이 병리학은 갑상선 호르몬의 결핍, 즉 지속적인 갑상선 기능 저하증에 반응하여 발생한다.

이 질환은 보통 임신부의 갑상선 기능 저하로 인해 태아 발달 중 태아에게 영향을 미치며 같은 이유에서 조기에 발병합니다.

갑상선의 기능이 감소 된 활동은 선천적 인 성격을 가질 수 있으며, 요오드가 급히 부족하기 때문에 어린이의 신체에서 형성 될 수 있습니다.

Cretinism은 4000 명의 출생에 대한 한 가지 경우로 진단되며 소녀는이 진단에 직면 할 가능성이 4 배 더 높습니다.

크레 티니즘에 관한 몇 가지 사실

몸에 풍부한 요오드가 크레 티 닌 (cretinism)의 발달을 막을 수 있습니다.

아이가 갑상선 기능에 이상이있는 경우 요오드가 부족하여 이러한 병리학의 근원이 될 수 있습니다.

태아가 발달하는 동안, 어머니의 갑상선은 내분비 및 태아의 신경계 형성에 중요한 영향을 미칩니다.

중추 신경계의 기초로서의 뇌의 비정상적인 발달은 정신 활동을 담당하는 연관성 연결의 병리학 적 구조의 원인이된다.

배아 발달 중에 내이가 영향을받은 경우, 신생아는 난청으로 태어납니다.

척추 장치의 병리학 적 형성의 경우, 어린이는 움직이지 못하게하기 위해 운동 활동을 위반합니다.

Cretinism은 사회 - 의학적 문제로 고립 된 경우 진단 또는 그것은 자연적으로 지리적 수 있습니다, 즉, 그것은 특정 지역에서 태어난 어린이에서 찾을 수 있습니다.

크레 톤증이 진단되는 즉시 질병을 조기에 치료해야합니다. 그렇지 않으면 아이가 돌이킬 수없는 정신 지체 및 현저한 성장 지연, 사춘기 지연과 같은 신체적 문제를 경험하게됩니다.

cretinism를 가진 여자는 불임으로 고통받는 경향이 있습니다.

이유

이 질환의 주요 원인은 임신 한 여성의 몸에서 요오드 결핍입니다.

요오드 결핍은 갑상선 형성을 유발합니다. 통계에 따르면 갑상선 질환으로 고통받는 여성들이 내분비 병증이있는 어린이들을 출산하기도합니다.

최근에는 산전 진료소에서 임산부의 요오드 결핍 예방이 이루어 졌으므로 요오드가 적극적으로 식품에 첨가되므로 크레 티니 신 (cretinism)을 가진 출생 출생은 점점 줄어들고 있습니다.

또한 크레 티니즘의 원인은 다음과 같습니다.

  • 갑상선 기능 항진증;
  • 불충분 한 뇌하수체 활동;
  • 갑상선염은자가 면역 자연계의 염증입니다.
  • 그것의 hyperfunction에 관하여 땀샘에 수술 후에 합병증;
  • 임신 중 방사성 요오드 치료;
  • 상 염색체 열성 병리와 같은 유전 인자;
  • 과도한 요오드 섭취;
  • 리튬, propyluracil, carbimazole의 사용으로 인한 부작용.

cretinism의 증후

아이는 성장이 지연되고 전반적인 활동이 감소합니다.

장시간의 폰탄은 여전히 ​​크고, 얼굴은 푹신하고, 아이는 주변의 현실에 무관심하며, 머리카락은 심한 건조 함과 취성으로 구별됩니다.

성인기에 그러한 사람들은 저체중과 저체중으로 구별됩니다.

cretinism 환자는 종종 황달, 저혈압 및 근육 hypotoneus으로 진단됩니다.

목소리는 대개 가렵고, 혀가 두껍게되어 입에서 떨어집니다.

운동의 조정이 방해 받고 모든 기본 반사가 억제됩니다.

진단

진단 목적으로 크레 티니 신을 확인하기 위해 다음과 같은 연구가 사용됩니다.

  1. 갑상선 및 갑상선 호르몬 수준 결정;
  2. 신생아 항 갑상선 항체 및 모체 항체의 진단;
  3. 기관에 요오드 -123 및 테크네튬 -99가 추가로 도입 된 선의 초음파;
  4. 신생아의 무릎 관절의 측방 X 선 촬영으로 근위 골화가 없음을 감지 할 수 있습니다.

크레타주의 치료

cretinism를위한 주요 처리는 그것을 방지하기위한 것이다.

질병은 부모가 결혼하고 동시에 가까운 친척 인 자녀에 의해 더 자주 영향을받습니다. 그러한 결혼을 포기하는 것이 중요합니다.

요오드 결핍 예방에 종사하는 것도 중요합니다.

가능하다면 대다수의 지역 주민이 살고있는 지역에서 갑상선과 다른 내분비 병리가 진단되면 거주지를 변경하십시오.

이 방법을 사용하면 크레 티니 아의 대량 발현을 피할 수 있습니다. 가장 중요한 것은 소비되는 물의 품질을 모니터링하는 것입니다.

cretinism가 검출 될 때, 환자는 생활 동안 개인적인 호르몬 보충 치료를 주어진다.

마약은 갑상선 기능을 손상 시키므로 신체의 전반적인 상태를 개선합니다.

그러나 이러한 약물은 엄격한 치료 용량으로 사용해야하며, 그렇지 않으면 입원 중 과실로 인해 정신적 육체적 발달에 새로운 합병증이 발생할 수 있습니다.

일반적으로 호르몬 치료는 출생 직후 모든 선천성 신생아에 선천성 질환 선별 검사를 실시하기 때문에 배달 직후에 처방됩니다.

예방

임신 12 주에 태아 갑상선이 독립적으로 갑상선 호르몬을 생성하기 시작합니다.

이 내분비 기관이 제대로 발달하려면 필요한 양의 요오드가 여성의 몸에 있어야합니다.

크레 톤증 예방을 위해 임산부는 갑상선의 건강 상태를 모니터링하고 요오드가 풍부한 식품을 섭취해야합니다.

cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

질병이나 손상?

Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

  • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
  • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

  • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

이유

cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
  • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
  • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

갑상선의 위치

셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.
  • 때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.
  • 크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    Cretinism는 hypofunction를 가진 아이들에서 발전합니다

    Cretinism은 갑상선에 의한 호르몬 생산의 편차로 인해 iodothyronine의 결핍으로 인한 내분비 병인의 질병입니다. 현대 의학은이 내분비 기관에 의한 요오드 타이로 닌 생산의 현저한 감소, 정신 물리학 적 형성 및 지적 성숙의 지연으로 인한 병리학으로서 질병 크레타니즘을 특징으로합니다. 이 질환은 일종의 선천성 갑상선 기능 저하증입니다. 갑상선 호르몬은 세포 구조의 분화와 성숙과 유기체의 발달을 자극합니다. 따라서 실제로 태어날 성숙과 조기 단계에서의 부족은 육체 성숙과 중추 신경계의 발달에 이상이 발생하는 원인이됩니다. 발달 지연과 함께 나타나는 갑상선 기능 저하 상태의 기본은 소비되는 일일식이 요법에서 셀레늄과 요오드가 부족하다는 것입니다. 문제의 이탈은 산발적이거나 고유 할 수 있습니다.

    cretinism의 원인

    일반적으로 아동의 크레 톤은 갑상선 기능 저하증으로 진행됩니다. 이것은 합성 요오드의 부피가 부족하기 때문에 크레 티 닌 기원의 주요 원인은 요오드 타이 로닌이 결핍되고 갑상선의 효율이 감소한 것으로 간주됩니다.

    여기에서 cretinism의 원인이 두드러지게 나타납니다 - 원인 인자로 인해 유선 기능의 저하가 4 가지입니다 : 1 차, 2 차, 3 차 갑상선 기능 저하 및 신체 구조 단위의 iodothyronine에 대한 감도 편차.

    1 차성 갑상선 기능 항진증은 해당 기관의 건강 상태 이상으로 발생하며 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다.

    첫 번째는 손상된 샘 형성 때문입니다. 이 시체가 누락되거나 저개발 일 수 있습니다. 이 기관의 성숙의 이상 현상은 임신 여성의 방사선 조사, 임신 여성의 다양한 약물 사용, 출산 중에는 여성에서 발견되는 호르몬의 생성을 감소시키는 임산부의 기능 저하, 임신 한 여성의 일일 식단에서 부족한 요오드를 초래합니다.

    선천적 인 갑상선 기능 항진증은 선천성 유전성 발육 부전, 호르몬 생성에 필요한 요오드 포획 침범을 일으키는 유전 적 이상, 뇌하수체 전엽의 호르몬 인 갑상선 자극 호르몬에 면역력을 유전하는 것으로 인해 발생합니다.

    획득 된 갑상선 기능 저하증의 기원은 갑상선의 염증 및 기능 장애, 수술 또는 방사선 조사의 결과로 인한 선의 효율성 감소, 갑상선염의 다른 유형의자가 면역 질환의 전이 결과 발생할 수 있습니다.

    이차성 갑상선 기능 저하증은 뇌하수체의 조절 기능을 위반하게 만듭니다. 그것은 또한 선천적 인 상태와 획득 된 기원이기도합니다.

    첫 번째는 thyrotropin 합성의 유전 적 감소 (뇌하수체가 iodothyronine의 생산을 자극하는 것을 멈 춥니 다.) 또는 선천적 인 병인의 뇌하수체의 불충분 한 기능적 작업으로 인해 생성되는 호르몬의 합성에 이상을 초래하기 때문입니다.

    획득 된 갑상선 기능 저하증은 뇌에서 발생하는 종양 과정, 뇌 손상 및 다양한 염증으로 인한 뇌하수체의 기능 장애로 인해 발생합니다.

    3 차성 갑상선 기능 저하증은 시상 하부의 조절 기능이 손상되어 호르몬 합성이 부족하여 뇌하수체를 자극하여 갑상선을 활성화시키지 못하게합니다.

    획득 된 기원 3 차성 갑상선 기능 저하증은 종양 또는 염증 과정뿐만 아니라 두부 손상의 결과입니다.

    요오드 타이 로닌 (iodothyronines)에 대한 신체 구조 단위의 감수성의 이상 - 호르몬의 생산량은 정상 수준이지만 세포는 그것에 민감하지 않습니다. 이 상태는 선천적 인 유전 병리를 의미합니다. 이는 디옥시리보 핵산과 염색체의 구조에 결함이 있기 때문에 발생합니다.

    cretinism의 증후

    이 질환은 요오드 타이 로닌 생산 감소의 결과이기 때문에 크레 톤증의 증상은 갑상선의 정상적인 기능 장애로 인한 것입니다.

    다음은 크레 톤주의의 징후이며 3 개월까지 발견됩니다. 신생아의 질량은 보통 4kg 이상입니다. 출생 후, 아기 비명 소리가 강렬하지 않습니다. 나머지 탯줄 과정은 건강한 부스러기보다 훨씬 늦게 사라집니다. 더 감소 된 활동, 지속 된 졸음 및 감소 된 식욕이 주목됩니다. 밀크 베이비는 매우 부진합니다. 먹이를 먹는 과정에서 종종 호흡이 멈추고 얼굴의 피부는 푸른 빛이납니다. 호흡이 어렵고 시끄 럽습니다. 아기는 종종 변비와 붓기가 있습니다. 또한, 출생에서 종종, 부스러기 배꼽 탈장이 나타납니다. 유아의 체온은 종종 35 ℃로 떨어집니다.

    진피의 황색은 출생 후 오랫동안 지속될 수 있습니다. 두개골 둥근 천장에있는 샘은 오랜 기간 동안 자라지 않고 큰 크기가 특징입니다. 심근의 수축 빈도가 감소합니다. 아기의 근육 조직은 촉각에 밀집되어있어 음색이 올라간 것처럼 보이지만 이것은 잘못된 가정입니다. 이러한 밀도는 팽창을 일으킨다.

    진단 cretinism는 다음과 같은 지표의 도움으로 아이의 삶의 두 번째 삼 분기에 확인할 수 있습니다 :

    - 검토중인 기간 동안 모든 증상이 잘 드러나고 쉽게 눈에.니다. 이 기간의 증상은 평생 지속됩니다. 첫 번째 단계에서는 성장이 지연됩니다. 희소는 무게를 얻고 있지 않다. 그러나, 일반적으로 붓기가 있기 때문에 마른 아기는 보이지 않습니다.

    - 아이의 몸이 불균형 해집니다. 몸이 늘어나고, 팔다리가 짧아집니다. 브러시는 넓고 손가락은 짧습니다. 코의 다리는 넓고 눈은 좁다. 머리 크기는 정상이지만, 사지와 몸이 길어져서 기절 한 것으로 인해 불균형하게 커 보인다.

    - 붓기는 아기의 얼굴에 독특한 모습을줍니다. 목 부스러기가 짧고 두껍습니다. 혀가 부어 오르지 만 이런 이유로 구강에 맞지 않는 경우가 있습니다.

    - 동료의 배경에 이빨이 나중에 분출;

    - 아기는 게으르고 졸고, 의사 소통이 안됩니다. 성숙이 진행됨에 따라 지적 발달이 지연됩니다. 변비와 bloating는 변함없이 설명 된 상태를 동반합니다.

    질병 크레 톤은 종종 쉬운 과정에서 관찰됩니다. 이 경우, cretinism의 첫 징후는 2 세 이상 어린이에게서 발견됩니다. 종종 질병은 사춘기 단계에서 처음 발견됩니다.

    성인의 크레 티니 징 증상은 다음과 같습니다.

    외부 적으로, 첫 번째 턴에는 두개골의 불균형이 있습니다. 동시에, 몸과 비교하여 불균형하게 큰 머리 크기에도 불구하고, 크레 티니즘은 두개강의 크기와 뇌 크기 (소두증)의 감소로 특징 지어집니다.

    또한, 크레 티나 즘을 가진 환자는 짧은 신장으로 구별됩니다. 크레 톤주의 진단을받은 사람의 성장은 다르지만, 일반적으로 건강한 사람보다 훨씬 낮습니다.

    크레 티나 이즘을 앓고있는 사람들의 4 분의 1에 비례 체격이 있으며, 나머지는 체내의 불균형입니다. 몸통과 관련된 팔다리는 짧아지고 두꺼운 특징이있어 설명 된 병리를 앓고있는 사람의 움직임이 일관성이없고 어색합니다. 발은 종종 감싸여 있고 족저음이 관찰됩니다. 관절은 종종 꼬이고 거대합니다.

    척추에서의 이동성이 손상됩니다. 기술 된 병리로 고통받는 거의 모든 사람들은 좁은 골반을 가지고 있습니다. 두개골 기저부의 크기가 커짐에 따라 눈에 띄는 편차가 있기 때문에 코 뒷면이 가늘고 넓다. 환자의 이마는 주름으로 덮여있어서 환자가 자신의 나이보다 훨씬 나이가 들기 때문에 외관으로 정확한 나이를 결정하는 것이 다소 어렵습니다.

    이 질병으로 고통받는 개인의 몸에 붙은 머리카락은 다소 가난합니다. 머리카락 자체는 상당히 단단하고 검은 색입니다. 다른 특징적인 징후는 넓은 광대뼈, 불룩한 귀, 높은 이마, 큰 입술, 혀가 끊어지지 않는 것으로 간주 될 수 있습니다.

    정신 지체는 크레 티니즘을 앓고있는 모든 사람들에게 나타나지만 심각도는 다양합니다. 그것은 정신 기능의 성숙에있는 지연은 주체가 자신을 서빙 할 능력이 없을 때, 바보의 정도에 이른다.

    크레 톤 (cretinism)에서는 성선의 기능이 감소되고 장기 자체의 크기가 축소됩니다. 언어 장애 및 청력 손상이 강력하게 나타납니다. 또한 졸음, 무관심, 혼수, 정신 장애의 심각성이 현저하게 증가했습니다.

    cretinism가있는 성인은 불활성, 어리석은, 무관심하고, 그들의 행동은 느립니다. 그들이 보여주지 않는 환경에 대한 친절한 감정. 불신과 불평으로 특징 지어집니다. 멍청이는 애정을 사랑합니다. 그것들은 쉽게 암시적이고 정서적으로 불안정합니다. 환자가 "광견병"에 빠지면 그들의 행동은 다른 사람들에게 위험합니다. 성인에서이 질병의 감정적 폭발은 드물게 보이는 징후이며 빨리지나갑니다. 애무의 도움을 받아 아픈 사람을 달랠 수 있습니다.

    종종 크레 티나 이즘으로 고통받는 사람들은 우울 해지기 때문에 자살 시도를 할 수 있습니다.

    아이들은 나이가 들수록 건강한 동료보다 더 빨리 노화됩니다. 문제의 질병이있는 사람들의 몸은 따뜻한 담요 아래에서 기어 나오기를 좋아하지 않기 때문에 많은 열이 필요합니다.

    얼굴에 붓기, 허리가 가늘고 평평한 코, 입이 보통 타액, 타액이 흘러 나오거나 혀가 빠지거나하는 것과 같은이 병리학에서 전형적으로 나타나는 변화를 뽑아 낼 수 있습니다. 환자의 모방은 희소성이 특징입니다. 그의 표정은 어리 석다.

    환자에게 내재 된 크레 티니 신 (Cretinism)의 다른 징후 : 생물학적 성적인 특징의 불완전 성숙, 경우에 따라 cryptorchidism이나 난소 낭종이 관찰되며, 내 조직 구성의 감소, 표피의 거칠음, 피부 두께와 창백의 증가, 발톱의 단편화, 발한이 감소됩니다.

    소아에서의 크레 톤은 갑상선 기능 저하증으로 발전하기 때문에 신체에서 일어나는 모든 과정이 느려집니다. 결과적으로, 크레 티니즘의 진단을받은 아기에게는 정신 기능 형성, 지적 활동의 감소 및 신체 발달의 지연이 있습니다. 또한,이 질병은 행동 변화가 있습니다.

    크레타주의 치료

    고려중인 질병의 결과는 적절한 치료가 시작된시기 때문입니다. 모든 크레 티니즘이 끝난 후, 그것은 무엇입니까? 이것은 요오드 타이 로닌 (iodothyronines) 생산의 결여로 인해 발생하는 질병으로, 형성이 지연됩니다. 따라서 크레타니즘의 조기 치료는보다 건강한 발달에 기여합니다.

    질병 크레 티 닌증은 다른 시스템과 기관에서 병리학 적 방향의 변화가 나타나는 특징이 있기 때문에 환자는 정형 외과 의사, 치료사 또는 소아과 의사, 내분비 학자, 신경 병리학 자 및 정신과 의사에 의해 검사를 받게됩니다. 그러나, 주된 의사는 내분비 학자입니다. 왜냐하면 질병 크레 티틴은 여전히 ​​내분비 계통이기 때문입니다. 다른 전문가들은 관련 기관의 병리학 적 변형의 존재를 결정합니다.

    크레 티니즘을 진단하기 위해 다음 의무적 인 활동이 수행됩니다. 첫 번째 단계에서는 합성 요오드 타이 로닌과 뇌하수체 호르몬의 양을 결정하기 위해 혈액 샘플링을 실시합니다.

    의학에서는 일시적 또는 일시적인 갑상선 기능 저하증 같은 것이 있습니다. iodothyronine의 지표는 일시적으로 감소하고 일정 기간 후에 회복됩니다. 이 경우 cretinism 질병을 개발하지 않습니다. 동시에 혈액 검사를하면 갑상선에 의해 생성되는 호르몬 함량이 약간 감소하고 뇌하수체에 의해 합성되는 갑상선 자극 호르몬 농도가 약간 증가합니다. 이러한 결과는 의사가 의심스러운 것으로 간주되므로 시간이 지남에 따라 연구가 반복되어야합니다.

    cretinism의 적시 탐지에 큰 역할은 신생아 단계에서 수행되는 심사에 의해 수행됩니다. 아기가 출생 한 후 4 일째에이 절차를 실습합니다. 미숙아 스크리닝은 7 일째에 나타납니다. 스크리닝 방법은 혈액 내 thyrotropin 함량을 결정합니다. 이 지표는 내분비선의 성능에 대한 정보를 제공합니다. 이것은 문제의 병리를 진단하는 데 기본적으로 고려됩니다. 갑상선 자극 호르몬의 증가 된 함량을 결정할 때, 즉시 재검사가 수행됩니다. 또한 예방 치료 및 시정 조치 및 티록신 준비를 임명했습니다.

    출산 후 2 개월 중반부터 그 기간이 끝날 때까지 혈액 검사에서 콜레스트롤과 지방의 함량이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 설명 된 질병의 간접적 인 증거입니다.

    병리학 적 변화를 확인하기 위해 혈액의 생화학 적 구성을 분석하는 것이 좋습니다. 혈액의 조성, 즉 헤모글로빈 함량, 백혈구 수, 백혈구 수식, 색 지수, 적혈구 농도를 분석하는 임상 연구도 수행됩니다. 결과적으로 빈혈이 감지 될 수 있습니다.

    혈액 검사 외에도 초음파 검사가 필요합니다. 이 연구는 다양한 형성의 존재, 신체 및 그 크기의 구성, 갑상선 구조의 변형, 동맥의 개별 세그먼트의 성장, 혈류 상태 (양면 스캐닝)를 결정할 수있게합니다.

    나열된 설문 조사 데이터를 통해 동맥 기능의 편차 원인을 확인할 수 있습니다. 문제의 병리를 조기에 발견함으로써, 질병 상태는 thyroxin을 복용함으로써 완전히 보상 될 수 있습니다. 그러므로, 크레 톤의 적절한 치료를 진단하고 미리 결정하기위한 활동을시기 적절하게 수행하는 것이 매우 중요합니다.

    동맥의 성능 저하로 대체 요법의 임명을 권고했습니다. 환자 개인은 갑상선 기능의 적절한 기능 회복을 목표로하는 호르몬 제제의 사용을 처방받습니다. 이러한 약물은 요오드 티로신에 대한 조직의 감수성 장애로 인한 경우를 제외하고는 모든 갑상선 기능 저하증에서 긍정적 인 결과를 나타냅니다.

    내분비 학자들은 대개 트리 요오드 타이 로닌 (Triiodothyronine) 또는 레보티록신 (Levothyroxine)을 처방합니다. pharmacopoeial 대리인의 사용 이외에, 또한 설치 한 규정 식에 고착해야한다. 첫 번째 차례에서 환자가 섭취하는 음식은 모두 요오드가 풍부해야합니다.

    아이들의 활동은 아이들이 열등감을 갖거나 박탈 당하지 않는 방식으로 만들어 져야합니다. 모든 창조적 인 충동은 또한 아이에게 격려되어야한다. 창의력은 사회 기술을 향상시키고 운동 기술 개발에 기여합니다.

    크레 티 닌증을 앓고있는 어린이는 내분비 학자에 의해 끊임없이 모니터링되어 의사가 약물의 치료법과 복용량을 즉시 교정 할 수 있도록해야합니다. 신경계의 구조 및 신체 높이를 형성하는 단계에서의 노출 및 치료 방법의 선택은 특히주의를 요한다.

    크레 티니즘에 관심이있는 여성은 그것이 무엇인지를 반드시 이해해야 만합니다. 이것은 치료 적 교정 조치가 필요한 심각한 질환입니다. 이 병리학의 결과는 치료의 탐지 및 시작 시간에 달려 있습니다.

    문제의 이탈을 조기에 발견하고, 3 주간의 빵 부스러기에 이른 후 크레 티니즘 치료를 시작한 아이들은 건강한 동료들보다 뒤쳐지지 않습니다. 따라서 크레 티 닌 (cretinism)의시기 적절한 진단은 특히 스크리닝 (screening)에 매우 중요합니다. 선별 검사를하지 않으면 (예 : 출생시) 적시에 적절한 치료법을 결정할 수 없습니다. 그런 아기들은 정신 물리 성숙에 뒤처져 음성 지연이 있습니다. 지성의 형성은 또한 고통을 겪습니다.

    크레티니즘의 발생을 막기 위해 아이를 낳은 여성은 요오드가 풍부한 제품을 섭취하고 실험실 검사를 받고 모든 의학적 권고를 따르십시오. 이 내분비선이 바스라기에서 제대로 발달하려면 여성 몸에 필요한 요오드 농도가 있어야합니다.

    따라서, 크레 티니즘의 예방은 다음 단계를 포함해야합니다 :

    - 태아 요오드 준비 중 리셉션;

    미래의 어머니의 영양;

    가까운 친척들로부터의 아이들의 탄생 금지;

    갑상선 질환 예방을위한 예방 조치

    cretinism의 원인과 주요 증상. 진단 및 치료

    Cretinism는 갑상선 호르몬의 선천성 결핍으로 인한 내분비 질환으로 내부 장기 및 신경계의 복합체에 의해 나타납니다. 크레 티니즘의 모든 변화는 되돌릴 수 없습니다.

    이유

    다양한식이 요법과 대사 장애로 인해 크레 톤이 발생할 수 있습니다. 원인은 다음 그룹으로 결합 될 수 있습니다.

    • 임신 중 엄마의 음식물에 요오드가 부족하면 아이에게 크레 톤이 생깁니다.
    • 유전 적 소인.
    • 요오드를 생물학적 활성 형태로 전환시키는 효소가 부족합니다.
    • 선천적 인 갑상선 발생의 저체 (발육 부전), 비정상적인 장소 (외음부)의 위치 또는 완전한 부재 (결장염).
    • 여러 가지 이유로 갑상선의 크기 감소 (위축).
    • 갑상선 호르몬의 합성에 위배됩니다.
    • 임신 중 갑상선 호르몬 (그녀의과 기능을 치료하는 데 사용)의 생산을 줄이는 약물 복용 중 어머니의 응접.
    • 물과 음식에 요오드가 부족한 지역에 살고 있습니다.
    • 갑상선 일부의 외과 적 제거.
    • 글 랜드의자가 면역 병변 (갑상선염).
    • 갑상선의 활동을 억제하는 약물 복용.
    • 밀접한 관련성이있는 결혼에서 어린이의 갑상선 기능 저하가 또한 가능합니다.

    cretinism의 증후

    cretinism이 발전한 이유와 관계없이 그 증상은 유사합니다. 그들 중에는 :

    • 중대한 정신 지체.
    • 지연된 신체 발달.
    • 짧은 키
    • 골격 성 골 형성 장애 : 사지 기형, 두개골의 후낭 막힘, 치아 형성 장애, 분화 지연 및 교대.
    • "캐리커쳐 (Caricature)", 머리의 조직 ​​부종으로 인한 안면 특징의 무례 함. 크레 티니 즘 환자의 코는 편평하고 넓으며 안장이 뒤로 젖은 몽골 로이드 타입입니다. 눈은 깊고 넓게 자리 잡고 있으며, 작게 보입니다. 종종 사시가 발견되었습니다.
    • 과도하게 개발 된 언어는 종종 입에 들어 가지 않으며, 대부분의 경우 혀는 부분적으로 입을 쳐다 보며 크레 티 니즘을 가진 환자의 특징적인 모습을 형성합니다.
    • 두껍고 거친 환자의 피부.
    • 머리카락이 건조하고 거칠며 부서지기 쉽고 머리카락이 성장하기 시작하는 라인이 낮습니다.
    • 정신 발달이 심각하게 지연되며, 성인기에도 환자는 4-5 세 어린이의 발달 수준을 거의 초과하지 않습니다.
    • 바보짓에 이르기까지 지적 발달의 강력한 백로.
    • 아마도 청력의 감소 또는 완전한 청각 장애.
    • 지연된 성적 발달, 저개발 또는 이차 성적 특성의 부족.
    • 짧은 키 또는 난장이.
    • 보행 장애.
    • 크레 티니 즘을 가진 아이들은 수동적이며, 능동적 인 게임에 대한 갈망이 없으며, 대부분의 시간을 앉아 있거나 누워 있습니다.
    • 크레 티틴주의를 겪고있는 어린이와 어른들은 식욕을 거절하고 식욕이 감소하며 소화가 느려지는 경우 변비, 헛배림 등으로 고통을 겪습니다. 그러한 환자의 위장은 불균형하게 부어 오르고, 닮아 있습니다.
    • 혈압을 낮추는 경향이 있습니다.
    • 산후 기간에 크레 티니 신 (cretinism)을 앓고있는 어린이들은 종종 심한 황달을 앓고 있습니다.
    • 갑상선 기능의 급격한 감소로 환자는 점액 성 종양이라는 고밀도의 부종으로 고통받습니다.

    Cretinism 진단

    크레타니즘 예방을 위해 출산 직후 모든 어린이들은 갑상선 호르몬 수준에 대한 선별 검사를 실시합니다. 이렇게하려면 출산 병원에서 혈액을 신생아에서 가져온 다음 샘플을 갑상선 자극 호르몬 수준 (갑상선 작업을 제어하는 ​​물질)을 검사하는 특수 실험실로 보냅니다. 갑상선 기능 저하를 적시에 감지하면 대체 치료를 즉시 시작하고 심각한 크레 톤증을 예방할 수 있습니다.

    선천성 갑상선 기능 저하의 경우, 크레 티 닌은 출생 후 짧은 시간 내에 아이의 특징적인 외모에 따라 진단 될 수 있습니다. 다른 이유로 개발 된 크레 티니 신 (cretinism)의 진단뿐만 아니라 진단의 확인 및 명확화는 의사 - 내분비 학자를 생산합니다.

    출산 병원에서 실시 된 선별 검사 이외에도 크레티니즘 진단을 명확히하기 위해 다음 검사를 수행해야합니다.

    • 혈액 검사;
    • 갑상선 호르몬 및 갑상선 자극 호르몬의 모든 유형의 수준의 정량 결정;
    • 자가 면역 갑상선염을 배제하기위한 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
    • 그것의 돌출부 및 협부의 크기의 측정을 가진 동맥의 초음파 검사, 동맥에있는 병적 인 대형을위한 수색;
    • 뇌하수체 종양을 제거하기위한 두개골의 방사선 사진.

    cretinism의 진단에서 다음과 같은 질병을 제외해야합니다 : 갑상선의 확장에도 불구하고 그 기능이 완전히 보존 된 풍토 성 갑상선종; hypopituitarism, 뇌하수체의 교정 작업이 방해되는데, 이것은 내분비 시스템 전체의 작동을 위반하고 모든 종류의 호르몬 분비를 위반합니다. 또한 유사한 증상을 동반 한 유전 질환을 배제 할 필요가있다.

    치료

    유일한 치료법은 평생 대체 요법입니다. 조기 진단과 적절한 약물의 임명으로 아이들의 크레 티니즘을 보상하고 표출 된 형태를 예방할 수 있습니다. 이러한 어린이들은 약물 복용량의 적시 교정이나 치료 요법의 변화에 ​​대해 내분비학자가 지속적으로 모니터링해야합니다. 특히 신경계의 형성과 신체의 성장이 어린 시절에 치료의 선택에주의를 기울여야합니다. 갑상선 기능 저하증을 가진 성인의 경우, 내분비 학자를 일 년에 한두 번 방문하면 약물의 효과를 모니터링 할 수 있습니다.

    공간 크레 톤주의

    아주 자주 지형학 적, 공간적, 크레 톤주의 이름을들을 수 있습니다. 물론, 이것은 진정한 크레 톤주의와는 아무런 관련이 없으며 그러한 진단조차도 의학에 존재하지 않습니다. 지형이나지도에서 방향을 지정하는 데 어려움이 있습니다. 이 기능은 여성에게 더 흔합니다. 물론, 외부 환경에서 개체의 암기 장애가 특징 인 질병, 예를 들어 오리엔탈 agnosia가 있습니다. 그러나 그러한 병리학을 가진 사람들은 절대적으로 오리엔테이션을 할 수 없으며 수년 동안 살았던 거리를 기억하지 못하고 독립적 인 운동의 필요성에 막대한 어려움을 겪습니다.

    우리가 일반적으로 지형지학 크레 티니즘이라고 부르는 것은 실제 대상을 지리적 위치와 자신을 비교하는 영역의인지지도의 형성에 대한 위반이나 속도 저하로 특징 지어 질 수 있습니다. 이러한지도는 삶의 과정과 우주의 연구 과정에서 형성된다. 지형을 쉽게 기억할 수있는 능력은 주변 세계 연구, 야외 게임 및 디자이너와의 작업에서 유년기에 형성됩니다.

    성인이 되어도 오리엔테이션 기술을 개발할 수 있습니다. 익숙지 않은 도시로 자주 여행하고,지도를 탐색하고, 적절한 위치로 도로를 독립적으로 검색해야합니다.

    갑상선 기능 저하로 인한 어린이의 크레 톤주의

    크레 톤은 내분비 질환으로 갑상선 호르몬 결핍의 결과입니다. 어린이에게서 크레 티니즘은 신경, 정신 및 체세포 발달에 돌이킬 수없는 변화를 가져온다.

    또한이 질환은 선천성이 될 수 있으며 어린이가 성장함에 따라 발전 할 수 있습니다. 이 병의 유행은 1 : 4000이며, 소녀들이이 병리학을 겪을 확률이 훨씬 더 높습니다.

    이 기사에서 우리는 크레 톤 (cretinism)이 발생하는 이유와이 병리학이 어린 시절에 어떤 증상을 일으키는지를 고려할 것입니다.

    왜 크레 톤이 발생 하는가?

    병리학의 발달은 갑상선 기능 저하증과 직접 관련이있다. cretinism는 불충분 한 갑상선 호르몬이있는 아이들에 영향을 미칩니다.

    Cretinism는 선천적 인 갑상선 기능 항진증에서 발생합니다.

    • 1 차 - 갑상선에서의 위반;
    • 2 차 - 뇌하수체 규칙의 기능 상실;
    • 3 차 - 시상 하부의 조절 장애.

    산발적이고 풍토가 강한 크레 티니즘이 뚜렷이 강조되어야한다. 산발적 인 크레타니즘에서 질병의 사례는 드물며 환경이나 서식지의 상태와 관련이 없습니다. 풍토 성 크레 톤은 요오드가 고갈 된 특정 지역에서의 생활과 직접적으로 관련되며 복수형에서 발생합니다.

    질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

    1. 갑상선 결손이 있거나없는 경우.
    2. 임산부가 갑상선 기능 저하를 목적으로하는 약을 사용했다면.
    3. 임신 중 갑상선의 질병.
    4. 갑상선이 불충분 한 양의 요오드를 흡수하는 위반.
    5. 뇌하수체를 생성하는 갑상선 자극 호르몬에 대한 갑상선 유 전성 비 감수성.
    6. 뇌 기능 저하로 인한 뇌하수체 호르몬 생산의 선천성 장애.
    7. 유전성 소인으로 인해 뇌하수체에서 갑상선 자극 호르몬의 생성을 감소시킵니다.
    8. 뇌하수체를 자극하는 데 필요한 생물학적 활성 물질의 생산이 불충분하여 개발의 선천적 결함으로 인한 시상 하부 기능 부족.
    9. 갑상선 호르몬에 대한 세포의 감수성이 불충분 한 선천적 장애는 상속 된 변이입니다.

    아이들의 크레 티니즘의 징후

    어린이의 신체에서 갑상선 호르몬 생산을 감소시키는 결과는 뇌의 발달 장애, 신경 세포 수의 감소, 신경 섬유의 발달 장애, 뇌 활동을 억제하는 물질 생산, 근육 약화 및 성장 지연, 적혈구에 집중된 혈액 생성 과정의 장애입니다. 뇌, 부신 및 뇌하수체의 기능 상실, 생식선 및 위장관. 이러한 모든 과정은 특히 산모가 모유 수유를하고있는 경우에 너무 빨리 발달하지 않는 크레 티니 신 발달의 기초가됩니다.

    어린 시절의 크레 티 니즘은 특징적인 증상을 나타낸다 : 아이는 뚱뚱한 얼굴, 둔하고 표현력이없는 모습, 눈은 멀리 떨어지게, 헤어 라인은 다른 아이들보다 낮고 넓고 움푹 들어간 코, 입술이 두껍고 혀가 너무 크고 구강에 맞지 않는다.

    출생시 울부 짖음이 약하고 아이가 졸고 졸려서 빠지기 쉬운 반사가 잘 보이지 않습니다. 아기들은 종종 변비로 고통을 겪고 심한 호흡이 있고 배꼽 상처를 치료하기가 어렵습니다. 오랫동안 생리적 인 황달은 일어나지 않으며, 봄은 보통 아이들보다 늦어집니다. 아기의 치아는 지체되어 분출되며 나중에 영구적 인 치아로 대체됩니다.

    두개골이 변형되었습니다 - 벽과 정면의 뼈가 두껍게되고 광대뼈가 튀어 나옵니다. 그러한 아이들은 신체가 불균형합니다. 짧은 팔다리와 넓은 발이 있고, 뼈는 변형되며 척추 측만증이 종종 발생합니다. 생식기의 발달이 저조한 경우, 성적인 특징은 실제로 표현되지 않거나 모두 사라집니다. 갑상선의 크기는 확대되거나 축소 될 수 있습니다.

    크레 티나 니즘을 가진 아이들은 천천히 발달하며, 앉기, 뒤집기, 돌격을 거의하지 않습니다. 크레 티니 아를 가진 아이들은 3-4 년 밖에 걸리지 않습니다. 크레 티니즘을 가진 아이들은 실제로 걷지 않으며, 어려움을 겪으면 음절과 말을 재생산합니다.

    어떤 경우에는 청력이 상실되며 때로는 청각 장애가 동반됩니다. 아이들의 크레 티니 스 (Cretinism)는 지능과 정신 발달 (예 : 쇠약이나 멍청이)에 위배되며, 그러한 아이들의 기술을 가르치는 것은 극히 어렵습니다.

    그것은 중요합니다! 아이를 스스로 진단하거나 자신의 손으로 치료를 시작하면 안됩니다. 크레 톤주의는 전문가의 지속적인 모니터링과 치료의 개별 선택이 필요한 심각한 병리학입니다.

    크레 티니즘을 진단하는 방법?

    현재 진단 방법이 현저히 발달되어있어 어린이가 생후 첫날부터 크레 티니 신을 겪고 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다.

    정확한 진단의 진술을 위해 그러한 지시가 사용됩니다 :

    • KLA 실시;
    • 방사선 촬영;
    • 아동의 생후 3-7 일 동안 선천성 결함 식별을위한 검사;
    • 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사;
    • 갑상선 초음파;
    • 갑상선과 글로불린의 호르몬 결합 평가;
    • 항생제 항체의 진단.

    자격을 갖춘 내분비 학자 만이 검사 결과를 토대로 진단 할 수 있습니다. 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사 비용은 높지는 않지만 갑상선 기능 항진증과 크레 티틴을 결정하는 데 매우 유익합니다.

    이 기사의 사진과 비디오를 통해 우리는 크레 티 니즘이 발생하는 이유, 그것이 어떻게 나타나는지, 그리고 질병의 진단 방법을 배웠습니다.

    Cretinism는 hypofunction를 가진 아이들에서 발전합니다

    cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

    어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

    목차 :

    질병이나 손상?

    Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

    성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

    신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

    이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

    • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
    • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

    질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

    한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

    • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

    만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

    이유

    cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

    • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
    • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
    • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

    갑상선의 위치

    셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.

    때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.

    크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    어린이 크레타니즘

    크레 톤주의는 내분비선 질환의 범주에 속하며 갑상선 기능 저하증의 일종입니다. 이 질병은 갑상선 병리의 존재로 인해 발생하며, 갑상선 호르몬 생성의 불균형으로 표현됩니다. 육체적, 정신적, 정신적 발달의 지연으로 나타납니다. 대개는 타고난 희귀 한 성격의 캐릭터입니다.

    이유

    이 질병의 근원은 갑상선에 의해 생성되는 불충분 한 양의 호르몬입니다. 대부분의 경우 그 발병의 이유는 발달 기간의 배아에서의 이상이다. 결국, 임신 초기 2 달 동안 배 발생의 모든 시스템과 기관의 핵 형성과 형성이 일어난다. 선천성 크레 톤증의 발생은 다음 요인의 영향을받을 수 있습니다.

    • 태아의 갑상선 기형,
    • 건강 문제 및 엄마와 간호.

    첫 번째 원인에는 다음과 같은 예외가 있습니다.

    • 저 발육 (갑상선 조직의 발육 부진);
    • 무형성 (그것의 완전한 부재);
    • ectopia (장기의 조직은 그것에 의해 결정된 장소의 한계를 넘습니다).

    선천성 질환 발병 징후의 두 번째 그룹은 다음과 같은 지표를 포함합니다 :

    • 임신 중 산모의식이 요법에 포함 된 제품에 불충분 한 양의 요오드가있다.
    • 이 요소의 활성화 문제;
    • thyreostatics, 방사성 요오드의 그룹에 속하는 약물 복용;
    • 갑상선에 의해 생성 된 운반 호르몬 제 3 삼 분기 결핍;
    • 자가 면역 갑상선염 (풍토 성 갑상선종)이있는 엄마 병.

    cretinism의 출현을 유발할 수있는 세 번째 요인은 다음과 같습니다.

    • 요오드 결핍 지역에 살면서,
    • 근친 상간을 통한 임신,
    • 유전.

    증상

    질병의 징후는 아기가 태어난 직후 눈에.니다. 유아의 첫 질병 증상은 다음과 같습니다.

    • 해골의 뼈가 발육이 저조하다.
    • 느린 맥박, 낮은 심박수 (서맥);
    • 피하 조직 및 피부의 부종 (점액종);
    • 내부 기관의 작업에 이상 (자율 신경 기능 장애);
    • 느린 반사 신경, 혼수;
    • 빛과 소리에 대한 반응이 없다.
    • fontanel의 긴 자라기;
    • 뜻 깊은 지연을 가진 치아;
    • 가난한 유방 빠는;
    • 부풀어 오른 배.

    그런 징후가 제때에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 그 숫자가 점차 증가합니다. 4-6 세가되면 질병의 다음과 같은 특징이 두드러집니다.

    • 장애가있는 언어 및 청각 (청각 장애에 이르기까지);
    • 왜소증, 불균형 (짧은 다리와 팔, 큰 머리);
    • 첫 번째 치아는 곡선이며 영구적 인 치아에 대한 변화는 지연과 함께 발생합니다.
    • 가능한 척추 측만증, 뼈의 변형 및 팔다리의 관절.

    크레 티니즘의 표징이 얼굴에 나타납니다.

    • 그것은 뚱뚱하게되고, 거친 특징을 얻는다;
    • 코는 편평하고 넓으며, 코는 가라 앉는다.
    • 눈의 거리가 멀고, 눈이 부어 오르는 것처럼 보입니다.
    • 사시가 종종 관찰됩니다.
    • 낮은 냄새 감각;
    • 입이 열려 있고, 혀가 두껍게되어 입에 들어 가지 않기 때문에 혀가 빠져 나옵니다.
    • 타액은 끊임없이 흐른다.
    • 표정이 미미하다, 그의 표정은 "둔기"이다.

    지적 및 정신 장애는 다음 지표에서 나타납니다.

    • 학습 장애,
    • 무관심,
    • 말하기 어려움
    • 느린 사고 프로세스,
    • 지능과 정신 지체 감소.

    어린이의 크레 톤주의 진단

    각 신생아가 태어난 후 3 일에서 10 일 사이에 호르몬 생산에 대한 선천적 인 문제를 만들기 위해 특별 검사 (출산 병원의 재료 및 기술 능력이있는 상태에서)가 실시됩니다. 그러한 것이 없으면 갑상선 호르몬 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 이 방법을 사용하면 질병이 발견 된 즉시 대체 요법으로 치료를 시작할 수 있습니다.

    혈액 검사와 더불어 질병에 대한보다 완벽한 그림을 보려면 다음 연구를 수행하십시오.

    • 갑상선의 초음파 연구,
    • 뼈의 엑스레이.

    유아의 경우, 카티 닌주의를 갈등이나 다운 증후군과 구별하기 위해 특별한 진단이 내려집니다.

    합병증

    아기가 출생 한 후 처음 2 주 동안이 질병의 치료를 시작할 때 불리한 예후는 다음 두 경우에만있을 수 있습니다.

    • 질병의 원인은 악성 종양이다.
    • 체세포와 갑상선 호르몬의 부정적 반응.

    2 주 동안조차 늦게 지내는 것은 이미 위에서 언급 한 정신 지체 및 다른 합병증을 동반합니다.

    치료

    너는 무엇을 할 수 있는가?

    • 치료를 가능한 한 빨리,
    • 내분비 학자가 권장하는 호르몬 및 요오드 함유 약을 의사가 엄격히 결정한 용량으로 섭취 할 수있는 기회를 제공하십시오.

    의사가하는 일

    위에서 언급했듯이, 갑상선 초기 단계에서 발견 된 문제는 대체 요법의 도움으로 제거됩니다. 대부분의 경우, 치료는 영구적입니다. 의사의 임무는 다음과 같습니다 :

    • 적절한 약물과 투여 량을 개별적으로 결정한다.
    • 정기적으로 치료 과정을 모니터링한다.
    • 필요한 경우 약물을 변경하십시오.

    예방

    어린이의 질병 예방 조치는 무엇보다도 그 원인을 유발할 수있는 모든 원인을 최대한 제거하는 것을 제안합니다. 아이를 가질 계획 인 소녀가 갑상선 문제를 앓고 있다면, 이것이 그녀의 꿈을 포기한 이유는 아닙니다. 필요한 것 :

    • 산부인과 의사와 내분비 학자에게서 "좋은"것을 미리 얻고,
    • 임신 기간 동안 정기적으로 관찰되어야하며,
    • 처방 된 모든 약을 복용하고,
    • 조용히 먹고,
    • 야외에서 더 많은 시간을 보냅니다.

    크레타니즘

    Cretinism (fr. Cretinisme - dementia)은 갑상선 기능의 저하 된 호르몬 기능의 결과로 발생하는 내분비 계통의 병리학으로서 신체적, 지적, 정신 발달 및 내부 기관의 복잡한 파괴의 지연으로 나타납니다.

    요오드의 필수 참여로 갑상선 호르몬의 완전한 합성은 신진 대사, 신경계 및 내분비선을 활성화시키고 단백질 합성 및 분해 과정을 가속화하며 모든 신체계의 상호 작용 및 안정성에 영향을 미칩니다. 태아 성숙과 갑상선시기에 갑상선 호르몬의 결핍은 크레 톤증의 원인이됩니다.

    치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다.

    이 질병은 4,000 명의 어린이 중 1 명에게서 진단됩니다. cretinism의 표시는 출생에서 나타나고 점차적으로 앞으로는 증가한다. 모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

    cretinism의 원인

    • 임신 중 산모의 요오드 결핍;
    • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
    • 임신 기간 중 발생한 모성 풍토 성 갑상선종;
    • 선천성 기형과 갑상선 발생의 이상 (저형성, 무형성, 디스토피아 등);
    • 선천성 부정맥 증;
    • 갑상선 조직의 ectopia;
    • 임신 중에 혈압 강하제를 투여받는 단계;
    • 뇌하수체의 갑상선 자극에 대한 갑상선의 유전성 면역; 갑상선 호르몬의 작용에 대한 조직 저항;
    • 갑상선에 의한 요오드 포획 및 체류 메커니즘을 침해하는 유전 적 이상;
    • 방패 챌린지의 부분 또는 완전 제거를위한 고급 유료 수술;
    • 임신 중 전리 방사선 (방사선, 방사성 요오드)에 노출;
    • 하시 모토 갑상선염 (갑상선의자가 면역 만성 염증);
    • 음식과 환경에서 요오드, 셀레늄 및 기타 미량 원소 부족.
    • 갑상선 호르몬의 생합성에 대한 위반;
    • 뇌하수체, 시상 하부의 기능 장애;
    • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

    적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

    크레 티니즘의 형태

    병인에 따라 구별 :

    • 풍토 성 cretinism - 출생에서 명시된, 거주 지역에서 요오드의 부족 섭취의 결과로 발생합니다. 가능한 유전 적 소질. 혈연 사이에 결혼 생활을하는 가정에서 종종 발달합니다.
    • 산발성 크레타니즘 (Fargeic cretinism) (Fagge 병) - 정상적인 기능을 수행 한 후 갑상선 기능 저하로 인해 어린 시절에 발생합니다. 갑상선 조직에서의 저산소증, 외상, 중독, 출혈, 뇌하수체, 시상 하부, 염증 및자가 면역 과정, 효소 시스템의 결핍, 요오드 결핍, 갑상선 호르몬의 혈액 단백질과의 결합 증가는 그러한 장애를 일으킬 수 있습니다.
    • 신경 학적 장애 - 청각 및 시각 장애가 동반 됨;
    • 점액 수종 - 첫째, 육체 발달의 지체;
    • 혼합

    topographical cretinism의 개념은 널리 퍼져 있습니다 - 공간 방향 기술의 위반, 사람이 지형을 탐색 할 수 없음. 이 심리적 특징은 뇌의 오른쪽 반구의 활동 감소로 설명되며 진정한 크레 티니 즘과는 관련이 없습니다. 지형적 인 크레 티 니즘을 앓고있는 사람은 불안해하고 길을 잃을 까봐 두려워 할 수 있습니다. 이 질환이 유기 질환의 존재와 관련이 없다면 기억력과 공간 상상력을 훈련시키는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

    cretinism의 증후

    cretinism를 가진 아이들은 두드러진 정면과 정수리 뼈가있는 변형 된 두개골; 둥글고 넓은 털이 많은 얼굴, 가늘고 긴 눈, 거친 특징, 두껍고 짧은 목과 갑상선이 확장 된 넓고 평평한 코.

    어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다.

    혀가 부어 오르면 입안에 맞지 않으며 입안이 좁아지며 혀끝이 튀어 나옵니다. 그들은 기절하고, 불균형 한 신체, 변형 된 관절 및 팔다리를 가지며, 척추를 포함한 관절의 이동성은 제한적입니다. 피부는 거칠고 머리카락은 가늘고 머리카락은 낮습니다. 나이가 들면서 2 차 성적 특징이 저조합니다. 또한 특유의 :

    • 부종 부종 (얼굴, 팔다리);
    • 가난한 얼굴 표정;
    • 언어 장애 및 청력 손상;
    • 낮은 냄새 감각;
    • 마른 머리카락, 부서지기 쉬운 손톱;
    • 비정상적으로 낮은 발한.

    또한, 크레 티니 스에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

    • 임신 연기, 높은 출생 체중;
    • 탯줄의 늦은 가을;
    • 느린 체중 증가, 식욕 감소;
    • 빈번한 변비, bloating;
    • 낮은 활동, 혼수, 졸음;
    • 소리와 빛에 대한 반응이 없다.
    • 비강 호흡 곤란 (코 점막의 부종으로 인한);
    • 큰 샘은 크기가 커지고 시간이 지남에 따라 자라지 않습니다.
    • 고 빌리루빈 혈증에 의한 신생아의 연장 된 황달;
    • 낮은 심박수;
    • 저혈압;
    • 내부 기관의 크기가 줄어든다.
    • 배꼽 탈장;
    • 늦은 젖니, 치아의 변화를 지연;
    • 성선 부족, 가능한 cryptorchidism;
    • 정신적 및 지적 발달 장애.

    cretinism의 증상의 강도는 질병이 발생 나이에 따라 달라집니다 : 선천적 인 cretinism와 함께, 그 증상이 더 발음됩니다. 이 병이 3-5 년 후에 나타나면 심한 정신 질환이 발생하지 않지만 지능이 감소하고 정신력이 약화되며 사춘기가 늦어집니다.

    호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

    Cretinism 진단

    어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 신생아 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 모든 신생아의 혈액 검사) 검사를 나타냅니다.이 검사는 생후 첫 주에 실시됩니다. 이 경우 혈액 샘플은 뒤꿈치에서 가져옵니다. 삶의 두 번째 또는 세 번째 날에 호르몬 TSH 또는 티록신 (T4)에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액에서 TSH 수준의 보상 적 증가는 갑상선 기능의 결핍을 나타냅니다.

    포괄적 인 진단 검사는 임상, 실험실 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    • 임상 혈액 검사;
    • 갑상선 호르몬 수치와 갑상선 자극 호르몬의 측정;
    • 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
    • 갑상선 초음파;
    • 뇌하수체 종양을 제거하기 위해 두개골의 방사선 촬영;
    • 다리 X 선 (대퇴골과 무릎 관절의 상태를 검사).

    크레타주의 치료

    진단 된 갑상선 기능 결핍으로 치료는 가능한 한 일찍 시작되어야하며 다음을 포함해야합니다.

    • 갑상선 호르몬의 합성 아날로그를 복용;
    • 요오드 함량이 높은 약물의 사용;
    • 근골격계, 신경계의 수반되는 질병의 치료.

    호르몬 대체 요법은 평생 동안 시행됩니다. 내분비학자는 환자의 연령, 체중, 증상의 심각성을 고려하여 설문 결과를 토대로 약물 복용량을 선택합니다.

    모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

    또한, 비타민 A와 B12의 섭취가 표시됩니다. 어떤 경우에는 대뇌 순환을 개선하고 심장 혈관계, 소화관의 활동을 정상화하는 약물을 처방 할 필요가 있습니다.

    Cretinism 합병증

    적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

    예측

    치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 전체적으로 아동은 정상적으로 발달하지만 지능적으로나 신체적으로 약간의 편차가 있습니다. 호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

    크레 톤 예방

    • 적시 예방, 그리고 필요한 경우 - 갑상선 질환의 치료;
    • 임신 중 거시적 인 미량 영양소를 균형 잡힌식이 요법으로 섭취 할 경우 충분한 요오드가 특히 중요합니다.
    • 임신 기간 동안 갑상선의 의학적 모니터링;
    • 아이들의 크레 톤주의 조기 진단, 선별 검사;
    • 물과 토양에서 요오드 수준이 낮은 지역에서 갑상선 질환의 대량 요오드 예방;
    • 개별 요오드 예방.

    크레타니즘 원인, 증상 및 징후, 진단, 병리학 치료

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    갑상선 구조

    • 주요 호르몬은 thyroxin과 triiodothyronine입니다. 그들은 특수한 종류의 선 세포, 즉 모낭 주위에있는 A 세포, 겔과 같은 덩어리로 채워진 미세한 충치에 의해 생산됩니다. 여포에는 호르몬의 합성에 필요한 요오드가 축적되어 있습니다.
    • 칼시토닌은 혈중 칼슘 조절에 관여하는 호르몬입니다. 그것은 특별한 종류의 세포 인 C 세포에 의해 생산됩니다. 그들은 선의 두께의 특정 장소에 집중된 그룹입니다.
    • 기타 생물학적 활성 물질. 그들의 생산은 B 세포에 의해 수행됩니다. 그 가치는 아직 완전히 이해되지 않고있다.

    갑상선 호르몬의 주요 기능은 다음과 같습니다.

    • 신진 대사 활성화 - 많은 양의 호르몬을 방출 할 때 속도가 60 % - 100 % 증가 할 수 있습니다.
    • 단백질 합성 및 분해 촉진;
    • 지방 조직의 파괴를 가속화한다.
    • 증가 된 에너지 생산은 신경계와 근육에 필수적이다.
    • 증가 된 혈당 수치;
    • 신경계와 내분비선의 활성화;
    • 세포 내외로의 다양한 물질 수송 촉진.

    어린 시절의 갑상선 기능 저하는 위에서 설명한 과정을 방해하여 정신적 육체적 발달이 처음부터 어려움을 겪습니다.

    • 뇌하수체에서 분비되는 갑상선 자극 호르몬은 갑상선 호르몬 생산을 증가시킵니다.
    • 시상 하부 (뇌의 구조)에서 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬의 합성을 조절하는 생물학적 활성 물질이 방출됩니다.

    이 사슬의 링크 중 하나에 위반이있는 경우 갑상선 기능이 저하 될 수 있습니다.

    cretinism의 원인

    • 원발성 갑상선 기능 항진증 - 갑상선 수준의 장애.
    • 이차성 갑상선 기능 저하증 - 뇌하수체의 조절 장애;
    • 3 차 갑상선 기능 저하증 - 시상 하부에서의 조절 장애;
    • 갑상선 호르몬에 대한 신체 세포의 민감도 위반 : 호르몬은 충분한 양으로 분비되지만 세포는 그것에 반응하지 않습니다.

    다양한 갑상선 기능 저하의 원인 :

    cretinism의 원인과 주요 증상. 진단 및 치료

    Cretinism는 갑상선 호르몬의 선천성 결핍으로 인한 내분비 질환으로 내부 장기 및 신경계의 복합체에 의해 나타납니다. 크레 티니즘의 모든 변화는 되돌릴 수 없습니다.

    이유

    다양한식이 요법과 대사 장애로 인해 크레 톤이 발생할 수 있습니다. 원인은 다음 그룹으로 결합 될 수 있습니다.

    • 임신 중 엄마의 음식물에 요오드가 부족하면 아이에게 크레 톤이 생깁니다.
    • 유전 적 소인.
    • 요오드를 생물학적 활성 형태로 전환시키는 효소가 부족합니다.
    • 선천적 인 갑상선 발생의 저체 (발육 부전), 비정상적인 장소 (외음부)의 위치 또는 완전한 부재 (결장염).
    • 여러 가지 이유로 갑상선의 크기 감소 (위축).
    • 갑상선 호르몬의 합성에 위배됩니다.
    • 임신 중 갑상선 호르몬 (그녀의과 기능을 치료하는 데 사용)의 생산을 줄이는 약물 복용 중 어머니의 응접.
    • 물과 음식에 요오드가 부족한 지역에 살고 있습니다.
    • 갑상선 일부의 외과 적 제거.
    • 글 랜드의자가 면역 병변 (갑상선염).
    • 갑상선의 활동을 억제하는 약물 복용.
    • 밀접한 관련성이있는 결혼에서 어린이의 갑상선 기능 저하가 또한 가능합니다.

    cretinism의 증후

    cretinism이 발전한 이유와 관계없이 그 증상은 유사합니다. 그들 중에는 :

    • 중대한 정신 지체.
    • 지연된 신체 발달.
    • 짧은 키
    • 골격 성 골 형성 장애 : 사지 기형, 두개골의 후낭 막힘, 치아 형성 장애, 분화 지연 및 교대.
    • "캐리커쳐 (Caricature)", 머리의 조직 ​​부종으로 인한 안면 특징의 무례 함. 크레 티니 즘 환자의 코는 편평하고 넓으며 안장이 뒤로 젖은 몽골 로이드 타입입니다. 눈은 깊고 넓게 자리 잡고 있으며, 작게 보입니다. 종종 사시가 발견되었습니다.
    • 과도하게 개발 된 언어는 종종 입에 들어 가지 않으며, 대부분의 경우 혀는 부분적으로 입을 쳐다 보며 크레 티 니즘을 가진 환자의 특징적인 모습을 형성합니다.
    • 두껍고 거친 환자의 피부.
    • 머리카락이 건조하고 거칠며 부서지기 쉽고 머리카락이 성장하기 시작하는 라인이 낮습니다.
    • 정신 발달이 심각하게 지연되며, 성인기에도 환자는 4-5 세 어린이의 발달 수준을 거의 초과하지 않습니다.
    • 바보짓에 이르기까지 지적 발달의 강력한 백로.
    • 아마도 청력의 감소 또는 완전한 청각 장애.
    • 지연된 성적 발달, 저개발 또는 이차 성적 특성의 부족.
    • 짧은 키 또는 난장이.
    • 보행 장애.
    • 크레 티니 즘을 가진 아이들은 수동적이며, 능동적 인 게임에 대한 갈망이 없으며, 대부분의 시간을 앉아 있거나 누워 있습니다.
    • 크레 티틴주의를 겪고있는 어린이와 어른들은 식욕을 거절하고 식욕이 감소하며 소화가 느려지는 경우 변비, 헛배림 등으로 고통을 겪습니다. 그러한 환자의 위장은 불균형하게 부어 오르고, 닮아 있습니다.
    • 혈압을 낮추는 경향이 있습니다.
    • 산후 기간에 크레 티니 신 (cretinism)을 앓고있는 어린이들은 종종 심한 황달을 앓고 있습니다.
    • 갑상선 기능의 급격한 감소로 환자는 점액 성 종양이라는 고밀도의 부종으로 고통받습니다.

    Cretinism 진단

    크레타니즘 예방을 위해 출산 직후 모든 어린이들은 갑상선 호르몬 수준에 대한 선별 검사를 실시합니다. 이렇게하려면 출산 병원에서 혈액을 신생아에서 가져온 다음 샘플을 갑상선 자극 호르몬 수준 (갑상선 작업을 제어하는 ​​물질)을 검사하는 특수 실험실로 보냅니다. 갑상선 기능 저하를 적시에 감지하면 대체 치료를 즉시 시작하고 심각한 크레 톤증을 예방할 수 있습니다.

    선천성 갑상선 기능 저하의 경우, 크레 티 닌은 출생 후 짧은 시간 내에 아이의 특징적인 외모에 따라 진단 될 수 있습니다. 다른 이유로 개발 된 크레 티니 신 (cretinism)의 진단뿐만 아니라 진단의 확인 및 명확화는 의사 - 내분비 학자를 생산합니다.

    출산 병원에서 실시 된 선별 검사 이외에도 크레티니즘 진단을 명확히하기 위해 다음 검사를 수행해야합니다.

    • 혈액 검사;
    • 갑상선 호르몬 및 갑상선 자극 호르몬의 모든 유형의 수준의 정량 결정;
    • 자가 면역 갑상선염을 배제하기위한 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
    • 그것의 돌출부 및 협부의 크기의 측정을 가진 동맥의 초음파 검사, 동맥에있는 병적 인 대형을위한 수색;
    • 뇌하수체 종양을 제거하기위한 두개골의 방사선 사진.

    cretinism의 진단에서 다음과 같은 질병을 제외해야합니다 : 갑상선의 확장에도 불구하고 그 기능이 완전히 보존 된 풍토 성 갑상선종; hypopituitarism, 뇌하수체의 교정 작업이 방해되는데, 이것은 내분비 시스템 전체의 작동을 위반하고 모든 종류의 호르몬 분비를 위반합니다. 또한 유사한 증상을 동반 한 유전 질환을 배제 할 필요가있다.

    치료

    유일한 치료법은 평생 대체 요법입니다. 조기 진단과 적절한 약물의 임명으로 아이들의 크레 티니즘을 보상하고 표출 된 형태를 예방할 수 있습니다. 이러한 어린이들은 약물 복용량의 적시 교정이나 치료 요법의 변화에 ​​대해 내분비학자가 지속적으로 모니터링해야합니다. 특히 신경계의 형성과 신체의 성장이 어린 시절에 치료의 선택에주의를 기울여야합니다. 갑상선 기능 저하증을 가진 성인의 경우, 내분비 학자를 일 년에 한두 번 방문하면 약물의 효과를 모니터링 할 수 있습니다.

    공간 크레 톤주의

    아주 자주 지형학 적, 공간적, 크레 톤주의 이름을들을 수 있습니다. 물론, 이것은 진정한 크레 톤주의와는 아무런 관련이 없으며 그러한 진단조차도 의학에 존재하지 않습니다. 지형이나지도에서 방향을 지정하는 데 어려움이 있습니다. 이 기능은 여성에게 더 흔합니다. 물론, 외부 환경에서 개체의 암기 장애가 특징 인 질병, 예를 들어 오리엔탈 agnosia가 있습니다. 그러나 그러한 병리학을 가진 사람들은 절대적으로 오리엔테이션을 할 수 없으며 수년 동안 살았던 거리를 기억하지 못하고 독립적 인 운동의 필요성에 막대한 어려움을 겪습니다.

    우리가 일반적으로 지형지학 크레 티니즘이라고 부르는 것은 실제 대상을 지리적 위치와 자신을 비교하는 영역의인지지도의 형성에 대한 위반이나 속도 저하로 특징 지어 질 수 있습니다. 이러한지도는 삶의 과정과 우주의 연구 과정에서 형성된다. 지형을 쉽게 기억할 수있는 능력은 주변 세계 연구, 야외 게임 및 디자이너와의 작업에서 유년기에 형성됩니다.

    성인이 되어도 오리엔테이션 기술을 개발할 수 있습니다. 익숙지 않은 도시로 자주 여행하고,지도를 탐색하고, 적절한 위치로 도로를 독립적으로 검색해야합니다.

    갑상선 기능 저하로 인한 어린이의 크레 톤주의

    크레 톤은 내분비 질환으로 갑상선 호르몬 결핍의 결과입니다. 어린이에게서 크레 티니즘은 신경, 정신 및 체세포 발달에 돌이킬 수없는 변화를 가져온다.

    또한이 질환은 선천성이 될 수 있으며 어린이가 성장함에 따라 발전 할 수 있습니다. 이 병의 유행은 1 : 4000이며, 소녀들이이 병리학을 겪을 확률이 훨씬 더 높습니다.

    이 기사에서 우리는 크레 톤 (cretinism)이 발생하는 이유와이 병리학이 어린 시절에 어떤 증상을 일으키는지를 고려할 것입니다.

    왜 크레 톤이 발생 하는가?

    병리학의 발달은 갑상선 기능 저하증과 직접 관련이있다. cretinism는 불충분 한 갑상선 호르몬이있는 아이들에 영향을 미칩니다.

    Cretinism는 선천적 인 갑상선 기능 항진증에서 발생합니다.

    • 1 차 - 갑상선에서의 위반;
    • 2 차 - 뇌하수체 규칙의 기능 상실;
    • 3 차 - 시상 하부의 조절 장애.

    산발적이고 풍토가 강한 크레 티니즘이 뚜렷이 강조되어야한다. 산발적 인 크레타니즘에서 질병의 사례는 드물며 환경이나 서식지의 상태와 관련이 없습니다. 풍토 성 크레 톤은 요오드가 고갈 된 특정 지역에서의 생활과 직접적으로 관련되며 복수형에서 발생합니다.

    질병은 다음과 같은 이유로 발생합니다.

    1. 갑상선 결손이 있거나없는 경우.
    2. 임산부가 갑상선 기능 저하를 목적으로하는 약을 사용했다면.
    3. 임신 중 갑상선의 질병.
    4. 갑상선이 불충분 한 양의 요오드를 흡수하는 위반.
    5. 뇌하수체를 생성하는 갑상선 자극 호르몬에 대한 갑상선 유 전성 비 감수성.
    6. 뇌 기능 저하로 인한 뇌하수체 호르몬 생산의 선천성 장애.
    7. 유전성 소인으로 인해 뇌하수체에서 갑상선 자극 호르몬의 생성을 감소시킵니다.
    8. 뇌하수체를 자극하는 데 필요한 생물학적 활성 물질의 생산이 불충분하여 개발의 선천적 결함으로 인한 시상 하부 기능 부족.
    9. 갑상선 호르몬에 대한 세포의 감수성이 불충분 한 선천적 장애는 상속 된 변이입니다.

    아이들의 크레 티니즘의 징후

    어린이의 신체에서 갑상선 호르몬 생산을 감소시키는 결과는 뇌의 발달 장애, 신경 세포 수의 감소, 신경 섬유의 발달 장애, 뇌 활동을 억제하는 물질 생산, 근육 약화 및 성장 지연, 적혈구에 집중된 혈액 생성 과정의 장애입니다. 뇌, 부신 및 뇌하수체의 기능 상실, 생식선 및 위장관. 이러한 모든 과정은 특히 산모가 모유 수유를하고있는 경우에 너무 빨리 발달하지 않는 크레 티니 신 발달의 기초가됩니다.

    어린 시절의 크레 티 니즘은 특징적인 증상을 나타낸다 : 아이는 뚱뚱한 얼굴, 둔하고 표현력이없는 모습, 눈은 멀리 떨어지게, 헤어 라인은 다른 아이들보다 낮고 넓고 움푹 들어간 코, 입술이 두껍고 혀가 너무 크고 구강에 맞지 않는다.

    출생시 울부 짖음이 약하고 아이가 졸고 졸려서 빠지기 쉬운 반사가 잘 보이지 않습니다. 아기들은 종종 변비로 고통을 겪고 심한 호흡이 있고 배꼽 상처를 치료하기가 어렵습니다. 오랫동안 생리적 인 황달은 일어나지 않으며, 봄은 보통 아이들보다 늦어집니다. 아기의 치아는 지체되어 분출되며 나중에 영구적 인 치아로 대체됩니다.

    두개골이 변형되었습니다 - 벽과 정면의 뼈가 두껍게되고 광대뼈가 튀어 나옵니다. 그러한 아이들은 신체가 불균형합니다. 짧은 팔다리와 넓은 발이 있고, 뼈는 변형되며 척추 측만증이 종종 발생합니다. 생식기의 발달이 저조한 경우, 성적인 특징은 실제로 표현되지 않거나 모두 사라집니다. 갑상선의 크기는 확대되거나 축소 될 수 있습니다.

    크레 티나 니즘을 가진 아이들은 천천히 발달하며, 앉기, 뒤집기, 돌격을 거의하지 않습니다. 크레 티니 아를 가진 아이들은 3-4 년 밖에 걸리지 않습니다. 크레 티니즘을 가진 아이들은 실제로 걷지 않으며, 어려움을 겪으면 음절과 말을 재생산합니다.

    어떤 경우에는 청력이 상실되며 때로는 청각 장애가 동반됩니다. 아이들의 크레 티니 스 (Cretinism)는 지능과 정신 발달 (예 : 쇠약이나 멍청이)에 위배되며, 그러한 아이들의 기술을 가르치는 것은 극히 어렵습니다.

    그것은 중요합니다! 아이를 스스로 진단하거나 자신의 손으로 치료를 시작하면 안됩니다. 크레 톤주의는 전문가의 지속적인 모니터링과 치료의 개별 선택이 필요한 심각한 병리학입니다.

    크레 티니즘을 진단하는 방법?

    현재 진단 방법이 현저히 발달되어있어 어린이가 생후 첫날부터 크레 티니 신을 겪고 있는지 여부를 판단 할 수 있습니다.

    정확한 진단의 진술을 위해 그러한 지시가 사용됩니다 :

    • KLA 실시;
    • 방사선 촬영;
    • 아동의 생후 3-7 일 동안 선천성 결함 식별을위한 검사;
    • 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사;
    • 갑상선 초음파;
    • 갑상선과 글로불린의 호르몬 결합 평가;
    • 항생제 항체의 진단.

    자격을 갖춘 내분비 학자 만이 검사 결과를 토대로 진단 할 수 있습니다. 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사 비용은 높지는 않지만 갑상선 기능 항진증과 크레 티틴을 결정하는 데 매우 유익합니다.

    이 기사의 사진과 비디오를 통해 우리는 크레 티 니즘이 발생하는 이유, 그것이 어떻게 나타나는지, 그리고 질병의 진단 방법을 배웠습니다.

    크레타니즘

    콘텐츠

    • 이유
    • 풍토 성 cretinism
    • 증상
    • 어린이 크레타니즘
    • 성인의 크레 티 니즘
    • 크레타주의 치료
    • 예방

    cretinism의 유형 : 풍토병과 풍토 성. 이들 중 첫 번째는 특정 지역에서 환경 조건이 문제의 진단으로 태어난 자녀가 많을 때 발생합니다. 산발적 인 크레타니즘은 특정 지역의 생태 상황의 특성에 의존하지 않는 단일의 고립 된 사례입니다. 문제의 질병은 첫 번째 생일부터 아기에게있을 수도 있고 아기가 자라기 시작하면 발생합니다.

    이유

    크레 톤증은 갑상선 기능 부전의 결과로 기록되며 신체적, 정신적 및 정신적 발달에 지체가있는 질병입니다. 크레 톤주의는 신생아에서 발견되는 갑상선 기능 저하증의 한 형태입니다.

    • 이유
    • 풍토 성 cretinism
    • 증상
    • 어린이 크레타니즘
    • 성인의 크레 티 니즘
    • 크레타주의 치료
    • 예방

    cretinism의 유형 : 풍토병과 풍토 성. 이들 중 첫 번째는 특정 지역에서 환경 조건이 문제의 진단으로 태어난 자녀가 많을 때 발생합니다. 산발적 인 크레타니즘은 특정 지역의 생태 상황의 특성에 의존하지 않는 단일의 고립 된 사례입니다. 문제의 질병은 첫 번째 생일부터 아기에게있을 수도 있고 아기가 자라기 시작하면 발생합니다.

    이유

    갑상선에 의해 생성되는 호르몬 결핍은 크레 톤 (cretinism)을 일으 킵니다. 효소 시스템은 유전 인자로 인해 손상 될 수 있습니다. 이러한 경우 비 독성 갑상선종과 고립 된 크레 톤증의 경우입니다. 일란성 쌍둥이 중 한 명이 크레 톤증에 걸리면 다른 병리는 모든 경우에서 같은 병리학 적 증상을 보입니다.

    태아가 갑상선의 발달을 방해 할 때, 크레 티닌 증도 또한 발생합니다. 완전한 결핍, 선의 부정확 한 국소화 또는 불완전한 발달이있을 수 있습니다. 이 모든 경우는 아기의 건강에 위험합니다. 문제가되는 병의 원인 중에는 엄마가되기를 준비하고있는 여성의 몸에 요오드와 셀레늄이 부족하거나, 미래의 모체 질환이 있거나, 태아 동안 방사성 요오드가 함유 된 치료가 있습니다.

    선천성 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증)은 갑상선이 아기를 운반하는 세 번째 삼 분기에 호르몬의 양을 제대로 생산하지 못할 때 발생합니다. 갑상선이 출생 후 처음 2 ~ 4 개월 동안 활발하게 활동하지 않을 때도 똑같은 진단이 내려집니다. 왜냐하면이 시점에 뇌가 활발히 발전하고 있기 때문이며 이에 대해 특정 물질이 필요하기 때문입니다. 4 개월 째부터 갑상선 호르몬 결핍이 발생하면 크레 톤이 발생하지만 약한 형태로 나타납니다.

    cretinism의 가능한 원인은 또한 :

    • 가까운 친척 (예 : 형제 자매)이 한 아이를 임신 한 경우
    • 퇴행 부전증
    • 요오드 결핍증
    • 뇌하수체의 실패
    • 갑상선 외전증
    • 갑상선 저하증
    • 그러한 약물 치료 : carbimazole, propylthiouracil, amiodarone
    • 몸이 요오드를 활성 형태로 변환 할 수 없음을 특징으로하는 질병
    • 자가 면역 갑상선염

    음식의 특정 영역에는 요오드가 거의 없기 때문에 아이들은 종종 진단하에 진단을받으며 태어납니다. 이것은 풍토병 비판이라고합니다.

    풍토 성 cretinism

    이러한 형태의 크레 티니즘은 아동 성향의 갑상선종, 청각 장애 및 멍청한 발달과 병행합니다. 이것은 주로 산간 지방과 고원에서 발생합니다. Cretinism의 풍토 성 유형은 일반적으로 출생에서 개월의 기간 동안 아이에서 개발할 수 있습니다. 전문가들은 풍토 성 갑상선종을 앓는 모든 어린이가 요오드 수치가 낮은 지역에서 크레 티 닌으로 진단되는 것은 아닌지 이해할 수 없습니다. 크레 티 닌의 풍토 성 종양 증례가있는 일부 병태가 전혀 고정되지 않은 이유는 분명하지 않다.

    의료 실무에서는 풍토 성 고름집의 사례가없는 지역에서 크레 티 닌이 발생하는 경우도 있습니다. 풍토 성 크레타주의 사례 분석을 통해 연구자들은 크레 티니 스의 발달이 유전 적 요인에 의해 영향을받는다고 결론 내렸다.

    연구원이 말하듯이, 알의 혈장을 통해 전염 될 수있다. 이것은 크레 티니즘을 통해 아버지가 어머니와 같은 진단을받는 것보다 영향을받는 자녀가 더 적을 수 있음을 의미합니다. 연구원은이 질병의 감염이 또한 풍토 성 크레 톤 (creatinism)에 중요한 역할을한다고 제안합니다. 이 가설은 오스트리아의 과학자 인 쿠셔 (Kucher)에 의해 발전되었다. 그는 고려중인 질병이 인간에게서 개로 전염 된 사례를 기록했다.

    증상

    육체적 발달의 장애

    • 성장 지연 (너무 짧음)
    • 치아는 천천히 자랍니다
    • 우유 이빨은 천천히 어금니로 대체됩니다.
    • 정상 체형 비율 위반 (크레타니즘 환자에서 너무 큰 두경, 짧은 다리 및 팔)
    • 두개골의 정수리와 정면 뼈의 두꺼워 짐.
    • 일부 경우 척추 측만증
    • 관절과 뼈 모양의 변화
    • 튀어 나온 광대뼈

    cretinism의 전형적인 얼굴에있는 변화 :

    • 붓기
    • 거친 특징
    • 넓은 편평한 코
    • 가라 앉은 코
    • 눈 사이의 장거리
    • 많은 경우에, 환자의 입이 열려 있고, 혀가 빠져 나오고, 타액이 흐르고있다.
    • 희소를 모방하다
    • 어리석은 표현

    cretinism의 진단의 특징 다른 특징 :

    • 한 방향 또는 다른 방향으로 장애가있는 청력
    • 언어 장애
    • 이차 성적 특성의 불완전한 발달
    • 남학생과 여학생의 생식선 발달 및 발전에 대한 위반
    • 어떤 경우에는 cryptorchidism
    • 어떤 경우에는 난소 낭종
    • 내부 장기 감소
    • 창백, 피부 두께와 거친 피부의 증가
    • 변색 된 피부에 착색 된 반점이 나타납니다.
    • 어떤 경우에는 (종종) 연조직의 부종이 있습니다
    • 20 세가되면 환자는 피부에 주름을 잡아 지루해집니다.
    • 거의 모든 환자는 검은 머리카락을 가지고있다.
    • 아주 작은 머리카락
    • 부서지기 쉬운 손톱
    • 아주 땀이 풀린다.

    크레 티나 니즘을 가진 어린이의 경우 지적한 바와 같이 지능이 감소되고 정신 발달이 지연됩니다. 온화한 형태에서는 작은 쇠약, 심한 형태의 심각한 정신 질환 일 수 있습니다. 행동의 변화는 크레 티 니즘을 가진 어린이의 특징이기도합니다. 그들은 졸고 기면 적이기도하다.

    어린이 크레타니즘

    어린이의 산발성 크레 톤은 선천성 근염증이라고합니다. 올바른 진단을 내리기 위해서는 특별한 검사를 실시해야합니다. 아이가 이미 3-10 일 된 경우에 할 수 있습니다. 크레 티 닌 시스 (Cretinism)가있는 어린이의 경우 뇌하수체 호르몬이 너무 높습니다 (이 분석에서는 혈액을 신생아에게서 가져와야 함). 이 유형의 호르몬은 갑상선이 활발하게 활동하도록합니다.

    cretinism의 증상은 이미 어린이 1-3 개월에 기록됩니다. 그러나 기본적으로 진단은 아동이 4-6 세에 도달하면 명확 해집니다. 유아의 경우 크레타 니즘은 먹기를 꺼리고 혼수 상태에 빠져 있음을 나타냅니다. 크레 티 니즘을 가진 유아는 많이 자게됩니다. 그들의 피부는 오랫동안 황색을 띠고 있습니다. 아기는 빛과 소리에 반응하지 않습니다.

    변비는 또한 크레 톤주의의 초기 징후 중 하나입니다. 아기의 복부는 정상 이상이며, 경우에 따라 배꼽 탈장이 발견 될 가능성이 있습니다. 이빨은 즉시 자르지 않습니다. 또한 정상적인 기간의 봄에는 자라지 않습니다. 특정 시간이 지나면 혀가 너무 커져서 아이가 입에서 튀어 나오게됩니다.

    cretinism를 가진 아이에서 분화 한이를 정확하게 서 있지 않는이. 아기의 피부는 건조하고 차가 우며 머리카락은 매우 천천히 자랍니다. 눈이 가늘다. 얼굴은 소위 달빛 모양을 취하고 무디게 자랍니다. 아이의 시야는 이미 있어야합니다. 빈번한 경우에는 아기가 곁눈질을합니다. 고려중인 진단을받은 어린이의 냄새도 나쁘다.

    연설은 매우 천천히 진행됩니다. 크레 티니즘의 경우가 무거운 경우, 아이는 문장이나 심지어 단어를 만들지 않는 소리 만 발합니다. 아이의 성장은 매우 느립니다. 그는 부모의 상당한 고통을 겪고 나서 아주 늦게 말하기 시작합니다. 어떤 경우에는 어린이가 청력을 상실하거나 청력이 매우 나쁩니다. 아이의 정신 발달은 매우 느립니다. 3 세 또는 4 세의 나이에 어린이가 갑상선 기능 저하증으로 진단되면 정신 장애는 다소 완화되지만 지능은 여전히 ​​감소합니다. 어린이가 새로운 것을 배우고 기억하기가 어렵습니다.

    심장 활동은 갑상선 호르몬에 따라 다르므로 갑상선 이상이있는 사람들에게는 심장 리듬 장애가 전형적입니다. 크레 티 니아를 키우는 어린이는 5 세에 평균적으로 걷기 시작하지만 그의 산책은 견고하다고 할 수 없습니다. 질병이 심한 경우에는 아이가 가지 않거나 크롤링하거나 일어 서기 만합니다. 걷기의 문제는 근육이 너무 약하고 뼈의 모양이 바뀌고 또한 아이가 조화가 부족하다는 사실 때문입니다.

    사춘기에 대해서 말하면, 또한 금지됩니다. 소녀들의 중요한 날은 건강한 친구들보다 늦게옵니다. 동시에 작은 금액. cretinism의 조기 진단은 아주 어렵습니다. 진단 중에는 갑상선 기능 저하증이 (환자의 얼굴을 변화시키는) 개울증 (gargoilism)과 다운 증후군 (down syndrome)과 혼동되어서는 안됩니다. 또한 아이들의 크레 티니 즘과 유사한 다른 많은 질병이 있습니다. 나이가 많은 어린이에서 이러한 병리학 진단을 위해서는 실험실 검사, 방사선 사진 및 임상 방법이 필요합니다.

    성인의 크레 티 니즘

    갑상선 기능 항진증은 성인에서 크레 톤 (cretinism)으로 이어지며, 이는 의학 문헌에서 점액종 (myxedema)으로 불립니다. 또한 뇌하수체와 시상 하부의 패배의 결과 인 2 차성 점액종이 있습니다. 이들은 내분비선으로 인간의 뇌에 국한되어 있습니다. 신체적 결함이 심할수록 정신적 결함이 더 세게 나타납니다. 풍토 성 cretinism이 특징에 의해 특징 지어지지 않습니다.

    크레 티니즘을 지닌 성인들은 주도권을 행사하지 않으며, 바보이며 무관심하며 모든 일을 천천히합니다. 그들은 다른 사람들에게 친절한 감정을 나타내지 않으며, 소수의 사람들을 신뢰하며 불만을 나타 내기 쉽습니다. Cretins는 가벼운 암시 성과 정서 불안정, 사랑의 애정으로 특징 지어집니다. 그들이 격분하게 될 때, 그들은 다른 사람들을 위협합니다. 성인에서의 크레 티니즘에 대한 감정적 인 폭발은 드물고 오래 가지 못합니다. Soothe cretin은 애정의 가장 좋은 표현입니다.

    종종이 진단을 통해 사람들은 우울해하며 폭력을 저 지르게됩니다. 의학 실습에서 크레 티 닌증으로 진단받은 사람들은 정신 분열증과 정신병이있었습니다. 나이가 들수록 건강한 동료보다 더 빨리 노화됩니다. 문제의 병리학을 가진 사람들은 매우 오랫동안 침대에서 빠져 나오지 않기 때문에 더 많은 양의 열이 필요합니다. myxedema로 체중 증가와 비만은 종종 환자에게 기록됩니다.

    성인의 크레 티 니즘 :

    • 기존 기술 및 능력의 손실
    • 활동 감소
    • 너무 빠른 피로
    • 일정한 냉증 및주기적인 욕망 (약물 중독과 알콜 중독으로 이어질 수 있음)
    • 이해의 범위는 종종 기본적인 인간의 필요에 제한되어있다.
    • 사람이 크레 티니즘에 따라 단순한 일을 할 수 있다면, 그는 천천히 그것을한다.
    • 어른들의 크레 티 니즘에는 항상 갑상선종이 있습니다.
    • 심한 경우보다 가벼운 형태로 점액 수종을 더 자주 표시합니다.
    • 빈혈
    • 습진이있을 확률이 높다.
    • 변비가 될 수있다
    • 생리 장애
    • 관절 병리학
    • 아마도 위 산성도의 감소
    • 신체적 이상이없고, 정신 이상이 명확하게 정의되어 있지 않습니다.

    건강한 사람들의 지방 특유의 지역 (크레 티니즘을 앓고있는 어린이의 출생을 특징으로 함)에서는 질병의 약한 특징이 일부 나타날 수 있습니다. 그러한 지역의 사람들은 정신적으로 제한적이고 느리고 느립니다.

    크레타주의 치료

    치료는 환자의 전체 생애를 지속시킵니다. 약물의 복용량은 주치의에 의해 각 경우에 선택되며, 보편적 인 복용량이있을 수 없습니다. 환자의 나이, 신체의 무게, 증상의 심각성이 고려됩니다. 환자는 갑상선 호르몬 (triiodothyronine and thyroidin)을 복용해야합니다. 복용량을 독립적으로 줄이면 아동의 지력 발달과 신체 성장이 지연됩니다. 복용량이 증가하면 갑상선 중독의 증상이 나타날 수 있습니다.

    조기 치료가 시작되면 (더 이른 나이에), 아동이 최소한의 정신적 육체적 이상을 가질 확률이 커집니다. 대부분의 경우 호르몬 치료는 지체없이 신생아에게 처방됩니다. 어떤 경우에는 조기 치료로 아이는 정상적으로 성장하지만 정신 지체가 있습니다. 이것은 설명이 있습니다. 태아 신경계는 임신 기간이 끝날 때 완전히 형성되며,이 기간 동안 호르몬 결핍이 발생하면 어떤 치료로도 교정 할 수없는 결과가 발생합니다.

    질병을 진단하고 적절한 치료를 시작하는 것이 빠른 경우 뇌 발달이 더 정확할 것입니다. 돌이킬 수없는 교란이 몸에서 발생할 때, 호르몬 섭취는 상황을 정정하지 않을 것이다.

    cretinism의 진단을 가진 여성은 대부분 멸균이지만 어떤 경우에는 임신하게 될 수도 있습니다. 그들은 조산이 특징이며, 죽은 아이들을 낳습니다.

    크레 티니즘을 통해 삶에 대한 전망이 호의적입니다.

    예방

    우크라이나와 러시아를 포함한 많은 CIS 국가에서 요오드 결핍이 인구 중 어느 정도 관찰됩니다. 소금은 요오드화되지 않기 때문에 모든 시민들이 요오드화 된 소금을 먹는 것은 아닙니다. 국제 표준이 요오드화 된 소금을 요구하고 있지만. 예방은 신체의 특정 요소가 부족하고 그것이 가져올 수있는 결과에 대해 대중에게 알리는 것입니다.

    미디어에 광고되는 기금은 대부분 비효율적 인 식품 첨가물입니다. 또한 매체는 과체중이나 붓기와 같은 사소한 문제 만 말하면서 요오드 결핍의 영향을 부정확하게 강조합니다. 왜냐하면 인구는 이러한 증상이있을 때만 요오드 보충제를 사용해야한다고 생각하기 때문입니다. 실제로, 미래 어머니의 몸에있는 요오드의 부족은 태아에있는 가혹한 변화를 일으키는 원인이되고, 정보는 두드러지게 감소된다, cretinism의 확율은 뜻 깊게 증가한다.

    태아는 수태와 미래의 모든 삶에서 충분한 양의 요오드가 공급되어야합니다. 이것은 모든 나이에 발생할 수있는 요오드 결핍 장애를 피할 것입니다. 대량 및 개별 요오드 예방을 실시 할 필요가 있습니다. 질량은 국가 인구에 의해 소비되는 모든 소금을 요오드화하는 것입니다. 개별 예방 조치는 사람이 점액 수종 또는 크레 톤증 (어린이에 관해서)의 위험이 증가하면 요오드로 약물을 사용하는 것입니다. 의사는 복용량을 선택해야합니다. 왜냐하면 그것은자가 치료 중 고려되지 않은 유기체의 개별적인 특성에 달려 있기 때문입니다. 임신 첫날부터 임산부는 자연적인 방법으로 아기에게 먹이를 줄뿐만 아니라 임신 기간 전체 동안 요오드화 된 소금과 약물 Iodomarin을 사용해야합니다. 여성이 확산 독성 갑상선종의 진단을 받으면이 약을 복용 할 수 없습니다. 임산부가 확산 성 결절성 또는 혼합 갑상선종 침범이있는 경우 요오드 마린을 섭취 할 수 있습니다.

    갑상선 이상이있는 여성은 출산 할 수 있습니다. 그러나 임신하기 전에 자격을 갖춘 내분비 학자 - 부인과 의사와의 내부 상담에 참석하고 의사가 정기적으로 모니터링하고 처방하는 방법을 취할 필요가 있습니다.

    아기를 태운 지 12 주가 지나면 갑상선 자체가 호르몬을 적정량 생산하지만 몸에 정상 수준의 요오드가 필요합니다. 따라서 임신 한 여성의식이 요법에는 요오드 함유 제품이 충분히 많이 존재해야합니다. 규정 식 보충 교재를 가진 요오드 결핍을 방지하는 것은 추천되지 않는다.

    3 세 미만의 아기, 수유중인 엄마 및 아이를 낳은 여성이 고위험군에 속합니다. 주정부가 개발하지 않았고 예방 프로그램을 도입하지 않은 경우, 예방 조치는 청소년 및 재생산 연령의 여성에 의해 수행되어야합니다. 도입 된 예방 조치 cretinism 및 myxedema의 발병률을 줄입니다. 이 질병은 통계에 나타난 바와 같이 경제적으로 선진국에서는 전형적이지 않습니다.

  • 당신은 프로 호르몬을했습니다