소를 포함하여 균형 잡힌 식단을 확보해야합니다. 또한 갑상선과 관련된 병리학 적 증상을 미리 치료해야합니다. 크레 티 니즘을 가진 아이들의 출현을 막기 위해서는 밀접한 관련 결혼에 빠질 가능성을 배제 할 필요가있다.

    당신은 프로 호르몬을했습니다