Cretinism (fr. Cretinisme - dementia)은 갑상선 기능의 저하 된 호르몬 기능의 결과로 발생하는 내분비 계통의 병리학으로서 신체적, 지적, 정신 발달 및 내부 기관의 복잡한 파괴의 지연으로 나타납니다.

요오드의 필수 참여로 갑상선 호르몬의 완전한 합성은 신진 대사, 신경계 및 내분비선을 활성화시키고 단백질 합성 및 분해 과정을 가속화하며 모든 신체계의 상호 작용 및 안정성에 영향을 미칩니다. 태아 성숙과 갑상선시기에 갑상선 호르몬의 결핍은 크레 톤증의 원인이됩니다.

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다.

이 질병은 4,000 명의 어린이 중 1 명에게서 진단됩니다. cretinism의 표시는 출생에서 나타나고 점차적으로 앞으로는 증가한다. 모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

cretinism의 원인

  • 임신 중 산모의 요오드 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 임신 기간 중 발생한 모성 풍토 성 갑상선종;
  • 선천성 기형과 갑상선 발생의 이상 (저형성, 무형성, 디스토피아 등);
  • 선천성 부정맥 증;
  • 갑상선 조직의 ectopia;
  • 임신 중에 혈압 강하제를 투여받는 단계;
  • 뇌하수체의 갑상선 자극에 대한 갑상선의 유전성 면역; 갑상선 호르몬의 작용에 대한 조직 저항;
  • 갑상선에 의한 요오드 포획 및 체류 메커니즘을 침해하는 유전 적 이상;
  • 방패 챌린지의 부분 또는 완전 제거를위한 고급 유료 수술;
  • 임신 중 전리 방사선 (방사선, 방사성 요오드)에 노출;
  • 하시 모토 갑상선염 (갑상선의자가 면역 만성 염증);
  • 음식과 환경에서 요오드, 셀레늄 및 기타 미량 원소 부족.
  • 갑상선 호르몬의 생합성에 대한 위반;
  • 뇌하수체, 시상 하부의 기능 장애;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

크레 티니즘의 형태

병인에 따라 구별 :

  • 풍토 성 cretinism - 출생에서 명시된, 거주 지역에서 요오드의 부족 섭취의 결과로 발생합니다. 가능한 유전 적 소질. 혈연 사이에 결혼 생활을하는 가정에서 종종 발달합니다.
  • 산발성 크레타니즘 (Fargeic cretinism) (Fagge 병) - 정상적인 기능을 수행 한 후 갑상선 기능 저하로 인해 어린 시절에 발생합니다. 갑상선 조직에서의 저산소증, 외상, 중독, 출혈, 뇌하수체, 시상 하부, 염증 및자가 면역 과정, 효소 시스템의 결핍, 요오드 결핍, 갑상선 호르몬의 혈액 단백질과의 결합 증가는 그러한 장애를 일으킬 수 있습니다.

풍토 성 cretinism은 세 가지 형태가 있습니다 :

  • 신경 학적 장애 - 청각 및 시각 장애가 동반 됨;
  • 점액 수종 - 첫째, 육체 발달의 지체;
  • 혼합

topographical cretinism의 개념은 널리 퍼져 있습니다 - 공간 방향 기술의 위반, 사람이 지형을 탐색 할 수 없음. 이 심리적 특징은 뇌의 오른쪽 반구의 활동 감소로 설명되며 진정한 크레 티니 즘과는 관련이 없습니다. 지형적 인 크레 티 니즘을 앓고있는 사람은 불안해하고 길을 잃을 까봐 두려워 할 수 있습니다. 이 질환이 유기 질환의 존재와 관련이 없다면 기억력과 공간 상상력을 훈련시키는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

cretinism의 증후

cretinism를 가진 아이들은 두드러진 정면과 정수리 뼈가있는 변형 된 두개골; 둥글고 넓은 털이 많은 얼굴, 가늘고 긴 눈, 거친 특징, 두껍고 짧은 목과 갑상선이 확장 된 넓고 평평한 코.

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다.

혀가 부어 오르면 입안에 맞지 않으며 입안이 좁아지며 혀끝이 튀어 나옵니다. 그들은 기절하고, 불균형 한 신체, 변형 된 관절 및 팔다리를 가지며, 척추를 포함한 관절의 이동성은 제한적입니다. 피부는 거칠고 머리카락은 가늘고 머리카락은 낮습니다. 나이가 들면서 2 차 성적 특징이 저조합니다. 또한 특유의 :

  • 부종 부종 (얼굴, 팔다리);
  • 가난한 얼굴 표정;
  • 언어 장애 및 청력 손상;
  • 낮은 냄새 감각;
  • 마른 머리카락, 부서지기 쉬운 손톱;
  • 비정상적으로 낮은 발한.

또한, 크레 티니 스에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 임신 연기, 높은 출생 체중;
  • 탯줄의 늦은 가을;
  • 느린 체중 증가, 식욕 감소;
  • 빈번한 변비, bloating;
  • 낮은 활동, 혼수, 졸음;
  • 소리와 빛에 대한 반응이 없다.
  • 비강 호흡 곤란 (코 점막의 부종으로 인한);
  • 큰 샘은 크기가 커지고 시간이 지남에 따라 자라지 않습니다.
  • 고 빌리루빈 혈증에 의한 신생아의 연장 된 황달;
  • 낮은 심박수;
  • 저혈압;
  • 내부 기관의 크기가 줄어든다.
  • 배꼽 탈장;
  • 늦은 젖니, 치아의 변화를 지연;
  • 성선 부족, 가능한 cryptorchidism;
  • 정신적 및 지적 발달 장애.

cretinism의 증상의 강도는 질병이 발생 나이에 따라 달라집니다 : 선천적 인 cretinism와 함께, 그 증상이 더 발음됩니다. 이 병이 3-5 년 후에 나타나면 심한 정신 질환이 발생하지 않지만 지능이 감소하고 정신력이 약화되며 사춘기가 늦어집니다.

호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

Cretinism 진단

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 신생아 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 모든 신생아의 혈액 검사) 검사를 나타냅니다.이 검사는 생후 첫 주에 실시됩니다. 이 경우 혈액 샘플은 뒤꿈치에서 가져옵니다. 삶의 두 번째 또는 세 번째 날에 호르몬 TSH 또는 티록신 (T4)에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액에서 TSH 수준의 보상 적 증가는 갑상선 기능의 결핍을 나타냅니다.

포괄적 인 진단 검사는 임상, 실험실 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

  • 임상 혈액 검사;
  • 갑상선 호르몬 수치와 갑상선 자극 호르몬의 측정;
  • 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
  • 갑상선 초음파;
  • 뇌하수체 종양을 제거하기 위해 두개골의 방사선 촬영;
  • 다리 X 선 (대퇴골과 무릎 관절의 상태를 검사).

크레타주의 치료

진단 된 갑상선 기능 결핍으로 치료는 가능한 한 일찍 시작되어야하며 다음을 포함해야합니다.

  • 갑상선 호르몬의 합성 아날로그를 복용;
  • 요오드 함량이 높은 약물의 사용;
  • 근골격계, 신경계의 수반되는 질병의 치료.

호르몬 대체 요법은 평생 동안 시행됩니다. 내분비학자는 환자의 연령, 체중, 증상의 심각성을 고려하여 설문 결과를 토대로 약물 복용량을 선택합니다.

모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

또한, 비타민 A와 B12의 섭취가 표시됩니다. 어떤 경우에는 대뇌 순환을 개선하고 심장 혈관계, 소화관의 활동을 정상화하는 약물을 처방 할 필요가 있습니다.

Cretinism 합병증

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

예측

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 전체적으로 아동은 정상적으로 발달하지만 지능적으로나 신체적으로 약간의 편차가 있습니다. 호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

크레 톤 예방

  • 적시 예방, 그리고 필요한 경우 - 갑상선 질환의 치료;
  • 임신 중 거시적 인 미량 영양소를 균형 잡힌식이 요법으로 섭취 할 경우 충분한 요오드가 특히 중요합니다.
  • 임신 기간 동안 갑상선의 의학적 모니터링;
  • 아이들의 크레 톤주의 조기 진단, 선별 검사;
  • 물과 토양에서 요오드 수준이 낮은 지역에서 갑상선 질환의 대량 요오드 예방;
  • 개별 요오드 예방.

cretinism을 방지하는 방법

크레 톤증은 내분비 계의 병리학으로서 갑상선의 구조가 파괴되어 형성되며 정신적 육체 발달에 현저한 지연이 있음을 나타냅니다. 전문가들은 선천적 인 갑상선 기능 저하증 중 하나를 인정했습니다.

현재까지는 특정 지역에서 요오드가 결핍 된 여러 사례와 산발적 인 유형 - 고립 된 환자의 신원을 구별하는 것이 관례입니다.

주된 이유

대부분의 전문가들은 갑상선 호르몬의 방출과 교환을 담당하는 효소 시스템의 손상이 크레 톤증 발병에 중요한 역할을한다고 생각합니다. 이러한 실패는 hypothyroidism뿐만 아니라 무독성 갑상선종의 형성으로 이어질 것입니다.

신중한 역사를 통해 질병의 유전 적 특성을 확립하는 것이 종종 가능합니다.

cretinism의 주요 원인 :

  • 갑상선 구조의 배아 형성에 대한 위반;
  • 선천성 기질 기관의 비정상 상태, 예를 들어 무위병 증;
  • 발육 부전;
  • ectopia 글 랜드;
  • 갑상선 자극 호르몬에 유전성 면역.

인생의 첫 해에 얻은 이유들 중 다음과 같은 것들이 언급 될 수 있습니다 :

  • 갑상선 조직의 염증;
  • 외과 개입;
  • 호르몬 생산에 영향을 미치는 두개 내 신 생물;
  • 부상;
  • 기타 옵션 갑상선염.

분류

임상가들은 일반적으로 다음과 같은 크레 톤 분류를 따릅니다.

  1. 갑상선의 파괴 - 과다 발달 또는 완전한 결핍은 아기의 갑상선 결핵 형태의 근본 원인이됩니다.
  2. 많은 지역에있는 몸에있는 요오드의 부족은 풍토 성 cretinism입니다. 부정적인 상태의 진행은 청각 장애에 이르기까지 다소 심각한 결과를 초래하며 지능적인 후진성과 함께 신체 발달에 상당한 지연이 발생할 수도 있습니다.

어린이의 증상

소아에서 갑상선 기능 저하증의 즉각적이고 장기적인 영향은 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 노화와 관련된 뇌 구조 형성의 실패;
  • 본격적인 신경 세포의 총 수가 현저히 감소했다.
  • 신경 섬유 및 조직의 생리 활성을 방해하는 활성 화합물의 형성;
  • 몸에 에너지와 단백질이 부족하다.
  • 성장 및 골격의 형성을 둔화시킨다.
  • 근육 사체 hypotrophy;
  • 골수 내 혈액 형성의 실패뿐만 아니라 다른 내분비 구조물 및 내장 기관의 기능.

이런 배경에서, 아이들의 크레 티니즘은 다음과 같이 나타납니다 :

  • 출생시 4kg 이상의 아기 체중;
  • 탯줄은 나중에 사라진다;
  • 신생아는 활동적이지 않고 지나치게 졸음 상태입니다.
  • 식욕 감소 - 수유기, 호흡 정지, 푸른 색으로 바뀌는 피부색의 변화
  • 아이들에게서 코를 통해 호흡하는 것이 훨씬 더 어려우며, 헛배위가 꽤 자주 발생합니다.
  • 온도 매개 변수가 36도 이하로 감소합니다.
  • 봄이 훨씬 더 천천히 자랍니다.
  • 보았을 때 근육 그룹은 붓기 때문에 훨씬 조밀 해 보입니다.

첫날부터 크레 티니즘에 특유한 그러한 증상의 존재는 부모와 보건 요원에게 경고해야하며 선천성 내분비 질환을 배제하기 위해 신중하게 검사해야합니다.

나이가 들어감에 따라 아기의 크레 톤증의 징후가 더욱 두드러지게 나타납니다. 체중이 증가하지 않지만 과도한 체액이 조직에 쌓이면 얇아 보이지 않습니다.

시각적으로 말하면, 크레 티나 니즘으로 진단받은 아이는 불균형 해 보입니다. 긴 몸체와 같은 짧은 팔다리입니다. 넓은 코와 좁은 눈, 두개골의 크기는 정상입니다. 혀가 부어 오르기 때문에 입에 들어 가지 않을 수 있습니다. 치아는 훨씬 나중에 분출합니다. 시간이 지남에 따라 정신 지체의 징조는 심지어 멍청한 정도까지 이어지게됩니다. 아이는 지적 매개 변수의 동료 들보 다 현저하게 뒤떨어져 있습니다.

성인의 증상 Symptoms

혈류에서 갑상선 호르몬의 심각한 기능 부전을 앓고있는 성인의 크레 톤증 증상은 다음과 같습니다 :

시각적으로 머리가 과도하게 보인다는 사실에도 불구하고, 두개골 자체의 내부 공동의 크기는 물론 뇌 자체도 미미합니다.

성장은 다를 수 있지만, 일반적으로 그것은 호르몬 건강한 사람들보다 훨씬 낮습니다.

신체 부위의 불균형 - 환자의 75 %에서 팔다리가 짧지 만 다소 두꺼워서 발바닥, 거대한 관절을 배경으로 움직임이 서투른 것처럼 보입니다. 그렇기 때문에 어른의 크레 티니즘이 외모로 의심 될 수 있습니다.

척추의 움직임 또한 변합니다. 실제로는 결석하고 거의 모든 사람들은 골반이 좁습니다.

독특한 기능 중 위의 기능 외에도 몸에 작은 양의 모발을 지정할 수 있으며 더 단단하고 어둡습니다. 이마는 높지만 광대뼈는 넓고, 귀 다리는 커지고 입술은 두껍다. 또한 생식기의 크기가 감소합니다 - 불충분 한 기능 활동으로 불임으로 인해 더 복잡해 질 수 있습니다.

크레 티 닌을 앓고있는 대부분의 환자는 정신적 지체 (쇠약, 불임 또는 심지어 바보)가 있습니다. 소아 마비 증후군의 징후는 너무 심해서 사람이 스스로 봉사 할 수조차 없다.

어떤 경우에는 신체적 변화가 그다지 특이한 것은 아니지만 지적인 활동은 미미합니다. 사람이 단순한 산술 연산을 수행 할 수 없으며 문자 그대로 인식하지 못합니다.

정신 장애는 다른 무엇보다 무관심, 졸음, 혼수 상태로 표현 될 수 있으며, 그런 사람들은 자살 시도를하는 경우는 드뭅니다. 대부분의 경우 증상은 매우 특징적이어서 진단이 어렵지 않습니다.

진단

주요 참석 전문가는 물론 내분비 학자입니다.

갑상선 호르몬 결핍과 크레티틴의 원인을 규명하기 위해서는 실험실 검사와 도구 검사가 필요합니다.

  • 뇌하수체 호르몬의 매개 변수 결정 - 현대 산모 병원에서 각 신생아는 갑상선 자극 호르몬의 농도를 평가하기 위해 혈액을 채취합니다.
  • 자가 면역 갑상선염을 배제하기 위해 혈류에 항 갑상선 항체가 있는지 평가합니다.
  • 갑상선을 시각화하기 위해 - 크기, 위치, 구조, 외래 흠도의 존재가이 초음파에서 도움이됩니다.
  • 뼈와 골격 형성의 실패는 X 선으로 결정됩니다.

위의 진단 방법의 결과로 얻은 전체 정보 세트 만이 전문가가 크레 티니즘 (cretinism)과 같은 진단을 설정하는 데 도움이됩니다.

치료 전술

갑상선 기능 저하증의 어떤 형태 든 갑상선 호르몬의 부족을 보충하는 호르몬 약을 복용하는 대체 약물 요법의 즉각적인 임명이 필요합니다. 초기 약물 치료가 시작되면 예후가 좋아집니다.

투여 량과 총 치료 기간은 환자의 연령과 체중뿐만 아니라 병리학 적 과정의 중증도에 직접적으로 의존합니다. 원칙적으로 크레 티 틴 치료의 기초로 다음 약물을 전문가가 권장합니다.

  1. L-thyroxin 및 Triiodothyronine - 내분비 시스템의 적절한 활동을 촉진시키는 인공 호르몬을 만들 수 있도록합니다. 최소 연령 복용량부터 점차적으로 혈액 검사를 통제해야합니다.
  2. 비타민 A와 B12 - 피부, 내장 기관의 상태를 교정하는 데 도움이됩니다.
  3. Nootropics -이 그룹의 약물은 뇌 구조의 혈액 순환을 개선하고, 영양소 공급을 활성화하며, 이는 지적 활동의 향상에 기여합니다.

적절하게 선택된 약제를 사용하면 대부분의 경우 질병의 부정적 징후에 대처할 수 있습니다. 어린이는 나이에 따라 성장하고 발달합니다.

때로는 신체적 매개 변수가 정상에 해당하는 반면 지적인 활동은 여전히 ​​뒤떨어져 있습니다. 이것은 아기가 태어날 때까지 뇌의 구조가 이미 형성되어 있고 호르몬 결핍이 이미 그들에게 영향을 미쳤기 때문입니다. 이러한 경우의 대체 요법은 상황을 원활하게하는 데 도움이되지만 크레 티니즘이 여전히 돌이킬 수없는 병리학이기 때문에 정신적으로 부족한 상태로 성장합니다.

예방

인구에 대한 병리학의 중요성으로 인해, 의료 종사자는 예방 조치 - 인체에서의 요오드 보충, 교육 활동 -에 큰 관심을 기울입니다.

언론에있는 정보 외에도 요오드 결핍이 특히 높은 지역의 보건 학교가 있으며 지방 특유의 갑상선 기능 저하증의 수준은 산발적이지는 않지만 광범위합니다.

  • 제품에 요오드의 도입 - 예를 들어, 요오드화 된 소금, 해초, 해산물을 사용하는 것이 가장 적합합니다.
  • 식이 조절 - 야채, 다양한 과일과의 포화 상태;
  • 임신을 계획하는 여성들의 검사 - 갑상선 호르몬에 대한 혈액 검사 검사.

신생아를 적기에 검사하는 것이 중요하며, 모든 아기의 혈액을 복용하여 갑상선 자극 호르몬 수치를 결정하므로, 이미 병원에서 더 많은 크레티니즘이 배제 될 수 있습니다.

위험 소그룹의 사람들 - 미래의 어머니들, 풍토가 좋지 않은 지역에 살고있는 청소년들에게는 요오드 준비의 예방 과정을 제공 받아야합니다.

크레타니즘

크레 티니즘이란 무엇인가?

Cretinism은 갑상선 호르몬 부족, 갑상선 기능 항진증의 발달 또는 내분비 계통의 다른 장애로 인해 유발되는 매우 복잡한 병입니다. 신경, 정신 및 신체 질환의 질병을 나타냅니다. 질병은 치료할 수 없으며, 기존의 치료 방법은 일부 증상을 억제하고 환자의 운명을 완화시킵니다. 가설 중 하나에 따르면, 질병은 선천적이거나 유전 될 수 있기 때문에 어린이 크레 톤주의가 가장 일반적입니다.

cretinism에는 두 가지 주요 형태가 있습니다. 각각의 증상은 특정 증상을 특징으로합니다.

  • 산발성 크레타니즘은 유전 암호의 결함의 결과로 발생하는 희귀 한 형태의 질환으로, 효소 및 호르몬의 기능 장애로 인한 것입니다.
  • 풍토 성 크레 톤증 - 중요한 미네랄 요오드 섭취 부족으로 발생하는 질병.

질병의 원인

과학자들은 지금까지 크레 티니즘의 발전을 자극하는 정확한 원인을 밝히지 못했습니다. 실제로있을 수있는 몇 가지 가설이 있습니다.

  • 갑상선 호르몬의 결핍을 유발하고 비 독성 갑상선종 또는 산발성 형태의 크레 톤증을 유발하는 효소 시스템의 기능 장애.
  • 질병에 대한 유전 적 경향.
  • 태아기 형성기에 갑상선이 분열되는 것을 막는다.
  • 임신 중 방사성 요오드로 치료받은 산모, 셀레늄과 요오드 결핍이 있거나 산모가 갑상선종을 앓는 어린이에게서 크레타니즘 위험이 증가합니다.
  • 임신 중 호르몬 수치의 혼란.
  • 어린이 cretinism는 종종 혈액에 의해 연결된 부모에서 발견된다.
  • 갑상선 결핍, 비정상적인 발달 또는 위치.

cretinism의 증후

어린이에게서 크레 톤증의 존재를 확인하는 것은 아주 간단합니다. 모든 증상은 육안으로 눈에 띄기 때문에 더 높은 의학 교육을 요구하지 않습니다. 모든 질병의 징후는 정신적으로나 신경 학적으로 나뉘어 있지만, 가장 중요한 요소는 자녀의 정신적, 육체적 발달의 지연, 또래의 뒤에서의 중요한 지연입니다.

질병의 두 가지 형태가 있습니다 - 신경 및 mexermatosis. 둘 다 아이가 태어날 때부터 적극적으로 진행되고 있지만, 다른 방법으로 나타납니다.

다음 증상은 신경 cretinism의 특징입니다 :

  • 청각 장애 및 연설 장치 문제. 질병의 소홀한 형태로, 그러한 증상은 절대 청각 장애와 어리 석음으로 발전 할 수 있습니다.
  • 지능 감소, 정신 지체.
  • 운동은 종종 경련, 이상한 움직임을 동반합니다.
  • 정신 상태 장애.
  • 환자의 일정한 무관심, 혼수 상태 및 졸음.

점액질 형태는 이러한 징후로 나타납니다 :

  • 지연된 신체 발달. 크레 티 닌 (cretinism)의 이러한 형태를 가진 사람들에게는 낮은 성장, 체격의 불균형 및 특정 안면 특징이 특징입니다.
  • 환자의 눈에 경미한 당황이 나타나고, 입이 항상 열려 있고 혀가 커집니다.
  • 복부의 돌출, 낮은 배꼽 위치.
  • 크레 티 니즘을 가진 남자의 걸음 걸이는 어색합니다.
  • 내부 기관의 크기가 줄어 듭니다.

질병의 진단

대부분의 경우 크레 톤증의 진단은 모든 증상이 매우 구체적이고 발음되기 때문에 특히 어렵지 않습니다. 환자의 초기 검사 및 상태 평가에서 의사는 이미 진단을 내릴 수 있지만 양식을 명확히하고 관련 장애를 확인하기 위해 여러 검사실 검사 (혈액, 소변 등) 및 추가 검사가 추가로 처방됩니다.

갑상선의 침범이 무엇인지 결정하기 위해 신체의 호르몬 수치를 확인하는 것이 매우 중요합니다. 또한, 갑상선의 초음파, 뇌의 MRI 및 뼈의 엑스레이.

Cretinism은 여러 가지 증상을 수반하는 복잡한 질환이므로 내분비학 의사, 정신과 의사, 신경과, 안과 전문의 및 기타 협소 한 전문가와의 상담이 추가로 필요합니다. 의사는 환자를 완전히 검사 한 후에 만 ​​진단을 내리고 최적의 처방을 처방 할 수 있습니다.

질병의 치료

크레타니즘은 만성적 인 질환으로 완전히 완치 될 수 없습니다. 이 진단을받은 아이들은 사용할 수 없습니다. 그러나 환자의 정상적인 상태와 삶을 유지하기 위해 다음과 같은 보수 치료가 처방됩니다.

  • 그들의 생산을 자극하는 갑상선 호르몬이나 약을 복용.
  • 갑상선 기능을 정상화하기 위해 요오드가 풍부한 식품을 섭취하십시오.
  • 수반되는 질병의 치료.
  • 요오드 함량이 높은 약물 사용.

크레 톤 예방

질병 기원의 원인이 완전히 이해되지 않았기 때문에 크레 티니즘을 피할 수 없다는 보장은 불가능합니다. 그러나 주요 예방 조치 의사는 다음과 같습니다 :

  • 혈연 사이의 결혼을 피하십시오.
  • 임신 중 건강에 특별한주의. 유해한 중독을 포기하고, 건강 식품으로 식단을 풍부하게하고, 호르몬의 수준과 신체의 기능을 모니터하는 것이 매우 중요합니다.
  • 임신 중 요오드 기반 약물 복용. 그러한 예방은 의사의 허가가 있어야만 가능합니다. 그렇지 않으면 부작용의 위험이 높기 때문입니다.
  • 발달 지연 또는 비표준 행동이 발견되면 전문가에게시의 적절하게 호소하십시오.

크레 톤증은 신체 및 정신 발달 장애, 정신적 및 신경 학적 징후가 동반되는 갑상선 및 호르몬 결핍의 변화 배경에서 발생하는 만성 질환입니다. 질병은 치료할 수 없지만 환자의 상태는 완화 될 수 있습니다. 질병을 피하기 위해서는 간단한 예방 조치를 취하는 것이 중요하며 임신 중에 건강에 특별한주의를 기울이는 것이 중요합니다.

Cretinism는 그것의 발달 예방을 일으 킵니다

cretinism의 원인과 주요 증상. 진단 및 치료

Cretinism는 갑상선 호르몬의 선천성 결핍으로 인한 내분비 질환으로 내부 장기 및 신경계의 복합체에 의해 나타납니다.

목차 :

크레 티니즘의 모든 변화는 되돌릴 수 없습니다.

이유

다양한식이 요법과 대사 장애로 인해 크레 톤이 발생할 수 있습니다. 원인은 다음 그룹으로 결합 될 수 있습니다.

  • 임신 중 엄마의 음식물에 요오드가 부족하면 아이에게 크레 톤이 생깁니다.
  • 유전 적 소인.
  • 요오드를 생물학적 활성 형태로 전환시키는 효소가 부족합니다.
  • 선천적 인 갑상선 발생의 저체 (발육 부전), 비정상적인 장소 (외음부)의 위치 또는 완전한 부재 (결장염).
  • 여러 가지 이유로 갑상선의 크기 감소 (위축).
  • 갑상선 호르몬의 합성에 위배됩니다.
  • 임신 중 갑상선 호르몬 (그녀의과 기능을 치료하는 데 사용)의 생산을 줄이는 약물 복용 중 어머니의 응접.
  • 물과 음식에 요오드가 부족한 지역에 살고 있습니다.
  • 갑상선 일부의 외과 적 제거.
  • 글 랜드의자가 면역 병변 (갑상선염).
  • 갑상선의 활동을 억제하는 약물 복용.
  • 밀접한 관련성이있는 결혼에서 어린이의 갑상선 기능 저하가 또한 가능합니다.

cretinism의 증후

cretinism이 발전한 이유와 관계없이 그 증상은 유사합니다. 그들 중에는 :

  • 중대한 정신 지체.
  • 지연된 신체 발달.
  • 짧은 키
  • 골격 성 골 형성 장애 : 사지 기형, 두개골의 후낭 막힘, 치아 형성 장애, 분화 지연 및 교대.
  • "캐리커쳐 (Caricature)", 머리의 조직 ​​부종으로 인한 안면 특징의 무례 함. 크레 티니 즘 환자의 코는 편평하고 넓으며 안장이 뒤로 젖은 몽골 로이드 타입입니다. 눈은 깊고 넓게 자리 잡고 있으며, 작게 보입니다. 종종 사시가 발견되었습니다.
  • 과도하게 개발 된 언어는 종종 입에 들어 가지 않으며, 대부분의 경우 혀는 부분적으로 입을 쳐다 보며 크레 티 니즘을 가진 환자의 특징적인 모습을 형성합니다.
  • 두껍고 거친 환자의 피부.
  • 머리카락이 건조하고 거칠며 부서지기 쉽고 머리카락이 성장하기 시작하는 라인이 낮습니다.
  • 정신 발달이 심각하게 지연되며, 성인기에도 환자는 4-5 세 어린이의 발달 수준을 거의 초과하지 않습니다.
  • 바보짓에 이르기까지 지적 발달의 강력한 백로.
  • 아마도 청력의 감소 또는 완전한 청각 장애.
  • 지연된 성적 발달, 저개발 또는 이차 성적 특성의 부족.
  • 짧은 키 또는 난장이.
  • 보행 장애.
  • 크레 티니 즘을 가진 아이들은 수동적이며, 능동적 인 게임에 대한 갈망이 없으며, 대부분의 시간을 앉아 있거나 누워 있습니다.
  • 크레 티틴주의를 겪고있는 어린이와 어른들은 식욕을 거절하고 식욕이 감소하며 소화가 느려지는 경우 변비, 헛배림 등으로 고통을 겪습니다. 그러한 환자의 위장은 불균형하게 부어 오르고, 닮아 있습니다.
  • 혈압을 낮추는 경향이 있습니다.
  • 산후 기간에 크레 티니 신 (cretinism)을 앓고있는 어린이들은 종종 심한 황달을 앓고 있습니다.
  • 갑상선 기능의 급격한 감소로 환자는 점액 성 종양이라는 고밀도의 부종으로 고통받습니다.

Cretinism 진단

크레타니즘 예방을 위해 출산 직후 모든 어린이들은 갑상선 호르몬 수준에 대한 선별 검사를 실시합니다. 이렇게하려면 출산 병원에서 혈액을 신생아에서 가져온 다음 샘플을 갑상선 자극 호르몬 수준 (갑상선 작업을 제어하는 ​​물질)을 검사하는 특수 실험실로 보냅니다. 갑상선 기능 저하를 적시에 감지하면 대체 치료를 즉시 시작하고 심각한 크레 톤증을 예방할 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하의 경우, 크레 티 닌은 출생 후 짧은 시간 내에 아이의 특징적인 외모에 따라 진단 될 수 있습니다. 다른 이유로 개발 된 크레 티니 신 (cretinism)의 진단뿐만 아니라 진단의 확인 및 명확화는 의사 - 내분비 학자를 생산합니다.

출산 병원에서 실시 된 선별 검사 이외에도 크레티니즘 진단을 명확히하기 위해 다음 검사를 수행해야합니다.

  • 혈액 검사;
  • 갑상선 호르몬 및 갑상선 자극 호르몬의 모든 유형의 수준의 정량 결정;
  • 자가 면역 갑상선염을 배제하기위한 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
  • 그것의 돌출부 및 협부의 크기의 측정을 가진 동맥의 초음파 검사, 동맥에있는 병적 인 대형을위한 수색;
  • 뇌하수체 종양을 제거하기위한 두개골의 방사선 사진.

cretinism의 진단에서 다음과 같은 질병을 제외해야합니다 : 갑상선의 확장에도 불구하고 그 기능이 완전히 보존 된 풍토 성 갑상선종; hypopituitarism, 뇌하수체의 교정 작업이 방해되는데, 이것은 내분비 시스템 전체의 작동을 위반하고 모든 종류의 호르몬 분비를 위반합니다. 또한 유사한 증상을 동반 한 유전 질환을 배제 할 필요가있다.

치료

유일한 치료법은 평생 대체 요법입니다. 조기 진단과 적절한 약물의 임명으로 아이들의 크레 티니즘을 보상하고 표출 된 형태를 예방할 수 있습니다. 이러한 어린이들은 약물 복용량의 적시 교정이나 치료 요법의 변화에 ​​대해 내분비학자가 지속적으로 모니터링해야합니다. 특히 신경계의 형성과 신체의 성장이 어린 시절에 치료의 선택에주의를 기울여야합니다. 갑상선 기능 저하증을 가진 성인의 경우, 내분비 학자를 일 년에 한두 번 방문하면 약물의 효과를 모니터링 할 수 있습니다.

공간 크레 톤주의

아주 자주 지형학 적, 공간적, 크레 톤주의 이름을들을 수 있습니다. 물론, 이것은 진정한 크레 톤주의와는 아무런 관련이 없으며 그러한 진단조차도 의학에 존재하지 않습니다. 지형이나지도에서 방향을 지정하는 데 어려움이 있습니다. 이 기능은 여성에게 더 흔합니다. 물론, 외부 환경에서 개체의 암기 장애가 특징 인 질병, 예를 들어 오리엔탈 agnosia가 있습니다. 그러나 그러한 병리학을 가진 사람들은 절대적으로 오리엔테이션을 할 수 없으며 수년 동안 살았던 거리를 기억하지 못하고 독립적 인 운동의 필요성에 막대한 어려움을 겪습니다.

성인이 되어도 오리엔테이션 기술을 개발할 수 있습니다. 익숙지 않은 도시로 자주 여행하고,지도를 탐색하고, 적절한 위치로 도로를 독립적으로 검색해야합니다.

어린이 크레타니즘

크레 톤주의는 내분비선 질환의 범주에 속하며 갑상선 기능 저하증의 일종입니다. 이 질병은 갑상선 병리의 존재로 인해 발생하며, 갑상선 호르몬 생성의 불균형으로 표현됩니다. 육체적, 정신적, 정신적 발달의 지연으로 나타납니다. 대개는 타고난 희귀 한 성격의 캐릭터입니다.

이유

이 질병의 근원은 갑상선에 의해 생성되는 불충분 한 양의 호르몬입니다. 대부분의 경우 그 발병의 이유는 발달 기간의 배아에서의 이상이다. 결국, 임신 초기 2 달 동안 배 발생의 모든 시스템과 기관의 핵 형성과 형성이 일어난다. 선천성 크레 톤증의 발생은 다음 요인의 영향을받을 수 있습니다.

  • 태아의 갑상선 기형,
  • 건강 문제 및 엄마와 간호.

첫 번째 원인에는 다음과 같은 예외가 있습니다.

  • 저 발육 (갑상선 조직의 발육 부진);
  • 무형성 (그것의 완전한 부재);
  • ectopia (장기의 조직은 그것에 의해 결정된 장소의 한계를 넘습니다).

선천성 질환 발병 징후의 두 번째 그룹은 다음과 같은 지표를 포함합니다 :

  • 임신 중 산모의식이 요법에 포함 된 제품에 불충분 한 양의 요오드가있다.
  • 이 요소의 활성화 문제;
  • thyreostatics, 방사성 요오드의 그룹에 속하는 약물 복용;
  • 갑상선에 의해 생성 된 운반 호르몬 제 3 삼 분기 결핍;
  • 자가 면역 갑상선염 (풍토 성 갑상선종)이있는 엄마 병.

cretinism의 출현을 유발할 수있는 세 번째 요인은 다음과 같습니다.

  • 요오드 결핍 지역에 살면서,
  • 근친 상간을 통한 임신,
  • 유전.

증상

질병의 징후는 아기가 태어난 직후 눈에.니다. 유아의 첫 질병 증상은 다음과 같습니다.

  • 해골의 뼈가 발육이 저조하다.
  • 느린 맥박, 낮은 심박수 (서맥);
  • 피하 조직 및 피부의 부종 (점액종);
  • 내부 기관의 작업에 이상 (자율 신경 기능 장애);
  • 느린 반사 신경, 혼수;
  • 빛과 소리에 대한 반응이 없다.
  • fontanel의 긴 자라기;
  • 뜻 깊은 지연을 가진 치아;
  • 가난한 유방 빠는;
  • 부풀어 오른 배.

그런 징후가 제때에 발견되지 않고 치료가 시작되지 않으면 그 숫자가 점차 증가합니다. 4-6 세가되면 질병의 다음과 같은 특징이 두드러집니다.

  • 장애가있는 언어 및 청각 (청각 장애에 이르기까지);
  • 왜소증, 불균형 (짧은 다리와 팔, 큰 머리);
  • 첫 번째 치아는 곡선이며 영구적 인 치아에 대한 변화는 지연과 함께 발생합니다.
  • 가능한 척추 측만증, 뼈의 변형 및 팔다리의 관절.

크레 티니즘의 표징이 얼굴에 나타납니다.

  • 그것은 뚱뚱하게되고, 거친 특징을 얻는다;
  • 코는 편평하고 넓으며, 코는 가라 앉는다.
  • 눈의 거리가 멀고, 눈이 부어 오르는 것처럼 보입니다.
  • 사시가 종종 관찰됩니다.
  • 낮은 냄새 감각;
  • 입이 열려 있고, 혀가 두껍게되어 입에 들어 가지 않기 때문에 혀가 빠져 나옵니다.
  • 타액은 끊임없이 흐른다.
  • 표정이 미미하다, 그의 표정은 "둔기"이다.

지적 및 정신 장애는 다음 지표에서 나타납니다.

  • 학습 장애,
  • 무관심,
  • 말하기 어려움
  • 느린 사고 프로세스,
  • 지능과 정신 지체 감소.

어린이의 크레 톤주의 진단

각 신생아가 태어난 후 3 일에서 10 일 사이에 호르몬 생산에 대한 선천적 인 문제를 만들기 위해 특별 검사 (출산 병원의 재료 및 기술 능력이있는 상태에서)가 실시됩니다. 그러한 것이 없으면 갑상선 호르몬 분석을 위해 혈액을 채취합니다. 이 방법을 사용하면 질병이 발견 된 즉시 대체 요법으로 치료를 시작할 수 있습니다.

혈액 검사와 더불어 질병에 대한보다 완벽한 그림을 보려면 다음 연구를 수행하십시오.

  • 갑상선의 초음파 연구,
  • 뼈의 엑스레이.

유아의 경우, 카티 닌주의를 갈등이나 다운 증후군과 구별하기 위해 특별한 진단이 내려집니다.

합병증

아기가 출생 한 후 처음 2 주 동안이 질병의 치료를 시작할 때 불리한 예후는 다음 두 경우에만있을 수 있습니다.

  • 질병의 원인은 악성 종양이다.
  • 체세포와 갑상선 호르몬의 부정적 반응.

2 주 동안조차 늦게 지내는 것은 이미 위에서 언급 한 정신 지체 및 다른 합병증을 동반합니다.

치료

너는 무엇을 할 수 있는가?

아기에게 상대적으로 정상적인 삶을 보장하기 위해 노력한 유일한 기회는 다음과 같습니다.

  • 치료를 가능한 한 빨리,
  • 내분비 학자가 권장하는 호르몬 및 요오드 함유 약을 의사가 엄격히 결정한 용량으로 섭취 할 수있는 기회를 제공하십시오.

의사가하는 일

위에서 언급했듯이, 갑상선 초기 단계에서 발견 된 문제는 대체 요법의 도움으로 제거됩니다. 대부분의 경우, 치료는 영구적입니다. 의사의 임무는 다음과 같습니다 :

  • 적절한 약물과 투여 량을 개별적으로 결정한다.
  • 정기적으로 치료 과정을 모니터링한다.
  • 필요한 경우 약물을 변경하십시오.

예방

어린이의 질병 예방 조치는 무엇보다도 그 원인을 유발할 수있는 모든 원인을 최대한 제거하는 것을 제안합니다. 아이를 가질 계획 인 소녀가 갑상선 문제를 앓고 있다면, 이것이 그녀의 꿈을 포기한 이유는 아닙니다. 필요한 것 :

  • 산부인과 의사와 내분비 학자에게서 "좋은"것을 미리 얻고,
  • 임신 기간 동안 정기적으로 관찰되어야하며,
  • 처방 된 모든 약을 복용하고,
  • 조용히 먹고,
  • 야외에서 더 많은 시간을 보냅니다.

지식으로 자신을 무장시키고 아이들의 크레 티니즘에 관한 유용한 정보 기사를 읽으십시오. 결국, 부모가되는 것은 "36.6"의 수준에서 가족의 건강을 유지하는 데 도움이되는 모든 것을 연구하는 것입니다.

질병을 일으킬 수있는 것이 무엇인지, 시간 내에 그것을 어떻게 인식 할 수 있는지 알아보십시오. 당신이 불만을 결정할 수있는 징후가 무엇인지에 대한 정보를 찾으십시오. 그리고 어떤 검사가 질병을 확인하고 올바른 진단을 내리는 데 도움이 될 것입니다.

이 기사에서 아이들의 크레 티니시 (cretinism)와 같은 질병을 치료하는 방법에 대해 모두 읽으십시오. 응급 처치가 효과적인지 알아보십시오. 치료 방법 : 약물이나 전통적인 방법을 선택합니까?

또한 아이들의 크레 티니 즘 치료에서 위험한 지연이 될 수있는 이유와 그 결과를 피하는 것이 왜 중요한지를 배우게됩니다. 아이들의 크레 톤주의를 예방하고 합병증을 예방하는 방법에 관한 모든 것.

돌보는 부모는 어린이의 크레 톤주의 증상에 관한 완전한 정보를 페이지에서 찾을 수 있습니다. 4, 5, 6, 7 세 아동의 질병 발현 후 1.2 세에서 3 세 사이의 소아 증후의 차이점은 무엇입니까? 아이들의 크레 티니 즘을 치료하는 가장 좋은 방법은 무엇입니까?

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크레 티니즘의 특징과 교정

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크레 톤증은 내분비 시스템의 질병으로 사람의 정신적, 육체적 및 정신적 발달 장애로 특징 지워집니다. 이 병리학은 우세하게 선천적이지만, 또한 아이의 성장의 특정 단계에서 발생할 수 있습니다. 기본적으로 이러한 경우는 거주지의 특성과 관련이 있습니다. 결과적으로 전체 증상이 나타나며 증상이 현저하게 악화됩니다.

Cretinism의 원인

Cretinism은 내분비 계의 기관, 즉 갑상선의 병리학의 일부입니다. 따라서 어떠한 경우에도 그로 인해 야기 될 수있는 모든 이유가 그와 관련됩니다. 선에 부정적인 영향의 결과로,이 기관의 실패와 혈액에 호르몬의 농도 감소가 있습니다. 이것에 따라, 그들이 규제하는 과정이 점차 중단됩니다. 따라서 정상적인 성장과 발달은 더 이상이 아이를 동반 할 수 없습니다.

  • 유전성. 유전자 또는 염색체 구조의 교란은 병리학 적 물질의 합성을 초래하고 정상적인 효소 형성을 방해합니다. 이러한 노출의 결과로 thyroxin (갑상선 호르몬)의 합성에 관여 했어야하는 생물학적 구성 요소가이를 충족시키지 못합니다. 그렇기 때문에 명백한 이유없이 장기 기능 부전이 형성되는 것입니다.

인간의 크레 톤증의 주요 증상

신생아에게 그런 위반을 알리는 것은 매우 어렵습니다. 크레 티 닌 증상은 매우 다양하고 뚜렷합니다. 문자 그대로 첫 1 분에서 의사는 이미이 병을 의심 할 수 있습니다. 철저한 역사 발견에 크게 도움이됩니다. 나열된 요인 중 적어도 하나가 엄마와 아기의 삶에 존재한다면, 갑상선 기능 항진증 발병의 위험은 훨씬 더 높아집니다.

  1. 지연된 신체 발달. 주의를 끄는 첫 번째 것은 체격의 불균형입니다. 신생아는 큰 머리와 팔다리가있는 비교적 작은 몸통을 가지고 있습니다. 자라나는 과정에서 그는 계속 뒤쳐져 있습니다. 종종이 아이들은 낮거나 왜소합니다. 두개골 변형이 생기고, 정수리와 정면의 뼈가 짙어지고, 그들의 광대뼈가 튀어 나온다. 형성의 병리는 거의 모든 뼈와 관절 형성에서 발생합니다. 척추 측만증 또한 종종 발생합니다.

크레 티 닌증에 걸린 더 나이가 많은 아이 일수록 더 쉽게 흘러갑니다. 이러한 형태는 덜 뚜렷한 증상과 치료에 대한 더 나은 반응을 특징으로합니다.

크레타니즘

이 질환은 주로 어린이에게서 발생합니다. 그러나이 병리가 성인에게서 처음으로 발생할 수있는 경우가 있습니다. 갑상선이 파괴되는 삶의 단계에 달려 있습니다.

  • 선천적 인 크레 톤주의. 이것은 모든 전형적인 증상을 특징으로하는 질병의 전형적인 예입니다. 이 병리에는 원인에 따라 두 가지 변형이 있습니다. 그 아이가 자신의 환경에서 아픈 유일한 아이라면,이 경우는 산발적입니다. 그러나 요오드 함유량이 낮은 지역에 살고있는 여러 어린이가 소화 될 때이 유형을 고유종이라고합니다. 형식과 관계없이 모든 표현은 매우 유사합니다. 증상은 3-4 세의 나이에 나타납니다. 모든 특정 징후는 수많은 내부 병리와 함께 특징적입니다. 정신적, 정신적 지연뿐만 아니라 근골격계의 장애, 심장 및 시력의 작용이 있습니다.
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크레타니즘 예방 규칙

이 병리학은 작은 아이와 이미 완전히 형성된 사람의 삶을 파괴 할 수 있습니다. 오늘날,이 문제는 전 세계적으로 요오드 함유량이 낮은 지방 특유의 지역을 매우 위협적으로 위협하고 있습니다. 그래서 현대 사회는 크레타니즘을 예방하기 위해 크레 티니즘을 고심하고 있습니다.

  1. 일반적인 예방. 이 방법은 국가 전체를 보호하기위한 것입니다. 여기에서 주요 도구는 토착 지역에서 요오드화 된 소금의 분포입니다. 그것의 매일 사용이 cretinism의 발달을 막을다는 것을 입증되었다. 그러나 현대 사회에는 소금을 비롯한 다양한 식품이 제공되기 때문에이 계획은 종종 실패합니다. 그들의 무지로 인해, 어떤 사람들은 다른 종을 선호하는데, 이는 그들의 몸이 많은 불쾌한 결과를 겪게 만듭니다. 많은 의사들이 이미 예방 목적으로이 제품을 사용할 필요성에 대한 정보 보급에 노력하고 있습니다.

인간에서의 크레타니즘 치료의 특징

최신 데이터에 따르면 요오드가 올바른 수준으로 제공되는 사람의 수는 전체 질량의 작은 비율 일뿐입니다. 불행히도 오늘날 대부분의 사람들은이 문제의 부정적인 결과에 대해 충분한 정보를 얻지 못하고 있습니다. 그래서 크레 티니즘의 존재와 직접 싸우는 것이 종종 필요한 이유입니다.

이러한 간단한 예방법이 있음에도 불구하고 크레 티니 스는 여전히 존재하며, 이는 매우 유감 스럽습니다. 미래의 엄마들과 여성들에게 요오드가 함유 된 음식과 소금 섭취의 중요성에 대해 특별한주의를 기울이며, 이러한 끔찍한 질병의 발생을 막을 수 있기 때문에 요즘 주목 받고 있습니다.

크레타니즘

Cretinism (fr. Cretinisme - dementia)은 갑상선 기능의 저하 된 호르몬 기능의 결과로 발생하는 내분비 계통의 병리학으로서 신체적, 지적, 정신 발달 및 내부 기관의 복잡한 파괴의 지연으로 나타납니다.

요오드의 필수 참여로 갑상선 호르몬의 완전한 합성은 신진 대사, 신경계 및 내분비선을 활성화시키고 단백질 합성 및 분해 과정을 가속화하며 모든 신체계의 상호 작용 및 안정성에 영향을 미칩니다. 태아 성숙과 갑상선시기에 갑상선 호르몬의 결핍은 크레 톤증의 원인이됩니다.

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다.

이 질병은 4,000 명의 어린이 중 1 명에게서 진단됩니다. cretinism의 표시는 출생에서 나타나고 점차적으로 앞으로는 증가한다. 모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

cretinism의 원인

  • 임신 중 산모의 요오드 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 임신 기간 중 발생한 모성 풍토 성 갑상선종;
  • 선천성 기형과 갑상선 발생의 이상 (저형성, 무형성, 디스토피아 등);
  • 선천성 부정맥 증;
  • 갑상선 조직의 ectopia;
  • 임신 중에 혈압 강하제를 투여받는 단계;
  • 뇌하수체의 갑상선 자극에 대한 갑상선의 유전성 면역; 갑상선 호르몬의 작용에 대한 조직 저항;
  • 갑상선에 의한 요오드 포획 및 체류 메커니즘을 침해하는 유전 적 이상;
  • 방패 챌린지의 부분 또는 완전 제거를위한 고급 유료 수술;
  • 임신 중 전리 방사선 (방사선, 방사성 요오드)에 노출;
  • 하시 모토 갑상선염 (갑상선의자가 면역 만성 염증);
  • 음식과 환경에서 요오드, 셀레늄 및 기타 미량 원소 부족.
  • 갑상선 호르몬의 생합성에 대한 위반;
  • 뇌하수체, 시상 하부의 기능 장애;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

크레 티니즘의 형태

병인에 따라 구별 :

  • 풍토 성 cretinism - 출생에서 명시된, 거주 지역에서 요오드의 부족 섭취의 결과로 발생합니다. 가능한 유전 적 소질. 혈연 사이에 결혼 생활을하는 가정에서 종종 발달합니다.
  • 산발성 크레타니즘 (Fargeic cretinism) (Fagge 병) - 정상적인 기능을 수행 한 후 갑상선 기능 저하로 인해 어린 시절에 발생합니다. 갑상선 조직에서의 저산소증, 외상, 중독, 출혈, 뇌하수체, 시상 하부, 염증 및자가 면역 과정, 효소 시스템의 결핍, 요오드 결핍, 갑상선 호르몬의 혈액 단백질과의 결합 증가는 그러한 장애를 일으킬 수 있습니다.

풍토 성 cretinism은 세 가지 형태가 있습니다 :

  • 신경 학적 장애 - 청각 및 시각 장애가 동반 됨;
  • 점액 수종 - 첫째, 육체 발달의 지체;
  • 혼합

topographical cretinism의 개념은 널리 퍼져 있습니다 - 공간 방향 기술의 위반, 사람이 지형을 탐색 할 수 없음. 이 심리적 특징은 뇌의 오른쪽 반구의 활동 감소로 설명되며 진정한 크레 티니 즘과는 관련이 없습니다. 지형적 인 크레 티 니즘을 앓고있는 사람은 불안해하고 길을 잃을 까봐 두려워 할 수 있습니다. 이 질환이 유기 질환의 존재와 관련이 없다면 기억력과 공간 상상력을 훈련시키는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

cretinism의 증후

cretinism를 가진 아이들은 두드러진 정면과 정수리 뼈가있는 변형 된 두개골; 둥글고 넓은 털이 많은 얼굴, 가늘고 긴 눈, 거친 특징, 두껍고 짧은 목과 갑상선이 확장 된 넓고 평평한 코.

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다.

혀가 부어 오르면 입안에 맞지 않으며 입안이 좁아지며 혀끝이 튀어 나옵니다. 그들은 기절하고, 불균형 한 신체, 변형 된 관절 및 팔다리를 가지며, 척추를 포함한 관절의 이동성은 제한적입니다. 피부는 거칠고 머리카락은 가늘고 머리카락은 낮습니다. 나이가 들면서 2 차 성적 특징이 저조합니다. 또한 특유의 :

  • 부종 부종 (얼굴, 팔다리);
  • 가난한 얼굴 표정;
  • 언어 장애 및 청력 손상;
  • 낮은 냄새 감각;
  • 마른 머리카락, 부서지기 쉬운 손톱;
  • 비정상적으로 낮은 발한.

또한, 크레 티니 스에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 임신 연기, 높은 출생 체중;
  • 탯줄의 늦은 가을;
  • 느린 체중 증가, 식욕 감소;
  • 빈번한 변비, bloating;
  • 낮은 활동, 혼수, 졸음;
  • 소리와 빛에 대한 반응이 없다.
  • 비강 호흡 곤란 (코 점막의 부종으로 인한);
  • 큰 샘은 크기가 커지고 시간이 지남에 따라 자라지 않습니다.
  • 고 빌리루빈 혈증에 의한 신생아의 연장 된 황달;
  • 낮은 심박수;
  • 저혈압;
  • 내부 기관의 크기가 줄어든다.
  • 배꼽 탈장;
  • 늦은 젖니, 치아의 변화를 지연;
  • 성선 부족, 가능한 cryptorchidism;
  • 정신적 및 지적 발달 장애.

cretinism의 증상의 강도는 질병이 발생 나이에 따라 달라집니다 : 선천적 인 cretinism와 함께, 그 증상이 더 발음됩니다. 이 병이 3-5 년 후에 나타나면 심한 정신 질환이 발생하지 않지만 지능이 감소하고 정신력이 약화되며 사춘기가 늦어집니다.

호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

Cretinism 진단

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 신생아 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 모든 신생아의 혈액 검사) 검사를 나타냅니다.이 검사는 생후 첫 주에 실시됩니다. 이 경우 혈액 샘플은 뒤꿈치에서 가져옵니다. 삶의 두 번째 또는 세 번째 날에 호르몬 TSH 또는 티록신 (T4)에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액에서 TSH 수준의 보상 적 증가는 갑상선 기능의 결핍을 나타냅니다.

포괄적 인 진단 검사는 임상, 실험실 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

  • 임상 혈액 검사;
  • 갑상선 호르몬 수치와 갑상선 자극 호르몬의 측정;
  • 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
  • 갑상선 초음파;
  • 뇌하수체 종양을 제거하기 위해 두개골의 방사선 촬영;
  • 다리 X 선 (대퇴골과 무릎 관절의 상태를 검사).

크레타주의 치료

진단 된 갑상선 기능 결핍으로 치료는 가능한 한 일찍 시작되어야하며 다음을 포함해야합니다.

  • 갑상선 호르몬의 합성 아날로그를 복용;
  • 요오드 함량이 높은 약물의 사용;
  • 근골격계, 신경계의 수반되는 질병의 치료.

호르몬 대체 요법은 평생 동안 시행됩니다. 내분비학자는 환자의 연령, 체중, 증상의 심각성을 고려하여 설문 결과를 토대로 약물 복용량을 선택합니다.

모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

또한, 비타민 A와 B12의 섭취가 표시됩니다. 어떤 경우에는 대뇌 순환을 개선하고 심장 혈관계, 소화관의 활동을 정상화하는 약물을 처방 할 필요가 있습니다.

Cretinism 합병증

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

예측

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 전체적으로 아동은 정상적으로 발달하지만 지능적으로나 신체적으로 약간의 편차가 있습니다. 호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

크레 톤 예방

  • 적시 예방, 그리고 필요한 경우 - 갑상선 질환의 치료;
  • 임신 중 거시적 인 미량 영양소를 균형 잡힌식이 요법으로 섭취 할 경우 충분한 요오드가 특히 중요합니다.
  • 임신 기간 동안 갑상선의 의학적 모니터링;
  • 아이들의 크레 톤주의 조기 진단, 선별 검사;
  • 물과 토양에서 요오드 수준이 낮은 지역에서 갑상선 질환의 대량 요오드 예방;
  • 개별 요오드 예방.

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교육 : 로스토프 주립 의과 대학, 전문 "일반 의학".

이 정보는 일반화되었으며 정보 제공의 목적으로 만 제공됩니다. 처음 증상이 나타나면 의사의 진찰을 받으십시오. 자기 치료는 건강에 위험합니다!

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크레타니즘

크레 티니즘이란 무엇인가?

Cretinism은 갑상선 호르몬 부족, 갑상선 기능 항진증의 발달 또는 내분비 계통의 다른 장애로 인해 유발되는 매우 복잡한 병입니다. 신경, 정신 및 신체 질환의 질병을 나타냅니다. 질병은 치료할 수 없으며, 기존의 치료 방법은 일부 증상을 억제하고 환자의 운명을 완화시킵니다. 가설 중 하나에 따르면, 질병은 선천적이거나 유전 될 수 있기 때문에 어린이 크레 톤주의가 가장 일반적입니다.

cretinism에는 두 가지 주요 형태가 있습니다. 각각의 증상은 특정 증상을 특징으로합니다.

  • 산발성 크레타니즘은 유전 암호의 결함의 결과로 발생하는 희귀 한 형태의 질환으로, 효소 및 호르몬의 기능 장애로 인한 것입니다.
  • 풍토 성 크레 톤증 - 중요한 미네랄 요오드 섭취 부족으로 발생하는 질병.

질병의 원인

과학자들은 지금까지 크레 티니즘의 발전을 자극하는 정확한 원인을 밝히지 못했습니다. 실제로있을 수있는 몇 가지 가설이 있습니다.

  • 갑상선 호르몬의 결핍을 유발하고 비 독성 갑상선종 또는 산발성 형태의 크레 톤증을 유발하는 효소 시스템의 기능 장애.
  • 질병에 대한 유전 적 경향.
  • 태아기 형성기에 갑상선이 분열되는 것을 막는다.
  • 임신 중 방사성 요오드로 치료받은 산모, 셀레늄과 요오드 결핍이 있거나 산모가 갑상선종을 앓는 어린이에게서 크레타니즘 위험이 증가합니다.
  • 임신 중 호르몬 수치의 혼란.
  • 어린이 cretinism는 종종 혈액에 의해 연결된 부모에서 발견된다.
  • 갑상선 결핍, 비정상적인 발달 또는 위치.

cretinism의 증후

어린이에게서 크레 톤증의 존재를 확인하는 것은 아주 간단합니다. 모든 증상은 육안으로 눈에 띄기 때문에 더 높은 의학 교육을 요구하지 않습니다. 모든 질병의 징후는 정신적으로나 신경 학적으로 나뉘어 있지만, 가장 중요한 요소는 자녀의 정신적, 육체적 발달의 지연, 또래의 뒤에서의 중요한 지연입니다.

질병의 두 가지 형태가 있습니다 - 신경 및 mexermatosis. 둘 다 아이가 태어날 때부터 적극적으로 진행되고 있지만, 다른 방법으로 나타납니다.

다음 증상은 신경 cretinism의 특징입니다 :

  • 청각 장애 및 연설 장치 문제. 질병의 소홀한 형태로, 그러한 증상은 절대 청각 장애와 어리 석음으로 발전 할 수 있습니다.
  • 지능 감소, 정신 지체.
  • 운동은 종종 경련, 이상한 움직임을 동반합니다.
  • 정신 상태 장애.
  • 환자의 일정한 무관심, 혼수 상태 및 졸음.

점액질 형태는 이러한 징후로 나타납니다 :

  • 지연된 신체 발달. 크레 티 닌 (cretinism)의 이러한 형태를 가진 사람들에게는 낮은 성장, 체격의 불균형 및 특정 안면 특징이 특징입니다.
  • 환자의 눈에 경미한 당황이 나타나고, 입이 항상 열려 있고 혀가 커집니다.
  • 복부의 돌출, 낮은 배꼽 위치.
  • 크레 티 니즘을 가진 남자의 걸음 걸이는 어색합니다.
  • 내부 기관의 크기가 줄어 듭니다.

질병의 진단

대부분의 경우 크레 톤증의 진단은 모든 증상이 매우 구체적이고 발음되기 때문에 특히 어렵지 않습니다. 환자의 초기 검사 및 상태 평가에서 의사는 이미 진단을 내릴 수 있지만 양식을 명확히하고 관련 장애를 확인하기 위해 여러 검사실 검사 (혈액, 소변 등) 및 추가 검사가 추가로 처방됩니다.

갑상선의 침범이 무엇인지 결정하기 위해 신체의 호르몬 수치를 확인하는 것이 매우 중요합니다. 또한, 갑상선의 초음파, 뇌의 MRI 및 뼈의 엑스레이.

Cretinism은 여러 가지 증상을 수반하는 복잡한 질환이므로 내분비학 의사, 정신과 의사, 신경과, 안과 전문의 및 기타 협소 한 전문가와의 상담이 추가로 필요합니다. 의사는 환자를 완전히 검사 한 후에 만 ​​진단을 내리고 최적의 처방을 처방 할 수 있습니다.

질병의 치료

크레타니즘은 만성적 인 질환으로 완전히 완치 될 수 없습니다. 이 진단을받은 아이들은 사용할 수 없습니다. 그러나 환자의 정상적인 상태와 삶을 유지하기 위해 다음과 같은 보수 치료가 처방됩니다.

  • 그들의 생산을 자극하는 갑상선 호르몬이나 약을 복용.
  • 갑상선 기능을 정상화하기 위해 요오드가 풍부한 식품을 섭취하십시오.
  • 수반되는 질병의 치료.
  • 요오드 함량이 높은 약물 사용.

크레 톤 예방

질병 기원의 원인이 완전히 이해되지 않았기 때문에 크레 티니즘을 피할 수 없다는 보장은 불가능합니다. 그러나 주요 예방 조치 의사는 다음과 같습니다 :

  • 혈연 사이의 결혼을 피하십시오.
  • 임신 중 건강에 특별한주의. 유해한 중독을 포기하고, 건강 식품으로 식단을 풍부하게하고, 호르몬의 수준과 신체의 기능을 모니터하는 것이 매우 중요합니다.
  • 임신 중 요오드 기반 약물 복용. 그러한 예방은 의사의 허가가 있어야만 가능합니다. 그렇지 않으면 부작용의 위험이 높기 때문입니다.
  • 발달 지연 또는 비표준 행동이 발견되면 전문가에게시의 적절하게 호소하십시오.

크레 톤증은 신체 및 정신 발달 장애, 정신적 및 신경 학적 징후가 동반되는 갑상선 및 호르몬 결핍의 변화 배경에서 발생하는 만성 질환입니다. 질병은 치료할 수 없지만 환자의 상태는 완화 될 수 있습니다. 질병을 피하기 위해서는 간단한 예방 조치를 취하는 것이 중요하며 임신 중에 건강에 특별한주의를 기울이는 것이 중요합니다.

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크레타니즘 원인, 증상 및 징후, 진단, 병리학 치료

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갑상선 구조

  • 주요 호르몬은 thyroxin과 triiodothyronine입니다. 그들은 특수한 종류의 선 세포, 즉 모낭 주위에있는 A 세포, 겔과 같은 덩어리로 채워진 미세한 충치에 의해 생산됩니다. 여포에는 호르몬의 합성에 필요한 요오드가 축적되어 있습니다.
  • 칼시토닌은 혈중 칼슘 조절에 관여하는 호르몬입니다. 그것은 특별한 종류의 세포 인 C 세포에 의해 생산됩니다. 그들은 선의 두께의 특정 장소에 집중된 그룹입니다.
  • 기타 생물학적 활성 물질. 그들의 생산은 B 세포에 의해 수행됩니다. 그 가치는 아직 완전히 이해되지 않고있다.

갑상선 호르몬의 주요 기능은 다음과 같습니다.

  • 신진 대사 활성화 - 많은 양의 호르몬을 방출 할 때 속도가 60 % - 100 % 증가 할 수 있습니다.
  • 단백질 합성 및 분해 촉진;
  • 지방 조직의 파괴를 가속화한다.
  • 증가 된 에너지 생산은 신경계와 근육에 필수적이다.
  • 증가 된 혈당 수치;
  • 신경계와 내분비선의 활성화;
  • 세포 내외로의 다양한 물질 수송 촉진.

어린 시절의 갑상선 기능 저하는 위에서 설명한 과정을 방해하여 정신적 육체적 발달이 처음부터 어려움을 겪습니다.

  • 뇌하수체에서 분비되는 갑상선 자극 호르몬은 갑상선 호르몬 생산을 증가시킵니다.
  • 시상 하부 (뇌의 구조)에서 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬의 합성을 조절하는 생물학적 활성 물질이 방출됩니다.

이 사슬의 링크 중 하나에 위반이있는 경우 갑상선 기능이 저하 될 수 있습니다.

cretinism의 원인

  • 원발성 갑상선 기능 항진증 - 갑상선 수준의 장애.
  • 이차성 갑상선 기능 저하증 - 뇌하수체의 조절 장애;
  • 3 차 갑상선 기능 저하증 - 시상 하부에서의 조절 장애;
  • 갑상선 호르몬에 대한 신체 세포의 민감도 위반 : 호르몬은 충분한 양으로 분비되지만 세포는 그것에 반응하지 않습니다.

다양한 갑상선 기능 저하의 원인 :

  1. 선천성 갑상선 발생 장애 :
    • 결석;
    • 저개발;
    • 임신 중 산모 노출;
    • 임신 한 마약 복용, 갑상선 기능 저하
    • 임신 중 갑상선 질환.
  • 갑상선 유선 형성 저하증.
  • 갑상선에 의한 요오드 섭취를 유발하는 유전 질환 (호르몬 합성에 필수적 임).
  • 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬에 갑상선의 유전성 면역.
    • 자가 면역 갑상선염은 갑상선의 염증과 기능 장애를 특징으로하는자가 면역 질환입니다.
    • 수술 후 갑상선 기능 감소, 장기 노출.
    • 다른 유형의 갑상선염 (갑상선에 염증 과정).
    • 임신 한 여성과 어린이의 식단에 불충분 한 요오드가 있습니다.
    • 유 전적으로 갑상선 자극 호르몬 뇌하수체의 감소 된 방출. 뇌하수체는 갑상선 호르몬 생산을 자극하지 않습니다.
    • 뇌하수체의 선천적 인 불충분 한 기능 -이 경우 모든 호르몬의 생성이 손상됩니다.
    • 두개골 안에 종양;
    • 머리 부상;
    • 염증 과정.
    • 두개골 안에 종양;
    • 머리 부상;
    • 염증 과정.

    일반적으로 크레 티 닌은 요오드 결핍과 관련된 갑상선 선천성 결핍의 특정 유형을 의미하는 것으로 이해됩니다.

    • 뇌 발달 장애;
    • 신경 세포의 총수 감소;
    • 신경 섬유의 발달 장애;
    • 뇌의 활동을 억제하는 생물학적 활성 물질의 형성;
    • 단백질 생산 감소;
    • 에너지 생산 감소;
    • 성장 지연;
    • 골격 발달 장애;
    • 모든 근육의 약화;
    • 붉은 골수에서의 혈액 형성의 침해;
    • 피부, 부신 땀샘, 뇌하수체, 생식선, 면역 체계, 신장, 간, 위장의 기능을 침범하는 것입니다.

    cretinism의 증후

    • 아기는 임신 40-42 주에 태어나 시간이 지나면 태어납니다. 불충분 한 갑상선 기능을 가진 미숙아는 매우 드뭅니다.
    • 대개 신생아의 체중은 4kg 이상입니다.
    • 나머지 탯줄은 건강한 어린이보다 나중에 사라집니다.
    • 출생 후에, 아이의 외침은 아주 강렬하지 않다. 앞으로는 활동이 적어 졸음이 생깁니다.
    • 식욕 감소. 아기는 우유를 매우 느리게 빤다. 급식 중 호흡 정지, 얼굴 피부의 청색증이 발생할 수 있습니다.
    • 코를 통한 호흡은 어렵습니다. 매우 시끄 럽습니다.
    • 아이는 종종 팽창과 변비가 있습니다.
    • 출생에서 배꼽 탈장의 존재에 의해 특징.
    • 때로는 체온이 35 ℃ 이하로 떨어질 수 있습니다.
    • 오랫동안 태어나면 노란 피부로 남을 수 있습니다.
    • 두개골에있는로드 니치 (Rodnichki)는 크고 장시간 지나치게 자라지 않아야합니다.
    • 진료소에서 검사하는 동안 의사는 낮은 심박수를 기록합니다.
    • 아이의 근육은 촉각에 밀집되어 있습니다. 사실,이 밀도는 부종으로 인한 것입니다.
    • 성장 지연.
    • 아이가 체중을 얻지 못하고 있습니다. 그러나 그는 피부 아래의 부종 때문에 가늘게 보이지 않습니다.
    • 불균형 한 몸체 : 짧은 팔과 다리, 길쭉한 몸체, 짧은 손가락으로 넓은 넓은 손.
    • 좁은 눈, 넓은 코.
    • 머리 크기는 정상이지만 팔다리와 몸의 뒤늦은 성장의 배경에 대해 나이와 함께 불균형 적으로 커 보이기 시작합니다.
    • 얼굴의 붓기 때문에 독특한 모습을하고 있습니다.
    • 혀의 부종은 그것을 크게 만들고 때로는 입안에 맞지 않습니다.
    • 두껍고 짧은 목.
    • 나중에 동료들과 비교해 젖니가 남았습니다.
    • 아이는 의사 소통이 잘 안되고 끊임없이 졸고 졸린다. 나이가 들면 정신 지체가 시작됩니다.
    • 복부 팽창, 배꼽 탈장.
    • 빈번한 변비.

    크레 티니즘은 경미한 형태로 발생할 수 있으며,이 경우 첫 번째 증상은 2 ~ 5 세에서, 심지어 청소년기에도 발생합니다.

    성인의 크레 티니 징 징후

    • 크기 조정, 성장의 위반으로 인해 두개골의 불균형. 머리가 몸과 관련하여 불균형하게 커 보인다는 사실에도 불구하고, 크레 티 닌증은 소두증 (cranial cavity)과 뇌의 크기가 감소한 소두증 (microcephaly)이 특징입니다.
    • 짧은 키 크레 톤증 환자의 성장은 다를 수 있지만 일반적으로 건강한 사람의 성장보다 현저히 낮습니다.
    • 신체 비율의 혼란. 25 %의 경우 크레 티니 즘 환자는 올바른 비례 체형을가집니다. 나머지 75 %는 불균형이 있습니다. 팔과 다리는 신체와 관련하여 짧아지고, 두껍습니다. 이 움직임으로 인해 환자는 서투른 상태입니다. 관절은 거대하고 두껍고 종종 구부러진 모양입니다. 손바닥이 크고 손가락이 짧습니다. 발은 종종 안쪽으로 바뀌며, 만곡 족이 표시됩니다.
    • 척추에서 다양한 관절의 운동성에 위배됩니다. 거의 모든 환자는 좁은 골반을 가지고 있습니다.
    • cretinism과 함께, 두개골의 기지의 성장이 방해되므로 환자의 등은 넓고 가라 앉고, 눈 사이의 거리는 증가합니다.
    • 환자의 얼굴은 독특한 모양을하고 반올림됩니다. 이것은 피하 부종 때문입니다.
    • 이마는 주름살로 덮여있어 환자의 나이가 외부보다 실제로 보이는 것보다 많습니다.
    • 작은 머리카락이 환자의 몸에 자랍니다. 그들은 뻣뻣하고 보통 검은 색입니다.
    • 얼굴의 다른 특징은 높은 이마, 넓은 광대뼈, 튀어 나온 귀, 큰 입술, 튀어 나온 혀 등입니다.
    • 모든 환자는 어느 정도 정신적 지체가 있습니다. 때로는 환자가 스스로 봉사 할 수없는 바보 같은 형태로 나타날 수 있습니다.
    • cretinism에 성 땀샘의 크기 그리고 불충분 한 기능에있는 감소가있다. 이와 관련하여 많은 환자가 불임 상태입니다.
    • 청각 및 언어 장애. 그들은 청각 장애에 이르기까지 매우 강하게 표현 될 수 있습니다.
    • 무관심, 혼수 상태, 졸음, 다양한 정도의 정신 장애.

    Cretinism 진단

    건강 검진

    • 내분비 학자;
    • 정형 외과 의사;
    • 신경 병리학 자;
    • 정신과 의사;
    • 일반 의사 (소아과 의사).

    주치의는 내분비 학자입니다. 다른 전문가들은 관련 기관과 시스템에서 병리학적인 변화를 확인합니다.

    호르몬 혈액 검사

    • 갑상선 호르몬;
    • 뇌하수체 호르몬.

    cretinism 동안 다양한 호르몬의 수준의 변화 :

    이 상태는 일시적 또는 일시적인 갑상선 기능 저하증으로 알려져 있습니다. 갑상선 호르몬의 수치는 일시적으로 감소하고 다시 회복됩니다. 크레 톤은 발전하지 않습니다. 이것이 발생하면 혈액에서 갑상선 호르몬 수준이 약간 감소하고 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬 수준이 약간 증가합니다. 이 결과는 의심스러운 것으로 간주되므로 잠시 후 연구를 반복합니다.

    갑상선 초음파

    • 몸체 크기;
    • 갑상선의 특정 부분의 확대;
    • 내부 구조의 변화;
    • 각종 구조물의 두께에 존재;
    • 혈류 상태 (도플러 및 양면 스캔).

    이 자료는 갑상선 기능의 불충분 한 원인을 판단하는 것을 가능하게합니다.

    뼈 X 선

    어린이와 성인의 크레 톤주의 치료

    의사가 치료 효과를 조절하는 방법 :

    • 뇌하수체의 갑상선 자극 호르몬 내용에 대한 환자 혈액 검사의 주기적 할당
    • 자녀의 성장, 자녀의 활동, 지성의 상태를 통제하십시오.
    • 생명의 처음 6 개월 동안 - 45 - 체중 kg 당 60mg의 약물;
    • 6 개월에서 1 세까지 - 몸무게 킬로그램 당 75-90 mg;
    • 미취학 아동 - 체중 kg 당 100-125 mg;
    • 청소년 - 125mg / kg 체중.

    복용량은 혈액에서 갑상선 자극 호르몬의 수준에 따라 선택됩니다.

    앞으로 치료는 평생 동안 진행됩니다.

    • 싸우는 빈혈;
    • 간 기능 정상화;
    • 신경계의 기능 정상화.
    • 개선 된 뇌 기능;
    • 지능 증가;
    • 기억력 개선;
    • 학습 능력을 증가시킨다.
    • 손상된 뇌 기능의 회복.
    • 5 세 미만 어린이 - 0.2g 하루 3 회;
    • 5 세에서 16 세 사이의 어린이와 성인 - 약 3g 하루에 3 번.

    피라 세탐 (Piracetam) 치료는 1 개월 이상 장기간 진행됩니다.

    • 손상으로부터 뇌 세포의 보호;
    • 영양 신경 조직 개선;
    • 신경계의 기능을 향상시킵니다.

    1 일 2 회 1 정을 하루 3 회 정했다.

    • 신경 조직에서의 신진 대사 활성화;
    • 뇌에서의 포도당 흡수 개선;
    • 뇌에서 유해한 대사 산물의 과도한 형성을 방지하기 위해 싸우십시오.
    • 뇌 세포의 산소 결핍에 대한 저항력을 증가시킨다.
    • 개선 된 뇌 기능;
    • 진정 효과.
    • 신경 조직에서의 신진 대사 개선;
    • 산소 결핍에 대한 뇌의 안정성을 증가시킨다.
    • 통증 반응 감소;
    • 항 경련제 작용.
    • 성인 : 0.5 - 1 g 하루 3-4 회;
    • 어린이 : 0.25 - 0.5 g 하루 4-6 회.

    치료 과정은 1 개월에서 4 개월까지 지속됩니다. 3 ~ 6 개월의 휴식 후에 반복 될 수 있습니다.

    치료 섹션의 정보는 숙지 목적으로 만 제시되며 의사의 감독없이 약물을 복용하는자가 관리의 지침이 될 수 없습니다. 자기 치료는 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.

    크레 톤주의 예후

    • 갑상선 호르몬에 대한 체세포 감수성 감소;
    • 악성 종양에 의한 갑상선 기능 항진증.

    예후는 어린이의 치료가 생후 첫 달에 시작될 때 가장 유리합니다.

    크레 톤 예방

    • 질병이 흔한 지역에서는 요오드 결핍과 관련된 갑상선 질환의 일반적인 예방이 있어야합니다. 예를 들어, 모든 사람들은 요드 화 소금, 해 케일을 사용해야합니다.
    • 임신 중에는식이 요법이 완료되어야하며, 충분한 양의 요오드를 섭취해야합니다.
    • 임신 계획 중에 배우자는 가족 계획 센터를 방문하여 필요한 검사를 통과해야합니다.
    • 마땅한 책임은 마터니티 가정 직원들에게 있습니다. 그들은 반드시 선별 검사를 받아야합니다 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 절대적으로 모든 어린이의 혈액 검사).
    • 의사가 어린이의 크레 톤증의 외부 증상을 확인한 경우 즉시 진단과 치료를 시작해야합니다. 부모가 그러한 증상을 느끼면 즉시 의사와상의해야합니다.

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