"빈 터키 안장 증후군"의 진단에 대해 들었던 사람들은 때로는 이상한 질병이 무엇인지, 어떻게 위협을가하는지 궁금해합니다. 특이한 의학 용어는 뇌하수체가 위치한 뇌 영역의 병리학을 말합니다. 질병에는 모호한 증상이 있으며 때로는 진단하기도 어렵습니다. 그러나 수술과 같은 심각한 치료가 반드시 필요한 것은 아닙니다.

이게 뭐야?

빈 터키 안장 증후군 (SPTS)은 쐐기 형 뼈의 "포사 (fossa)"에 의해 형성된 구멍으로 CSF (cerebrospinal fluid)가 들어가는 것을 막는 횡격막의 기능 부족입니다. 그것은 두개골의 측두엽 부분에 위치하고 뇌하수체의 위치 - 성장, 신진 대사, 호르몬 생산 및 재생산 기능에 대한 책임있는 내부 분비의 중요한 기관.

증후군은 sphenoid 뼈의 출현으로 인해 이국적인 이름을 얻었습니다. 실제로는 승마 속성과 비슷합니다 (일부는 나비처럼 보입니다).

터키 안장에서 술을 방해받지 않고 들어간 경우, 뇌하수체가 변형되고 크기가 줄어든다. ATS의 진단은 35-40 세 이상의 많은 어린이, 특히 과체중 인 여성에게 가장 흔하게 주어집니다.

이 증후군은 두 가지 아종으로 나뉩니다 :

  • 기본 (출생부터);
  • 이차 (뇌하수체에 직접 노출 된 후에 나타나는 증후군).

터키 안장의 횡격막의 불완전 성은 유전적일 수 있으며 여러 가지 다른 이유가있을 수 있습니다.

이유

말초의 고갈과 뇌하수체의 추가 질병의 발달은 다음에 의해 유발됩니다 :

  • 선천성 이상;
  • 신체의 내부 과정;
  • 외부 요인.

빈 터키어 안장은 뇌하수체 공간으로의 "통로"가 출생시 열리고 뇌의 부드러운 조직에서 압력 강하가 뇌척수액의 침입을 유발할 때 주인공을 가질 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군의 "방아쇠"가 될 수있는 신체의 내부 과정 중에서 다음과 같은 사실을 알 수 있습니다.

1. 신체의 호르몬 변화.

내분비 시스템의 재배치는 자연적 또는 인공적 원인이있을 수 있습니다. 자연적 변화는 생물학적 특성의 기간을 포함합니다 :

  • 사춘기의 사춘기;
  • 임신, 특히 여자가 3 번 이상 출산 한 경우;
  • 폐경, 40-50 년 후에 여성이옵니다.

인공적인 성격의 이유는 다음 요소를 포함합니다 :

  • 호르몬 제제는 갑상선 기능 항진증과 같은 다양한 질병의 피임 또는 강화 치료제로서;
  • 낙태;
  • 난소 제거, 성 변화 수술 등.

2. 심혈관 문제.

빈 터키 안장 증후군의 위험을 증가시키는 신경 학적 과정에는 다음이 포함됩니다.

  • 고혈압;
  • 심장 마비;
  • 순환 장애;
  • 뇌종양;
  • 뇌 세포의 불충분 한 산소 농축;
  • 뇌하수체 낭종;
  • 뇌출혈.

3. 다양한 염증 과정.

4. 바이러스 감염의 패배와 항생제의 장기 치료.

4.자가 면역 질환 (면역계의 기능 장애).

PCT 발병에 영향을 미치는 외적 요인으로는 두개 뇌 손상, 방사선 치료 또는 화학 요법 치료, 뇌하수체에 직접 수술이 포함될 수 있습니다.

증상

터키 안장이 "비어 있음"을 나타내는 징조로 위반 사항이 명시됩니다.

  • 신경학;
  • 안과;
  • 내분비.

그들은 개별적으로 표현되거나 다른 영역의 개별적인 기능 장애를 결합 할 수 있습니다. 종종 신경 증상은 시각 기관의 기능 장애 및 안과 증상과 결합하여 갑상선이 증가합니다.

신경 징후

비어있는 터키 안장을 나타내는 신경학적인 증상의 증상은 다음과 같습니다.

  • 기간 및 강도에 다양한 지표가있는 빈번한 국소화되지 않은 두통;
  • 일정한 저열 열;
  • 예상치 못한 경련 성 복부 통증 (복통) 또는 팔다리의 경련.
  • 심박 급속 증 (심계항진), 오한, 호흡 곤란 및 실신;
  • 급격한 혈압 강하;
  • 감정적 우울증, 과민성, 무서운 공포감, 정신 불안정성.

안과 징후

터키 안장 환자의 절반 이상이 병리학 경험이 있습니다. 시각 장애 :

  • 분할 된 물체 (복시);
  • 종종 편두통과 찢어짐 (구후 통증)이 동반되는 안구 운동의 통증;
  • 검은 색 점 또는 불꽃의 눈 앞에서 깜박임 (광색 증);
  • 시야 손실 (황반 이영양증);
  • 안구 결막의 부종 (화학 증);
  • 일시적인 눈의 미스트, 눈의 어두움 등

내분비 징후

"빈"터키 안장은 내분비 계통에 문제를 일으키는 뇌하수체 호르몬의 과다를 유발할 수 있습니다.

  • 확대 갑상선 (hypothyroidism);
  • 몸의 특정 부위의 확대 (말단 비대증);
  • 여성의 생리주기 장애 (과다 단백동 혈증);
  • 당뇨병 진통제;
  • 신진 대사 문제;
  • 생식기의 기능 장애 등

대부분의 경우 비어있는 터키 안장에는 명확하고 명확한 증상이 없습니다. 사람은 여러 가지 이유로 발생하는 질병으로 고통받을 수 있습니다. 예를 들어, 빈번한 두통이나 호르몬 장애는 SPTS 외에도 많은 다른 일반적인 원인을 가지고 있습니다. 병리학의 정확한 원인을 알아내는 것은 의사의 검사와 검사 후에 만 ​​가능합니다.

진단

자기 공명 영상 (MRI)은 빈 터키 안장 증후군을 탐지하는 가장 효과적인 방법입니다. 마찬가지로 CT (computed tomography)를 사용하여 진단 할 수 있습니다. 현대의 의학 검사 기술을 통해 뇌하수체의 크기를 정확하게 결정할 수 있으며 규범과의 편차를 확인할 수있어 향후 치료가 용이합니다.

비어있는 터키 안장의 증후군이 우연히 발견되는 상황은 드문 일이 아닙니다. 다른 질병의 의심으로 인해 CT 스캔이나 MRI가 예정되어 있으며 뇌하수체의 병리가 검사 중에도 발견됩니다. 그 자체로 증후군은 증상이 분명하지 않고 사람에게 명백한 불편을주지 않을 수도 있습니다.

예를 들어 진성 당뇨병 또는 갑상선 기능이 확장 된 시력의 문제와 관련하여 분명한 증상이있는 경우에는 객관적인 검사가 필요합니다.

컴퓨터 진단뿐만 아니라 혈액 검사는 호르몬 질환 및 X 선을 탐지하기 위해 수행되지만 후자의 방법은 적시에 치료를 시작하지 않고 결과를 피하기 위해 정확한 진단을하기 위해 추가 검사가 필요할 수 있습니다.

우리는 당신에게 빈 터키 안장의 증후군에 관한 작은 유익한 비디오를 제공합니다 :

결과

횡격막의 발육 부진과 병리학을 악화시키는 외적 요인은 피아노가 터키 안장 지역으로 침투 한 원인입니다. 이로 인해 뇌하수체가 압박되어 캐비티 벽으로 옮겨져 뇌하수체가 감소합니다. 이 증후군의 결과는 몸 전체에 악영향을 줄 수 있습니다.

  1. 내분비 장애는 갑상선 병리, 생식기의 면역 및 기능 장애 (생리 장애, 불임, 발기 부전, 난소 낭종 등)를 유발합니다.
  2. 터키 안장의 구조가 바뀌는 장애의 결과는 빈번한 두통, 미세 스트로크 및 기타 신경 학적 문제로 드러납니다.
  3. sphenoid 뼈가 시신경 십자가 가까이에 위치하기 때문에 눈의 기능이 방해 받아 심각한 안과 질환으로 이어질 수 있으며 시간이 지남에 따라 실명 할 수 있습니다.

Medstatistika는 약 10 %의 어린이가 빈 터키 안장의 선천성 증후군으로 태어 났음을 보여 주지만이 수치의 3 %만이 심각한 병리학 적 결과를 낳습니다. 나머지 7 %는 빈 안장 진단을 받거나 병리학 적 증상이 없다고 조용히 산다.

사람이 자신의 선천적 또는 유전 적 소인을 알고 거기에 충분히 생생한 증상이있는 경우 의사는 분명히 의사와 상담하고 검사를 받고 치료를 시작해야합니다.

치료

건강에 관한 불만의 성격에 따라 의사 3 명에게 연락해야합니다.

어떤 전문의에게 돌이킬 수있는 의심이 생기면, 먼저 치료사에게 도움을 청할 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군이 발견되면 질병의 원인에 적합한 치료법, 즉 1 차 또는 2 차 치료가 적절합니다.

1 차 증후군의 경우, 보통 실질적으로 아무것도 수행되지 않습니다 :

  • 환자는 전문가의 등록을 유지합니다.
  • 반복적 인 검사가 주기적으로 수행됩니다.
  • 건강한 식사와 규칙적인 운동을 권장합니다.

간혹 증상을 줄이는 처방약 :

  • 혈압 도약;
  • 월경주기의 위반;
  • 면역 억제
  • 편두통 등

2 차 증후군에서 호르몬 제제는 종종 내분비 교란을 해결하기 위해 처방됩니다.

외과 적 중재는 시력 손실의 실질적인 위협이있는 경우에만 거의 필요하지 않습니다. 수술 중, 다이어프램의 구조가 복원되고 (안장의 뒤가 가소 ​​화 됨) 종양이 절단됩니다 (있는 경우).

민간 요법으로 터키 안장 증후군을 치료하는 것은 효과적이지 않습니다. 병리학 발달을 가장 잘 막는 것은 과도한 체중, 호르몬 약의 남용 등과 같은 위험 요인을 최대한 제거하는 것입니다. 가정에서는 오직 자신의 생활 방식이 건강하고 건강을 강화시킬 수 있습니다.

빈 터키 안장 증후군 : 원인, 증상, 치료

터키 안장은 쐐기 형 뼈의 해부학 적 형성이며, 이름과 같은 독특한 형태입니다. 그 중심에는 우울증이 있는데, 중요한 내분비 기관이있는 뇌하수체 포사 (pituitary fossa)와 뇌하수체 (pituitary gland)입니다. 경질 막으로 대표되는 터키 안장의 소위 막판의 지주막 아래 공간에서 뇌하수체 포사를 분리합니다. 뇌하수체 줄기를 통과시켜 뇌 구조를 시상 하부에 연결시키는 구멍이 있습니다.

뇌하수체에서 뇌의 막이 팽창 (prolabiruyut)되어 뇌하수체를 압박하는 병리학 적 상태가 있습니다. 안장 위로 퍼지면 신경학, 안과 및 신경 내분비 장애가 복합적으로 나타납니다. 빈 터키 안장 증후군이라 불리는 병리학입니다. 왜 그것이 발생하고 어떻게 나타나는지, 그리고이 증상 복합체의 진단 및 치료 원칙이 우리의 기사에서 논의 될 것입니다. 그러나 먼저 우리는 당신에게 역사적인 정보를주고 싶습니다.

역사 배경 및 통계

비어있는 터키 안장의 증후군...이 병리의 신비한 이름에 대해 아마 많은 독자들이 당황 할 것입니다. 그러나 모든 것은 아주 간단합니다.

이 용어는 지난 세기 중반에 제안되었습니다. 병리학 자 V. 부시는 뇌하수체와 관련이없는 다양한 질병으로 사망 한 700 명이 넘는 사람들을 대상으로 갑자기 흥미로운 사실을 발견했습니다. 40 마리의 시체 (그들 중 34 명은 암컷)는 터키 안장의 횡격막이 거의 없었으며 뇌하수체는 얇은 층으로 바닥에 퍼졌습니다. 언뜻보기에는 전혀 비어있는 것처럼 보였다. 전문가는 그의 발견에 관심을 갖게되었고 그녀에게 "빈 터키 안장 증후군"이라는 이름을주었습니다.

이 병리와 관련된 증상은 거의 20 년 후인 1968 년에 확립되었습니다. 나중에 과학자들은이 증후군의 2 가지 형태를 구분할 것을 제안했으며, 적절한 절에서 논의 할 것입니다.

통계에 따르면,이 이상은 우리 행성의 거의 10 분의 1 거주자에 존재하며 여성에게 더 흔합니다. 원칙적으로, 그것은 자체적으로 나타나지 않으며 다른 질병에 대한 검사 중에 우연히 발견됩니다. 그러나 일부 사람들에게는 빈 터키 안장 증후군이 여전히 여러 가지 증상을 일으키며 어느 정도는 그러한 환자의 삶의 질을 악화시킵니다.

병리학의 유형

원인이 된 요인에 따라이 병리학 적 상태를 분류하십시오. 기본 양식과 보조 양식을 할당하십시오. 원발은 그 앞에 선행하는 뇌하수체 질환없이 그 자체로 발생합니다. 2 차 교육은 다음과 같은 이유 때문일 수 있습니다 :

  • 뇌하수체 종양의 출혈;
  • 뇌하수체의 특정 질병에 대한 즉각적인, 방사선 치료 또는 약물 치료;
  • 중추 신경계의 전염성 과정

개발의 원인과 메커니즘

빈 터키 안장 증후군은 횡격막이 불완전한 상태에서 형성됩니다. 후자는 기본 (출생시 이미 발생)과 이차 (후천)가 될 수 있습니다.

사춘기에 임신 중 또는 폐경기 동안뿐만 아니라 신체의 내분비선 구조 조정과 함께 다른 조건에서 뇌하수체와 다리의 일시적인 증식 (크기 증가)이 있습니다. 또한이 장기 기능의 주요 기능 부족에 대한 호르몬 대체 요법과 복합 호르몬 피임약을 장기간 사용하는 배경에서 볼 수 있습니다.

뇌하수체가 커지면 횡경막이 가늘어지고 구멍의 직경이 증가합니다. 결과적으로 뇌하수체의 크기는 정상으로 돌아오고 횡격막의 불완전 성은 어느 곳에서도 사라지지 않으며이 구조는 기능을 회복시키지 못합니다.

뇌 혈관 신생, 두부 손상 또는 신경 감염에서 발생할 수있는 뇌내 압력 증가로 상황이 악화됩니다. 터키 안장의 횡경막 열림이 더 넓어 질 가능성이 높아집니다.

격막의 실패의 결과는 피아노가 터키 안장의 공동으로 퍼지는 것입니다. 뇌하수체를 쥐어 짜 넣고,이 샘의 수직 크기를 줄이고 벽과 안장 바닥에 밀어 넣습니다.

뇌하수체 세포는 외부의 영향이 있어도 생리 학적 규범 내에서 계속 작용합니다. 이 병리학의 특징적인 증상은 뇌 구조의 해부학 적 구조 변화로 인한 뇌하수체 전엽에 대한 시상 하부의 조절을 침해함으로써 발생합니다.

터키 안장의 바로 근처에는 시신경의 십자가가 있습니다 - 교차 검경 (ciasm opticus). 이 해부학 적 영역의 병리학 적 변화는 시신경의 긴장을 유발하거나 순환을 방해합니다. 임상 적으로 이는 환자의 시력 장애에서 나타납니다.

증상

빈 터키 안장 증후군의 임상 증상은 불규칙합니다. 일부 증상은 주기적으로 다른 환자에 의해 대체됩니다.

신경 계통의 부분에 그런 장애는 가능하다 :

  1. 두통 이것은이 병리의 가장 흔한 증상입니다. 그러나 특정 특징이 없습니다. 그것의 강도는 경증에서 중증까지 지속되며 발작부터 거의 일정합니다. 통증의 명확한 국소화 또한 부재합니다.
  2. 식물성 장애. 환자는 다음과 같이 불평 할 수 있습니다.
  • 혈압 강하;
  • 갑작스런 오한 발병;
  • 호흡이 짧고 호흡이 곤란한 느낌;
  • 불안과 두려움;
  • 신체적 또는 감염성 병리학과 관련이없는 아열대 값 (일반적으로 37.5 ~ 37.6 ℃ 이하)에 대한 체온의 증가;
  • 복부 또는 팔다리에 경련성이있는 성질의 통증;
  • 현기증이 단기간의 의식 상실.

3. 과민성, 정신적 불안정성, 삶에 대한 관심 감소.

내분비 계의 장애는 뇌하수체 호르몬의 생산 장애 (증가 또는 감소)와 관련이 있습니다. 그것은 다음과 같을 수 있습니다 :

  • hyperprolactinemia (많은 양의 prolactin의 방출은 여성과 남성 모두에서 성적 영역의 장애로 이어진다);
  • 말단 비대증 (성장 호르몬의 증가 된 합성과 관련됨);
  • Itsenko-Cushing 질환 (뇌하수체 세포에 의한 부 신피질 자극 호르몬의 과도한 분비의 결과);
  • 당뇨병 알부민증 (시상 하부의 세포에서 분비 된 바소프레신 ​​결핍이 있거나 뇌하수체에서 혈액으로 분비하는 과정을 위반 한 결과입니다).
  • 대사 증후군;
  • hypopituitarism - 부분 또는 전체 (한 번에 하나 또는 여러 개의 뇌하수체 호르몬의 분비 감소).

시각 기관의 장애는 시신경으로의 혈액 공급 방해 및 거미 공간에서의 뇌척수액 순환에 달려 있습니다. 환자가 경험할 수있는 것 :

  • 두 배의 시력, 눈물, 시야의 미스트를 동반 한 다양한 강도의 안구 뒤에있는 통증이 그 위에 깜박입니다 (사진);
  • 시야의 병리 (검은 반점 (암점), 반감 손실 (반 애견));
  • 시력 저하 (환자는 갑자기 더 악화되기 시작했다.
  • 부검 및 시력 검사시 안과 의사에 의해 발견 된 시신경 머리의 홍반.

진단의 원리

진단 과정에는 3 단계가 포함됩니다.

  • 환자의 불만, 아나네스 데이터 및 객관적인 검사의 의사 수집 (이 단계에서는 원칙적으로 예비 진단이 수립됩니다.)
  • 실험실 테스트;
  • 도구 진단.

각각을 더 자세히 고려하십시오.

불평, 역사, 객관적인 시험

환자의 병력에 외상성 뇌 손상, 특히 반복적 인 여성 환자, 즉 많은 수의 임신, 호르몬 피임약의 장기간 사용이 있으면 빈 터키 안장의 1 차 증후군을 의심 할 수 있습니다.

의사가 이차적 성질의 병리를 생각할 때 신경 외과 적 중재가 수행되거나 방사선 요법이 처방 된 기존의 뇌하수체 종양에 대한 정보를 얻을 수 있습니다.

객관적으로 이전 절에서 설명한 상태 및 질병의 징후를 감지 할 수 있습니다.

실험실 진단

여기에는 특정 환자 (prolactin, ACTH, somatotropin 등)에서 위반의 징후가 나타나는 뇌하수체 호르몬 수준의 혈액 검사가 중요합니다.

우리는 호르몬 장애가 결코 이러한 병리를 동반하지 않는다는 사실에 독자의주의를 환기시킵니다. 따라서 뇌하수체에서 분비되는 각 호르몬의 혈 중 정상 수준이이 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.

도구 진단 방법

여기에서 가장 중요한 것은 이미징 계산 또는 자기 공명 영상의 방법이며이 방법 중 두 번째 방법은 첫 번째 방법보다 중요한 이점이 있습니다.

사진은 다음 사진을 보여줍니다 : 터키 안장의 구멍에 술이 있습니다. 뇌하수체가 수직 크기 (3mm 이하)가 현저히 감소하고, 불규칙한 모양 (평평 해짐)을 가지며 안장의 뒤쪽 벽 또는 바닥으로 이동합니다.

자기 공명 영상은 또한 두개 내압 증가의 간접적 인 징후를 감지 할 수 있습니다 : 두뇌의 뇌실 확장과 뇌척수액을 포함한 다른 공간의 확장.

대중이 더 쉽게 접근 할 수있는 진단 방법 중 터키 안장 지역의 대상 X 선을 기록하는 것이 가능합니다. 사진은 뇌하수체의 크기가 감소하고 안장의 공동이 비어있는 것처럼 보입니다. 그러나이 연구 방법의 가능성은 우리가 빈 터키 안장 증후군의 존재 또는 부재를 확실하게 진술하는 것을 허용하지 않는다.

치료 전술

치료 방법의 목적은 신경계, 내분비 계 및 시각 기관의 장애를 교정하는 것입니다. 특정 환자에서 병리학의 특성에 따라, 그는 치료 또는 외과 개입을 권장 할 수 있습니다.

터키 안장 증후군이 우연히 완전히 발견되고 증상을 보이지 않거나 환자에게 불쾌감을주지 않으면 치료를 요하지 않습니다. 이러한 환자는 의사가 상태가 악화 될 가능성이있는 시간을 감지 할 수 있도록 모니터링하고 주기적으로 검사해야합니다.

약물 치료

  • 호르몬 대체 요법은 호르몬 대체 요법이 시행됩니다. 실종 된 물질은 외부에서 체내로 유입됩니다.
  • 자율 신경계 질환의 증상이 나타나면 환자에게 증상 치료가 처방됩니다 (진정제, 혈압, 진통제 및 기타 약물).

두개 내 고혈압은 마약으로 교정 될 수 없으며 약물의 원인이 제거 된 후에는 자체적으로 통과 할 것입니다.

외과 적 치료

일부 임상 상황에서는 신경 외과 의사의 개입없이 슬프게도 할 수 없습니다. 수술 적응증은 다음과 같습니다.

  • 쥐어 짜기와 함께 횡경막의 확장 된 개방에서 시신경 교차의 처짐;
  • 터키 안장의 얇은 바닥을 통해 뇌척수액 (CSF) 누출; 이 증상은 "술"이라고 불리며 환자의 비강에서 무색의 액체 (음료)가 만료되면 임상 적으로 나타납니다.

첫 번째 경우, 시신경 교차 (chiasma)의 반 경상 고정이 수행됩니다 -이 방법으로, 그 압박과 처지가 제거됩니다.

뇌척수액을 제거하려면 터키 안장 팽창 근육을 수행하십시오.

결론

빈 터키 안장 증후군은 우리 행성 인구의 거의 10 %에서 발생하는 병리학입니다.

일부에서는 무증상이며 부검시 사망 한 후에 만 ​​발견됩니다. 어떤 경우에는 다른 질병에 대한 연구를 수행 할 때 우연히 그 자체가 나타나지 않고 완전히 진단됩니다. 세 번째 (그들은 덜 행운이다), 터키 안장의 증후군은 흔히 그들의 삶의 질을 상당히 악화시키는 다양하고 다양한 증상의 복합체를 동반합니다.

진단 기준은 자기 공명 영상입니다. 다른 연구 방법은 환자가이 병리를 가지고 있는지 여부를 높은 확신으로 판단하지 못합니다.

질병 치료 과정의 특성에 따라 치료 전략은 동적 관찰에서부터 의학적 치료 및 외과 적 개입에 이르기까지 다양합니다. 예후도 모호합니다. 일부 환자는 행복하게 살며, 그러한 병리학의 존재를 인식하지 못하고, 다른 사람들은 그것과 관련하여 불편 함을 느끼고 끊임없이 약물을 복용해야합니다.

연락 할 의사

지속적인 장기간의 두통과 내부 기관의 이상, 특히 체중 증가, 고혈압 및 시력 상실을 경험하는 경우 신경과 전문의에게 연락하십시오. 내분비 학자의 상담 및 호르몬 배경 연구가 필요합니다. 환자는 시신경 검사를 받고 시신경 손상을 진단합니다. 필요한 경우 신경 외과 수술.

연구 클리닉 "MedHalp", "Syndrome empty Turkish saddle"주제에 관한 정보 영화 :

빈 터키 안장 증후군

빈 터키 안장 증후군은 거미 막 바닥에서부터 터키 안장이라고 불리는 두개골의 뼈 형성으로 피아의 침투와 관련된 임상 적 및 해부학 적 징후의 조합입니다. 동시에, 터키 안장에 위치한 뇌하수체가 바닥과 벽으로 눌려집니다. 뇌하수체의 압박은 기능의 침해를 동반합니다. 이 병리학 적 상태는 여러 가지 이유로 인해 발생합니다. 비어있는 터키 안장의 증후군은 무증상 일 수 있으며 (이 경우에는 다른 질병을 검사 할 때 우연히 발견됩니다), 내분비, 시각 장애, 영양 장애, 정신 - 감정 영역의 변화로 나타날 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군 진단은 추가 연구 방법, 특히 자기 공명 영상 (MRI)을 필요로합니다. 치료 전략은이 상태의 원인과 임상 증상에 따라 다를 수 있습니다. 이 기사는 비어있는 터키 안장 증후군의 문제에 대해 다룹니다.

터키 안장 증후군의 해부학 적 기초

인간 두개골의 밑에는 쐐기 모양의 뼈가있다. 그녀의 몸에는 터키 안장이라는 불경기가 있습니다. 이 교육의 이름은 터키 라이더들의 안장과의 외부 유사성을위한 것이 었습니다. 안장에는 뇌하수체가 있습니다. 둥근 모양의 작은 형태로 호르몬 생성을 통한 신경 내분비 조절을합니다. 뇌하수체 호르몬은 혈류에 들어가 내분비선 (부신 땀샘, 성선, 갑상선 등)의 활동을 자극합니다. 뇌하수체에 의한 호르몬 생산은 신경계의 또 다른 중요한 형성 인 시상 하부에 의해 조절됩니다. 시상 하부는 다리를 통해 뇌하수체와 관련이 있습니다. 이 다리는 터키 안장에 들어가 안장 지붕과 같은 안장 횡경막을 통과합니다. 횡경막은 터키 안장의 구멍을 지주막 공간 (뇌척수액으로 채워진 뇌 주변의 공간 - 뇌척수액)과 분리하는 경질 막 (즉, 결합 조직)입니다. 격막에는 뇌하수체 줄기가 지나가는 구멍이 있으며 시상 하부와 연결됩니다.

안장의 다이어프램 구조, 부착 부위, 두께는 중요한 해부학 적 진동의 영향을받습니다. 예를 들어,이 횡경막이 얇아 지거나 발육이 미미하거나 다리가 넓어지면 뇌척수액이있는 지주막 밑 공간에 피 아티스트가 삽입되어 뇌하수체에 압력을가합니다. 이 압축 과정은 영구적 인 것으로 판명되었으므로, 결국 이것은 뇌하수체의 평평함, 크기의 감소 및 빈 터키 안장 증후군의 출현으로 이어진다. "비어 있음"은 단어의 문자 적 ​​의미가 아니라 안장에 정상 뇌하수체가 없다는 의미에서입니다. 터렛이 안장 된 안장 자체는 비어있을 수 없습니다.이 경우에는 뇌척수액, 뇌하수체 조직의 잔유물, 경우에 따라 안장의 막을 통과하는 시신경으로 채워집니다. "빈"안장이라는 용어는 터키 병리학 자 안의 뇌하수체 조직이 아주 적은 안장 횡격막이 거의없는 상태에서 부검을 통해 발견 된 독일의 병리학 자 V. Bush가 제안한 것입니다.

일부 데이터에 따르면, 최대 10 %의 사람들이 터키 안장의 저개발 다이어프램을 가지고 있지만, 그들은 모두 빈 터키 안장의 증후군을 갖고 있지 않습니다. 사실 증후군의 출현을 위해서는 또 다른 요소가 필요합니다. 이것은 두개 내 고혈압입니다. 기존의 뇌내 고혈압의 경우, 뇌척수액은 터키 안장 안의 공간을 채울뿐만 아니라 뇌하수체와 다리에도 상당한 압박을가합니다. 이것은 시상 하부 부분에서 조절 장애를 일으키고 (압축 된 다리를 따라 시상 하부로부터의 자극이 없음) 뇌하수체의 내분비 기능에 문제를 일으 킵니다.

터키 안장 증후군의 원인

따라서이 질환의 출현은 안장의 횡격막 (선천적이거나 후천적 일 수 있음) 및 두개 내 고혈압의 해부학 적 열등감을 필요로한다는 것이 이미 밝혀졌습니다. 두개 내 고혈압은 다음과 같은 원인이 될 수 있습니다.

  • 뇌종양;
  • 동맥 고혈압;
  • 외상성 뇌 손상;
  • 호흡기 또는 심부전 (예 : 기관지 천식, 관상 동맥성 심장 질환 등)이 동반 된 내 장기의 병리;
  • 뇌의 전염병 및 그 결과 (수막염, 뇌염, 거미 막염, 낭성 형성 등).

빈 터키 안장 증후군의 출현에 대한 또 다른 가설이 있습니다. 그것은 다음과 같이 구성되어 있습니다 : 어떤 조건의 결과로, 뇌하수체의 크기가 초기에 감소하고 그 다음에는 공간이 CSF와 슈퍼 안장 공간의 칼집으로 채워집니다. 다음의 사실들은 그러한 가정에 찬성한다 : 복수의 여성 (또는 많은 낙태 후)에서, 뇌하수체가 확대된다 (즉, 전체 생애에서 1 또는 2 회의 임신을하는 여성의 뇌하수체와 비교된다), 즉 뇌하수체 그리고 터키 안장. 그리고 폐경이 시작되면 뇌하수체의 크기가 현저히 줄어들지 만 터키 안장의 크기는 동일하게 유지됩니다. 그리고 "빈"공간은 안장 위에있는 술과 껍질로 채워져 있습니다. 장기간에 걸쳐 호르몬 피임약을 복용하는 여성에서도 동일한 기전이 관찰됩니다. 터키 안장의 크기를 줄이는 것은 혈액 공급 (뇌하수체 경색, 조직의 두께에 대한 출혈), 신체의자가 면역 질환 (예 :자가 면역 갑상선염)의 침범으로 인한 것일 수 있습니다. 이러한 모든 상황을 터키 안장의 소위 1 차 증후군이라고합니다. 터키 안장의 2 차 증후군은 터키 안장 분야에서의 신경 수술 또는 종양과 관련한이 영역의 방사선 조사와 관련되어 있습니다.

증상

빈 터키 안장 증후군은 반드시 임상 증상을 나타내지는 않는 상태입니다. 때로는 병이 다른 병리학 적 상태에 대한 의학적 도움을 구할 때 우연히 (컴퓨터 단층 촬영이 수행 될 때) 감지되며, 심지어 평생 동안 증상이없는 병리학 적 해부학 적 발견 일 수 있습니다.

대부분의 경우, 터키 안장 증후군은 여성 (전체 환자 수의 80 %)에서 발견되는데, 이는 아마도 여성의 삶의 다양한 호르몬 기간 (임신, 출산, 폐경) 동안 뇌하수체가보다 집중적으로 작용하기 때문일 수 있습니다. 일반적으로 증후군의 임상 양상은 증상의 다양성과 비 특이성, 다른 증상에 의한 일부 징후의 변화, 증상의 자연스런 소멸로 특징 지어집니다. 질병의 증상의 출현은 스트레스가 많은 상황에 기여합니다 : 급성, 일회성 및 만성, 영구.

터키 안장 증후군의 모든 임상 징후는 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다 :

  • 신경학 (식물성 포함);
  • 내분비;
  • 영상.

신경 학적 증상

  • 두통 : 빈 터키 안장 증후군의 가장 빈번한 증상. 이것은 환자의 가장 일반적인 불만입니다. 통증은 명확한 지방화가없고, 강도가 다양하며, 시간, 신체 위치에 의존하지 않으며, 주기적으로 발생하거나 거의 끊임없이 교란 될 수 있습니다.
  • 무력 증후군 :이 개념은 어지러움과 비정상, 가난한 수면, 전반적인 약점, 피로, 육체적 정신적 스트레스의 내약성 부족, 기억 장애의 불만을 포함합니다.
  • 감정적 인 영역에서의 변화 : 기분 변화, 환경에 대한 부적절한 반응, 눈물, 분노 또는 반대로 무관심과 혼수 상태, 모든 것에 대한 무관심 -이 모든 것은 임상상에서 터키 안장이 비어있을 수 있습니다.
  • 식물성 성분 : 대부분 혈압이 상승하고 심장에 통증, 복부, 심장 리듬 장애, 호흡 곤란, 오한, 발한, 불안, 설사, 졸도 등의 식물 위기입니다. 이 모든 것이 공황 발병의 정도에 도달 할 수 있습니다.

내분비 증상

이 증상 그룹에는 뇌하수체의 호르몬 장애의 결과가 포함됩니다. 또한 호르몬 생산량이 증가 (과분비)되고 감소 (분비가 감소) 될 수 있습니다. 대부분의 경우, 문제는 뇌하수체 줄기의 압박으로 인한 시상 하부에 의한 뇌하수체의 조절 장애에 근거합니다. 뇌하수체가 여러 가지 다른 호르몬을 생성하기 때문에 이러한 변화는 한 가지 호르몬이나 한꺼번에 영향을 미칠 수 있습니다. 빈 터키 안장 증후군의 내분비 증상은 다음과 같습니다.

  • 비만 : 비어있는 터키 안장 환자의 75 %에서 발생합니다.
  • 갑상선 기능 저하 (갑상선 기능 저하증) : 허약, 졸음, 졸음, 부기 경향, 변비, 냉증, 취성이있는 머리카락과 손톱, 건조한 피부 등.
  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 기능 항진증) : 발한, 열에 대한 편협, 혈압 상승, 심계항진, 복통, 손 떨림, 눈꺼풀 증가, 정서적 흥분 증가;
  • 말단 비대 : somatotropic 호르몬 뇌하수체의 증가 생산의 배경에 대한 신체의 개별 부분에서 불균형 증가. 그것은 코, 입술, 눈썹, 손발의 영역에서 연조직의 증식뿐만 아니라 땀과 근육과 뼈의 통증의 증가로 나타납니다.
  • hyperprolactinemia : 월경주기의 위반, 여성의 불임, 때로는 유방 땀샘에서 모유 할당, 성욕의 위반. 남성에서과 프로락틴 혈증의 주요 증상은 리비도와 효능이 감소되는 여성형 유방 (유선의 크기가 증가)입니다. 유사한 증상이 정상 수준의 프로틴에 발생할 수 있지만 다른 성선 자극 호르몬 (성선의 활동을 조절하는 뇌하수체 호르몬)의 불균형이 더 자주 발생합니다.
  • 부신 기능 부전. 이것은 Itsenko-Cushing의 증후군 (얼굴과 상부 어깨 거들에 지방 조직의 침착, 복부, 허벅지, 유선에 파란색과 보라색 줄무늬 형태로 피부의 건조와 색소 침착, 혈압 상승, 신체의 과도한 머리카락 성장, 침략과 우울증의 형태 등).

내분비 장애의 심각성은 경미한 (지각 할 수없는) 변화에서 뚜렷한 임상 형태로 바뀔 수 있습니다.

시각 증상

통계에 따르면 시각 증상은 빈 터키 안장 증후군의 50-80 %에서 발생합니다. 이 증상 군의 출현은 터키 안장의 바로 근처에서 시신경과 교차 교차 부위가 있다는 사실 때문입니다. 그리고 빈 안의 터키 안장 증후군이있는 상태에서 이러한 형태가 압축되거나 혈액 공급이 방해받습니다. 이 이런 경우 다음과 같은 현상이 나타날 수 있습니다.

  • 이중 시력, 시야 흐림, 흐림, 흐린 물체;
  • 안구 뒤에 고통을 느끼고;
  • 감소 된 시력;
  • 다른 성질의 시야의 변화 : 검은 반점의 출현에서부터 시야의 절반의 손실까지;
  • 안저 검사시 시신경의 부종과 충혈.

위의 증상 중 어느 것도 빈 터키 안장 증후군에만 해당하지 않으므로 임상 증상에 기초한이 상태의 진단은 불가능합니다.

진단

빈 터키 안장 증후군의 진단을 확립하기 위해서는 뇌의 자기 공명 영상이 필요합니다. 이 병리학에 대한이 방법의 민감도는 거의 100 %입니다. 다른 검사 방법 (터키 안장 부위의 표적 촬영과 함께 두개골 촬영, 컴퓨터 단층 촬영)은 그러한 진단을 정확하게 확인하거나 반박하지 않습니다.

혈액 안의 뇌하수체 호르몬의 수준을 결정하는 것은 또한 안장 증후군의 진단에 도움이되지만,이 상태가 항상 호르몬 장애를 동반하지는 않는다는 것을 명심해야합니다. 정상적인 호르몬 수치는 빈 터키 안장 증후군의 진단을 배제하지 않습니다.

치료

빈 터키 안장의 증후군이 다른 질병을 검사하는 동안 우연히 발견되는 경우, 즉 불만이 나타나지 않으면 치료가 나타나지 않습니다. 노화를 놓치지 않도록 의사의 정기 검사가 필요합니다.

개인 호르몬 생산에 결핍의 형태로 호르몬 장애가있는 경우 호르몬 대체 요법이 표시됩니다. 실종 된 호르몬은 외부에서 도입됩니다 (필요한 경우 하나 이상).

기존 식물성, 무증상 문제는 증상 치료 (예 : 진통제, 진정제, 혈압 강하제 등)의 도움으로 해결됩니다.

때로는 빈 터키 안장 증후군으로 인해 시신경의 처짐과 터키 안장의 횡경막 개방시의 압박이 가능합니다. 이 경우 외과 적 치료의 문제가 제기됩니다. 시신경의 압박으로 인해 돌이킬 수없는 시력 손실이 발생할 수 있기 때문입니다. 시신경 교차의 경 쇠근 모양 고정 (trenassphenoidal fixation)이 수행되어 처짐 및 압박을 방지합니다. 또한 외과 적 치료는 뇌척수액이 얇은 터키 안장을 통해 흘러 나와 (비강 밖으로 흘러 나오는 경우) 표시됩니다. 이 경우 터키 안장 팽창은 근육에 의해 생성되고 뇌척수액의 만료가 중지됩니다.

따라서 빈 터키 안장 증후군은 매우 휘발성 병리학입니다. 그것은 스스로를 느낄 수 없거나 심각한 내분비 장애를 일으킬 수 있습니다. 그리고이 질병에 대한 치료 전략은 동적 관찰에서부터 수술까지의 비 간섭의 원리와는 다를 수 있습니다.

메디프 클리닉, "빈 터키 안장 증후군"강연 :

뇌하수체 hypotrophy : 질병의 원인과 증상

인체는 매우 복잡하며 진화의 사다리의 꼭대기에 있습니다. 그 안에있는 모든 프로세스는 엄격하게 규제됩니다. 기능의 조절은 신경 및 내분비 시스템의 조율 된 작업에 의해 수행됩니다. 신경 내분비 조절 시스템에서 약간의 교란이있을 때, 신체의 장기와 시스템이 영향을받습니다.

거의 모든 호르몬의 혈액으로의 형성 및 방출은 시상 하부 뇌하수체 시스템에 의해 조절됩니다. 시상 하부는 신경 신호가 내분비로 변환되는 뇌의 일부입니다 (신체의 조화로운 작용을 위해 두 시스템을 하나로 결합 함). 시상 하부는 뇌하수체에서 호르몬 생산을 자극하거나 억제하는 신경 내분비 전달 물질 (매개체)을 생성합니다.

몸에서 뇌하수체의 역할

뇌하수체 (뇌의 부속)는 내분비선입니다. 다른 내분비 기관 (갑상선, 부신 땀샘, 성선)과 관련하여 규제 역할을 수행합니다.

뇌의 하부 표면에 위치한이 원형 형성은 터키 안장이라고 불리는 뼈 덩어리로 둘러싸여 있습니다. 뇌하수체는 중추 신경 내분비 기관으로서 시상 하부와 밀접하게 (해부학 적으로 그리고 기능적으로) 연관되어 있습니다. 뇌하수체가있는 터키 안장은 뇌의 중앙에 구멍이있는 시상 하부와 연결된 경질 막 (안장 횡경막)의 과정으로 덮여 있습니다. 안장의 횡격막과 그 발달 장애는 뇌하수체의 hypotrophy와 빈 터키 안장의 증후군을 초래할 수 있습니다. 뇌하수체의 무게는 약 0.5 그램입니다.

동맥의 구조에는 2 부분이 있습니다 :

  • anterior lobe (adenohypophysis)는 선의 질량의 70 %를 차지합니다.
  • 후엽 (neurohypophysis).

신경 적 후유증

몸의이 부분은 시상 하부의 2 가지 호르몬 (바소프레신과 옥시토신)의 축적과 저장을위한 저장소의 역할을합니다. 이 물질들은 뇌하수체의 후엽으로 들어가는 시상 하부에서 합성됩니다. 여기에 축적되어 필요에 따라 혈액에 들어갑니다.

바소프레신 ​​(항 이뇨 호르몬)은 신장에서 물의 흡수 (역 흡인) 기능을 수행하여 심각한 손실을 예방합니다. 이 호르몬이 부족하여 당뇨병 성 위장관 (diabetes incipidus)이라는 질병이 발생합니다. 그 주요 증상은 다량의 물을 소변으로 배출하는 것입니다 (때로는 하루에 15 리터에 달함).

옥시토신은 자궁의 유선을 감소시켜 유방 분비를 유발하여 우유를 방출합니다. 임신 중에 옥시토신은 자궁에 영향을주지 않습니다. 왜냐하면 프로게스테론의 영향으로 민감하지 않게되기 때문입니다. 그러나 분만 중에 많은 양의 옥시토신이 태아를 자궁에서 출혈시키고 출산 후 퇴원시키기 위해 방출됩니다. 일부 여성들은 노동력이 약화 될 수 있으며 옥시토신은 자궁 수축을 자극하기 위해 투여됩니다.

뇌척수 밑 절개술

뇌하수체의 전엽은 다양한 호르몬을 분비하는 여러 종류의 내분비 세포로 만들어집니다. adenohypophysis의 호르몬은 표적 기관을 가지고 있기 때문에 호 열적이라고 불립니다. 이 기관은 신체의 내 분비선입니다.

adenohypophysis의 주요 호르몬 :

  • 갑상선 자극 호르몬 - 갑상선에 의한 갑상선 호르몬 생산을 조절합니다.
  • 부 신피질 자극 호르몬 - 알도스테론 이외의 부신 호르몬의 합성을 조절합니다.
  • 성장 호르몬 - 성장 호르몬, 세포의 단백질 합성 촉진, 신체의 성장;
  • 프롤락틴 - 수유 기능을 조절하고 모성 본능, 다양한 대사 과정을 담당합니다.
  • 난포 자극 호르몬 - 난소에서 난포의 성숙 기능을 수행합니다.
  • 황체 형성 호르몬 - 배란과 황체 형성을 촉진합니다.

뇌하수체가 아플 때 몸의 많은 질병과 매우 중요한 과정이 붕괴된다는 것이 분명해진다. 뇌하수체의 병리와 관련된 질병은 다음과 같습니다.

  • 거만 및 말단 비대증 (과량의 신체 성 호르몬 포함);
  • 뇌하수체 나체주의 - 왜소증 (somatotropin 부족);
  • 당뇨병 진통 (바소프레신 ​​결핍증);
  • 뇌하수체 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증 - 갑상선 호르몬 생성 장애 (갑상선 자극 호르몬의 과잉 또는 부족);
  • 쿠싱 질환 (과도한 부 신피질 자극 호르몬);
  • 뇌하수체 성 성선 기능 항진증 (생식선 자극 호르몬 결핍);
  • 뇌하수체의 hypophysia에서 흔히 볼 수있는 Sheehan 증후군이나 panhypopituitarism (모든 트로픽 호르몬 결핍).
  • 과 프로락틴 혈증 증후군, 배란 장애, 여성의 생리주기 등

뇌하수체 저산소증이란 무엇입니까?

뇌하수체의 hypoplasia는 신체의 크기가 감소하기 때문에 기능이 저하됩니다. 뇌하수체의 hypoplasia는 선이 출생 그 자체에서 감소 될 때 선천적 일 수 있고 뇌하수체가 특정 나이에 어떤 이유로 축소되기 시작할 때 획득 될 수 있습니다. hypotrophy가 전부 또는 주요 뇌하수체 호르몬의 부족을 동반한다면,이 상태는 panhypopituitarism이라고 불립니다. 이것은 평생 호르몬 대체 요법을 필요로하는 매우 어려운 병리학입니다.

또한 뇌하수체의 hypotrophy는 빈 터키 안장 증후군이라고합니다. 이 질병은 MRI와 CT 검사에서 뇌하수체가 터키 안장에서 발견되지 않기 때문에이 이름을 얻었습니다 (크기가 hypotrophy로 인해 너무 작음).

hypotrophy 뇌하수체의 주요 원인 :

  • 뇌하수체의 누워 및 발달의 선천성 장애;
  • 뇌하수체를 주변 조직으로 압박하여 영양 실조와 위축을 일으킨다. (예를 들어, 안장 횡격막이 터키 안장을 관통하고 뇌하수체 조직을 압박 할 때).
  • 뇌하수체 및 뇌종양;
  • 이전 뇌 감염;
  • intracranial 압력의 지속적인 증가;
  • 뇌하수체가 출산하는 동안 다량 출혈로 인한 괴사;
  • 두뇌의이 부분에있는 신경 외과 수술;
  • 방사선 요법;
  • 뇌하수체에 대한자가 면역 손상;
  • 외상성 뇌 손상.

hypotrophy 뇌하수체의 증상

뇌하수체의 hypotrophy의 증상은 질병이 데뷔 한 나이 (일찍, 더 나쁜 예후), 하나 또는 여러 개의 호르몬 결핍 및이 결핍의 정도에 달려 있습니다.

뇌하수체가 부분적으로 불충분 할 경우 증상은 호르몬이 부족한 지 여부에 달려 있습니다.

갑상선 자극 호르몬이 결핍되면 이차성 갑상선 기능 저하증이 발생합니다 (T3 및 T4 혈액 부족). 이차성 갑상선 기능 저하증의 증상은 일차적 인 증상 (갑상선 자체의 병리)과 다르지 않습니다. 환자는 졸음, 피로, 체중 증가, 신체 팽창, 저온 및 혈압, 탈모, 쉰 목소리, 변비 등을 호소합니다.

뇌하수체의 부 신피질 자극 호르몬이 결핍되면, 부 신피질 호르몬이 충분하지 않을 때 2 차 hypocorticism (부신 피질의 부전증)이 발생합니다. 근육 약화, 저혈압, 체중 감소에 대한 환자의 주요 불만.

여성에서 생식샘 자극 호르몬 (난포 자극 및 황체화)이 부족하여 월경 불순 또는 월경 (무월경), 배란 (배란 없음), 성욕 감퇴, 불임 등이 있습니다. 남성에서는 발기 부전, 고환 위축, 성욕 감소, 불임이 발생합니다. gonadopropin 결핍이 사춘기 이전에도 발생하면 뇌하수체 성 성선 기능 항진증 증후군이 관찰됩니다 (어린이의 사춘기 장애, 이차적 인 성적 특성의 발달 결핍).

어린 시절의 신체 성 호르몬이 결핍되면 뇌하수체 나 니스 (난장이)의 병이 생기고 정신 발달에 지장이 없으며 비례하여 체형이 줄어든다.

prolactin이 부족하면 agalactia가 발생합니다 (젖 분비 없음).

따라서 병리학 적 과정이 뇌하수체의 많은 부분에 영향을 미쳤다면 부분 호르몬 결핍이 아닌 일반 호흡 장애 (panhypopituitarism)를 관찰하는 것이 가능합니다. 그러한 병변의 증상은 부분 호르몬 결핍과 유사합니다.

진단에는 임상 증후뿐만 아니라 다음과 같은 검사가 도움이 될 것입니다 : 일반적인 임상 검사, 두개골의 방사선 촬영, MRI, CT, 혈액 내 호르몬 수준에 대한 연구, 자극적 인 호르몬 검사.
뇌하수체 hypotrophy는 매우 복잡한 질병입니다. 예후는 환자의 나이와 어떤 기능이 손상되었는지에 달려 있습니다. 그러나 각각의 경우에이 질병은 사람의 생명을 연장하고 그 질을 향상시키는 데 도움이되는 호르몬 대체 요법을 필요로합니다.

빈 터키 안장

"비어있는"터키 안장 (PTS)은 전통적인 이름이며 사실 술 (액체는 뇌와 척수로 씻어 낸다)로 채워져 있습니다. 일반적으로 거의 모든 터키 안장은 뇌하수체에 해부학 적으로 위치해 있습니다. 다양한 병리학 적 과정의 결과로 뇌하수체의 크기가 줄어들고 뇌척수액에 의해 뇌하수체가 차지하게됩니다.

지금까지 PTS에는 전통적으로 1 차 및 2 차 변종이 있으며 복잡하고 복잡하지 않은 옵션으로 나뉩니다.

원발성 PTS는 터키 안장 격막의 선천성 결손과 술액 압박의 증가 (터키 안장의 횡격막의 결손을 통한 수서 주머니의 거미 막 탈락)의 결과로 발생합니다. 또는 임신과 같은 뇌하수체의 크기를 변화시키는 여성의 생리적 과정의 결과로 빈 빈 안장의 개발을위한 옵션 중 하나의 결과로 폐경. 임신 기간 중 뇌하수체의 크기는 대략 두 배가되며, 다 배우 여성에서는 더 크며 원래의 매개 변수로 돌아 가지 않습니다. 추가적인 predisposing factor는 낙태로 끝나는 다중 임신입니다. 폐경이 시작된 후 뇌하수체가 생리 학적으로 침범하고 크기가 감소하고 자유 공간이 술로 채워집니다. Sheehan 증후군 (Skien)의 발생으로 뇌하수체를 줄일 수도 있습니다. 일부 연구자들은 뇌하수체 세포에 대한자가 면역 반응의 가능성이 있음을 암시하는 이론을 고려하고 있는데, 이는 림프 성 염증성 뇌염을 일으켜 뇌하수체 위축을 일으킨다.

이차 PTS는 외과 수술 (절골 - 전장 부위의 신 생물 제거), 방사선, 약물 또는 뇌하수체 질환의 병합 치료 후에 발생합니다.

복잡하지 않은 TCP 증후군은 임상상을 제공하지 않습니다.

빈 터키어 안장의 증상

복잡한 PTS 증후군의 증상으로는 두통, 동맥 고혈압, 성기능 장애, 비만, 동맥 고혈압, 흐린 시력 등과 같은 뇌 증상이 있습니다.

땀샘에 관한 모든 것
호르몬 시스템

뇌하수체는 매우 중앙에 위치한 인간 두뇌의 다소 작은 부분입니다. 뇌하수체 선은 내분비 계를 구성하는 모든 기관의 활동을 조절합니다 : 갑상선과 부갑상선, 부신선, 시상 하부, 췌장, 여성의 난소 및 남성의 고환.

따라서 뇌하수체가 파열되면 신체 상태가 전반적으로 악화됩니다. 심혈관, 소화기, 생식 기관의 활동에는 장애가 있습니다. 뇌 기능 저하는 또한 신체의 성장 및 발달에 부정적인 영향을 미칩니다.

뇌하수체는 크기가 작지만 내분비 계의 가장 중요한 선입니다.

뇌하수체 기능 저하의 원인

전문가들은 대부분의 경우 뇌하수체 활동의 문제는 양성 종양 - 선종이 발생했기 때문이라고 지적합니다. 또한 뇌의이 부분의 적절한 발달과 기능을 방해 할 수있는 여러 가지 중요한 요소가 있습니다.

  • 외상성 뇌 손상;
  • 염증성 뇌 질환 (뇌염, 수막염);
  • 선천성 기형;
  • 뇌하수체에서의 출혈;
  • 뇌하수체가 위치한 뇌 영역으로의 혈액 공급 부족;
  • 경구 피임약의 정기 및 장기 투여;
  • 수술 합병증;
  • 방사능에 노출.

장기간 경구 피임약을 규칙적으로 섭취하면 뇌하수체가 손상 될 수 있습니다.

필요한 호르몬 생산의 변화

뇌하수체의 손상된 기능은 그것이 생산하는 호르몬의 양의 변화에 ​​직접적으로 영향을 미칩니다. 뇌하수체 호르몬의 과다 또는 결핍이라는 두 가지 병인이 있습니다.

뇌하수체 전엽에서 생성되는 성장 호르몬의 양이 불충분하면 성장 장애로 이어진다. 이 경우, 왜소증이 발생할 수 있습니다. 성장 호르몬이 과도하게 생산된다면 우리는 거만주의에 관해 이야기 할 필요가 있습니다.

그것은 중요합니다! 어린 시절에 시작된 뇌하수체의 발달 장애는 어린이의 성장에 영향을 미치지 만 뇌의이 부분의 기능 장애가 성인기에 시작되면 사람은 말단 비대증을 경험하게됩니다.

어린 시절 뇌하수체의 발달 장애로 왜소증이 유발 될 수 있습니다

성인에서 말단 비대증의 발달은 사람의 외모 변화에 반영됩니다. 팔다리의 길이를 연장 할 수있을뿐만 아니라 두껍게 늘려서 발과 손을 크게 늘릴 수 있습니다. 점차적으로, 변화는 또한 얼굴 특징에 영향을 미치고, 그들은 총체적이고 불균형해진다. 소리의 음색이 바뀔 수 있고, 소리가 낮고 거칠어집니다. 외부 변화뿐만 아니라 심장 혈관계의 오작동이 나타나고 신경 장애가 발생합니다.

뇌하수체 호르몬 결핍은 당뇨병 진통, 갑상선 기능 저하증, 어린이의 성적 발달 지연을 유발할 수 있습니다.

남성의 성장에 영향을주는 것 외에도 뇌하수체의 과다 기능은과 프로락틴 혈증의 발현으로 나타날 수 있으며 남성과 여성 모두에서 성선의 활동이 손상됩니다. 뇌하수체 기능 상실의 또 다른 결과는 골다공증, 동맥 고혈압, 당뇨병, 정신 장애의 발달로 나타난 Itsenko-Cushing 's disease입니다.

성인기에 뇌하수체가 손상되면 외모가 달라집니다. 사지가 응축되어 두꺼워지면 얼굴 모양이 바뀝니다.

뇌하수체 저 형성

빈 터키 안장의 증후군 - 이것은 뇌하수체의 hypoplasia가 호출 할 수있는 것입니다. 뇌하수체의 크기를 줄이는 과정 - 이것은 발육 부전입니다. 시체가 줄어들 때 - 이것은 작업에 가장 부정적인 영향을 끼치며 모든 기능을 완벽하게 수행합니다.

어떤 경우에는이 뇌의 발달이 선천적인데, 때로는 hypoplasia가 여러 가지 이유로 성인기에 이미 발달합니다.

그것은 중요합니다! 병리학은 신체의 모든 기능을 수행하는 데 필요한 모든 호르몬이 부족하다는 특징이 있습니다. 대부분의 경우, 평생 호르몬 대체 요법만으로도 상황을 어느 정도 교정 할 수 있습니다.

전문가들은 뇌하수체의 병리학을 유발할 수있는 여러 가지 이유를 밝혀 냈습니다.

  • 선천성 뇌하수체 파열;
  • 주변 조직에 의한이 뇌 영역의 일정한 압축;
  • 종양;
  • 뇌의 전염성 질병;
  • 일정한 증가 된 두개 내압;
  • 방사선 요법에 대한 노출;
  • 외상성 뇌 손상.

뇌하수체의 기능 장애를 나타내는 증상

뇌하수체의 기능 상실의 가장 중요한 증상 중 하나는 빈번하고 심각한 두통이며 거의 중단되지 않습니다.

뇌하수체가 오작동하는 경우 증상은 각각의 경우 개별적으로 나타날 수 있습니다. 오랫동안주의를 기울이지 않는다면 나중에 해결하기가 어려울 수 있으므로 개발중인 질병의 주요 징후를 알아야합니다.

  • 재발 성 두통은 증상의 강도가 다양 할 수있다.
  • 혈관 긴장 이상;
  • 신경통;
  • 불면증 또는 재발 성 수면 장애;
  • 신경 틱;
  • 만성 비염;
  • 심한 경우 개인의 부분적 또는 완전한 퇴화 및 치매의 발병이 발생할 수 있습니다.

그것은 중요합니다! 뇌의이 부분에 종양이 생겨 대부분의 경우 뇌하수체가 파괴됩니다. 증가하면 두통과 다른 증상이 더 심하게 나타납니다.

편두통의주기적인 공격이나 머리 부분의 심한 통증은 진통제의 영향을받지 않습니다. 구제는 신 생물이 뇌하수체를 너무 많이 압박하여 뇌를 파열시킬 때 발생합니다. 일시적인 구호와 통증의 부재는 증상이 정상화되었다는 신호가 아닙니다.

종양이 발달하면 시신경이 압박되어 시력이 악화 될 수 있습니다

주의! 확대 된 종양이 시신경에 영향을 미치므로 영향을 미칩니다. 시기 적절한 치료를 시작하지 않으면 시력이 점차 저하되고 완전한 실명이 발생할 수도 있습니다.

진단 조치

뇌하수체 기능 부전의 의심이있는 경우 전문가는 진단을 위해 일련의 진단 조치를 사용합니다. 먼저, 부끄러움이 수집됩니다. 의사는 가장 정확한 결과를 제공 할 진단 방법을 결정하기 위해 환자 상태의 모든 변화를 고려합니다.

  1. CT와 MRI를 사용하면 그림에서 뇌하수체 크기의 미세한 변화까지도 볼 수 있습니다. 또한이 조사는 뇌에 진행 신 생물이 존재 하는지를 보여줄 것입니다.
  2. 의사가 뇌하수체의 어느 부분이 가장 많이 고통 받았는지와 부정적인 변화가 일어난 곳을 결정한 후에 호르몬에 대한 임상 분석을 실시합니다. 의사는 전체 검사를 보완하는 최상의 검사와 임상 검사를 선택합니다.
  3. 환자의 신체 검사는 진단의 중요한 부분입니다.
  4. 척수의 파열과 뇌척수액 (CSF)의 연구는 뇌하수체에 염증이 있는지 여부를 보여줍니다.

MRI는 뇌하수체의 상태에 대한 완벽한 그림을 볼 수있는 주요 진단 연구 중 하나입니다.

주의! 치료 전문가는 환자의 완전한 검사 후에 만 ​​임명 할 수 있습니다.

치료

치료 방법의 목적은 지배적 인 병리학의 본질에 달려 있습니다. 뇌하수체 호르몬 결핍으로 호르몬 대체 요법이 처방됩니다. 때때로 환자는 평생 호르몬을 먹어야합니다.

일부 경우 (뇌하수체 선종) 수술 적 중재가 사용됩니다. 약물 치료 또한 사용되며, 이와 동시에 의사는 뇌하수체의 상태를 지속적으로 모니터링하여 사용 된 수단의 투여 량에 필요한 조정을합니다. 뇌하수체 종양 및 방사선 요법으로 처방됩니다.

치료는 각 경우에 개별적으로 선택됩니다. 의사는 신체의 의료 유지가 효과적인지 수술 적 개입이 필요한지를 결정합니다.

뇌하수체의 발달 장애와 관련하여 발생할 수있는 편차는 인체 건강에 매우 위험합니다. 적시의 검사와 적절한 치료가 건강과 장수의 열쇠입니다.

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