Cortisol (코티솔)은 사람이 심리적 또는 육체적 스트레스를 경험할 때 생성되는 부신 피질의 스테로이드 글루코 코르티코이드 호르몬입니다. 이 호르몬의 다른 이름은 "스트레스 호르몬"인 화합물 F, 17- 하이드로 코르티손입니다.

스트레스가 많은 상황에서는 부신 피질이 스트레스 호르몬을 합성하기 시작합니다. 그러면 스트레스 호르몬이 심장 활동을 자극하고 사람의 집중력을 높입니다. 이로 인해 신체는 환경의 부정적인 영향에 신속히 대처합니다.

Hydrocortisone에 대한 혈액 검사를 통해 의사는 부신 땀샘의 활동을 평가할 수 있으며 이러한 기관의 여러 질병을 신뢰할 수있게 결정할 수 있습니다.

혈액 코르티졸 수치

임신 중 코티솔의 높은 수치는 생리적 규범이며, 그 초과분은 2 ~ 5 배가 될 수 있습니다. 다른 모든 경우에서 혈액 내 호르몬의 일반적으로 인정 된 표준 (아래 참조)과의 차이는 심각한 질병의 발병에 대한 확실한 신호입니다.

상승 된 수준의 하이드로 코티 존은 다음과 같은 질병의 존재를 나타냅니다.

  • PCOS (다낭성 난소 증후군);
  • 당뇨;
  • 간경화;
  • 우울한 상태, 특히 연장;
  • 부신 선종 또는 암;
  • 갑상선 기능 저하증 (갑상선 호르몬 결핍증);
  • 뇌하수체 선종;
  • 비만;
  • 자가 면역 질환 및 에이즈 (성인 만 해당).

또한, 경구 피임약, 아편 제, 에스트로겐, 합성 글루코 코르티코이드, 아트로핀과 같은 특정 약물을 복용하는 동안이 호르몬 수치의 증가가 관찰됩니다.

하이드로 코티 존 (hydrocortisone) 수치의 감소는 다음 질환으로 인해 발생합니다 :

  • 호르몬 분비를 줄인다.
  • 부신 기능 부전 (Addison disease);
  • 뇌하수체 실패;
  • 급격한 체중 감소;
  • 바이러스 성 간염;
  • 간경화.

또한 많은 약물, 특히 바르비 투라 레이트 (barbiturate)가 혈액 내 호르몬 수치를 낮출 수 있습니다. 그러므로 어떤 약을 복용하고 있다면 호르몬에 대한 혈액 검사를하기 전에 의사에게 알려주는 것을 잊지 마십시오.

혈액 코티솔 함량 비율

하이드로 코르티손의 특징은 혈액의 농도가 현재의 시간에 따라 달라진다는 것입니다. 최소 농도는 저녁 시간에, 최대 시간은 아침 시간으로 관찰됩니다. 또한,이 호르몬의 수준은 사람의 나이에 따라 다릅니다.

하이드로 코티 존 함량의 비율은 다음과 같습니다 :

1. 그 사람의 나이에 따라 :

  • 최대 16 년 - 83에서 580 nmol / l;
  • 16 세 이후에는 138에서 635 nmol / l로 증가한다.

2. 시간대에 따라 :

  • 아침 (7 시부 터 9시 사이) - 260에서 720 nmol / l;
  • 저녁 (오후 4시에서 6시 사이) - 50에서 280 nmol / l.

3. 임신 중에는 규범에 대한 명확한 경계가 없으므로 5 배까지 증가시킬 수 있습니다.

코티솔 분석 준비

임신하지 않은 여성들은 술을 마시지 말고 (테스트 전 적어도 하루 전) 담배를 피우지 말고 운동을하지 않고 경구 피임약, 합성 에스트로겐, 아편 제 및 기타 호르몬 약 복용을 중단해야합니다.

임신 중 코티솔에 대한 가장 신뢰할 수있는 혈액 검사 결과를 얻으려면 에스트라 디올에 대한 혈액 검사를받는 것과 같습니다. 당신의 혈액 분석 결과가이 호르몬의 규범에서 벗어난 것이 밝혀지면, 경보 음을 울리지 마라! 그러한 변동에는 많은 이유가 있으며, 하이드로 코티 존을 증가 (감소)시킨 이유가 질병에 걸렸다는 것을 나타내는 것은 아닙니다! 분석의 지표를 올바르게 해독하는 것은이 분야 (내분비 학자)의 전문가 일 수 있으므로 조언을 구하는 것이 가장 좋습니다.

코티솔 및 임신

안녕 얘들 아! 호르몬 코티솔이 임신과 임신에 어떻게 영향을 주는지 말해 보시겠습니까?

17-OH progesterone 1.45 (규범은 0.10-0.80)를 제외하고 모든 것이 정상입니다. 2 개월 후에 17-OH 프로게스테론 1.44 (규범 0.10-0.80), 코르티솔 24.6 (규범 6.2-19.4)을 재배정했다. 얼마를 줄이려고했는데, 임신한지 얼마되지 않았습니까?

안녕하세요 여러분! 저는 오랫동안 기다려온 임신을했습니다. 평생 동안 문제가 있었기 때문에 다발성 경화증을 앓 았고, 일반적으로 수년 동안 임신없이 성공하기 위해 노력했습니다. 그리고 기적입니다!) 임신 6 주, 수정란 8.4 mm, 배아는 아직 보이지 않습니다. 프로게스테론, DHEA, 코티솔에 대한 검사를 통과 한 결과 슬픈 결과를 얻었습니다 (Progesterone 38.4

임신 11 주, 테스토스테론 18은 2 배, 코티솔은 167 배였습니다. 3 주 전에 테스토스테론은 5 였고 덱사메타손을 마셨지 만 도움이되지는 않지만 코티존은 아마도 감소시킬 것입니다. 누구 시죠? 의사들은 아마도 소년들이 거기에 있다고 말합니다. 그리고 이것 때문에, 그는 너무 빨리 상승하고 있지만, 그 기간은 여전히 ​​조금입니다! 임신 전 남성 호르몬은 높은 경계에 가까웠습니다.

우리는 B와 2 ZB 후에 아기를 갖기위한 새로운 시도를 준비하고 있으며 가능한 모든 것을 조사하기로 결정했습니다. 호르몬을 낮추고, 코르티솔을 낮추었는데 - 90.37, 규범은 150-660 nmol / l. 여자애들 이 호르몬의 감소 된 비율에 직면 한 사람은 그것이 임신과 임신, 그리고 태아에 어떤 영향을 미치는지 말해줍니다. 미리 감사 드리며 오랫동안 기다려온 모든 어린이 들께 감사드립니다!

첫 번째 응접 때, 그녀가 동결 프로토콜에 가입했을 때, Re는 안면 홍조에 대해 불평했고, 땀이 흘렀습니다. 신선한 프로토콜은 6 월에있었습니다. 일련의 테스트를 지정했습니다. Cortisol은 30.5 (표준 19), Prolactin 42.0 (표준 6-30) 증가했습니다. 의사가 euthyrox의 용량을 증가 시켰습니다.

여자들, 나는 울고 싶다. (History 2 ZB. MFNs는 항상 두었다. 임신은 빨리 일어났다. 오늘 나는 배란 후 초음파를했다. 난소의 낭성 변화, m-echo 5,4mm ((배란은 일어나지 않는다. 의사는 낭성 형성에 의한 판단은 배란이 거의 없다고 말했습니다. (분석에 따르면 FSH는 정상의 하한선에 있고 LH는 정상에 있으며 17H는 높아지고 코티솔은 높아집니다.) 다낭성 나는 내분비학자를 포기할 것입니다. 제기 된 코티솔과 17-oh은 누구입니까?

나는 두 번째로 얼어 붙은 사람이있다. 그리고 무엇을 검사해야할지 모르겠습니다. 가능한 옵션을 확인해주세요. 처음 체크 한 후 : 호르몬 : St. T4, TSH, AT를 TPO, LH, FSH, 프로락틴, 테스토스테론, DHEA- 황산염, 코티솔. 시드 탱크, PCR 모든 감염에 antifoslipidny 증후군에 대한 연구 : hemostasiogram는 넥신에 리핀에 D-다이머 항체, B2 당 단백질하는 B-hCG의 호모시스테인 루푸스 항응고제 단백질 C, 단백질 S.을 fosfatilserinu 할 모든 것이 정상적이지만 두 번째는 고정되어 있습니다. 그 밖의 무엇을 확인할 수 있습니까? 그리고 저에게 말해주십시오.

저는 임신과 출산 과정에서 산과 의사 인 미셸 오든 (Michel Oden)의 의견에 깊은 인상을 받았습니다. 적어도, 그의 강의는 나를 진정시키고 모든 준비 과정보다 훨씬 더 원하는 모드로 나를 조정한다. 그래서 나는 모든 사람에게 읽어 줄 것을 권한다. 이것은 어머니가 경험하고 걱정할 때 아이에게 훨씬 유용하다는 기사의 일부입니다. 나는이 기사가 B가 진행되는 동안뿐만 아니라 인생에서 긍정적 인 물결에 머물러 있기 위해 매우 동기를 부여 받았다. 그것은 명백한 것처럼 보이지만 사실입니다.

안녕 얘들 아! 나는 다시 분석을하고있다. 현재로서는 다른 질문이 없다는 느낌이 있습니다. 숫자, 숫자, 값, 한도 등만 있습니다. 머리 주위. 오늘 나는 시험을 보았다. 호르몬에. 테스토스테론, TSH, 코티솔은 이미 도착했습니다. TSH는 정상적인 것 같지만 (실험실 수치에 따르면) 코티솔과 테스토스테론 수치는 높아집니다. 코티솔 825.4 nmol / L (실험실 번호 640.0) 코티솔도 첫 번째 삼 분기에 증가했다. 그런 다음 의사는 덱사메타손을 처방하지 않았고 두 번째 임신을 기다렸다가 따라갔습니다. 테스토스테론 1.48 ng / mol (lab.norm.

안녕하세요, 아침 식사에 대해 조금 이야기합시다. 어떤 사람들은 잔인한 식욕으로 깨어납니다. 한 종류의 음식으로 아침에 누군가가 구역질을하기 시작합니다. 그러나 환자들은 종종 아침 식사 후에도 아주 빨리, 심지어 완전한 음식으로, 어떤 이유로 다시 먹는다고 느낍니다. 한 사람은 아침 식사로 시리얼을 잘 섭취하고, 또 한 번은 시리얼을 먹고, 한 시간 후에는 이미 배고프다. 이것들은 표준 영양 프로그램의 종류가 "하루에 다섯 번, 아침 식사의 죽"이 모두에게 적합하지 않다는 것을 암시하는 상황입니다. 그리고 당신이 절대적으로 일어나고 싶지 않다면, 일어나거나, "표준 아침 식사"후에.

http://www.unimedic.ru/state/cortisole/ 스트레스, 에이즈 또는 후기 임신 (최대 5 회) 중에 혈액 내 코티솔 양의 증가가 관찰됩니다. 호르몬의 감소는 간염, 간경변, hypopituitarism, 부신 증식 (보통 상속), Addison 's disease를 진단합니다. 코티솔 수치가 낮 으면 식욕 부진, 호르몬 분비 감소, 부 신피질 일탈 등이 나타날 수 있습니다.

여아, 나는 에코를위한 진료소를 선택하기 위해 몇 가지 불임 전문가에게 첫 번째 응접을 받고 싶습니다. 최대 계획 : Vitroklinik, Novaklinik, Mama 및 Altravita.

얘들 아, 호르몬에 대해 설명해, 플라이. 3 dts에 넘겨 줬다. TSH 2.2453 (정상 0.3500-4.9400) T4 없음 1.18 (정상 0.7-1.48) T3 자유 3.33 (1.71-3.71) 티로 글로불린에 대한 항체 11.94 ( 규범 0 - 4,11) thyroperoxidase에 대한 항체 0.84 (0-5.61) 황체 형성 4.35 (FF 1.8 - 11.78) 난 모낭 자극 5.8 (FF 3.03 - 8.08) Estradiol 26 (FF 기준 21-251) 프로게스테론 0.2 (FF 0.1-0.3) 테스토스테론 0.75 (0.25-2.75) DHEA 218.3 (95.8-511.7) 코르티솔 5 3.7 - 19.4) 절대로 없었습니다.

좋은 하루 되세요! 우리는 임신 계획을 세우기로 결심했습니다. 검사를 통과했고, COC는 취소되었습니다. 매월 없으며 검사는 부정적입니다. 테스트를 통과하고, 초음파를했습니다. 임신은 없지만 검사가 있습니다. 테스토스테론 및 코티솔은 현저하게 상승한다. "여성 호르몬"폐경 전과 같습니다. 의사가 처방약을 처방하고, 나는 주석을 열었고, 그것은 오싹 해지고 그들을 닫았다. (((머리에 비어있는 자루 같은 느낌이 들었다. 나는 37 살이다. 나는 관찰 될 것이지만 때로는 울기를 원한다.

hCG에 대한 항체는 임신 중 또는 임신하지 않은 상태에서 제공됩니다. ST가 일어난 지 두 달이 지난 후에 의사가 내게 명령했다. 나는 그것을 의심한다. 마지막 두 번째 성병 후, APS와 루푸스를 지났을 때, 그것은 임신 이외의 지표가 아니라고 말했습니다. 제목은 임신과 함께 증가합니다. 그럼에도 불구하고 프로제스테론 이외의 호르몬이 ST를 유발할 수 있다는 것을 누가 압니다. 내가 이해하는 한, 임신이 오면 배란 (BT 측정의 도움을 받아 추적)과 호르몬을 의미합니다.

1) 초음파 검사 (LCD, 3 개월) 2) 그룹, 히스패닉 (무제한, LCD / 클리닉) 3) 클리닉 + 응고 시간 (1 개월, LCD / 클리닉) 4) RW, HIV, B 형 간염 및 C 3 개월, LCD / polyclinic) 5) AMG 2 DC (3 개월, 1500R) 6) coagulogram, 생화학 (1 개월, LCD / polycline.

기니 여자들은 호르몬이 좋다고 말했지만, 임신 할 수는 없다. 나는 이미 할 수있는 모든것을 검사했다. 파이프는 통과 할 수 있고, 배란이 있고, 남편은 건강하다. 정상적인 체질량은 맞다. 모든 것이 잘되고, 감염이 없으며, 4.5 년이 지나고 임신이 없다. (의사는 그 이유를 모른다. 내 호르몬은 TTg를 낮추는 것이 가치있는 일 일까? Guinya는 표준에 대해 말하지 않았고, 집중하지 않았다. (아마 TTg - 2.25 norm (0.27-4.2) T4 - 15.19 norm (12.0-22.0) LH - 8.9 norm (.

우리는 종종 다양한 상황에서 "호르몬"이라는 단어를 사용합니다. 의학적 관점에서 그것이 의미하는 바를 상기 해보십시오.

내 이름은 Anna, 나는 이제 24 살이다. 16 세에, 나는 섭식 장애로 아팠습니다. 거식증이있었습니다. 급격히 다른 1-2 년의 질병을 잃었습니다. 그 다음 나는 나의 체중으로 (그리고 그는 180의 키와 함께 47 kg이었다.) 나는 곧 죽을 것이라는 것을 깨달았다. 나가기 시작했다. 그러나 자연스럽게 그녀는 체중이 증가하는 것을 두려워했습니다. 그럼에도 불구하고, 3-4 세의 나이에, 그녀는 약 60kg의 무게를 갖기 시작했습니다. (체중을 줄였을 때의 체중은 약 67이었고 체중 감량이 왜 시작되었는지 이해할 수 없습니다.) 매월

(호르몬 상태의 결정) 1.주기의 5-7 일 (월경 1 일 -주기 1 일)에 LH, FSH, 에스트라다올, 프로락틴, 테스토스테론, DHEA-S, DHEA, 코티솔, 17- 하이드 록시 프로게스테론, TSH 및 자유 호르몬 T4. 스트레스 호르몬 : 프로락틴, 코티솔, LH는 호르몬 질환 때문에 증가 할 수 없지만 만성적이거나 급성 (병원에 가고 정맥에서 혈액을 기증) 스트레스로 인해 증가 할 수 있습니다. 그들은 재 착수해야합니다. 예를 들어 "과 프로락틴 혈증"의 진단을 위해서는 상승 된 프로틴틴 수치를 3 배로 측정해야합니다. 2. 프로게스테론은 생리의 두 번째 단계의 중간 단계에서만 통과하는 것이 합리적입니다.

나는 2015 년 3 월 20 일 내분비 학자와상의를했다.

1. 두 배우자의 나이. 나는 36 세, 남편은 35 세입니다. 2. 총 계획 경험 : 9 사이클 3. 아이들. 딸은 16 세, 아들은 14 세, 딸은 5 세 8 개월, 아들은 2g3m, Lalechka는 배가 6 + 5 주 4. 실패한 임신 (WB, B, ZB)은 기간 표시가 있습니다. 2010 년 Miscarriage.

17-OH- 프로게스테론 코르티솔 테스토스테론 D- 다이머 안티 트롬빈 III APTTV 프로트롬빈 INR 17-OH 프로게스테론 26.30을 제외한 참고 값 내에서의 모든 분석은 3.00-7.00의 참조 번호를 사용하여 왜 저 그것은 그것이 urozhestan이고 내가 아는 한, b를 사용하면 프로제스테론이 증가 될 수 있고 그 것으로 잘못된 것은 없다고 생각됩니다. Cortisol 712 (참조 번호 138-690). 그것은 무엇을위한 것입니까? 아무도 몰라? 그리고 그것으로 무엇을해야합니까? 그래서 나는 내일 초음파에 가기로 결심했다.

안녕하세요 여자, 난 너에게 새로운이야, 나는 경험 많은 엄마의 조언을 구한다! 우리는 9 주 (10/07/15는 정확히 9 일이됩니다). 그것은 모두 25.09의 ultras이었습니다, 모든 것은 날짜에 해당합니다, 심장 박동. nmol / l 테스토스테론 분석 3.20; 프로게스테론 79.95; dhea-s 6.9; 코르티솔 315; Androstenedione 17.5. 이 중 테스토스테론과 안드로 스테 디온은 약간 높아지고, 나는 1/2 덱사메타 론과 비타민 Fenibion을 마 십니다. 다른 모든 검사는 정상, d-dimer, lupus, 갑상선 호르몬 모두입니다.

나는 포효한다. 한 달 넘게 우리는 IVF 검사를 수집했습니다.

17-OH- 프로게스테론 2.44 nmol / l - CM의 결과. 컴

세 번째 연속주기 지연. 7, 10 그리고 20 일의 마지막주기에. 또한, 누르면 첫 번째 사이클 지연과 함께 모유에서 압도하기 시작했다. 첫 번째 사이클에서 부인과 의사에게 갔고, 그녀는 prolactin에 초음파와 헌혈을 임명했습니다. 초음파 - 낭성 수정 난소의 결과, prolactin은 거의 두 배가됩니다. 1 달 동안 dostineks와 re-prolactin을 마시도록 지정되었습니다. 그런 다음 다른 산부인과 의사에게 가서 같은 진단으로 두 번째 초음파 검사를 받았고 prolactin은 약간 증가했습니다. 결국 그녀는 말했다.

여자애들 마음에 안좋아. 나는 혼란시키는 법을 모른다. 배란, 의사에 따르면, 나는 여전히 (나는 의사 가이주기에 배란의 부재를 예측했다 게시물을 썼습니다) 일어난. 모든 것이 정상적이었고, 자궁 내막 만 작았지만 말했듯이, 그것은 중요하지 않습니다 (9mm에서 16cd). 나는 배란이 여전히 존재했기 때문에 기뻤습니다. 그러나 어떻게 든이주기에 희망을 품지는 못했습니다. (우리가 바로 지적 했음에도 불구하고). 임신에 대해서는 생각하지 않았습니다.

"소녀들은 최근에이 17-OH- 프로게스테론 자체에 대한 많은 질문을 보았습니다. 의사 중 많은 분이 명확한 대답을 드릴 수 없으며, 무엇을 먹고 무엇을 먹어야할까요? 그럼에도 불구하고, 그것을 전달하는 사이클의 날, 아마도 분석은 유익한 것입니다 : 여기, 텍스트 자체가 누군가에게 흥미로울 수 있습니다.. "17-OH와 테스토스테론은 6-10 DC로 옮겨야합니다 - 이번에는 테스토스테론을 정확하게 통과하고 정상적입니다 17ON 상승.

그래서, 제 17 주에 시작되었습니다. 나는 기분이 좋고 저녁에는 피곤해지기 때문에 낮에 누워 싶다. 신맛을 원하고 달콤한 것은 원하지 않아요. 헤모글로빈은 107g / l로 떨어졌으며, 의사는 소르비톨을 권장했습니다. 내가 침대에서 갑자기 움직이는 순간 현기증이 난다. 임신 한 엄마를위한 바이오 베개를 사서 잘 잤고 꽤 빽빽했습니다. 여동생은 공이있는 직접 베개를 쥐고, 발목을 짚고, 나는 발을 차고, 그녀는 공 사이에 떨어졌습니다. 무게 +4 kg. 17 주 초에 첫날 초음파 검사를 받았다. 자궁 경부는 4.5cm입니다.

안녕하세요. 어제, 7 DPO에서, 나는 호르몬을 통과 시켰습니다. 오늘받은 결과. 제발 도와주세요, 괜찮나요? 특히 황체 호르몬이 실험실 가치에 부합한다면 프로게스테론은 높아져서 분명히 황체기와 일치하지 않으며 흥미 진진하다. 그리고 저는 소녀들에게 많은 것을 읽었습니다.

내 2 사이클은 취소가 끝난 후에 끝났습니다. (호르몬은 올라 갔고 코티솔은 표준보다 2 배나 더 높았고 속도는 너무 빨랐습니다.) 사이클은 길었지 만 BT는 실망시키지 않았고 14 일 후에 내 괴물이 다시 생겼습니다. 나는 metypred 1mg을 1 일 4mg * 30 일 동안 마그네슘 b61t * 2p / day를 마시 며 시작합니다.이 사이클이 짧거나 임신 될 것입니다.)) 시간은 말할 것입니다.) 거대한 성공을 계획하고있는 모든 사람.

내 호기심 많은 마음이 귀환합니다. 아무리 의사에게 간다해도, 그들은 어디에서나 호르몬을 먹이려고하거나 나를 자극하고 싶어합니다. 일곱 가지 비통함 - 산부인과 의사의 답변 중 하나 ((여기에 비슷한 상황이 있었거나 그 자체로 해결 된 모든 사람이 있었 을까?)) 나는 26 세입니다. 신장 163cm, 몸무게 58kg. 우리는 1.5 년 임신을 계획하고 있습니다. 남편은 건강합니다. 나는자가 면역 갑상선염이있어, 나는 eutirox 25를 받아 들인다, TSH는 정상이다. 나는 매일 테레빈 유와 소금 목욕을 받아들입니다. 나는 빨간 붓과 붕소의 달인을 마 십니다.

두 번의 실패한 계획주기 후에 나는 경보를 울리고 의사에게 갔다. 나는 임신에 문제가 없었기 때문에 기다리지 않았다. 모든 것이 즉시 풀려났다. 그러나 첫 임신은 멈췄다. 1 년 후 나는 임신하여 아들을 낳았다. 나는 그것이 작동하지 않는 이유를 경고 받았다. 정맥류를 제외하고는 초음파가 다소 정상이지만, 출산 후 자궁 내막이 얇 으면 호르몬을 위해 혈액을 기증하기로 결정했고, 호르몬이 높아 졌음이 밝혀졌습니다.

모두에게 좋은 날! 나는 27 살이었고, 스포츠를 위해 인생의 절반, 전문적으로 14 세까지, 그리고 아마추어, 나는 남자 아이를 돌아 다니지 않았다. 나는 23 세의 나이에 처녀 인 나의 미래 남편을 만났고, 그는 나의 처음이자 유일한 남자였다. 그 관계에서 우리는 거의 5 세이며 1 년 반 동안 결혼했습니다. 그리고이 모든 1 년 반 동안 임신을 시도합니다. 처음에는 방금 충분하지 않다고 생각했습니다. 결국 그것은 항상 처음 나온 것은 아니지만 거의 1 년 후 나는 공황 상태에 빠지기 시작했다. 남편이 내 말을 듣고 SG를지나 갔다. 모든 것이 정상입니다.

가능한 경우 태아 조직의 유전 학적 및 세포 학적 검사. 대개 사망 한 태아의 조직은 긁어 낸 후 수확하여 검사를 위해 여성 의사에게 보냅니다. 그녀가 아이를 임신하고자하는 여성과 성 파트너의 유전 적 검사; 비뇨 생식기 감염 (임질, 매독 등)에 대한 PCR 검사; 미생물 얼룩에 얼린; 토치 감염 검사 (톡소 플라스마 증, 풍진, 거대 세포 바이러스 및 단순 포진 바이러스); 숨겨진 감염 (mycoplasmosis, ureaplasmosis, 클라미디아, 인간 유두종 바이러스, Epstein-Barr)에 대한 검사; 혈액에서 호르몬의 농도를 측정 - 황체 형성 호르몬 (LH), 난포 자극.

시험은 일요일 17 일에 스케이트를 타기 시작했다. 5 월 19 일은 초음파 검사를 받았다. 36 일주기. 태민! 자궁 내 태아 알, 3.15 mm. 황체는 10.1 x 8mm입니다. 사실, 왼쪽 난소에도 낭종이 있습니다. 이미 20cm 크기의 입방체가 있습니다. 5 월 18 일, hgch-700을 넘겼습니다. 프로제스테론 42와 항상 높았던 17OH 프로게스테론은 이미 15.5까지 8.7까지 올라갔습니다. 5 월 20 일의 Hgc는 2200이고, cortisol은 여전히 ​​기증하고 있으며, 최대 600의 비율로 1085 nmol / li까지 올렸습니다.

여자애, 나는 27 살이야. 1.5 년 전 매우 짧은 시간에 유산이있었습니다 (수정 된 난자가 있었지만 심장 박동에 도달하지 못했습니다). 3-4 주기로 비교적 쉽게 임신하십시오. 그 후에 임신은 일어나지 않습니다. 산부인과 전문의는 당신이 아무것도 필요로하지 않는다고 말합니다. 저는 아직 젊습니다. 그러나 1.5 년의 실패한 시도. (나는 다음과 같은 호르몬을 기증했다. 나는 FSH와 LH 및 그 비율에 얽혀있다. 어느 것이 더 커야 하는가? 내 비율은 정상적인가? FSH - 7.84 mMED / ml (1.37.

Zdravstvuytie 여자가!.. 남성 호르몬을 향상 2-2.5goda..byli 종합 계획 Lialechka 내 이야기는 반대로 코티솔 규범에, 거의 모든 한 달 17 만, 그는 승진했다 황체 호르몬, 코르티솔 표준을 정렬, 17 그는 올렸다.

안녕하세요. 내 상황에 대한 조언을 얻기를 바랍니다. 일반적으로, 나는 분석에서 G와 함께 다음과 같은 편차가있다 : 1) 응고 - 증가 된 APTT-41.9 (최대 36), Kvik Prothrombin - 134.8 (최대 130). 2) 호르몬이 증가합니다 - 17-OH 프로게스테론과 코티솔. coagulogram에 관해서, G는 보였고, 원칙적으로, 지표가 혈액 학자에게 보내지는 것처럼 중요하지 않으며, 일반적으로,이 지표들은 그들이 성공하지 못했다고 말하는 경우 더 중요하다.

Zdravstvuytie 여자가!.. 남성 호르몬을 향상 2-2.5goda..byli 종합 계획 Lialechka 내 이야기 ​​(17), 반대로 코티솔 규범에 거의 모든 한 달 17 만, 그는 승진했다 황체 호르몬, 코르티솔 표준을 정렬 그는 metipred povyshen..pila 하지만, 여드름, 고슴도치처럼 갔다 2mes는 1t의 stimulyatsiyu..klostobegit s5dts의 po10dts을 바꾸기로했습니다 절단 덱사메타손 (dexamethasone)로 이동 djufaston, 음, 물론 follikulometriya..rosli 여포 표준 지배적이었다 13dts - 2.5cm의, endometriy0.7sm 만든을 s15dts 뿌려 prick hgch..na 17dts endometrium1.1no 2.2cm 여포 sdu 쌰 m.prishla 나는 자궁 내막 0.3sm 그는 mesechnymi하지 여포 azh2.9sm의 nifiga을 3dts 후 난자가 오지 않을 것이라고 말했다.

마지막으로 내분비 학자와 상담해야합니다.

다시 증가 17OH - 프로게스테론 (((부하에 마지막으로 확인 그대로 9 남아. 여기에 내가 섹스 다시 세 번이 아직 이루어 탈환 할 필요가 없다고 생각합니다. As'll 배란 후 황체 호르몬을, 다시 한 번 인슐린과 두 번째로, 코티솔을 할 것, 하나의 연구는 정보 아니라고 읽어 보시기 바랍니다. 다음 vrachu.Esli을 위해 다른 모든 호르몬을하고, 100 % 임신과 임신에 문제가있을 것입니다 만 17OH - 프로게스테론을 팽창? 가능 생리적으로 과장된인가요?

코티솔과 임신. 규범에서 벗어날 위험성. 스트레스 합병증

장기간 심한 스트레스는 임신에 악영향을 미칩니다. 스트레스 호르몬은 비난 받아야합니다. 코티솔부터. 스트레스 호르몬 수치가 높으면, 아이를 임신하고 태우는 능력이 감소하고, 유산이 발생할 수 있습니다 (Sapolsky 2004; Nepomyshiy et al., 2006). 아이들은 조기에 태어나서 앞으로 발달 지연과 대사 질환에 걸리기 쉽다 (Sapolsky 2004; Poggy-Davis and Sandman, 2006).

그러나 이것은 정상적인 임신 중에 코티솔 및 기타 스트레스 호르몬이 증가하지 않는다는 것을 의미하지 않습니다. 이 기사는 정상적인 임신의 특징 인 호르몬 변화를 논의하고 또한 설명합니다 :

  1. 스트레스 호르몬은 태아의 성장과 발달을 도와줍니다.
  2. 어떻게 코티솔이 임산부의 두뇌와 기분에 영향을 주는지.

스트레스의 부정적인 영향

스트레스를 받거나 생각하면 뇌, 즉 시상 하부는 코르티코 트로 핀 방출 호르몬 (corticotropin-releasing hormone, CRH)을 분비합니다. 뇌하수체는이 신호를 받아 부신 땀샘에 코티솔과 같은 글루코 코르티코이드의 합성을 활성화 시키도록 지시하는 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH)을 분비합니다. 글루코 코르티코이드 (glucocorticoids)와 아드레날린 (adrenaline)의 영향으로 뇌와 신체가 중대한 모드로 재건됩니다. 호흡과 맥박이 가속되어 근육에 더 많은 산소를 전달할 수 있습니다. 혈당 수치가 상승하고 있습니다. 위험 (소화, 성장, 회복)을 피하기 위해 그렇게 필요하지 않은 생리 학적 과정은 일시적으로 사용할 수 없습니다. 당신은 비상 모드입니다. 마음이 활성화되고 몸은 행동 준비가됩니다 (Sapolsky, 2004).

중대한 상황이 끝나면 호르몬은 원래의 기본 수준으로 되돌아갑니다. 하지만 기본 수준이 높으면 어떨까요? 증가하는 기초 코르티솔 수치는 나쁜 소식입니다. 이것은 몸이 끊임없이 경계하고 착용을 위해 노력하고 있다는 표시입니다.

높은 수준의 코티솔은 임산부와 태아에게 특히 위험합니다. 코티솔이 높아지면 이상이 조기 유산의 위험과 관련됩니다. 또한 자간전증 (임신으로 인한 고혈압), 태아 성장 지연, 조기 출산 및 산후 발달 지연을 유발할 수 있습니다 (Reis 등, 1999; Poggi-Davis and Sandman 2006). 이러한 위험을 감안할 때, 우리는 낮은 수준의 글루코 코르티코이드가 정상적인 임신의 열쇠라고 기대할 수 있습니다. 그러나 그렇지 않습니다.

정상 임신

임신의 두 번째 삼 분기에는 순환하는 CRG의 수준이 기하 급수적으로 증가합니다 (Mastorakos and Ilyas 2003). 전형적으로 그러한 급상승은 산모의 글루코 코르티코이드 과잉 생산을 자극 할 것이나, 신호가받는 사람이 없다면 효과가 없다. 그러므로, CRH는 뇌의 특수 수용체에 결합해야한다 (Dietrich et al., 1999).

임산부는 수용체가이 호르몬을 인식하지 못하도록 많은 양의 CGH 결합 단백질을 생산합니다. 결과적으로 많은 CRH는 생물학적으로 활동적이지 못하다 (McLean and Smith, 2001). 상황이 임신 말기에 바뀝니다. 임신 3 주 동안 CRG 수준은 상승하지만 KRG 결합 단백질의 함량은 감소합니다. 생물학적으로 활성 인 CRH의 수가 급격히 증가하고, 코티솔의 피크 분비가 발생합니다.

코티솔 수치는 임신 2 기 (Kerr et al., 1981)에서 상승하기 시작하지만 후기 임신에서만 최고조에 달한다. 출생 전 마지막 주에 코티솔 수치는 평소보다 2 ~ 3 배 높습니다 (Dorr, 1989). 그러한 수준은 우울증과 Itsenko-Cushing 증후군 (Kammerer et al., 2006)이있는 사람과 같은 수준이다.

호르몬 파동의 원인은 무엇입니까?

태아 스트레스의 상승 수준은 양 (켈러 - 나무, 1998), 설치류를 포함하는 포유 동물의 숫자에서 발견되었다 (앳킨슨과 와델, 1995; 로빈슨 등, 1989), 영장류 (전원 및 Shulkin, 2006).

일반적으로 CRH는 뇌에서 분비되지만 임신 유인원에서는 호르몬의 급격한 증가가 태반과 태아 DNA에 의해 조절됩니다. 태아 유전자는 태반으로 하여금 모체의 혈류에 들어가는 호르몬을 분비하도록합니다.

표 1. 코티솔 (혈청, 혈장)

출처 : Abbasi-Ganavati M, Greer L.G., Cunningham F.G. 임신 및 실험실 검사 : 의사를위한 참조 표. Obstet Gynecol. 2009 12 월, 114 (6) : 1326-31

태아에 대한 코티솔의 이점

연구원은 스트레스 호르몬의 몇 가지 주요 기능을 발견했습니다.

임신 초기에 KRG는 모체의 면역계를 억압하여 태아를 모체 면역으로부터 보호한다 (Makrigiannakis et al., 2001). 나중에 KRG는 자실체 (Majzoub 및 Karalis, 1999) 익히다, 태반 및 태아 (맥클린 스미스, 1999) 사이의 혈액 흐름을 조절하는 데 도움이, 출생의 타이밍 (맥클린 스미스, 2001)에 영향을 미친다.

코티솔의 늦은 파열은 뇌 발달과 폐 성숙에 중요한 역할을한다 (Crowley, 2000; Matthews et al., 2004). 아기가 조기에 태어날 때 코티솔이 늦게 파열 될 때까지는 호흡 문제를 경험하고 뇌내 출혈로 고통받습니다. 이런 이유로 국립 보건원은 조산 위험이있는 여성에게 코르티코이드를 투여 할 것을 권장합니다.

CGS와 코티솔은 여성을 스트레스 요인에 덜 민감하게 만들 수 있습니다. 임신 마지막 단계의 여성은 손을 얼음물에 담가두면 코티솔이 증가하지 않습니다. (Kammerer et al., 2002).

모성을위한 두뇌 준비 상태

스트레스 호르몬의 가장 흥미로운 기능 중 하나는 모성의 행동에 관한 것입니다. CRH와 호르몬에 의해 자극되면 모성을위한 뇌를 준비 할 수 있습니다. 예를 들어, 출생 후의 코티솔 수치는 비비 사이의 더 세심한 모성과 관련이 있습니다. 한 연구에서 송아지와 더 많은 시간을 보낸 어머니들은 임신 중에 코르티솔 수치가 더 높았다 (Bardi et al., 2004).

인간 연구에서도 비슷한 결과가 나타납니다. 한 연구에서, 코티솔 수치는 출산 후 24-48 시간 내에 측정되었는데, 여성이 산전 호르몬의 영향을 받고있는 시간. 연구자들은 여성에게 아기의 비명 소리를 듣고 듣기 전과 후에 코티솔 수치를 측정하도록 요청했습니다. 더 높은 글루코 코르티코이드 수치를 보이는 어머니는 아이가 소리를 질렀을 때 더 동정적이었다. 또한, 더 많은 동정적인 어머니는 아기의 외침을 듣기 전후에 더 높은 심박수를 보였다 (Stallings et al., 2001). 다른 연구에 따르면 코티솔 수치가 높은 산모는 다음과 같습니다.

• 아동에 대해보다 긍정적 인 모성 행동을 나타냈다 (Fleming, 1987).

• 자녀의 냄새에 대한 동정심 증가 (Fleming, 1997).

• 자신의 자녀의 냄새를 다른 사람들과 구별 할 수있는 능력이 향상되었습니다 (Fleming, 1997).

스트레스 호르몬이 모계 행동에 미치는 영향은 명확하지 않습니다. 그들은 어머니의 두뇌에 직접적인 영향을 미쳐서 그녀를 더욱 조심스럽게 감정적으로 반응하게 만든다 (Stallings et al., 2001). 또한, 이러한 호르몬은 다른 호르몬 변화의 지표가 될 수 있습니다 (Mastripieri, 1999). 태반 CRH와 ​​코티솔은 에스트로겐의 합성을 자극합니다 (Power and Shulkin, 2006). 에스트로겐은 여성들을 옥시토신과 엔돌핀에 감수성있게 만들고, 건강을 증진 시키며, 엄마와 아이 사이의 유대감을 강화시킨다 (Keverne, 1996).

그리고 코티솔이 높으면? 원하지 않는 부작용

스트레스 호르몬에는 많은 유용한 특성이있는 것으로 보이지만 단점도 있습니다. 보통 코르티코이드의 높은 기저 분비는 우울증, 불안, 과민 반응, 기분 변화, 불면증 (Sonino and Fava, 2001)으로 특징 지어지는 Itsenko-Cushing 증후군에서 결정됩니다. 우울증 우울증 환자는 쾌락, 긍정적 사고력을 경험할 수있는 능력을 상실합니다. 그들은 신체적 각성, 불면증 및 식욕 감소를 경험합니다.

이러한 관계를 감안할 때 스트레스 호르몬, 특히 코티솔 수치가 임산부의 기분에 영향을 미친다는 것은 그럴듯 해 보입니다 (Kammerer, 2006). 심리적 효과는 산후 기간에도 적용될 수 있습니다. 일부 연구에서는 코르티코이드와 CRH의 기본 수치가 전달 후 며칠 이내에 감소한다고보고했다 (McLean and Smith, 1999). 그러나 기저 글루코 코르티코이드 수치는 출산 후 일부 여성에서 높게 나타나며 출산 후 8 주 후에도 임신 전이었던 기저 상태로 돌아 가지 않을 수 있습니다 (Kammerer et al., 2002). 이것은 일부 산후 기분 장애가 코티솔에 의해 유발 될 수 있음을 시사합니다. 흥미롭게도 글루코 코르티코이드가 출산 후 쥐에게 투여되었을 때 우울한 행동 징후가 나타났습니다.

보다 설득력있는 주장을 위해서는 더 많은 연구가 필요합니다. 임신과 출산은 스트레스뿐만 아니라 다른 중요한 호르몬의 변화와 관련이 있습니다. 산후 우울증과 불쾌감의 원인으로 코르티솔 수치를 측정하기 위해서는 다른 임신 호르몬과 비슷한 효과를 연구 할 필요가 있습니다. 또한, 코르티솔 수치가 감소하여 코르티솔이 감소하고 비정형 우울증을 앓는 경향이있는 경우 (Kammerer et al., 2006) 코르티솔 수치의 감소로 인한 불쾌감의 가능성이 있습니다. 그 이름에도 불구하고, 우울한 우울증은 우울증보다 자주 발생합니다. 비정형 우울증 환자는 쾌락을 경험할 수 있으며 불면증과 식욕 감퇴로 고통받지 않습니다.

마지막으로, 임산부 나 산후 여성이 일반인과 동일한 방식으로 스트레스를 느끼는지 여부는 분명하지 않습니다. 사실 위에 기술 된 바와 같이, 스트레스 호르몬의 증가는 스트레스 반응 시스템을 약화시켜 미래의 어머니를 스트레스 상황에서 덜 반응하게 만든다 (Kammerer et al., 2002). 수유부를 스트레스에 노출시킨 후 수유부를 돌보는 엄마보다 코티솔 수치가 낮다 (Heinrichs et al 2002).

코티솔은 표준이다.

코티솔은 글루코 코르티코이드 호르몬으로 유기농 성질의 생물학적 활성 물질 중 하나입니다. 그것의 화학 구조의 측면에서 볼 때 스테로이드 (steroid)는 스테 란 코어 (sterane core)를 가지고 있기 때문에 스테로이드 (steroid)를 의미합니다.

호르몬의 분비는 부신 땀샘의 외층 (피질)에서 발생합니다. 코티솔은 탄수화물 신진 대사를 조정하고 스트레스가 많은 상황의 발달에 관여합니다. 가장 큰 내용은 사람이 강한 감정을 경험할 때 관찰됩니다.

코티솔은 신경계, 심장 근육에 영향을 미칩니다. 또한 뇌의 활동과 집중에 영향을줍니다.

허용되는 값에서 코티솔의 양이 벗어나는 것은 신경계의 작업에서 발생하는 바람직하지 않은 과정으로 유기체 전체의 기능에 중대한 장애를 일으킬 수 있음을 나타냅니다.

코티솔이 신체에 미치는 영향

현재 충돌의 대부분은 육체적 인 충돌의 도움으로 해결되지 않는다는 사실에도 불구하고 신체는 외모에 대한 구체적이고 지속적인 반응을 보입니다.

사람들이 넘어지기가 어렵고 위험한 상황. 실제 위협이 있다는 것을 깨달은 뇌는 코르티솔을 합성하기 위해 충동을 부신으로 전달합니다.

레벨이 높아짐에 따라 혈액은 모든 장기에서 배출되어 근육으로 보내집니다. 그것들은 활성화되고, 힘으로 채워지고, 다른 모든 과정과 기능은 멈추거나 천천히 움직입니다.

몸은 에너지를 극적으로 동원합니다. 포도당은 조직에서 분비되며, 혈류로 보내어 뇌 활동과 최대 농도를 활성화시킵니다.

충격 상황에서 코티솔은 신체 활동 중에 힘을줍니다.

상승 된 코르티솔 수준의 부정적인 효과가 나타납니다 :

  • 급격한 압력 상승과 빈맥;
  • 정신 활동의 감속;
  • 갑상선 파열;
  • 뼈 가늘어지기.

이러한 질환은 인체가 쉽게 만성화 될 수있는 스트레스를 경험하고 있음을 나타냅니다.

전압이 가라 앉을 때, 뇌는 코르티솔 합성을 감소시킬 수 있다는 신호를 보냅니다.

비교적 평온한 신체 상태에서 호르몬 함량은 안정화됩니다. 최소량은 수면 중에 관찰됩니다. 각성 후, 코티솔 수치가 점차 증가하고 모든 시스템의 작업을 자극합니다.

  • 두뇌 활동을 증가시킨다.
  • 면역 체계를 활성화시킨다.
  • 통증 감수성을 감소시킵니다.

코티솔의 주요 역할은 다음과 같습니다 : 다른 글루코 코르티코이드 호르몬과 함께 적응 메커니즘을 시작하고 실행하여 중추 신경계와 다른 시스템, 기관, 조직 및 세포의 연결을 보장합니다.

코티솔 (cortisol)의 작용으로 신체적 외상 및 정서적 경험 동안 통증과 충격 상태를 견딜 수 있습니다. 호르몬에는 항 염증 효과가 있습니다.

여성과 남성의 코르티졸 표준

남성과 여성의 혈액에서 허용되는 코티솔 함량은 동일합니다. 16 년의 실행과 삶의 끝까지의 호르몬의 양은 그런 한도 (nmol / l)를 떠나면 안됩니다 :

하루 내내 호르몬 함량의 변동은 일정합니다. 아침에 그 양은 상한선에 도달 할 수 있으며 심지어는 720 단위 값까지 상승 할 수 있습니다. 늦은 오후에 코티솔 수치가 떨어지기 시작합니다. 그 양은 55로 떨어지며 285 nmol / l를 초과하지 않을 수 있습니다. 따라서, 전문가의 조언은 조기에 신체 운동이나 열심히 일하는 것이 이해할 만합니다.

여성에서는 월경 중 코티솔 함량이 증가합니다. 그러나 폐경이 시작되면 호르몬 감소가 일어나고 활성 물질의 농도는 최소값에 가깝습니다.

임신 중 코티솔의 양은 몇 배로 증가 할 수 있습니다. 이것은 병리학으로 간주되지 않습니다. 왜냐하면 부스러기의 임신 기간 동안, 몸은 제 시간에 그리고 건강하게 아이를 낳기 위해 모든 힘을 모으려고 시도하기 때문입니다. 임산부의 경우 호르몬의 규범은 1,200에서 2,100 개까지입니다.

어린이 노마 코티솔

유아들과 청소년들은 또한 많은 작은 스트레스와 큰 스트레스를 경험해야합니다. 따라서, 어린이의 몸에서 코티솔의 생성은 성인보다 소량으로 발생하지 않습니다.

호르몬 규범은 몇 가지 수명 기간 동안 확립됩니다 :

최대 1 년 (nmol / l) :

5-10 세 (nmol / l) :

10에서 성능 14 (nmol / l) :

14에서 성능 16 (nmol / l) :

유효한 값은 넓은 범위를가집니다. 나이가 들어감에 따라 하한선은 거의 변하지 않으며, 상한선은 966에서 856 단위로 감소합니다.

코티솔의 가장 큰 생산은 5 ~ 10 세 사이에 발생합니다. 여기서 최대 값은 1049 nmol / l입니다.

아이 엔젠코 쿠싱 증후군의 특징 인 증상이있을 때 코티솔 검사가 수행됩니다. 이 이름으로 부신 피질에 의해 합성 된 과도한 호르몬의 몸에 대한 장기간의 만성적 인 영향을 특징으로하는 병의 병이 결합됩니다.

Itsenko - 쿠싱 증후군은 다음 증상과 함께 나타납니다 :

  • 목과 얼굴에 뚱뚱한 예금의 존재;
  • 고혈압;
  • 우울한 상태;
  • 밤 및 낮잠 졸음의 불면증.

전도 된 연구와시기 적절한 치료법은 아이가 정신을 강화하고 갈등 상황에서 감정을 관리하는 법을 배우도록 도와줍니다.

코티솔 수치의 편차 : 원인

성인에서 과도한 코티솔 내성이 설명 될 수 있습니다 :

  • 호 염기성 뇌하수체 선종.
  • 선종 또는 부신암.
  • Itsenko - 쿠싱 증후군.
  • 부신 땀샘의 결절 증식.
  • 갑상선 기능 저하증.
  • 저혈당.
  • 다낭성 난소.
  • HIV 감염.
  • 간경화.

다른 위험한 이유가있을 수 있습니다.

  • 알코올 남용;
  • 초과 중량의 존재;
  • 장기간 스트레스;
  • 우울증;
  • 장기간 및 무거운 육체 노동;
  • 수면 문제;
  • 신경계 고갈.

특정 약물 복용시 코티솔 수치가 증가 할 수 있습니다 (예 :

  • 아트로핀;
  • 합성 글루코 코르티코이드;
  • 글루카곤;
  • 인슐린

경구 피임약 및 아편 제의 호르몬 수치를 증가시킵니다.

코티솔의 생산 증가는 우선 갑상선을 파괴합니다. 점차적으로 약화되고 다른 호르몬의 합성이 감소합니다. 신체에서 장애가 발생합니다. 사람은 통증에 더 쉽게 감염되고, 사소한 노력에도 불구하고 피곤합니다.

낮은 수준의 코티솔은 그러한 병리의 결과 일 수 있습니다 :

  • 애디슨 병;
  • hypopituitarism;
  • 결핵;
  • 부신 증후군;
  • 갑상선 기능 저하증;
  • 간경변 및 간염.

코르티졸 수치가 낮아 바르비 투르 산염, 모르핀, 산화 질소를 복용하지 못합니다. 엄격한식이 요법으로 인한 급격한 체중 감량은 또한 호르몬 양의 감소를 유발합니다.

코티솔의 증가가있는 상태는 비슷한 증상을 동반합니다 :

  • 일반적인 약점 및 낮은 성능;
  • 과민 반응;
  • 부주의 및 불안 함.

코티솔의 함량이 수용 가능한 값보다 낮 으면 사람의 압력이 감소하고 머리의주기적인 통증이 나타나 성전에 발산합니다.

어떻게 코티솔을 정상 상태로 되 돌리는가?

코르티솔이 표준에서 크게 벗어나면 명백한 불편 함이 생깁니다. 과민성, 불면증 및 집중력 부족으로 생산성이 저하되고 다른 사람들과의 관계가 복잡해집니다.

그러므로 실험실 테스트를 수행하고이 상태의 원인을 결정해야합니다. 전문가가 병리를 발견하지 못하면 일상적인 부하로 인해 코티솔 점프가 발생할 수 있습니다. 이 경우 더 긴장을 풀고 긴장을 풀어야합니다. 약초를 기초로 한 약물의 사용을 방해하지 않고 진정 작용합니다.

코티솔 수치의 변동의 원인이 질병 인 경우, 의사는 적절한 치료를 처방 할 것이며 전문가의 감독을 받아야합니다.

호르몬의 농도가 크게 변하는 불쾌한 증상을 없애기 위해서는 라이프 스타일을 수정하고, 극적으로 변화시킬 필요가 있습니다. 필연적 인 스트레스 상황에 조용히 대응하면 요가와 명상에 도움이됩니다. 신선한 공기를 정기적으로 산책하면 신경계가 강화됩니다.

피에 코르티솔

Cortisol (Hydrocortisone, Cortisol)은 부신 피질의 외부 표면을 생성하는 호르몬입니다. 그것은 활성 glucocorticoid (호르몬 "스트레스")입니다.

이 분석을 통해 인간 내분비 및 호르몬 시스템의 전신 장애, 부신 기능 장애를 확인하고 악성 종양 및 심각한 병리를 발견 할 수 있습니다.

일반 정보

코티솔은 신체의 많은 기능적 과정에 관여합니다. 호르몬은 단백질, 지방 및 탄수화물의 신진 대사를 조절합니다. 그는 또한 근육 섬유 (striated, 심장 심근의 평활근 등)의 기능을 담당합니다. 코티솔은 면역 과정에서 직접적인 역할을합니다 - 감염과 염증을 억제하고 알레르기 반응 동안 히스타민의 효과를 감소시킵니다.

생산 후, 부신 땀샘은 코티솔을 혈류로 방출합니다.이 상태에서 두 가지 상태가 있습니다.

관련 코르티솔은 비활성이지만 필요한 경우 신체에서 사용됩니다 (실제로는 일종의 예비를 나타냅니다).

언 바운드는 생물학적 과정에 관여합니다. 시상 하부 - 뇌하수체 - 부신기의 시스템을 조절하여 글루코 코르티코이드 생성을 안정화 (감소)시킵니다.

규범에서 코르티솔의 편차는 내분비 계통의 기능의 붕괴로 이끌어 내고 체계적인 오작동을 초래할 수있다.

의사는 여러 병리의 진단에서 호르몬의 농도에 대한 정보를 사용합니다. 이를 위해 혈청과 소변의 수준을 검사합니다. 신뢰성 있고 유익한 결과를 얻기 위해 부 신피질 자극 호르몬 (ACTH) 검사가 동시에 수행됩니다. 이를 통해 1 차 또는 2 차 부신 기능 부전을 진단 할 수 있습니다. 일차 부신 피질의 패배의 배경에 대해 발생하고, 보조는 뇌하수체에 의해 ACTH의 분비 감소와 관련이 있습니다.

분석 표시

여성 신체의 코티솔 농도는 다음과 같은 이유로 확인됩니다.

  • 임신 통제;
  • 월경 장애 진단 (oligomenorrhea);
  • 소녀들의 초기 사춘기;
  • 다모증 (증가 된 털됨).

환자 분석에 대한 일반적인 적응증은 다음과 같습니다.

  • 골다공증 및 골격계의 다른 병리;
  • 개방 구역뿐만 아니라 주름 부위, 점액 표면 및 의복과의 밀착 된 장소에서 과다 색소 침착;
  • 표색에 무색의 촛점으로 드러나는 탈색 (덜 자주);
  • 청동 피부 색조 (애디슨 병의 혐의);
  • 피부의 병리학 적 마킹 (예 : 쿠싱 병의 붉은 줄무늬 또는 자주색 줄무늬);
  • 장기간 근육 약화;
  • 성인의 피부 발진 (여드름);
  • 부당한 체중 감소;
  • 심장 혈관 시스템의 병리 현상없이 혈압을 상승시킨다.

노마 코티솔

다른 실험실에서는 정상 값이 약간 다를 수 있음에 유의해야합니다. 여기에 평균 데이터가 있지만, 분석을 해독 할 때는 항상 분석이 수행 된 실험실의 표준에 의존해야합니다.

  • 10 년까지 - 28-1049 nmol / l;
  • 10-14 년 - 55-690 nmol / l;
  • 14-16 세 - 28-856 nmol / l;
  • 16 세 이상 - 138-635 nmol / l.

혈액 속 호르몬의 농도가 하루 중 시간마다 다를 것이라는 점을 염두에 두어야합니다. 아침에 최고 수준의 코티솔을 먹은 후 저녁에 (18-23 시간) 코티솔이 최고치에 도달합니다.

그것은 중요합니다! 임산부의 경우 호르몬 수치가 2 ~ 5 배 정도 증가 할 수 있으며 이는 정상으로 간주되어야합니다.

결과에 영향을 미치는 약물

코티솔 생산량 증가 :

  • 코르티코 트로 핀;
  • 암페타민;
  • 메 톡사민;
  • 호르몬 (에스트로겐, 피임 피임약);
  • 인터페론;
  • 바소프레신;
  • 에탄올;
  • 니코틴;
  • 나 로크 손;
  • 메토 클로 프라 미드 및 기타

다음 약물은 결과를 감소시킵니다.

  • 모르핀;
  • 산화 질소;
  • 리튬 제제;
  • 황산 마그네슘;
  • 바르비 투르 레이트;
  • 덱사 메사 손;
  • 레보도파;
  • 케토코나졸;
  • 트리암시놀론;
  • 에페드린 등

코티솔은 상승했다.

코티솔의 농도는 부신 기능 항진 (hypercorticism)과 함께 증가합니다. 또한, 내분비 계 및 부신 땀샘과 관련되지 않은 질병의 치료를위한 약을 포함하여 약물의 도움으로 과도한 코티솔을 인위적으로 유발할 수 있습니다.

몸 자체가 코티솔을 정상보다 더 많이 생성하면 다음 병리 현상을 진단해야합니다.

  • 쿠싱 병;
  • 뇌하수체 기능 장애 및 ACTH의 분비 부족으로 코티솔이 증가합니다. 이것은 ACTH 약물 대용 물의 체계적인 투여뿐만 아니라 다양한 기관의 비정상 세포에 의한 부 신피질 자극 호르몬의 추가 생산의 결과로 발생할 수 있습니다.
  • 양성 및 암성 성장 (선종, 암종), 그들의 조직의 증식의 배경에 부신 병리.

다음 요소는 코르티솔 수치가 기능적으로 (간접적으로) 증가 할 수 있습니다.

  • 임신과 수유;
  • 사춘기;
  • 정신 장애 (스트레스, 우울증);
  • 간 (간경화, 간경변, 불충분)의 전신 질환 및 병리;
  • 식욕 부진 또는 비만;
  • 만성 알콜 중독;
  • 난소에는 여러 개의 낭종이있다.

코티솔은 정상 이하이다.

혈액 내 호르몬 수치가 낮 으면 다음과 같은 이유로 발생할 수 있습니다.

  • 날카로운 체중 감량;
  • 부신 피질의 선천성 부전;
  • 뇌하수체 기능 장애 (hypopituitarism);
  • 부신 증후군;
  • 애디슨 병;
  • 내분비 계 및 그것의 주요 선 (특히 갑상선)의 기능 장애;
  • 인위적으로 호르몬 수치를 감소시키는 약물 복용;
  • 간 기능 부전, 전신 질환 및 종양이 있습니다.

분석의 암호 해독은 일반의 및 / 또는 치료사가 수행합니다. 내분비 계통의 질병 진단을 위해 결과는 내분비 학자에게 보내집니다.

분석 준비

분석을위한 생물학적 물질은 정맥혈입니다.

그것은 중요합니다! 코티솔의 분석은 장기 약물 치료의 시작이 오래되거나 코스가 끝난 후 7-12 일이 될 때까지 시행됩니다. 응급 상황이 발생하면 환자는 의사에게 모든 약제의 섭취량, 투여 기간, 복용량 및 빈도를 알려야합니다.

  • 분석은 빈속에 엄격하게 수행됩니다.
  • 시술 4 시간 전에 음료 사용을 제한하고 검사 당일 아침에는 가스없이 물만 사용하십시오.
  • 시술 전날 지방, 훈제, 튀김 및 매운 음식의 섭취를 줄이십시오.
  • 분석 전 하루에 술을 마시십시오. 적어도 2-3 시간이 걸립니다.
  • 스트레스와 운동, 역도 및 운동으로 인해 코티솔이 혈류로 방출되어 결과를 왜곡시킬 수 있습니다. 절차가 시작되기 전날 정신적, 육체적 스트레스를 피해야합니다. 지난 30 분의 1 시간은 평온함에서 소비되어야합니다.

초음파, CT 스캔, MRI, 엑스레이, 형광 검사, 의료 절차 및 물리 치료와 같은 다른 진단 검사를 받기 전에 혈액을 기증하는 것이 좋습니다.

생성 된 혈청은 화학 발광 면역 측정법을 사용하여 연구실로 보내집니다. 기간 - 생체 적합 물질을 복용 한 후 1-2 일.

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