어머니의 호르몬 질병은 아이에게 전염됩니다. 물론 부작용의 영향은 제거되지 않았지만 유년기의 갑상선 기능 저하증 진단에는 그 비율이 적습니다.

신생아의 85 % 이상이 임신 기간 동안 산모가 갑상선 질환으로 치료를받는다면 선천적 병리학 적 병리학 적 증상을 나타냅니다. 위험한 갑상선 기능 저하증, 징후와 유형, 치료 방법 및 예방 방법은 아래에서 설명합니다.

종종 신생아에서의 갑상선 기능 항진증은 유전 인자에 의해 유발됩니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 정의와 원인

갑상선 기능이 저하되고 신체를 건강하게 유지하기 위해 호르몬이 부족한 질병을 갑상샘 기능 저하증 (hypothyroidism)이라고합니다. 자궁 내 발달기부터 모든 연령층의 어린이가 노출됩니다. 의료 통계에 따르면, 신생아 중 5,000 명 중 1 명은 선천적 인 갑상선 기능 저하증을 가지고 있습니다. 이 경우 여아는 병리로 고통받을 가능성이 2 배 더 높습니다.

선천적 형태

질병의 종류에 따라 그 원인은 다양합니다. 선천성 갑상선 기능 항진증 (VG)의 원인 :

  • 유전학, 유전;
  • 갑상선 돌연변이 - 저개발, 부 자연스러운 위치, 장기의 완전한 부재;
  • 갑상선 기능 부전, 요오드 흡수에 대한 저항성;
  • 높은 수준의 방사선 오염으로 환경 친화적이지 않은 지역에서 어머니의 거주지;
  • 그녀가 갑상선 질환을 앓고 있다면 임산부가 마약을 과용하고 남용한다.
  • 시상 하부 뇌하수체 시스템의 중대한 장애;
  • 어머니 또는 태아의 전염성 질병.

구매 양식

어떤 연령의 어린이에게도 위험이되는 질병의 획득 된 형태의 원인 :

  • 목 부상;
  • 요오드 함유 식품의식이 부족 또는 결핍;
  • 갑상선 수술의 효과;
  • 시상 하부 - 뇌하수체 - 갑상선의 삼각형의 어떤 부분에서 종양, 염증 과정 또는 상해;
  • 신체의 기능 장애를 일으킨자가 면역 질환.

소아 병리 분류

갑상선 기능 저하증의 원인은이 질환의 형태, 특이성 및 임상 증상의 차이를 수반합니다. 갑상선 질환 이외에도 hypothyroidism은 시상 하부 및 뇌하수체의 병리 나 질병, 호르몬의 영향에 대한 조직의 감수성에 영향을 미칩니다.

의학 관행에서 다음과 같은 병리학 분류가 채택됩니다 (소아 갑상선 기능 저하증 분류 표 참조).

갑상샘 기능 저하증의 증상

클리닉 병리가 밝다. 호르몬 구조의 기능 장애로 돌이킬 수없는 것은 아동의 출현, 행동 및 활동, 내부 장기 및 시스템 작업의 일관성을 변화시킵니다.

갑상선 기능 저하증의 증상은 아기가 성숙함에 따라 수정되지만 호르몬 조절에 대한 일반적인 문제는 지속됩니다. 따라서 병리학의 전제 조건을 알아 두는 것이 중요합니다.

신생아

아이가 태어난 순간부터 그에게 갑상선 기능 저하증을 의심 할 수있는 것은 아닙니다. 신생아의 혈액에 대한 긴급 분석을 야기시키는 가장 현저한 징후는 다음과 같습니다 :

  • 무게가 4kg을 초과한다.
  • 아기의 미숙아, 42 주 후에 나타나는 모습;
  • 코와 입술의 청색증;
  • 목소리의 거칠음;
  • 첫 번째 외침의 부재;
  • 열린 입;
  • 얼굴의 심한 붓기;
  • 쇄골 상부 홈에 손잡이 형 씰;
  • 편안한 환경에서 안정된 체온을 유지할 수있는 능력 부족;
  • 출생 후 1 개월 이상 피부 노랑색 유지.
선천적 인 갑상선 기능 저하증에서는 갑상선 기능이 완전하게 기능하지 못합니다.

그런 징후가 아기에게 나타나지 않으면 1 개월의 생후에 다음과 같은 사진이 있습니다.

  • 신체 열 조절 문제;
  • 피부 벗겨짐 및 부서지기 쉬운 모발;
  • 치아는 건강한 동료보다 나중에 분출됩니다.
  • 체중의 감소 또는 증가를 배경으로 식량 및 물을 완전히 거부하는 것을 포함하여 식욕 감소;
  • 빠는 반사는 약하다.
  • 부종으로 인해 혀의 크기가 너무 큽니다.
  • 눈꺼풀 팽창;
  • 체중 증가, 신장의 약한 동력학;
  • 소화 장애 - 팽창, 변비;
  • 신경계의 장애 - 변덕, 나이, 혼수, 피로에 의한 반사의 결핍;
  • 심장 혈관계의 일에 병리학 - 약한 맥박, 저혈압;
  • 나쁜 치유 상 인 상처;
  • fontanel의 늦은 종료;
  • 목소리의 음색은 거칠다.
  • 근육 조직의 약점 - 머리를 감싸는 능력의 늦은 발달.
  • 성기는 발달이 미약하다.
아기의 질병이있는 상태에서 모유 수유를 계속하는 것이 매우 중요합니다. 모유 수유는 회복의 역 동성에 긍정적 인 영향을 미칩니다

모유 수유는 증상이 덜한 아기에게 제공됩니다. 이것은 모유로 호르몬을 섭취함으로써 설명됩니다.

1 세에서 3 세까지의 어린이

1 ~ 3 세 무증상 갑상선 기능 저하증은 명백한 클리닉이 없을 때 어린이에게서 가장 자주 진단됩니다. 혈액 검사의 결과는 호르몬 T4의 비율과 TSH 농도의 증가를 보여줍니다. 다음 현상의 대부분을 알아 채면 의사와상의하십시오 :

  • 끊임없는 무관심, 졸음, 게으름, 혼수, 세상에 대한 관심 부족;
  • 아동 및 성인과 접촉 할 때, 어린이는 무관심하고 침묵하며 허밍하지 않습니다.
  • 근육 약화;
  • 젖니가 남기에 강한 백로, 체중 증가, 신장, 나이 기술;
  • 얼굴 근육의 붓기, 과도하게 큰 혀;
  • 건조한 피부, 부서지기 쉬운 머리;
  • 신체가 길 때, 신체 비율의 위반, 사지 - 작은;
  • 식욕 및 소화 기계에 대한 문제.

3 세 이상 어린이

3 년 후, 어린이의 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)은 후천성 종의 형태로 나타나지만, 또한 무증상 적으로 발생합니다. 그것은 위반으로 나타납니다 :

  • 무게 - 비만;
  • 성장 - 왜소증, 신체 불균형;
  • 신경 발달 - 흥분, 기분 변화, 졸음, 혼수 상태의 깜박;
  • 얼굴 표정 - 그것은 얼굴의 붓기 때문에 결석한다;
  • 관심과 생각 - 천천히;
  • 심장 박동수 - 약점, 저주파수;
  • 피부의 물 균형 - 건조하고 부스러기;
  • 머리카락 구조 - 얇고 부서진다.
  • 성대 - 목소리의 쉰 목소리와 거친 소리;
  • 생식기 - 후기 성숙;
  • 내부 기관의 크기가 증가했다.

갑상선 기능 저하증 진단

만삭 아기에서 출생 한 후 3-5 일 동안, 그리고 조산아에서 10-14 일 동안, 특별한 여지에서 호르몬을 분석하기 위해 혈액을 채취합니다.

이 방법의 중요성은 특히 무증상 형태 인 경우, 선택된 치료 요법이없는 상태에서 신체에서 돌이킬 수없는 과정이 시작될 때 아기의 질병 진행 속도가 빠르기 때문입니다. 혈액 검사의 결과가 의심스러운 경우, 어린이는 내분비 학자를 방문하라는 명령을받습니다.

진료소가 있고 잠복 적 또는 기타 유형의 갑상선 기능 저하증이 의심되는 경우 다음 유형의 검사가 수행됩니다.

  • 생화학 및 임상 혈액 분석;
  • T3 및 T4 농도, 항 갑상선 항체, 호르몬 결합 지수에 대한 혈액 검사;
  • thyroliberin으로 샘플;
  • 갑상선의 신티그라피 및 초음파;
  • ECG는 서맥 발달의 동력학을 감지합니다.
  • MRI (CT) 뇌하수체;
  • 골화의 존재에 대한 손목과 무릎 관절의 엑스레이 검사는 아이의 뼈의 나이를 결정합니다.

치료 방법

초기의 갑상선 기능 저하증이 확인되면 복잡한 치료의 효과가 커집니다. 선천성 갑상선 기능 저하증 어린이는 치료 후 모든 장기 및 시스템의 성장 및 발달에 긍정적 인 결과를 보입니다. 그것을 시작하는 최적의 시간은 출생 후 7-14 일입니다.

내분비 학자들은 많은 치료법을 사용합니다 :

  • 의약품 - 마약 사용 Levothyroxine Sodium, 평생 동안받을 수 있음.
  • 식단 및식이 조절;
  • 비타민 및 무기 복합체;
  • 갑상선 부위의 종양이있는 수술;
  • 허브 요법 - 카모마일, 기차, 현자, 세인트 존스 마졸.

의무적 인 절차의 목록에있는 질병의 치료에 신경 학자를 연결하면 마사지, 운동 요법, nootropic 약물이 나타납니다. 갑상선 기능 항진증의 모든 증상이 사라지는 것과 혈액 내 TSH의 정상 수치, 어린이의 육체적 및 정신적 발달이 적절한 연령인지는 여러 방법을 조합 한 것의 효과에 대한 기준입니다.

예측 및 예방

생후 첫 달에 진단 된 선천성 갑상선 기능 저하증 어린이는 치료에 긍정적 인 예후를 보입니다. 3 개월 이후에 이런 일이 발생하면 향후 개발에있어 큰 편차가 발생할 수 있습니다. 치료의 진단 및 처방에있어 더 오랜 지연은 골격 성장과 신경 정신 발달의 명백한 병리를 초래합니다. 호르몬 약물을 복용해도 어린이의 상태는 나아지지 않습니다.

최선의 예방은 임신을 계획하는 부모의 의식적인 접근입니다. 미래의 어머니는 갑상선, 혈액의 호르몬 수치를 확인하고, 요오드가 함유 된 제품으로식이를 풍부하게하고 아마도 거주 지역을 더 유리한 곳으로 바꾸어야합니다. 가족에서 갑상선 질환이 있거나 갑상선종이있는 경우 내분비학 자에게 문의하십시오.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증 진단 및 예방 조치

선천성 갑상선 기능 저하증은 신생아에서 점점 흔하게 발생하는 내분비 질환입니다. 이 질환으로 갑상선은 충분한 갑상선 호르몬을 생성하지 않아 모든 장기와 체계의 정상적인 발달을 크게 저해합니다. 적절한 치료가 이루어지지 않으면 신경계가 우선적으로 앓고 정신 발달에 부정적인 영향을 미친다. 이 문제에 관한 유리한 예측은 치료 시작 후 한 달이 지난 후에 시작될 수 있습니다. 그것이 질병의 조기 발견 문제가 특히 심각한 이유입니다. 생후 첫 달에는 유아가 급속하게 발달하며, 아동의 갑상선 기능 저하증은이 과정을 유의하게 억제합니다.

질병의 역학

유럽인의 선천성 갑상선 기능 저하증은 아시아 인에서 4-5 천명의 신생아 중 약 1 명의 신생아에서 발생합니다 - 덜 자주, 6-7000 명의 한 명이이 질환으로 고통받습니다. Negroid 종족의 대표자를 위해,이 질병은 거의 전형적이지 않다.

성별에 따라이 질병은 소년보다 소녀의 특징입니다. 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 남성 일 경우 두 명의 여성 대표가 있습니다.

질병의 원인

갑상선 기능이 자체적으로 감소 할 수 없기 때문에 어린이의 갑상선 기능 저하증의 다양한 원인이 강조됩니다.

  • 갑상선의 발달과 후속 연구에서 불규칙성이 나타 났을 때 아이가 자궁에 남아 있다면, 우리는 병이 유전성이라고 말할 수 있습니다. 이 상태는 아주 위험합니다. 왜냐하면 엄마의 몸은 임신 첫 주에만 갑상선 호르몬을 생산하기 때문에 태아의 갑상선이 발달하여 독립적으로 기능하기 시작하여 장기와 그 시스템이 적절하게 개발되도록 도와줍니다. 심한 호르몬 결핍은 심각한 신체적 및 정신적 이상을 초래할 수 있으며 신생아에서는 선천성 갑상선 기능 저하증이 보장됩니다.
  • 갑상선 자체가 음식에서 얻은 요오드에 대한 내성을 가지고 갑상선 호르몬 생산에 필요한 물질은 몸으로 흘러 들어가는 것이 불가피하게 질병의 발생을 초래합니다.
  • 뇌하수체 및 시상 하부에 영향을 미치는 내분비 질환이있는 경우 신체의 호르몬 분비에 대한 정상적인 조절이 중단되어 갑상선 호르몬 생성을 저해합니다.
  • 임신 중 산모가 갑상선 호르몬의 농도를 낮추는 약물을 복용했다면 갑상선 호르몬에 대한 신체의 면역을 유도 할 수 있습니다.

분류

어린이의 갑상선 기능 저하증은 두 가지 주요 그룹으로 나뉩니다.

  • 출생 후 자궁에 나타난 선천성 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬이 심각하게 부족하여 발육 지연과 즉각적인 치료가 필요합니다.
  • 어린이의 갑상선 기능 저하증은 요오드 결핍, 갑상선 수술, 갑상선염, 특정 약물 노출로 인해 발생할 수 있습니다.

질병의 중증도로 나뉘어져 있습니다 :

  • 첫 번째 검사에서 발견되는 과도 현상 - 갑상선 자극 호르몬의 수치가 증가하고 갑상선 호르몬의 농도가 낮아집니다. 보통 적시 치료의 시작에서 그러한 상태는 빨리지나갑니다.
  • 무증상으로 갑상선이 이미 영향을 받았지만 명백한 증상은 아직 관찰되지 않았습니다. 질병은 혈액 검사로 진단 할 수 있습니다.
  • 갑상선 자극 호르몬 수치가 증가함에 따라 갑상선 호르몬 결핍이 나타납니다. 이 질병에는 모든 증상이 동반되며 이는 매우 분명합니다.

우리가 호르몬 분비의 위반 수준 측면에서 질병을 고려한다면 우리는 다음과 같이 구별 할 수 있습니다.

  • 원발성 또는 갑상선, 갑상선의 병리학 적 원인으로 인해 필요한 것보다 훨씬 적은 호르몬을 방출하기 시작합니다. 이것은 어린이에게서 발견되는 가장 흔한 유형의 갑상선 기능 저하증입니다.
  • 이차 또는 뇌하수체. 뇌하수체와 갑상선은 불가분의 관계로 연결되어 있으므로 뇌하수체의 병리는 필연적으로 갑상선 호르몬의 생성에 방해가됩니다. 이런 유형의 질병은 매우 드뭅니다.
  • 3 차 또는 시상 하부. 이 경우, 질병의 원인은 시상 하부의 활동을 침해하는 것입니다.

병인

태아는 엄마의 자궁 내에서 발달하는 동안 엄마에게서 필요한 양의 호르몬을받으며 모든 조직과 장기의 정상적인 성장에 충분합니다. 모체가 갑상선 호르몬을 태아에게 공급하지 못하게되면 갑상선이 신체에 필수적인 물질을 공급할 수 없게되고 대뇌 피질이 완전히 발달하지 못하여 정신 지체와 크레티니즘을 유발할 수 있습니다.

출생시, 신체의 갑상선 호르몬 수치가 급격하게 떨어지며 상황을 악화시킵니다. 종종 저개발과 선천성 갑상선 기능 저하증이 부모가 고아원이나 전문 기숙사 학교에 가져 가기로 결정한 이유이기는하지만 실제로 치료가 시작되면 문제에 대처하는 데 도움이됩니다.

증상

1 세 미만의 어린이의 부모는 어린이의 갑상선 기능 저하증에 관할해야하며,이 연령대의 증상은 성인의 증상과 다릅니다. 어린이의 갑상선 기능 저하증의 증상은 다음과 같습니다 :

  • 태어날 때, 아이는 약간 큰 체중, 4 킬로그램 이상, 얼굴과 눈꺼풀의 붓기, 울고 쉰 목소리와 거친 호흡. 이들은 첫 번째 검사 전에 신생아의 갑상선 기능 저하증을 의심 할 수있는 주요 징후입니다.
  • 황달은 오랫동안 멈추지 않습니다. 빨기의 반사는 아주 약하게 표현됩니다. 뼈의 상처가 치유되지 않습니다.
  • 아이는 오랫동안 체중이 증가하지 않으며, 성장은 필요한 것보다 훨씬 적습니다.
  • 오랫동안 아기는 머리를 잡지 않고 앉을 수 없으며 기본 기술은 아직 완성되지 않았습니다.
  • 환자는 세상에 관심을 보이지 않고 의사 소통하기를 원하지 않으며, 아기에게 전형적인 소리를 내고, 놀지도 않고 다른 사람들과 의사 소통을하지 않으며 갑작스런 기분 변화와 변덕스러운 특징이 있습니다.
  • 면제는 개발되지 않았고 신체는 빈번한 전염병에 걸리기 쉽다.

선천적 인 갑상선 기능 항진증의시기 적절한 진단은 증상이 어린 아이의 생후 첫 달에 아주 분명하게 보이기 때문에 작은 사람을 구할 올바른 치료법을 처방하는 데 도움이됩니다.

진단

삶의 네 번째 또는 다섯 번째 날에 신생아는 선천적 인 갑상선 기능 항진증의 존재에 대한 의심이 없더라도 혈액 내 갑상선 자극 호르몬의 양이 결정되는 선별 검사를 위해 반드시 보내집니다.

이 물질의 농도가 증가하면 선천성 갑상선 기능 저하증 가능성을 배제하기 위해 추가 검사를 받게됩니다. 이것은 갑상선의 초음파 및 신티그라피를 생성하며, 기관의 모양, 크기 및 위치에서 병리를 발견합니다.

소아에서의 갑상선 기능 저하증의 차별 진단은 실험 결과에 근거하여 얻은 결과에 따라 사람이 앓고있는 갑상선 기능 저하증의 유형이 결정됩니다.

  • 1 차 형태 : TSH 수준이 정상보다 높고, 갑상선 호르몬의 농도가 정상보다 낮습니다.
  • 2 차 및 3 차 형태 : TSH가 감소 또는 정상, 갑상선 호르몬이 낮아짐.

치료

아동의 갑상선 기능 저하증은 진단이 끝난 후 첫 주에 시작되어야합니다.이 문제가 지연되면 어린이 신체가 돌이킬 수없는 변화를 일으킬 수 있습니다. 소아 갑상선 기능 저하증에서는 갑상선에 의해 생성 된 물질의 합성 유사체를 복용하는 것으로 구성됩니다. 또한 비타민 보충제, 영양 보조제가 추가로 처방되며 적절한 영양 및 마사지와 물리 치료 세션이 필요합니다. 종종 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 경우 정신 지체가 나타나면 치료가 더 이상 가능하지 않으며 호르몬 치료는 환자의 상태를 약간만 향상시킬 수 있습니다.

예측

내분비학자는 증상과 치료에 대해 잘 아는 분으로서 조심스럽게 어린이를 모니터링하고 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대한 건강 검진을 즉시 처방해야합니다. 제 시간에 치료를 시작하면 증상이 빨리 사라지고 아이는 정신적, 육체적 지체없이 정상적으로 자랄 것입니다. 갑상선 기능 저하증에서는 질병의 모든 증상이 기록되고 치료 될 때만 지속적인 관찰을 통해 유리한 결과를 얻을 수 있습니다. 아이는 잘 먹고, 운동을하고, 운동을하며 여름을 더운 태양으로부터 멀리해야 질병의 악화를 유발할 수 있습니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 항진증은 갑상선에 의한 갑상선 호르몬 생산의 부족 또는 세포 수준에서의 행동의 비효율과 관련된 내분비 병리학입니다. 어린이의 갑상선 기능 항진증은 무기력, 혼수, 근육 저혈압, 치아의 감퇴 및 봄의 ​​폐쇄, 성장 지연, 정신 운동 및 정신 발달로 나타납니다. 소아에서 갑상선 기능 항진증의 조기 발견을 위해 신생아 선별 검사를 실시하여 TSH, T4, thyreoglobulin, 항 갑상선 항체의 수준을 결정합니다. 갑상선 초음파 및 신티그라피가 수행됩니다. 소아 갑상선 기능 저하증에서는 레보티록신 나트륨 대체 요법이 시행됩니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 항진증은 갑상선 호르몬 (갑상선 호르몬 (T4), 트리 요오드 티로 닌 (T3) 및 갑상선 호르몬)의 완전 또는 부분적 부전을 특징으로하는 병리학 적 증상입니다. 태아 발육 첫 주에 태아에게 모체 갑상선 호르몬이 작용하지만 10-12 주까지는 갑상선이 태아에서 기능하기 시작합니다. 갑상선 호르몬의 생성은 혈장에서 유리 요오드를 적극적으로 포착하여 축적 할 수있는 thyrocytes의 세포에서 발생합니다. 갑상선 호르몬은 정상적인 조화로운 아동 발달, 특히 산후 및 산후 첫 주에 매우 중요한 역할을합니다. 갑상선 호르몬은 뼈 조직의 분화, 조혈, 호흡기 및 면역 체계의 형성 및 기능, 대뇌 피질을 비롯한 뇌 구조의 성숙과 같은 배 발생의 과정을 조절합니다.

어린이에서 갑상선 호르몬 결핍은 성인보다 더 심각한 결과를 초래합니다. 또한 어린이가 젊을수록 건강과 삶에 대한 갑상선 기능 저하증이 더욱 위험합니다. 어린이의 갑상선 기능 저하증은 신체 및 정신 발달 (성장, 사춘기, 지능)의 지연, 모든 기본 대사 (단백질, 지방, 탄수화물, 칼슘) 및 온도 조절 과정의 붕괴로 이어진다.

소아 갑상선 기능 저하증 분류

어린이의 갑상선 기능 항진증은 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다. 선천적 인 갑상선 기능 저하증에서는 아이들이 갑상선 기능 부족으로 태어납니다. 선천성 갑상선 기능 항진증의 발병 빈도는 소아 내분비 계에 따르면 신생아가 4-5,000 명당 1 명 정도입니다 (소년 소녀들보다 2 배 더 높음).

소아에서 갑상선 기능 저하증의 증상의 중증도에 따라 일시적 (일시적), 준 임상 적, 명백한 것으로 나타날 수 있습니다. 갑상선 호르몬 파괴 수준에 따라 어린이의 1 차 (thyrogenic), 2 차 (hypophysial) 및 3 차 (hypothalamic) 갑상선 기능 저하증이 격리됩니다.

어린이의 갑상선 기능 저하증의 원인

어린이의 갑상선 기능 항진증은 시상 하부 뇌하수체 - 갑상선 시스템의 여러 장애로 발전합니다. 10 ~ 20 %의 경우 돌연변이 유전자가 어릴 때 부모로부터 물려 받으면 유전 적 이상이 발생할 수 있지만 대부분의 경우 무작위입니다.

1 차적으로, 아이들은 갑상선 자체의 병리학과 관련되었던 1 차적인 hypothyroidism를 경험한다. 소아에서 갑상선 기능 항진증의 흔한 원인은 갑상선 기형이며, 기관의 무형성 (결핍), 저형성 (저형성) 또는 디스토피아 (변위)에 의해 나타납니다. 환경 적 요인 (방사선, 음식 요오드 결핍증), 자궁 내 감염, 특정 약물 (항진균제, 진정제, 브롬화물, 리튬 염)을 복용하는 임산부,자가 면역 갑상선염, 풍토 성 갑상선종의 태아 갑상선 손상을 유발할 수 있습니다. 10-15 %의 소아에서 갑상선 기능 항진증은 갑상선 호르몬의 합성 장애, 신진 대사 또는 조직 수용체에 대한 손상으로 인해 조직의 활동에 민감합니다.

2 차 및 3 차 갑상선 기능 저하증은 뇌하수체 및 / 또는 시상 하부의 선천적 기형 또는 갑상선 호르몬의 분비를 조절하는 TSH 및 thyroliberin 합성의 유전 적 결함으로 인한 것일 수 있습니다. 어린이의 갑상선 기능 저하증은 뇌하수체 나 갑상선이 종양이나 염증 과정, 외상이나 수술 또는 고유의 요오드 결핍으로 인해 손상된 경우에 발생할 수 있습니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 증상

신생아의 갑상선 기능 항진증은 발병 지연 (40-42 주); 아이의 큰 체중 (3.5-4 kg 이상); 얼굴, 눈꺼풀, 혀 (macroglossia), 손가락과 발가락의 붓기; 간헐적이며 심한 호흡, 낮고 거친 울음. 갑상선 기능 저하증을 앓고있는 신생아는 오래 지속 된 황달, 제대혈의 후기 치료, 배꼽 탈장, 약한 빠는 반사 등을 경험할 수 있습니다.

갑상선 기능 항진증의 증상은 점차적으로 증가하여 아동이 발달함에 따라 명백해진다. 그들은 모성 갑상선 호르몬에 의한 보상으로 인해 모유 수유 중 눈에 띄지 않습니다. 갑상선 기능 항진증을 앓고있는 어린이에게서 이미 유아기에 육체 및 정신 운동 발달이 지연되는 징후가 관찰됩니다. 일반적인 기면, 졸음, 근육 내 저혈압, 무기력 및 저 강신기, 성장 및 체중 지연, 폰타넬의 크기 및 후반 증가, 젖니 모양의 지연, 기술 형태의 결여, 앉다, 스탠드).

갑상선 기능 항진증에서, 아이들은 bradypsychia를 개발합니다. 주위의 세계에 무관심한 정서적 및 음성 반응이 있습니다. 아이는 걷지 않고, 개별 음절을 발음하지 않으며, 스스로 연주하지 않으며, 접촉이 잘되지 않습니다. 심장 근육, 손상된 면역력, 창백하고 건조한 피부, 취 약한 모발, 낮은 체온, 빈혈 및 변비의 손상 징후가 있습니다.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증의 증상의 정도는 병의 원인 및 중증도에 따라 다릅니다. 자궁 내 발달의 초기 단계에서 갑상선 호르몬의 확연한 결핍의 위험은 심한 정신 지체, 골격 기형, 난장이, 정신 장애, 청각 및 언어 (청각 장애까지), 불충분 한 발달로 치매 및 크레타니즘으로 이어지는 아동의 중추 신경계의 돌이킬 수없는 붕괴로 구성됩니다.

가벼운 형태의 신생아시기의 소아 갑상선 기능 저하증의 징후는 지워질 수 있으며 2-6 세의 나이에 때로는 사춘기에 나타날 수 있습니다. 갑상선 기능 항진증이 2 세 이상의 어린이에게서 발생하면 정신 발달에 심각한 장애를 일으키지 않습니다. 나이가 많은 어린이 및 청소년의 경우 갑상선 기능 저하증은 체중 증가, 비만, 성장 및 사춘기의 완 화, 기분의 악화, 생각의 둔화, 학교 성적의 저하를 동반 할 수 있습니다.

소아 갑상선 기능 저하증 진단

소아과에서 선천성 갑상선 기능 항진증을 진단하기 위해 갑상선 호르몬 생성 기능의 지표로서 혈청 TSH 농도를 측정하여 출생 후 4-5 일에 의무적으로 신생아 선별 검사를 실시합니다. 갑상선 기능 항진증의 진단은 소아에서 TSH 수치가 높을 때 확인됩니다.

소아의 선천성 갑상선 기능 저하증에 대한 감별 진단을 위해 T4, T3, 티로 글로불린 및 항 갑상선 항체의 총 수치와 갑상선 호르몬 결합 지수를 추가로 측정하고 thyroliberin으로 검사한다.

소아에서의 갑상선 기능 저하증에 대한 추가 검사는 갑상선의 섬사를 초음파 검사 및 검토하여 장기의 해부학 적 장애 (저개발, 변형 또는 변위)를 감지하고 기능적 활동을 감소시킬 수 있습니다. 소아의 무릎 관절과 관상 뼈의 방사선 사진을 이용한 뼈의 나이 결정은 갑상선 기능 저하증에서 골격 발달 장애를 나타냅니다.

소아 갑상선 기능 저하증 치료

선천성 갑상선 기능 항진증의 치료는 어린이의 정신적 발달에 대한 심각한 위반을 막기 위해 진단이 확정 된 후 (가능한 한 1-2 주 이내에) 시작되어야합니다.

대부분의 경우, 선천성 및 후천성 갑상선 기능 저하증은 갑상선 호르몬 인 레보 티록신 나트륨의 합성 유사체로 평생 대체 요법을 필요로합니다. 약물은 어린이의 상태와 약물의 최적 투여 량 선택을위한 생화학 적 매개 변수의 규칙적인 동적 제어하에 하루 10-15 mg / kg의 초기 용량으로 처방됩니다. 또한 비타민 (A, B12), 방향성 약물 (호펜 텐 산, 피라 세탐), 좋은 영양, 마사지, 운동 요법이 있습니다.

소아에서 비정상 성 갑상선 기능 저하증 (subclinical hypothyroidism)의 경우 치료가 필요하지 않을 수 있으며,이 경우 지속적인 의료 감독이 필요합니다. cretinism의 발달로, 완전한 치료는 불가능합니다. levothyroxine sodium은 질병의 진행을 다소 향상시킵니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 예후와 예방

소아 갑상선 기능 저하증의 예후는 질환의 형태, 어린이의 나이, 치료 시작 시간, 정확한 레보티로신 용량에 따라 다릅니다. 일반적으로 소아에서 갑상선 기능 항진증 치료를 적시에 시행하면 상태가 신속하게 보상되며 육체 및 정신 발달에 대한 정상적인 지표가 관찰됩니다.

갑상선 기능 항진증의 치료가 없거나 늦게 시작되면 어린이의 신체 및 신체 장애에 심오하고 돌이킬 수없는 변화가 일어납니다.

갑상선 기능 저하증을 가진 어린이는 항상 갑상선 상태를 정기적으로 모니터링하는 소아과 의사, 소아 내분비사, 소아과 의사의 감독하에 있어야합니다.

소아에서 갑상선 기능 저하증의 예방은 요오드 결핍 부위의 음식 섭취 또는 의약품 형태의 요오드 섭취가 적절합니다. 임산부 및 신생아에서 갑상선 호르몬 결핍의 조기 발견

신생아의 갑상선 기능 항진증의 특징

질병의 증상을 확인하려면 먼저 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대한 일반적인 생각이 있어야합니다.

이 질환은 갑상선 기능이 손상되고 혈액 내 호르몬의 양이 적습니다 (호르몬 과다가 갑상선 기능 저하증의 발병에 기여합니다). 신생아의 만성 질환의 원인은 무엇이며, 그의 증상과 징후는이 기사에서 다루게 될 것입니다.

질병의 원인

신생아에서 질병의 발생은 여러 가지 이유로 인해 발생할 수 있으며, 여기에 가장 일반적인 것들의 목록입니다 :

  1. 갑상선 감시에 책임이있는 신경계의 패배. 시상 하부의 병변은 심각한 내분비 장애를 일으켜 질병의 발달을 유발할 수 있습니다.
  2. 유전의 요인. 유전학과 선천성 갑상선 기능 저하증은 밀접한 관련이 있습니다. 원칙적으로 유전자 수준에서 발생하는 돌연변이는 태아기의 장기 형성 기간 동안에도 갑상선을 침범하기 때문에 병리학이 발전하기 시작합니다.
  3. 호르몬 형성 장애. 갑상선에서 호르몬 형성을 담당하는 요오드 또는 기타 필수 미량 원소 교환을 중단하면 신생아에서 갑상선 기능 저하증의 출현을 유발할 수 있습니다.
  4. 갑상선 호르몬 생산의 중단, 갑상선 호르몬에 대한 신체의 감수성을 담당하는 조직 수용체에 대한 운반 또는 손상. 이것은 어머니가 아기가 태어날 때 갑상선 방지제를 사용했을 때 발생할 수 있습니다.

hypothyroidism을 결정하는 방법

어린이의 질병을 진단하기 위해서는 Apgar 척도를 사용해야합니다. 이것은 다음 기능의 요점을 요약 한 특정 테스트입니다.

  • 얼굴에 붓기, 경우에 따라서는 변비와 배꼽 탈장이 두 가지로 추산됩니다.
  • 피부의 상큼함, 황달 또는 혀의 증가, 근육의 약화, 출생시 아기의 체중이 3.5kg 이상으로 한 점을 제공합니다.

임신 중 몇 주를 세는 경우 조심하십시오. 기간이 40 주를 초과하는 경우 안전하게 추가 포인트를 하나 더 추가 할 수 있습니다.

총 점수가 5 점을 넘으면 선천적 인 갑상선 기능 저하증에 대해 생각할 가치가 있으며 치료가 즉각 시작됩니다.

선별 검사를 한 후에 만 ​​더 정확한 진단을 할 수 있습니다. 이것은 아기의 상세한 진단을위한 상세한 검사입니다. 많은 연구에서 갑상선과 시상 하부 호르몬간에 명확한 관계가 있음을 보여줍니다. 선별 검사는 신생아의 혈액에서 특정 호르몬의 수준을 감지하는 데 도움이됩니다.

인생의 넷째 날에 태어난 아이에게서 질병을 진단하기 위해 발 뒤꿈치에서 혈액을 채취합니다. 다음으로, 아이의 혈액에서 호르몬의 농도를 측정하고 연구 결과를 진단하십시오. 연구는 몇 주간 지속됩니다.

삶의 여러 단계에서 어린이들의 갑상선 기능 저하증의 주요 증상

선천적이거나 일과성의 갑상선 기능 저하증은 생애 첫 날부터 아기에서 나타나기 시작합니다. 보통 첫 징후는 몇 주 또는 몇 달 후에 나타납니다. 이 시점에서 의사는 발달중인 아기의 지체를 결정합니다. 격리 된 경우에만 질병이 초기 단계에서 확인 될 수 있습니다.

  • 선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후는 체중이 큰 (3,500 그램 이상) 아기의 출생입니다.
  • 입안을 열고, 얼굴이 부어 오르고, 쇄골 상부 궤양이 부어 오를 때 병리학 증상이 나타날 수 있습니다.
  • 쉰 울음
  • 한 달 이상 지속되는 오래 된 황달
  • nasolabial 삼각형의 청색증.
  • 식욕 부진;
  • 피부에 스케일링의 모습;
  • 어려운 배변;
  • 저온;
  • 아기의 머리카락이 매우 부서지기 쉽습니다.

후기에는 신생아의 갑상선 기능 저하증을 다음과 같은 증상으로 판단 할 수 있습니다.

  • 동료 들보 다 늦은 젖니가 남.
  • 신체적, 정신적 수준의 발달 지연

갑상선 기능 저하증과 갑상선 기능 항진증의 증상은 혼동 될 수 없습니다. 두 번째 경우에는 증상이 정반대입니다.

나는 일시적인 갑상선 기능 저하증 (hypothyroidism)과 선천성 기형아가 조기에 신생아에서 결정하기 어렵다는 사실에 주목하고 싶다. 명백한 증상이있을 때만 발견 될 수있다.

병태가 아이의 출생 후 가능한 빨리 확인 될 수 있다면, 아기는 앞으로 정상적인 육체적 정신 발달을위한 모든 기회를 갖게 될 것입니다.

아기 갑상선 호르몬 결핍은 신경계의 발달에 돌이킬 수없는 결과를 초래할 수 있으므로 증상을 확인하고 증상의 초기 단계에서이 질병의 치료를 시작하는 것이 매우 중요합니다.

장애가있는 기능 장애를 치료하는 방법

어린이들의 갑상선 기능 항진증 치료를 적시에 실시하면 발달 지연의 흔적이 없습니다. 이 진단은 Elkar, L-thyroxin, thyro-4 등과 같은 levothyroxine 유사체의 처방에 근거한 즉각적인 치료의 이유입니다.

소량의 레보티로신은 아이 보디즘을 자극하여 어린이의 신체 발달을위한 재료로 사용됩니다. 중간 용량에서 약물은 성장 메커니즘을 활성화시키고 산소 조직을 증가 시키며 탄수화물, 단백질 및 지질 대사 과정에 영향을줍니다. 명백한 개선은 치료 후 1, 2 주 이내에 발생합니다.

강한 약물 과다 복용으로 아기가 갑상선 기능 저하증 대신에 갑상선 기능 항진증을 일으킬 위험은 무시할 만합니다. 이는 매우 바람직하지 않습니다.

약을 복용하면 혈장 내 호르몬의 유의 한 증가를 막아서 아동의 신체에 필요한 공급을 만듭니다. 선천성 갑상선 기능 저하 용 레보 티록신 (갑상선 기능 항진증, 갑상샘 기능 항진증)은 아침 식사 전 1 시간 전에 물로 한 번 섭취하는 것이 좋습니다. 아침에도 자연 먹이가있는 신생아에서.

신생아의 선천성 갑상선 기능 저하증 : 증상, 징후, 치료, 원인

신생아 / 갑상선 유두암의 갑상선 기능 저하증.

빈도 : 1 : 4,000, 산발적 85 %, 유전 15 %. 여자 : 남자 = 4 : 1.

유아의 증상으로는 영양 부족과 발육 장애, 성인과 청소년의 증상은 유사하지만 이형성증, 사춘기의 지연 또는 두 가지 증상이 모두 포함됩니다.

신생아의 갑상선 기능 저하증의 원인

드물게 항체, goitrogens (예 : amiodarone) 또는 항 갑상선제 (예 : propylthiouracil, methimazole)의 transplacental 전달은 일시적인 갑상선 기능 저하증을 유발합니다.

후천성 갑상선 기능 저하증은자가 면역성 갑상선염 (하시모토 갑상선염)에 의해 주로 발생하며 나중에 어린 시절과 청소년기에 발생합니다.

  • Atyreoz, hypoplasia 또는 갑상선의 ectopia (사례의 80 %).
  • 갑상선 호르몬 합성 결함 (가족 형태, 10-20 %).
  • 모성 갑상선 질환 (hyper / hypothyroidism,자가 면역 갑상선염), trisomy 21.

2 차 / 3 차 : 뇌하수체 / 시상 하부; 고립 된 질환은 매우 드물기 때문에 (약 1 : 100,000 신생아) 뇌하수체 / 시상 하부 시스템의 부적절한 부작용을 항상 가정합니다.

과다 요오드 : 어머니 또는 아이 (주의 : 주로 HH에서 멸균 및 조영제 요오드 함유 용액 사용).

태아 요오드 결핍.

신생아의 갑상선 기능 저하증의 증상 및 징후

요오드 결핍이 임신 초기에 발생하면 아이들은 정신 지체와 경련을 일으킬 수 있습니다. 대부분의 다른 갑상선 기능 저하증 아기들은 처음에 증상이나 징후가 거의 없거나 전혀 없습니다. 증상은 미묘하거나 느리게 진행될 수 있습니다. 그러나 부모 갑상선 호르몬을 대사 한 후 갑상선 기능 저하증의 주요 원인이 지속되고 여전히 진단을 받았지만 치료를받지 않으면 보통 중추 신경계의 발달을 중등도 또는 중증으로 완화 시키며 저조한 근육 긴장, 고 빌리루빈 혈증, 배꼽 탈장, 호흡기 질환, macroglossia, 큰 봄, 가난한 식욕과 쉰 목소리.

천천히 osteogenesis, 넓은 후부의 "작은"fontanel (sagittal 봉합 넓은 열립니다).

Bradycardia, 저혈압, 변비 및 저체온증.

추위와 건조한 피부, 점액 수종, 대구 경화증, 배꼽 탈장, 넓은 코 다리.

매우 차분하게 ( "순종") 아이, hypotonia, 나쁜 빠는, 부드럽게 울다, 쉰 목소리.

출생시 아이의 몸무게가 가끔씩> 3500 g

중요 : 임상 증상은 생후 첫 달에만 가장 흔하게 발생합니다. 최소한의 의심으로 진단 결과를 기다리지 않고 진단과 즉각적인 치료를 시작할 수 있습니다 (돌이킬 수없는 신경 손상!).

실용적인 접근법

용의자 인 경우 검진 결과를 기다리지 마십시오! 갑상선 기능 항진증의 제거 이전에 대체 요법의 시작.

주의 : 심사 결과를 평가할 때주의 사항 :

  • TSH의 내용은 분석이 언제 취해진 지에 달려 있습니다 (어린이의 첫날, TSH 수준은 80 마이크로 단위 / ml에 도달 할 수 있으며, 생후 첫 주에는 성인 수준으로 점진적으로 감소합니다).
  • 전혈 중의 TSH 함량 ​​(시험 카드) x 2 = 혈장 / 혈청 내 TSH 값 (50 % 헤마토크릿 포함).
  • 미숙아 및 / 또는 도파민 또는 코르티손 치료로 1 차 스크리닝 검사의 결과는 2 주 후에 정상 → 조절 될 수 있습니다.

생후 3 일째 TSH 20 마이크로 단위 / ml :

  • 정맥혈 분석 : TSH, free T3 및 t4, thyreoglobulin (TG), 때때로 갑상선 항체 (어머니의 병력).
  • 요오드로 오염 된 것으로 의심되는 경우 - 소변 샘플의 요오드 함량을 평가합니다.
  • 갑상선의 초음파 검사.

독일에서 2 차 및 3 차 갑상선 기능 저하증은 선별 검사로는 다루지 않습니다 (진단은 fT의 수준을 결정할 때만 가능합니다.4). 정신 발달에 대한 아동의 함의는 비슷합니다. TRH 검사를 이용한 진단 검증

신티 그 라피 (scintigraphy)를 통한 2 세의 나이에 진단서의 확인은 다음 경우에만 수행됩니다 :

  • sonography에 따라 갑상선의 전형적인 그림.
  • 자유 수준의 해당 수준4 및 티로 글로불린 (잔여 합성).
  • 호르몬의 생합성에 대한 의심되는 위반이 분자 유전 연구를 수행 할 수도 있습니다.

신생아의 갑상선 기능 저하의 차별 진단

일상적인 신생아 선별 검사는 임상 증상이 명백해지기 전에 갑상선 기능 저하증을 발견합니다. 선별 검사가 양성인 경우, 기능성 갑상선 검사를 통한 확인이 필요합니다.

선천적 인 갑상선 기능 항진증은 적시 치료에도 불구하고 발달 문제와 신경성 청력 상실을 유발할 수 있습니다. 청력 상실은 언어 획득을 여전히 손상시킬 수 있지만 초기 스크리닝 중에 놓치기에는 그리 중요하지 않을 수 있습니다. 미묘한 청력 손실을 감지하기 위해서는 어린 시절 이후에 다시 테스트하는 것이 좋습니다.

미숙아 과도 hypothyroxinemia. 현재 무료 대체에 관한 명확한 데이터는 없습니다. T4 어.

심하게 아픈 조기 및 만삭 신생아 :

"비 갑상선 기원의 병리학"- 심각한 질병의 배경에 대한 명백한 갑상선 기능 저하증 (fT3 및 fT4 TSH 2가 하루에 한 번씩 안에 들어 있습니다. 치료를받는 대부분의 영아에서는 운동과 지적 발달이 정상입니다. T4의 측정에 주로 의존하는 선별 검사 결과로 밝혀진 티록신 결합 글로불린의 결핍은 치료가 필요하지 않습니다. 왜냐하면 영향받은 영아는 갑상선 기능 항원이기 때문입니다.

갑상선 기능 저하증 :

L- 티록신 : 조기 신생아에게 아침에 한번 12-15 mcg / kg / day (신생아 50 mcg / 일) 또는 10 mcg / kg / day. 티록신 (thyroxin)의 도입과 동시에 흡수를 위반하기 때문에 아이에게 콩을 기본으로 한 혼합물을 공급해서는 안되며 철분 조제를 보조해야합니다.

2005 년부터 thyroxin은 솔루션으로 사용 가능합니다 : Lixin 1 cap. = 5mg.

갑상선 기능 항진증이 의심되면 상황이 분명해질 때까지 즉시 치료를 시작하십시오.

TSH 수준이 20-30 microunits / ml 인 경우 이미 대체 요법을 시작하십시오.

임신 기간에 거의 무게가없는 유아에서 신중하게 사용하기 위해, 고용량의 T4 어린이의 신경 학적 발달을 방해 할 수 있습니다.

분석을위한 혈액 샘플링은 주사하기 전날 아침에 항상 이루어집니다.

복용량의 선택은 21 일 이후에 TSH의 수준이

  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • 5

선천성 갑상선 기능 저하증

선천성 갑상선 기능 항진증은 여러 가지 이유로 갑상선이 출생시 기능을 수행 할 수없는 상태입니다.

시기 적절한 감지와 적절한 치료로 심하게 장애가있는 사람 대신 선천적 인 갑상선 기능 저하증을 앓는 어린이에게서 완전히 건강한 사람이 자라기 때문에 주목할 가치가 있습니다.

갑상선 기능

  • 신체에서 대사 과정의 속도 조절.
  • 성장과 발달의 규제.
  • 몸에 에너지를 공급하는 것에 참여하십시오.
  • 영양분의 산화 촉진.
  • 열 교환 공정 강화.
  • 특정 내분비 땀샘 (예 : 성선, 부신 땀샘)의 활동 활성화.
  • 신경계의 자극.

갑상선 호르몬 합성의 어느 단계에서 장애가 발생하면 이러한 기능을 수행하지 않으며 갑상선 기능 저하증이 발생합니다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 원인

선천적 인 갑상선 기능 저하증을 일으키는 원인은 매우 다양하지만 일반적으로 유전 적 병리학이나 자발적인 유전 적 돌연변이 또는 태아기 발달에 영향을 미치는 요인에 대한 어머니의 영향으로 감소합니다.

이러한 요인에는 다음이 포함됩니다.

  • 독성 병변 (알코올, 니코틴, 독성 화학 물질 등에 노출);
  • 일부 약물을 복용하는 어머니;
  • 감염;
  • 방사선 피폭,
  • 기능 장애가있는 요오드 지역에 산다.

어머니는 갑상선 기능 저하증으로 인해 선천성 갑상선 기능 저하증을 일으킬 수 있습니까?

아기 kosolapit : 어떻게해야합니까?

만곡 족을 앓고있는 어린이에게 보행 중 통증을 유발할뿐만 아니라 보행 능력을 상실 할 수있는 합병증을 유발할 수 있습니다.

우선, 갑상선 기능 저하증은 특정한 질병이 아니라 완전히 다른 원인에 의해 유발되는 상태임을 기억해야합니다.

나이가 많은 어린이, 청소년 및 성인, 대부분 소녀와 여성에서 갑상선 기능 저하증의 주요 원인은자가 면역성 갑상선염입니다. 이 질환은 갑상선의자가 면역 염증에 기인합니다. 그것은 세포의 구조를 파괴하고, 호르몬을 생산하는 기능을 수행 할 수 없습니다. 그 자체로자가 면역성 갑상선염은 신생아에게 전염되지 않지만, 어머니의 보상되지 않은 갑상선 기능 저하 상태는 유아의 선천성 갑상선 기능 저하증의 가능성을 약간 증가시킵니다.

요오드가 결핍 된 지역에서 여성들은 음식에 요오드가 끊임없이 부족하여 잠복기 갑상선 기능 저하증과 같은 상태에 처하는 경우가 많습니다. 이것은 같은 방법으로 아이의 상태에 반영됩니다 - 그것은 아이의 hypothyroidism의 가능성을 약간 증가 시키지만 직접적으로 이어지지는 않습니다.

아기 병아리

이 단어를 어렸을 때 마지막으로 들었을 때, 맞습니까? 그리고 아기의 피부가 첫 번째의 가혹한 날씨로 고통 받기 때문에

부모를 통해 유전자를 통해 어린이에게 전염 될 수있는 단일 유전병과 돌연변이가 있습니다. 이것은 극히 드물게 발생하며 대개 약간의 갑상선 기능 저하증이있는 부모에게서 발생합니다.

압도적 인 경우 (85-90 %)의 경우, 신생아에서 갑상선 기능 항진증의 출현은 예측할 수 없으며 새롭게 출현 한 돌연변이로 인해 발생합니다.

어린이 Hypothyroidism : 증상

자세한 hypothyroidism 그림의 모양은 질병이 시간에 진단되지 않았 음을 나타냅니다. 이 상태가 조기에 발견되고 치료가 즉시 시작되면 (최적의시기는 최대 3 주까지입니다), 증상은 나타나지 않을 것이며, 아이는 다른 친구들과 다를 것이 아니라 일반적으로 성장하고 발전 할 것입니다.

초기에 질병을 연구하지 않았고 조기 진단의 기회가 없었던 2 세에서 3 세 사이 인 선천성 갑상선 기능 저하증의 고전적 증상에는 다음과 같은 징후가 포함되었습니다.

  • 정신 지체가 심합니다.
  • 지연된 신체 발달.
  • 골격의 비율 위반.
  • 외관의 특징 : 넓게 움푹 들어간 코, 큰 혀, 끊임없이 열린 입.
  • 크기 증가 및 심장 기능 장애, 심전도 변화, 서맥 (맥박수 감소).
  • 심장 마비 증상.
  • 호흡 곤란.
  • 거칠고 깊은 목소리.

선천성 갑상선 기능 저하증 : 신생아의 증상

선천성 갑상선 기능 저하증을 가진 어린이의 10-20 %만이 출생시에 그 증상을 나타냅니다 :

  • 연장 된 임신 (41 주 후에 출생).
  • 출생시 대량 체중 (3500 그램 이상).
  • 얼굴, 입술, 눈꺼풀의 붓기, 부기.
  • 손이 부풀어 오르지 마라.
  • 큰 혀, 절반 입 벌리고.
  • 거친 목소리, 울 때의 쉰 목소리.
  • 황달이 오래 간다.

선천성 갑상선 기능 저하증의 증상

나머지 신생아는 질병의 잠복에도 불구하고 다음과 같은 증상이 점진적으로 나타날 때까지 완벽하게 건강 해 보입니다.

  • 식욕 감소, 체중 감소.
  • 변비, 헛배 (방귀).
  • 건조하고 벗겨지는 피부.
  • 저혈압 (근육 강화).
  • 호흡 곤란.
  • 치아의 지연, 폰탄 닫기.
  • 인생의 다섯 번째에서 여섯 번째 달까지 육체와 정신 발달에 지체가 있음을 알 수 있습니다.

또한 의사와 심전도 검사시 나타나는 발달 지연과 심장 활동의 변화는 더욱 심해지고 앞다발이됩니다.

갑상선 선천성 장애가있는 어린이는 완전하지는 않지만 부분적입니다. 그러면 신체가 필요로하는 일정량의 호르몬이 계속 생산되며 정신 지체 및 기타 증상은 나타나지 않습니다.

갑상선 기능 저하증 진단

갑상선 기능 저하증을 진단하는 주요 방법은 혈액에서 갑상선 호르몬 수치를 분석하는 것입니다. 신생아의 선천성 갑상선 기능 저하증의 첫 징후를 발견하는 것은 거의 불가능하며,시기 적절한 진단은 러시아에서 그리 오래 전부터 다른 국가에서와 마찬가지로 특별하게 선별 검사가 출산 병원에 도입되었습니다. 모든 신생아는 소량의 혈액을 섭취하고 TSH (갑상선 자극 호르몬)의 함량을 결정합니다. 질병이 발견되면 치료를 시작하기 위해 자녀를주의 깊게 검사합니다.

러시아에서, 선별 검사가 TSH에 의해 결정될 때, 최종 진단을 위해 호르몬은 TSH와 T4입니다.

시험 중 어린이의 경우 70-90 %에서 혈액 내의 호르몬 농도의 변화 이외에도 갑상선 결핍이나 크기가 현저히 감소하여 잘못된 위치와 결합 될 수 있습니다. 갑상선의 크기와 위치 또는 부재는 초음파를 사용하여 결정할 수 있습니다.

갑상선 기능 저하증 치료

이미 언급했듯이 적시 진단과 조기 치료 (생후 3 주까지)와 함께 질병은 완전히 교정 할 수 있습니다. 어떤 이유로 든 진단이 제 시간에 이루어지지 않으면 뇌가 돌이킬 수없는 손상을 입습니다! 그 순간, 갑상선 기능 항진증의 눈에 보이는 증상이 나타날 때, 뇌의 활동은 더 이상 회복 될 수 없으며, 아이는 심하게 장애가됩니다.

생후 첫 달에 치료를 시작한 어린이는 성장하여 정상적으로 발달합니다.

치료 약물과 그 복용량은 혈액 검사의 지속적인 관리하에 의사가 선택합니다.

중요한 특징은 마약을 복용하기위한 엄격한 규칙이며 의사가 반드시 부모를 소개하는 것입니다.

선천적 결함! 유아의 갑상선 기능 항진증의 정확한 진단

신생아기에 나타난 갑상선 질환은 즉각적인 의학적 개입이 필요합니다. 영아기의 갑상선 기능 저하증과 같은 내분비 계통의 기능 장애는 유전 적 요인을 포함한 여러 요인에 의해 설명됩니다. 때때로 징후가 눈에 띄지 않지만,이 병리 발달을위한 검사는 출생 후 3-5 일에 반드시 수행됩니다.

소아의 임상 지침 및 갑상선 기능 저하증

자궁에서 태아가 발생하는 데 최대 10 주가 걸리는 동안 어린이의 갑상선 역할은 어머니의 몸에 의해 이루어진다. 이 시간이 지나면 유아의 철분이 독립적으로 작동하기 시작합니다. 종종 기형이이 단계에서 발생하므로 호르몬 장애가 발생하고 티록신, 티로 티로 닌 호르몬이 방출되지 않거나 기능이 제대로 발휘되지 않습니다. 이러한 구성 요소는 신생아시기의 영아의 올바른 발달에 대한 책임이 있습니다.

사진은 신생아에서 갑상선 기능 항진증의 명백한 증상을 보여줍니다.

갑상선 기능이 정상적으로 작동되면 아기의 골수가 안정화되고 조혈 시스템이 개선되며 내부 장기 형성이 끝납니다. 갑상선 기능 항진증의 증상이 초기 단계에서 나타나지 않으면 내분비 질환은 2 ~ 3 년 후 또는 청소년기에 나타날 수 있습니다. 그 이유는 성적 기능이 손상되기 때문입니다. 신생아 중 갑상선 기능 항진증은 3-6 개월의 생존 기간을 통해 명확하게 볼 수 있습니다.

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질병 분류 : 일시적 및 무증상의 갑상선 기능 저하증

어린이의 갑상선 기능 저하증은 여러 가지 방법으로 구분할 수 있습니다 : 1 차, 2 차, 선천적 및 후천적. 또한, 질병은 경증, 중등도 및 중증으로 나누어집니다.

  1. 유아의 1 차성 갑상선 기능 저하증은 선천적이며 후천적 일 수 있습니다. 임신 9 주째에 갑상선의 기형으로 인해 그 자체가 나타납니다. 또한 부정적인 요인은 태아의 정상적인 형성을위한 요오드 결핍이다.
  2. 이차성 갑상선 기능 저하증은 혈액에 들어가는 호르몬 양의 감소를 동반합니다. 부상이나 종양으로 진행되기 시작합니다.
  3. TSH의 증가가 눈에 띄지 만 유아의 혈액에서 갑상선 자극 호르몬이 정상 상태로 유지 될 때이 질환의 준 임상형이 검출됩니다.
  4. 신생아의 일시적인 갑상선 기능 저하증은 산모 병원의 진단 연구 결과, 즉 신생아 선별 검사 결과에 따라 발견됩니다.

선천성 갑상선 기능 항진증 (ICD code)은 특히 여러 가지 유형의 내분비 병리가 발생하기 때문에 어린이들에게 특히 우려를줍니다. 증상의 강도에 따라 이러한 질병을 심각도에 따라 나누는 것이 일반적이며, 이에 대한 치료법도 이에 달려 있습니다.

어린이의 갑상선 기능 저하 증상에 대한 비디오를 시청하는 것이 좋습니다. 그것은 또한 국소 치료에 대해 설명합니다.

갑상선 기능 저하증 : 사진이있는 1 세 미만 어린이의 증상

아기의 내분비 시스템의 기능 이상, 즉 갑상선 기능 저하증은 다음과 같은 특징이 있습니다.

신생아가 큰 배를 가졌다면 이것은 갑상선 기능 저하증이 신생아에서 발생할 수 있기 때문에 내분비학 자로 전환해야합니다.

  • 삶의 몇 달 동안 얼굴을 찡그린 다.
  • 무관심, 다른 사람들에 대한 관심 부족;
  • 황달의 연장 된 과정;
  • 유아의 비만;
  • 나중에 - fontanelle 및 일부 인수 반사, 약한 선천적 반사의 부재;
  • 1 년 후에 치아가 시작됩니다.
  • 목을 높이고 커다란 배가된다.
  • 위장 장애, 부푼 눈.

또한 아기는 성장이 뒤떨어져있는 것이 아니라 몸무게가 잘못되고 있으며 육체적으로나 감정적으로 발달에 뒤떨어져 있습니다. 선천성 갑상선 기능 저하증의 증상을 가진 아기가 어떻게 보이는지 사진을보십시오.

엄마는주의한다! 유아에서 갑상선 기능 항진증의 증상은 제대로 표현되지 않거나 역으로 증가 할 수 있습니다. 그것은 어린이의 갑상선 형성이 비정상적으로 자궁에있는 방법에 달려 있습니다. 질병의 형태가 심할수록 그 원인을 연구하기가 더 어려워집니다.

유아 내분비 장애의 원인

유아의 갑상선 기능 저하증은 종종 획득됩니다. 그것은 유전자 돌연변이, 갑상선 호르몬의 잘못된 생산, 모유 수유 중 요오드 결핍에 의해 발생할 수 있습니다.

유아의 갑상선 기능 부전의 결과는 종종 사타구니 감염, 감염, 염증,자가 면역 질환 및 어린이의 내분비 병리와 같은 분만 중에 얻은 목 부상입니다.

신생아의 갑상선 기능 항진증

마약 및 민간 요법을받는 영아의 갑상선 기능 저하증 치료

질병을 정확하게 결정하는 방법 중 하나는 신생아 선별 검사로 간주됩니다. 신생아 선별 검사는 생후 3-5 일에 아기의 발 뒤꿈치에서 채취 한 혈액 검사입니다. 그러한 절차가 더 일찍 시행 될수록 더 빨리 긍정적 인 결과 치료가 시작됩니다.

참고! 갑상선 기능 부전의 첫 징후는 전문가가 결정할 수 있습니다. 바스라기가 낮을수록 발육 지연, 비만, 무관심과 같은 아기의 합병증 위험이 높아집니다.

유아에서 갑상선 기능 저하증의 어떤 단계의 치료 동안, 호르몬 요원이 사용됩니다. 전통 의학만을 사용하여 호르몬없이 증상을 없애는 것이 가능하다는 의견이 있습니다. 그러나 치료에서 약물 사용은 치료의 필수 단계로 간주됩니다. 질병을 막기 위해, 아기들은 주사, Tirecomb 근육 내, Endonorm, 호르몬 티록신 주사의 유사체 또는 카테터를 통해 동물 기원의 갑상선을 할당받습니다. 모든 약물과 용량은 전문가가 지시하고 전체 치료 중에 아기의 상태를 관찰합니다.

그들은 아이들을 말한다! 마지막으로, 11 월에는 많은 눈이 내렸다. Tanya가 창 밖으로 보입니다.
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요오드 성분을 포함한 비타민 복합체로 약물 요법을 보충하십시오. 외과 적 중재는 종양 진행의 경우에 수행되며, 그렇지 않으면이 방법은 치료에 효과적이지 않습니다. 치료 중 아기의 건강을 유지하기 위해서는 모유 수유시 해로운 음식을 제거하는 것이 중요합니다. 바스라기가 인공 수유 중이면 특수 적응 혼합물을 가져와야합니다.

민간 요법의 1 년 미만 어린이의 갑상선 기능 저하증 증상에 효과적으로 대처합니다.

  1. 1 개의 레몬을 가지고 가고 풍미와 함께 그것을 창피하십시오. 1 큰술을 더한다. 한 숟가락의 꿀과 재료를 잘 섞는다. 하루에 한 번 ¼ tsp에서 수개월 동안 아기에게 혼합물을줍니다. 꿀은 알레르기 항원이므로이 도구를 사용하기 전에 소아과 의사와 상담하십시오.
  2. 빨간 고추의 일종량 1 tsp, 1 tsp를 더한다. 바다 양배추와 1 큰술 내가 폐어 재료에 끓는 물을 부어 식힌다. 이것은 otpaivat 아기 1/3 tsp를 의미합니다. 하루에 두 번.
  3. 카모마일, 승계, 샐비어, 세인트 존스 (St. John 's wort) 표준 방법으로 허브 (herb)로 치료할 수 있습니다.

전통 의학 조리법 사용에 대해서는 의사와 상담하는 것을 잊지 마십시오. 전문가는 그러한 치료를 승인해야합니다.

소아 갑상선 기능 저하증의 합병증

소아기 갑상선 기능 저하증의 결과는 치료가 신속하고 정확하게 시작되면 실제로 발생하지 않습니다. 그러나 갑상선 문제의 증상에 대한시기 적절한주의는 아기의 전반적인 발달 과정에서 후진성을 유발하여 결과적으로 평생 호르몬 준비가 가능합니다.

유아의 갑상선 기능 저하증은 불쾌한 합병증을 유발합니다.

영아의 발달 장애를 예방하기 위해서는 임신 기간 중 특히 초기에 올바른 라이프 스타일을 이끌어 내야합니다. 당신은 당신의식이 균형을 유지해야합니다. 그리고 어머니 나 아버지가 전에이 병리를 가졌다면 태어난 아기는 위험에 처하게 기록되어 내분비 학자와 함께 기록됩니다.

이 기사의 끝에서 전문가가 어린이의 갑상선 기능 저하증에 대해 생각하는 비디오와 이러한 증상을 다른 내분비 병리와 구별하는 방법을 살펴보십시오.

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