Cretinism (fr. Cretinisme - dementia)은 갑상선 기능의 저하 된 호르몬 기능의 결과로 발생하는 내분비 계통의 병리학으로서 신체적, 지적, 정신 발달 및 내부 기관의 복잡한 파괴의 지연으로 나타납니다.

요오드의 필수 참여로 갑상선 호르몬의 완전한 합성은 신진 대사, 신경계 및 내분비선을 활성화시키고 단백질 합성 및 분해 과정을 가속화하며 모든 신체계의 상호 작용 및 안정성에 영향을 미칩니다. 태아 성숙과 갑상선시기에 갑상선 호르몬의 결핍은 크레 톤증의 원인이됩니다.

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다.

이 질병은 4,000 명의 어린이 중 1 명에게서 진단됩니다. cretinism의 표시는 출생에서 나타나고 점차적으로 앞으로는 증가한다. 모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

cretinism의 원인

  • 임신 중 산모의 요오드 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 임신 기간 중 발생한 모성 풍토 성 갑상선종;
  • 선천성 기형과 갑상선 발생의 이상 (저형성, 무형성, 디스토피아 등);
  • 선천성 부정맥 증;
  • 갑상선 조직의 ectopia;
  • 임신 중에 혈압 강하제를 투여받는 단계;
  • 뇌하수체의 갑상선 자극에 대한 갑상선의 유전성 면역; 갑상선 호르몬의 작용에 대한 조직 저항;
  • 갑상선에 의한 요오드 포획 및 체류 메커니즘을 침해하는 유전 적 이상;
  • 방패 챌린지의 부분 또는 완전 제거를위한 고급 유료 수술;
  • 임신 중 전리 방사선 (방사선, 방사성 요오드)에 노출;
  • 하시 모토 갑상선염 (갑상선의자가 면역 만성 염증);
  • 음식과 환경에서 요오드, 셀레늄 및 기타 미량 원소 부족.
  • 갑상선 호르몬의 생합성에 대한 위반;
  • 뇌하수체, 시상 하부의 기능 장애;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

크레 티니즘의 형태

병인에 따라 구별 :

  • 풍토 성 cretinism - 출생에서 명시된, 거주 지역에서 요오드의 부족 섭취의 결과로 발생합니다. 가능한 유전 적 소질. 혈연 사이에 결혼 생활을하는 가정에서 종종 발달합니다.
  • 산발성 크레타니즘 (Fargeic cretinism) (Fagge 병) - 정상적인 기능을 수행 한 후 갑상선 기능 저하로 인해 어린 시절에 발생합니다. 갑상선 조직에서의 저산소증, 외상, 중독, 출혈, 뇌하수체, 시상 하부, 염증 및자가 면역 과정, 효소 시스템의 결핍, 요오드 결핍, 갑상선 호르몬의 혈액 단백질과의 결합 증가는 그러한 장애를 일으킬 수 있습니다.

풍토 성 cretinism은 세 가지 형태가 있습니다 :

  • 신경 학적 장애 - 청각 및 시각 장애가 동반 됨;
  • 점액 수종 - 첫째, 육체 발달의 지체;
  • 혼합

topographical cretinism의 개념은 널리 퍼져 있습니다 - 공간 방향 기술의 위반, 사람이 지형을 탐색 할 수 없음. 이 심리적 특징은 뇌의 오른쪽 반구의 활동 감소로 설명되며 진정한 크레 티니 즘과는 관련이 없습니다. 지형적 인 크레 티 니즘을 앓고있는 사람은 불안해하고 길을 잃을 까봐 두려워 할 수 있습니다. 이 질환이 유기 질환의 존재와 관련이 없다면 기억력과 공간 상상력을 훈련시키는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

cretinism의 증후

cretinism를 가진 아이들은 두드러진 정면과 정수리 뼈가있는 변형 된 두개골; 둥글고 넓은 털이 많은 얼굴, 가늘고 긴 눈, 거친 특징, 두껍고 짧은 목과 갑상선이 확장 된 넓고 평평한 코.

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다.

혀가 부어 오르면 입안에 맞지 않으며 입안이 좁아지며 혀끝이 튀어 나옵니다. 그들은 기절하고, 불균형 한 신체, 변형 된 관절 및 팔다리를 가지며, 척추를 포함한 관절의 이동성은 제한적입니다. 피부는 거칠고 머리카락은 가늘고 머리카락은 낮습니다. 나이가 들면서 2 차 성적 특징이 저조합니다. 또한 특유의 :

  • 부종 부종 (얼굴, 팔다리);
  • 가난한 얼굴 표정;
  • 언어 장애 및 청력 손상;
  • 낮은 냄새 감각;
  • 마른 머리카락, 부서지기 쉬운 손톱;
  • 비정상적으로 낮은 발한.

또한, 크레 티니 스에는 다음과 같은 징후가 있습니다.

  • 임신 연기, 높은 출생 체중;
  • 탯줄의 늦은 가을;
  • 느린 체중 증가, 식욕 감소;
  • 빈번한 변비, bloating;
  • 낮은 활동, 혼수, 졸음;
  • 소리와 빛에 대한 반응이 없다.
  • 비강 호흡 곤란 (코 점막의 부종으로 인한);
  • 큰 샘은 크기가 커지고 시간이 지남에 따라 자라지 않습니다.
  • 고 빌리루빈 혈증에 의한 신생아의 연장 된 황달;
  • 낮은 심박수;
  • 저혈압;
  • 내부 기관의 크기가 줄어든다.
  • 배꼽 탈장;
  • 늦은 젖니, 치아의 변화를 지연;
  • 성선 부족, 가능한 cryptorchidism;
  • 정신적 및 지적 발달 장애.

cretinism의 증상의 강도는 질병이 발생 나이에 따라 달라집니다 : 선천적 인 cretinism와 함께, 그 증상이 더 발음됩니다. 이 병이 3-5 년 후에 나타나면 심한 정신 질환이 발생하지 않지만 지능이 감소하고 정신력이 약화되며 사춘기가 늦어집니다.

호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

Cretinism 진단

어린이의 선천성 크레타 니즘은 출생 직후 진단되며, 병리학의 특징적인 외부 징후가 스스로를 주목합니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 신생아 (갑상선 및 뇌하수체 호르몬에 대한 모든 신생아의 혈액 검사) 검사를 나타냅니다.이 검사는 생후 첫 주에 실시됩니다. 이 경우 혈액 샘플은 뒤꿈치에서 가져옵니다. 삶의 두 번째 또는 세 번째 날에 호르몬 TSH 또는 티록신 (T4)에 대한 혈액 검사가 수행됩니다. 혈액에서 TSH 수준의 보상 적 증가는 갑상선 기능의 결핍을 나타냅니다.

포괄적 인 진단 검사는 임상, 실험실 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

  • 임상 혈액 검사;
  • 갑상선 호르몬 수치와 갑상선 자극 호르몬의 측정;
  • 항 갑상선 항체의 존재에 대한 분석;
  • 갑상선 초음파;
  • 뇌하수체 종양을 제거하기 위해 두개골의 방사선 촬영;
  • 다리 X 선 (대퇴골과 무릎 관절의 상태를 검사).

크레타주의 치료

진단 된 갑상선 기능 결핍으로 치료는 가능한 한 일찍 시작되어야하며 다음을 포함해야합니다.

  • 갑상선 호르몬의 합성 아날로그를 복용;
  • 요오드 함량이 높은 약물의 사용;
  • 근골격계, 신경계의 수반되는 질병의 치료.

호르몬 대체 요법은 평생 동안 시행됩니다. 내분비학자는 환자의 연령, 체중, 증상의 심각성을 고려하여 설문 결과를 토대로 약물 복용량을 선택합니다.

모유 수유 중에는 크레티니즘 발현이 덜 두드러 지는데 이는 아이가 모유와 함께 갑상선 호르몬을 받기 때문입니다.

또한, 비타민 A와 B12의 섭취가 표시됩니다. 어떤 경우에는 대뇌 순환을 개선하고 심장 혈관계, 소화관의 활동을 정상화하는 약물을 처방 할 필요가 있습니다.

Cretinism 합병증

적절한 치료가 없다면 크레 티 닌 증상은 심혈 관계, 신경계, 호흡기, 근골격계 및 다른 시스템에서 돌이킬 수없는 변화의 형성으로 진행됩니다.

예측

치료가 어린이의 생후 2 주 이내에 시작되어 올바르게 선택되면 심각한 병리학의 발달을 피할 수 있습니다. 치료가 제 시간에 시작될 때, 전체적으로 아동은 정상적으로 발달하지만 지능적으로나 신체적으로 약간의 편차가 있습니다. 호르몬 교정이 출생 후 4 ~ 6 주 후에 시작되면 돌이킬 수없는 정신 지체 및 기타 심각한 합병증이 발생할 확률이 높습니다.

크레 톤 예방

  • 적시 예방, 그리고 필요한 경우 - 갑상선 질환의 치료;
  • 임신 중 거시적 인 미량 영양소를 균형 잡힌식이 요법으로 섭취 할 경우 충분한 요오드가 특히 중요합니다.
  • 임신 기간 동안 갑상선의 의학적 모니터링;
  • 아이들의 크레 톤주의 조기 진단, 선별 검사;
  • 물과 토양에서 요오드 수준이 낮은 지역에서 갑상선 질환의 대량 요오드 예방;
  • 개별 요오드 예방.

크레 티니즘이란 무엇인가?

Cretinism은 갑상선에 의한 호르몬 생산의 편차로 인해 iodothyronine의 결핍으로 인한 내분비 병인의 질병입니다. 현대 의학은이 내분비 기관에 의한 요오드 타이로 닌 생산의 현저한 감소, 정신 물리학 적 형성 및 지적 성숙의 지연으로 인한 병리학으로서 질병 크레타니즘을 특징으로합니다. 이 질환은 일종의 선천성 갑상선 기능 저하증입니다. 갑상선 호르몬은 세포 구조의 분화와 성숙과 유기체의 발달을 자극합니다. 따라서 실제로 태어날 성숙과 조기 단계에서의 부족은 육체 성숙과 중추 신경계의 발달에 이상이 발생하는 원인이됩니다. 발달 지연과 함께 나타나는 갑상선 기능 저하 상태의 기본은 소비되는 일일식이 요법에서 셀레늄과 요오드가 부족하다는 것입니다. 문제의 이탈은 산발적이거나 고유 할 수 있습니다.

cretinism의 원인

일반적으로 아동의 크레 톤은 갑상선 기능 저하증으로 진행됩니다. 이것은 합성 요오드의 부피가 부족하기 때문에 크레 티 닌 기원의 주요 원인은 요오드 타이 로닌이 결핍되고 갑상선의 효율이 감소한 것으로 간주됩니다.

여기에서 cretinism의 원인이 두드러지게 나타납니다 - 원인 인자로 인해 유선 기능의 저하가 4 가지입니다 : 1 차, 2 차, 3 차 갑상선 기능 저하 및 신체 구조 단위의 iodothyronine에 대한 감도 편차.

1 차성 갑상선 기능 항진증은 해당 기관의 건강 상태 이상으로 발생하며 선천적이거나 후천적 일 수 있습니다.

첫 번째는 손상된 샘 형성 때문입니다. 이 시체가 누락되거나 저개발 일 수 있습니다. 이 기관의 성숙의 이상 현상은 임신 여성의 방사선 조사, 임신 여성의 다양한 약물 사용, 출산 중에는 여성에서 발견되는 호르몬의 생성을 감소시키는 임산부의 기능 저하, 임신 한 여성의 일일 식단에서 부족한 요오드를 초래합니다.

선천적 인 갑상선 기능 항진증은 선천성 유전성 발육 부전, 호르몬 생성에 필요한 요오드 포획 침범을 일으키는 유전 적 이상, 뇌하수체 전엽의 호르몬 인 갑상선 자극 호르몬에 면역력을 유전하는 것으로 인해 발생합니다.

획득 된 갑상선 기능 저하증의 기원은 갑상선의 염증 및 기능 장애, 수술 또는 방사선 조사의 결과로 인한 선의 효율성 감소, 갑상선염의 다른 유형의자가 면역 질환의 전이 결과 발생할 수 있습니다.

이차성 갑상선 기능 저하증은 뇌하수체의 조절 기능을 위반하게 만듭니다. 그것은 또한 선천적 인 상태와 획득 된 기원이기도합니다.

첫 번째는 thyrotropin 합성의 유전 적 감소 (뇌하수체가 iodothyronine의 생산을 자극하는 것을 멈 춥니 다.) 또는 선천적 인 병인의 뇌하수체의 불충분 한 기능적 작업으로 인해 생성되는 호르몬의 합성에 이상을 초래하기 때문입니다.

획득 된 갑상선 기능 저하증은 뇌에서 발생하는 종양 과정, 뇌 손상 및 다양한 염증으로 인한 뇌하수체의 기능 장애로 인해 발생합니다.

3 차성 갑상선 기능 저하증은 시상 하부의 조절 기능이 손상되어 호르몬 합성이 부족하여 뇌하수체를 자극하여 갑상선을 활성화시키지 못하게합니다.

획득 된 기원 3 차성 갑상선 기능 저하증은 종양 또는 염증 과정뿐만 아니라 두부 손상의 결과입니다.

요오드 타이 로닌 (iodothyronines)에 대한 신체 구조 단위의 감수성의 이상 - 호르몬의 생산량은 정상 수준이지만 세포는 그것에 민감하지 않습니다. 이 상태는 선천적 인 유전 병리를 의미합니다. 이는 디옥시리보 핵산과 염색체의 구조에 결함이 있기 때문에 발생합니다.

cretinism의 증후

이 질환은 요오드 타이 로닌 생산 감소의 결과이기 때문에 크레 톤증의 증상은 갑상선의 정상적인 기능 장애로 인한 것입니다.

다음은 크레 톤주의의 징후이며 3 개월까지 발견됩니다. 신생아의 질량은 보통 4kg 이상입니다. 출생 후, 아기 비명 소리가 강렬하지 않습니다. 나머지 탯줄 과정은 건강한 부스러기보다 훨씬 늦게 사라집니다. 더 감소 된 활동, 지속 된 졸음 및 감소 된 식욕이 주목됩니다. 밀크 베이비는 매우 부진합니다. 먹이를 먹는 과정에서 종종 호흡이 멈추고 얼굴의 피부는 푸른 빛이납니다. 호흡이 어렵고 시끄 럽습니다. 아기는 종종 변비와 붓기가 있습니다. 또한, 출생에서 종종, 부스러기 배꼽 탈장이 나타납니다. 유아의 체온은 종종 35 ℃로 떨어집니다.

진피의 황색은 출생 후 오랫동안 지속될 수 있습니다. 두개골 둥근 천장에있는 샘은 오랜 기간 동안 자라지 않고 큰 크기가 특징입니다. 심근의 수축 빈도가 감소합니다. 아기의 근육 조직은 촉각에 밀집되어있어 음색이 올라간 것처럼 보이지만 이것은 잘못된 가정입니다. 이러한 밀도는 팽창을 일으킨다.

진단 cretinism는 다음과 같은 지표의 도움으로 아이의 삶의 두 번째 삼 분기에 확인할 수 있습니다 :

- 검토중인 기간 동안 모든 증상이 잘 드러나고 쉽게 눈에.니다. 이 기간의 증상은 평생 지속됩니다. 첫 번째 단계에서는 성장이 지연됩니다. 희소는 무게를 얻고 있지 않다. 그러나, 일반적으로 붓기가 있기 때문에 마른 아기는 보이지 않습니다.

- 아이의 몸이 불균형 해집니다. 몸이 늘어나고, 팔다리가 짧아집니다. 브러시는 넓고 손가락은 짧습니다. 코의 다리는 넓고 눈은 좁다. 머리 크기는 정상이지만, 사지와 몸이 길어져서 기절 한 것으로 인해 불균형하게 커 보인다.

- 붓기는 아기의 얼굴에 독특한 모습을줍니다. 목 부스러기가 짧고 두껍습니다. 혀가 부어 오르지 만 이런 이유로 구강에 맞지 않는 경우가 있습니다.

- 동료의 배경에 이빨이 나중에 분출;

- 아기는 게으르고 졸고, 의사 소통이 안됩니다. 성숙이 진행됨에 따라 지적 발달이 지연됩니다. 변비와 bloating는 변함없이 설명 된 상태를 동반합니다.

질병 크레 톤은 종종 쉬운 과정에서 관찰됩니다. 이 경우, cretinism의 첫 징후는 2 세 이상 어린이에게서 발견됩니다. 종종 질병은 사춘기 단계에서 처음 발견됩니다.

성인의 크레 티니 징 증상은 다음과 같습니다.

외부 적으로, 첫 번째 턴에는 두개골의 불균형이 있습니다. 동시에, 몸과 비교하여 불균형하게 큰 머리 크기에도 불구하고, 크레 티니즘은 두개강의 크기와 뇌 크기 (소두증)의 감소로 특징 지어집니다.

또한, 크레 티나 즘을 가진 환자는 짧은 신장으로 구별됩니다. 크레 톤주의 진단을받은 사람의 성장은 다르지만, 일반적으로 건강한 사람보다 훨씬 낮습니다.

크레 티나 이즘을 앓고있는 사람들의 4 분의 1에 비례 체격이 있으며, 나머지는 체내의 불균형입니다. 몸통과 관련된 팔다리는 짧아지고 두꺼운 특징이있어 설명 된 병리를 앓고있는 사람의 움직임이 일관성이없고 어색합니다. 발은 종종 감싸여 있고 족저음이 관찰됩니다. 관절은 종종 꼬이고 거대합니다.

척추에서의 이동성이 손상됩니다. 기술 된 병리로 고통받는 거의 모든 사람들은 좁은 골반을 가지고 있습니다. 두개골 기저부의 크기가 커짐에 따라 눈에 띄는 편차가 있기 때문에 코 뒷면이 가늘고 넓다. 환자의 이마는 주름으로 덮여있어서 환자가 자신의 나이보다 훨씬 나이가 들기 때문에 외관으로 정확한 나이를 결정하는 것이 다소 어렵습니다.

이 질병으로 고통받는 개인의 몸에 붙은 머리카락은 다소 가난합니다. 머리카락 자체는 상당히 단단하고 검은 색입니다. 다른 특징적인 징후는 넓은 광대뼈, 불룩한 귀, 높은 이마, 큰 입술, 혀가 끊어지지 않는 것으로 간주 될 수 있습니다.

정신 지체는 크레 티니즘을 앓고있는 모든 사람들에게 나타나지만 심각도는 다양합니다. 그것은 정신 기능의 성숙에있는 지연은 주체가 자신을 서빙 할 능력이 없을 때, 바보의 정도에 이른다.

크레 톤 (cretinism)에서는 성선의 기능이 감소되고 장기 자체의 크기가 축소됩니다. 언어 장애 및 청력 손상이 강력하게 나타납니다. 또한 졸음, 무관심, 혼수, 정신 장애의 심각성이 현저하게 증가했습니다.

cretinism가있는 성인은 불활성, 어리석은, 무관심하고, 그들의 행동은 느립니다. 그들이 보여주지 않는 환경에 대한 친절한 감정. 불신과 불평으로 특징 지어집니다. 멍청이는 애정을 사랑합니다. 그것들은 쉽게 암시적이고 정서적으로 불안정합니다. 환자가 "광견병"에 빠지면 그들의 행동은 다른 사람들에게 위험합니다. 성인에서이 질병의 감정적 폭발은 드물게 보이는 징후이며 빨리지나갑니다. 애무의 도움을 받아 아픈 사람을 달랠 수 있습니다.

종종 크레 티나 이즘으로 고통받는 사람들은 우울 해지기 때문에 자살 시도를 할 수 있습니다.

아이들은 나이가 들수록 건강한 동료보다 더 빨리 노화됩니다. 문제의 질병이있는 사람들의 몸은 따뜻한 담요 아래에서 기어 나오기를 좋아하지 않기 때문에 많은 열이 필요합니다.

얼굴에 붓기, 허리가 가늘고 평평한 코, 입이 보통 타액, 타액이 흘러 나오거나 혀가 빠지거나하는 것과 같은이 병리학에서 전형적으로 나타나는 변화를 뽑아 낼 수 있습니다. 환자의 모방은 희소성이 특징입니다. 그의 표정은 어리 석다.

환자에게 내재 된 크레 티니 신 (Cretinism)의 다른 징후 : 생물학적 성적인 특징의 불완전 성숙, 경우에 따라 cryptorchidism이나 난소 낭종이 관찰되며, 내 조직 구성의 감소, 표피의 거칠음, 피부 두께와 창백의 증가, 발톱의 단편화, 발한이 감소됩니다.

소아에서의 크레 톤은 갑상선 기능 저하증으로 발전하기 때문에 신체에서 일어나는 모든 과정이 느려집니다. 결과적으로, 크레 티니즘의 진단을받은 아기에게는 정신 기능 형성, 지적 활동의 감소 및 신체 발달의 지연이 있습니다. 또한,이 질병은 행동 변화가 있습니다.

크레타주의 치료

고려중인 질병의 결과는 적절한 치료가 시작된시기 때문입니다. 모든 크레 티니즘이 끝난 후, 그것은 무엇입니까? 이것은 요오드 타이 로닌 (iodothyronines) 생산의 결여로 인해 발생하는 질병으로, 형성이 지연됩니다. 따라서 크레타니즘의 조기 치료는보다 건강한 발달에 기여합니다.

질병 크레 티 닌증은 다른 시스템과 기관에서 병리학 적 방향의 변화가 나타나는 특징이 있기 때문에 환자는 정형 외과 의사, 치료사 또는 소아과 의사, 내분비 학자, 신경 병리학 자 및 정신과 의사에 의해 검사를 받게됩니다. 그러나, 주된 의사는 내분비 학자입니다. 왜냐하면 질병 크레 티틴은 여전히 ​​내분비 계통이기 때문입니다. 다른 전문가들은 관련 기관의 병리학 적 변형의 존재를 결정합니다.

크레 티니즘을 진단하기 위해 다음 의무적 인 활동이 수행됩니다. 첫 번째 단계에서는 합성 요오드 타이 로닌과 뇌하수체 호르몬의 양을 결정하기 위해 혈액 샘플링을 실시합니다.

의학에서는 일시적 또는 일시적인 갑상선 기능 저하증 같은 것이 있습니다. iodothyronine의 지표는 일시적으로 감소하고 일정 기간 후에 회복됩니다. 이 경우 cretinism 질병을 개발하지 않습니다. 동시에 혈액 검사를하면 갑상선에 의해 생성되는 호르몬 함량이 약간 감소하고 뇌하수체에 의해 합성되는 갑상선 자극 호르몬 농도가 약간 증가합니다. 이러한 결과는 의사가 의심스러운 것으로 간주되므로 시간이 지남에 따라 연구가 반복되어야합니다.

cretinism의 적시 탐지에 큰 역할은 신생아 단계에서 수행되는 심사에 의해 수행됩니다. 아기가 출생 한 후 4 일째에이 절차를 실습합니다. 미숙아 스크리닝은 7 일째에 나타납니다. 스크리닝 방법은 혈액 내 thyrotropin 함량을 결정합니다. 이 지표는 내분비선의 성능에 대한 정보를 제공합니다. 이것은 문제의 병리를 진단하는 데 기본적으로 고려됩니다. 갑상선 자극 호르몬의 증가 된 함량을 결정할 때, 즉시 재검사가 수행됩니다. 또한 예방 치료 및 시정 조치 및 티록신 준비를 임명했습니다.

출산 후 2 개월 중반부터 그 기간이 끝날 때까지 혈액 검사에서 콜레스트롤과 지방의 함량이 증가하는 것으로 나타났습니다. 이는 설명 된 질병의 간접적 인 증거입니다.

병리학 적 변화를 확인하기 위해 혈액의 생화학 적 구성을 분석하는 것이 좋습니다. 혈액의 조성, 즉 헤모글로빈 함량, 백혈구 수, 백혈구 수식, 색 지수, 적혈구 농도를 분석하는 임상 연구도 수행됩니다. 결과적으로 빈혈이 감지 될 수 있습니다.

혈액 검사 외에도 초음파 검사가 필요합니다. 이 연구는 다양한 형성의 존재, 신체 및 그 크기의 구성, 갑상선 구조의 변형, 동맥의 개별 세그먼트의 성장, 혈류 상태 (양면 스캐닝)를 결정할 수있게합니다.

나열된 설문 조사 데이터를 통해 동맥 기능의 편차 원인을 확인할 수 있습니다. 문제의 병리를 조기에 발견함으로써, 질병 상태는 thyroxin을 복용함으로써 완전히 보상 될 수 있습니다. 그러므로, 크레 톤의 적절한 치료를 진단하고 미리 결정하기위한 활동을시기 적절하게 수행하는 것이 매우 중요합니다.

동맥의 성능 저하로 대체 요법의 임명을 권고했습니다. 환자 개인은 갑상선 기능의 적절한 기능 회복을 목표로하는 호르몬 제제의 사용을 처방받습니다. 이러한 약물은 요오드 티로신에 대한 조직의 감수성 장애로 인한 경우를 제외하고는 모든 갑상선 기능 저하증에서 긍정적 인 결과를 나타냅니다.

내분비 학자들은 대개 트리 요오드 타이 로닌 (Triiodothyronine) 또는 레보티록신 (Levothyroxine)을 처방합니다. pharmacopoeial 대리인의 사용 이외에, 또한 설치 한 규정 식에 고착해야한다. 첫 번째 차례에서 환자가 섭취하는 음식은 모두 요오드가 풍부해야합니다.

아이들의 활동은 아이들이 열등감을 갖거나 박탈 당하지 않는 방식으로 만들어 져야합니다. 모든 창조적 인 충동은 또한 아이에게 격려되어야한다. 창의력은 사회 기술을 향상시키고 운동 기술 개발에 기여합니다.

크레 티 닌증을 앓고있는 어린이는 내분비 학자에 의해 끊임없이 모니터링되어 의사가 약물의 치료법과 복용량을 즉시 교정 할 수 있도록해야합니다. 신경계의 구조 및 신체 높이를 형성하는 단계에서의 노출 및 치료 방법의 선택은 특히주의를 요한다.

크레 티니즘에 관심이있는 여성은 그것이 무엇인지를 반드시 이해해야 만합니다. 이것은 치료 적 교정 조치가 필요한 심각한 질환입니다. 이 병리학의 결과는 치료의 탐지 및 시작 시간에 달려 있습니다.

문제의 이탈을 조기에 발견하고, 3 주간의 빵 부스러기에 이른 후 크레 티니즘 치료를 시작한 아이들은 건강한 동료들보다 뒤쳐지지 않습니다. 따라서 크레 티 닌 (cretinism)의시기 적절한 진단은 특히 스크리닝 (screening)에 매우 중요합니다. 선별 검사를하지 않으면 (예 : 출생시) 적시에 적절한 치료법을 결정할 수 없습니다. 그런 아기들은 정신 물리 성숙에 뒤처져 음성 지연이 있습니다. 지성의 형성은 또한 고통을 겪습니다.

크레티니즘의 발생을 막기 위해 아이를 낳은 여성은 요오드가 풍부한 제품을 섭취하고 실험실 검사를 받고 모든 의학적 권고를 따르십시오. 이 내분비선이 바스라기에서 제대로 발달하려면 여성 몸에 필요한 요오드 농도가 있어야합니다.

따라서, 크레 티니즘의 예방은 다음 단계를 포함해야합니다 :

- 태아 요오드 준비 중 리셉션;

미래의 어머니의 영양;

가까운 친척들로부터의 아이들의 탄생 금지;

갑상선 질환 예방을위한 예방 조치

cretinism의 징후와 증상

의학적 딜레마가 있습니다, 크레 티니 스는 무엇입니까? 그것은 신체의 질병이나 기능 장애입니까?

이것은 심각한 생명을 위협하는 병리학, 복잡한 정신 물리학 장애입니다. 본질적으로, 그것은 지적 발달에 대한 영향에 직접적으로 비례하는 요오드 부족과 관련이있다.

cretinism의 증상은이 질병의 형태와 직접 관련이 있습니다. 따라서, 그들은 신체의 요오드 결핍의 진정한 원인에 따라 다른 방식으로 나타납니다.

의사가 이러한 병리학 적 증상을 의심하기 위해서는 시간이 지남에 따라 사라지지 않는 몇 가지 특징적인 증상의 징후가 존재해야합니다.

질병의 전형적인 증상

cretinism의 가장 특징적인 징후는 다음과 같습니다.

  • 신생아와 어린 시절의 황달;
  • 비정상적으로 작고, 미숙 한 기관;
  • 머리의 샘은 오래 가지 않습니다.
  • 가난한 식욕;
  • 부풀어 오른 배.

의사뿐만 아니라 의사가 질병의 외부 징후를 방출 :

  • 위반 또는 연설의 결여, 완전한 침묵까지;
  • 가난한 청력, 심한 경우에는 환자의 완전한 청각 장애입니다.
  • 비례 성 (일반적으로 비정상적으로 큰 머리, 짧은 팔과 다리, 작은 신체 비율로 나타남)을 위반하는 체격;
  • 성장 지연 (이 증상은 모든 형태의 크레 톤증에 절대적으로 일어납니다). 다양성의 왜소성;
  • 저혈압;
  • 정신 지체 (심지어 멍청이)와 신체 발달;
  • 이차 성적 특성은 명확하게 나타나지 않았거나 완전히 빠졌습니다.
  • 생식선은 급격히 발달하지 못하고 있으며, 여성에서는 난소 낭종이, 남성에서는 cryptorchidism이 특징입니다.
  • 그 아이는 마지 못해 움직이며, 게으르고 무감각하다 (심한 행동 변화).
  • 어린이 머리카락의 이상한 취약성과 건조 함;
  • 치아의 성장 지연, 아주 오랜 기간 동안의 아기 치아는 영구적 인 치아로 대체되지 않습니다.
  • 넓은 눈, 유리 식;
  • 흉내가 극도로 가난하고 급격히 둔화됩니다 (크레 톤은 다른 사람들에게 자신의 감정을 많이 전합니다).
  • 혀의 크기가 현저하게 증가하고, 통제되지 않는 침하를 특징으로하는 입안에 종종 들어 맞지 않습니다.
  • 정면 윤곽선;
  • 발한은 병리학 적으로 감소된다;
  • 얼굴과 두개골의 골격의 중대한 변형 : 특히 두개골의 정면과 정수리 부위가 비정상적으로 두꺼워집니다. 또한 그러한 환자들은 광대뼈를 두드러지게 정의했다.
  • 어두운 머리, 얇은;
  • 얼굴 특징은 일반적으로 거친다 : 얼굴은 소위 부푼이다;
  • 환자는 "안장 모양의"코를 가지고 있습니다 : 평평하고 넓으며 뒤가 오목한 모양입니다.
  • 연조직의 부종;
  • 구부러진 뼈와 관절에는 척추의 여러 부분에 곡률이 있습니다.
  • 피부가 경화되고 두껍게된다. 피부색은 일반적으로 창백하지만 반점이 많이 나타나는 것이 특징입니다.
  • 피부가 나이와 함께 극적으로 퇴색하고, 헐렁하고 주름이 나타납니다.

따라서 어린이의이 질병은 주로 정상적인 발달의 지연으로 나타납니다.

  • 정신병;
  • 지성 (그는 물질을 배우고 동화시킬 수 없다);
  • 신체 및 기관.

성인은 또한 크레 톤주의로 병에 걸릴 수 있으며, 1 차 진단의 근거는 그러한 환자의 구체적인 모습입니다.

cretinism의 징후의 강도가 질병이 발생 나이에 따라 다릅니다 주목할만한 : 선천적 인 크레타니즘에서 증상은 훨씬 나이 에이 질병에 의해 영향을받는 환자보다 발음됩니다.

누가 진단합니까?

어린이뿐만 아니라 방금 태어난 어린이는 신생아 학자 또는 소아과 의사에 의해 크레타니즘 (오라)으로 진단됩니다. 신생아의 주요 지표는 갑상선 호르몬 수치의 증가입니다.

더 오래된 아이들 및 성인은 endocrinologist에 의해서만 병리학으로 진단 될 수 있습니다.

진단을 위해 어떻게 검사 하는가?

cretinism이 의심되는 경우, 의사는 다음과 같은 연구를 처방하고 생산합니다 :

  • 방사선과 내부 장기 (주로 갑상선)의 초음파;
  • 일반적인 혈액 및 소변 검사;
  • 갑상선 호르몬 비율에 대한 혈액 검사;
  • 혈액 글로불린의 반응에 대한 갑상선 기능의 영향을 분석합니다.
  • 삶의 3 일 후에 신생아는 선천적 인 주제에 대한 특별한 포괄적 인 연구가 수행됩니다
  • 발달 및 신진 대사 이상.

질병 분류

이 질환은 임상 적 증상이 현저히 다르기 때문에 치료에 특별한 접근법이 필요합니다. 따라서 크레 티니즘은 다음과 같은 특징적인 형태로 구별된다 :

  • atyreoid - 주로 갑상선 형성 부전 (병적 선천적 결핍)의 결과로 발생합니다.
  • 갑상선의 절대적인 파괴 (선 조직의 비정상적인 구조로 기능을 완전히 차단 함).

이 경우 신생아는 즉시 호르몬 대체 요법을 처방했습니다. 그런 형태의 크레 티니즘이 있습니다 :

  • 공간적 (지형) 형태는 뇌의 기능 장애와 관련된 질병의 상당히 빈번한 징후이고, 시각 기억 및 뇌의 순환 장애의 감소를 동반한다. 공간에서 탐색 할 수있는 그러한 괴상한 사람의 특성 무능력을 비교합니다.
  • 풍토병은 신체의 불충분 한 요오드와 관련이있다. 이 결핍이 제거되지 않으면 질병이 진행될 것입니다. 이러한 상황은 시력, 청력, 언어 및 운동 능력의 지속적인 기능 장애로 이어질 것입니다. 그러한 장애의 결과는 심혈관 시스템의 질병뿐만 아니라 정신적 및 신체적 발달 지연 일 것입니다.
  • 점액종 : 특정 점액 수종으로 나타난다.

질병의 원인

소아에서 크레 톤 (cretinism)의 원인은 갑상선 기능 장애의 장기화를 바탕으로 내분비 시스템이 복잡하게 파괴되는 것입니다.

그러나 내분비 시스템의 이러한 복잡한 실패는 다음과 같은 몇 가지 상황으로 인해 발생합니다.

  • 예를 들어, 효소 시스템의 유전 병리와 같은 유전자 장애와 관련되거나 또는 유전 질환과 관련되는 선천적 인 원인은 이후 비 독성 갑상선종의 발생으로 이어진다. 크레타니즘의 유전 적 원인은 크레티니즘에 의해 똑같이 영향을받는 일란성 쌍둥이의 사례에 의해 입증됩니다.
  • 임신 중 갑상선 질환 상태와 관련된.
  • 인간 개발 과정에서 독립적으로 발생하는 크레 티니즘을 획득했다.

소아에서 임신 중에 임신 한 여성이 요오드를 충분히 섭취하지 않으면 질병이 더 자주 발생합니다.

질병의 풍토병 형태

풍토 성 크레 톤은 많은 경우 마실 물과 음식에 함유 된 천연 요오드 함유량 부족에 근거하여 개발 된 요오드 결핍 진단을받은 어머니에게서 태어난 어린이에게서 발생합니다.

게다가, 크레 티니즘은 다른 시작 요인들을 가지고있다 :

  • 임신 중에 아픈 아이의 어머니가 고수하는 식단에서 요오드와 셀레늄 (갑상선 호르몬의 가장 중요한 건축 자재) 부족.
  • 하시모토 갑상선염;
  • 선천적이거나 수술로 인해 갑상샘 (euthyrosis)의 부재;
  • 임산부의 풍토 성 갑상선종;
  • 갑상선의 발육 부진은 이미 태아 발달의 초기 단계에있다.
  • 근친상간, 밀접한 관계가있는 결혼 관계;
  • 아이의 3 학기의 여성을 포함하여 갑상선에 의한 특정 호르몬 생산의 결핍 및 출생 후 6 개월 이내의 어린이의 결핍;
  • 갑상선 발달의 여러 가지 이상;
  • 신체가 필요로하는 활성 형태로 요오드를 변화시키는 생리적 인 무능력;
  • 수술 후 합병증;
  • 갑상선 조직의 이상 성장;
  • 완전한 멸종 (위축)까지 갑상선 영양의 감소를 절단;
  • 방사성 요오드 또는 thyreostatic 약물을 함유 한 약물로 임산부를 치료;
  • 유전 적 소인 : 이것은 병리 발달의 가장 흔한 원인이다.

따라서,이 위반을 유발하는 병원성 요인에 따르면, 크레 티니즘은 두 개의 큰 그룹으로 나뉘어진다 :

  • 산발성 - 이것은 인체의 요오드 결핍과 관련된 질환의 특정 사례입니다 (특정 부위에 의존하지 않음).
  • 풍토 성 형태는 다량의 병변을 특징으로한다. 본질적으로, 그것은 소화 할 수있는 요오드 화합물이 부족한 환경 적 특성, 지역 식수 및 식료품과 관련이 있습니다. 질병의 고유 한 형태는 매우 일찍 발달하기 시작합니다. 인생의 2 학년에서, 아이는이 병의 징후가 있습니다.

질병 원인의 정당화

그러나 지역 조건이 항상 질병의 출현을 유발하지는 않습니다 (위험 지역의 모든 거주자가 풍토 성 고릴라로 고통받는 것은 아닙니다). 따라서이 질병의 진정한 원인에 대해 이야기하기에는 너무 이릅니다.

대부분의 경우 일관된 원인은 풍토 성 지역 내에 병든 건강한 가정이 있기 때문에 크레 티니즘에 대한 유전 적 소인이다.

동시에, 여동생이나 형제들 사이에서 크레 톤주의를 싫어하는 사람은 요오드 결핍 때문에 극도로 불우한 지역에 살고 있더라도 크레 톤을 가진 사람은 모두 부모입니다.

또한 아버지와 어머니가 아플 경우이 질병의 영향을받는 어린이가 발생할 확률이 높아집니다.

크레 티 닌에 대한 전조는 아픈 어머니의 난소의 혈장을 통해 전달되는 반면, 그러한 아동의 아버지는 건강합니다. 그러한 어머니는 건강한 어머니와는 달리 거의 아픈 모든 아이들을 낳습니다. 그러나 아픈 아버지로부터 아이를 낳습니다.

게다가 일부 과학자들의 관찰에 따르면 크레 티 닌은 가축을 통해 전염병으로 전염 될 수있다.

Kucher Research

cretinism의 진정한 원인을 확인하기위한 흥미로운 연구는 오스트리아 학자 Kucher에 의해 수행되었습니다.

과학적 실험의 목적을 위해 한 과학자는 가축이 만든 가족에 속한 국내 개를 보았다.

그러한 가정에서 얼마 동안 살면서, 원칙적으로 위생의 기본 규칙조차도 완전히 충족시키지 못한 채, 동물들은 병든 자의 병리를 채택했습니다.

원래 완전히 건강한 동물은 시간이 지남에 따라 두드러진 외형을 획득했습니다. 동물의 행동 또한 부적절한 주인 인 것처럼 현저하게 변화하지 않았습니다.

치료

가능하다면 크레 티 닌의 조기 치료가 그러한 환자에게 건강하고 긴 수명을위한 기회를 제공하기 때문에 진단이 확정되는대로 의료 요법이 처방됩니다.

각각의 구체적인 치료 방법은 내분비 학자가 환자의 연구 결과에 따라 선택합니다.

치료는 호르몬 대체 요법을 기반으로하며 신체에서 갑상선 자극 호르몬의 부족을 채울 수 있습니다.

그러한 호르몬에 의존적 인 치료는 영구적이며 평생 동안 지속될 것입니다.

질병 예방

미래의 아이에게는 뼈가 태어난 것이 아니기 때문에 가까운 친척들 사이에서 결혼 한 부부를 완전히 배제 할 필요가 있습니다.

또한 임산부는 비타민과 요오드가 풍부하고 균형 잡힌 예방 영양을 유지할 것을 권장합니다.

또한, 미래의 어머니는 요오드 함유 약물을 처방합니다.

임신의 모든 단계에서 산부인과 전문의는 반드시 갑상선의 상태를 조절해야하며, 드러난 병리학 적 증상의 경우 적절한 치료가 처방됩니다.

예측

어릴 때 진단 할 때, 전문 치료법이 일반적으로 처방됩니다. 크레 톤증이 치료되지 않으면 질병이 급속하게 진행되어 심각한 합병증을 유발할 수 있으며, 이는 일반적으로 39 세까지 사망으로 이어집니다.

Cretinism : 증상 및 치료

크레 톤주의 - 주요 증상 :

  • 식욕 감퇴
  • Bloating
  • 발달 지연
  • 저혈압
  • 모발 손상
  • 황달
  • 불균형 체형
  • 운동 활동 감소
  • 어린이의 성장 지연
  • 정신 지체
  • 정신 발달 장애
  • 거친 특징
  • 갑자기 젖니가 남
  • 큰 혀
  • 낮은 윤곽선
  • 두꺼운 피부
  • 거친 피부
  • 마른 머리카락
  • 해골 폰 타넬의 오랜 의사 소통

크레 톤증은 갑상선 기능 부전의 결과로 진행되기 시작하는 내분비 계통의 질병입니다. 인간의 주요 증상은 정신적, 지적, 육체적 발달의 지연입니다. cretinism의 첫 징후는 어린 시절에 나타나기 시작합니다. 원칙적으로, 그들은 평생 동안 변함없이 남아 있습니다.

성인의 병리학의 발달의 경우에, 그들의 외관은 무엇보다도 눈에.니다. 어린이의 크레 티니즘은 어린이가 무언가를 배우는 것이 불가능하다는 것에서 나타 났으며, 가난하게 말하거나 전혀 말하지 않으며, 게으르고 무감각하다. 적시에 치료가 시작되지 않으면 병리학 적 증상이 빠르게 증가합니다. 적절한 치료가없는 사람들은 40 년 이상 살지 않습니다. 또한 위험한 합병증의 진행을 피하기 위해 치료가 필요하다는 점도 주목할 가치가 있습니다.

이유

병리학의 발전에는 여러 가지 이유가 있습니다. 과학자들은 아동 운반 중에 요오드 결핍이 엄마의 시신에서 진단 되었다면 더 자주 어린이 크레 톤이 발달한다는 것을 발견했습니다. 또한 의학에서는 풍토 성 갑상선종을 앓는 여성이 갑상선 기능 장애 아동을 출산하는 경우가 있습니다.

또한 질병의 진행에 기여하는 이유는 다음과 같습니다 :

  • 갑상선 기능 항진증 (갑상선 유방 결손);
  • 임신 중 산모가 소비 한 제품에서의 요오드 결핍;
  • 임신 중 어머니의 풍토 성 갑상선종;
  • 선천적 기형 - 요오드를 활성 형태로 전환시키는 신체의 능력 부족;
  • 갑상선 저하증;
  • ectopia 글 랜드;
  • 갑상선 선천성 기형;
  • 유전 인자 (질병 진행의 공통 원인);
  • 글 랜드의 위축;
  • 종종 어린이의 크레 톤 (cretinism) 진행의 원인은 임신 중에 임신 중독증 약물과 방사성 요오드 약물을 복용하는 어머니가됩니다.
  • 갑상선이 합성하는 호르몬 결핍;
  • 요오드 결핍이 관찰되는 지역에 거주;
  • 하시모토 갑상선염;
  • 수술 후 합병증;
  • 친밀한 관계를 가진 사람들 사이의 결혼.

분류

의학에서 임상가는 다음과 같은 크레 티니즘 분류를 사용합니다.

  • 결핵성 폼. 그 진행의 주요 원인은 갑상선의 무형성이다. 또한이 장기의 완전한 파괴로 인해 발생할 수 있습니다. 질병의이 모양의 처리는 아기의 출생 직후에 시작되어야한다;
  • 지형 (지형 또는 지형 cretinism). 그것은 아주 자주 발생합니다. 지형적 인 크레 티 니즘은 생소한 영역에서 아이가 항해 할 수 없다는 점에서 나타납니다. 병리학의 발달은 뇌의 기능적 특징을 이끌어냅니다. 일부 전문가들은 지형적 인 크레 티니즘은 질병이 아니라 심리적 인 특징이라고 주장한다. 심리적 인 특징은 대부분의 경우 인류의 아름다운 부분에 더 특징적이다. 인간의 만성적 인 수면 부족은 뇌의 순환과 시각 기억의 손상을 초래하기 때문에 지형 연대의 증상을 현저하게 악화시킬 수 있습니다.
  • 풍토 성 크레 톤주의. 질병의이 모양의 발달을위한 주원인은 인체에있는 요오드 결핍이다. 그것의 진행은 인체의 난청, 멍청 아뿐만 아니라 모터 및 경련 성 장애로 이어진다. 이러한 배경에서 합병증이 생길 수 있습니다 - 심혈관 기능 장애, 신체 발달 지연, 만성 정신 지체.

증상 Symptomatology

증상이 어떤 증상을 보이는지에 따라 증상이 약간 다를 수 있습니다. 그러나 주요 임상 결과는 다음과 같은 증상으로 나타납니다.

  • 성장 지연 (이 증상은 병리학의 어떤 형태로든 나타납니다);
  • 지연된 치아;
  • 육체적, 정신적 발달에 지장이있다.
  • 정신 발달 장애;
  • 오래 동안 두개골에 fontanelle는 성장하지 않는다;
  • 피부는 거칠고 두껍다.
  • 거친 특징;
  • 혀가 큽니다. 종종 그것은 사람의 입에 맞지 않습니다.
  • 가난한 식욕;
  • 머리카락이 부서지기 쉽고 건조하다.
  • 신체 부위의 불균형;
  • 이차 성적 특성이 잘 발달되지 않았다.
  • 낮은 헤어 라인;
  • 작은 키;
  • 아이들의 크레 티니 즘, 지성 발달의 침해, 활동 감소, 황달이 가능할 때;
  • 혈압이 감소했다.
  • bloating;
  • 점액 수종과 같은 증상은 점액 세뇨 증의 발생시에만 나타납니다.

진단

아이가 태어날 때, 크레 티니즘은 그 특징적인 증상들로 진단됩니다. 다른 임상 상황에서, 내분비 학자는 병리학 진단을 다룬다. 정확한 진단을 위해서는 다음 검사를 통과해야합니다.

  • 방사선 촬영;
  • 아이가 아프면 생후 3 일째에 선천성 결손 및 신진 대사 장애를 판단 할 테스트가 필요합니다.
  • 혈액 검사;
  • 갑상선 초음파;
  • 갑상선 호르몬의 수준을 결정하는 혈액 검사;
  • 갑상선과 글로불린과의 관계에 대한 평가가 진행 중이다.

치료

질병의 진단 및 진단이 완료되면 즉시 치료를 시작해야합니다. 적절한 치료 계획은 크레 티니 아 (cretinism)로 진단 된 환자의 정상적이고 긴 수명의 열쇠입니다.

치료는 검사 결과를 바탕으로 내분비 학자에 의해 처방됩니다. 치료에는 호르몬 제제가 포함되며,이 약제의 주요 임무는 갑상선 자극 호르몬의 결핍을 보충하는 것입니다. 이러한 치료는 신체적, 정신적 및 정신적 발달 장애의 진행을 피하기 위해 평생 동안 필요합니다.

예방

크레 톤주의 예방은 다음 활동을 기반으로합니다 :

  • 임신 중 영양이 균형을 이루어야합니다. 충분한 양의 비타민, 미량 원소 및 영양소를 섭취해야합니다.
  • 갑상선 질환의 예방이나 치료를 신속히 수행해야한다.
  • 아이를 낳는 동안 마약을 복용하는 것이 좋습니다. 활성 성분은 요오드입니다.
  • 밀접히 관련된 결혼을 금지하십시오.

크레 톤증과이 질환의 특징적인 증상이 있다고 생각한다면 내분비학자가 당신을 도울 수 있습니다.

또한 입력 된 증상에 따라 질병을 선택할 수있는 온라인 질병 진단 서비스를 사용하는 것이 좋습니다.

패혈증은 혈액 중독의 한 유형으로 염증으로 인한 신체 상태의 침해가 있지만 내부 장기의 화농은 없습니다. 앞쪽에 궤양이 형성되는 경우 다른 유형의 패혈증이 발생합니다 - 패혈증 혈증. 그것이 감염이나 염증의 근원에서 직접 혈액으로 병적 박테리아의 침투로 인해 발생한다는 사실에 의해 특징입니다. 이 병리학은 모든 질병의 배경에 대해 발전합니다.

문맥 고혈압과 같은 질병은 문맥의 혈압 상승과 함께 혈류 장애로 인해 발생하는 증후군을 의미합니다. 위장관 출혈뿐만 아니라 소화 불량, 복수, 비장 비대, 정맥류 및 식도 정맥류의 증상에 기초한 포털 고혈압은 근본적인 치료 방법으로 외과 적 개입이 필요합니다.

C 형 간염은 간염에 영향을 미치는 전염병으로 가장 일반적인 유형의 간염 중 하나입니다. 오랫동안 증상이 나타나지 않을 수도있는 C 형 간염은 이러한 이유로 늦게 발견되는 경우가 많아서 바이러스가 평행하게 퍼지는 환자에 의해 잠복 상태가됩니다.

간경변증은 간 실질 조직이 섬유질 결합 조직으로 점진적으로 대체되어 발생하는 만성 질환으로 구조의 재구성과 실제 기능의 침해를 초래합니다. 간경변의 주요 증상은 황달, 간장 및 비장의 크기 증가, 오른쪽 hypochondrium의 통증입니다.

담낭염은 담낭에서 발생하며 심각한 증상을 동반하는 염증성 질환입니다. 사실상 성인의 약 20 %에서 발생하는 증상 인 담낭염은 급성 또는 만성 형태로 진행될 수 있습니다.

운동과 절제로 대부분의 사람들은 약없이도 할 수 있습니다.

cretinism의 유형, 원인, 증후 및 진단

어떤 분명한 사실을 설명하는 것이 얼마나 지겨운 지, 우리는 그를 괴상한 사람이라고 부릅니다! 이 개념에는 여러 가지 의미가 있다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 질병 크레 티 니스가 있으며, 실제로는 인간 활동의 일부 좁은 영역에서 지루함의 극단적 인 정도를 나타내는 크레 티니즘이 있습니다 (지형적 인 크레타니즘이 전형적인 예입니다).

질병이나 손상?

Cretinism은 질병으로 갑상선의 기능 장애의 결과로 개발 내분비 시스템의 질병입니다. 주요한 발현은 지능, 육체 및 정신 발달의 지연입니다. 질병의 증상은 어린 시절에 나타나기 시작하며, 짧은 인생 동안 변함없이 유지됩니다.

성인에서이 질환으로 인하여 사람의 모습이 즉시 눈에 띈다. 그러나 아이들의 크레 티니시 (hypothyroidism)는 배우기가 어렵거나, 가난한 연설이나 심지어 부재시에도 나타난다. 이 아이들은 게으르며 매우 냉담합니다. 오늘날 요오드 결핍 (갑상선 기능 저하증의 주요 원인)과 지능 수준의 발전 사이에는 밀접한 관계가 형성되어 있습니다. 요오드가 부족한 지역에서는 지능이 낮은 주민이 14 % 더 많습니다.

신속한 치료없이 증상이 빠르게 증가합니다. 따라서 괴상한 사람은 대개 40 년 이상 살지 않습니다.

이 질병에는 두 가지 유형이 있습니다 : 크레 톤주의는 풍토병이며 또한 산발적입니다. 또한, 질병으로 간주되지 않는 다른 유형이 있습니다 : 인쇄술, 전문, 지리적 cretinism...

  • 산발적 인 크레 톤주의. 이러한 크레 톤증은 선천적 인 갑상선 기능 저하증의 형태로 발생하지만, 때로는 후속 성장 과정에서 발생합니다. 그것의 원인은 일반적으로 내분비 계를 오작동하게하는 배아 발육 장애와 관련이 있습니다. hypothyroidism의 마지막 단계는 점액 종증 (또는 성인 cretinism)입니다. 또한 성인은 시상 하부 또는 뇌하수체의 병변으로 인한 2 차성 근종에 걸릴 수 있습니다. 생리 학적 결함의 중증도와 산발적 크레 톤증의 정신적 변화의 심각성 사이에는 명확한 연관성이 있습니다. 그러나 풍토 성 크레 톤주의 (creatinism)와 함께,이 연결은 그다지 뚜렷하지 않다.
  • 풍토 성 크레 톤. 이것은 소량의 요오드가있는 지역 주민들이 개발 한 정신 물리학 병리 현상의 복합체입니다 (보통 산간 지역에서). 이 유형의 질병은 종종 갑상선종과 청력 상실증을 수반하며, 대부분 어린이의 삶의 시작에서 발달합니다. 그러나 그러한 지역의 풍토 성 갑상선종으로 고통받는 모든 환자들이 크레 티니 스를 갖고있는 것은 아닙니다. 때로는 요독증이 현저히없는 곳에 만성 풍요 증이 발생합니다. 그리고 최근의 연구는이 질병에 감염된 사실조차 배제하지 않습니다.

질병으로서의 크레타니즘이 두 가지 형태를 가지고 있다면, 두뇌의 개별 영역의 발달의 특징 인 크레 티니즘은 다양한 종에 의해 구별됩니다. 그러나 질병으로서의 크레 티니즘은 그러한 위반에 전혀 속하지 않습니다.

한 사람은 지형지도를 실제 장소와 비교할 수 없으며 (토폴로지 컬 크레 니즘이라고 함), 연구소 교육에도 불구하고 구두점을 넣어야하는 단어를 소위 말하는 것이 아니라 (소위 인쇄상의 크레 티니즘), 세 번째 단어는 전문 cretinism... 가장 잘 알려진 현상은 공간 또는 지형 cretinism입니다.

  • 지형 cretinism (또는 공간 치매). 의학 용어는 아니지만 익숙하지 않은 지역에서 사람이 탐색 할 수없는 경우. 이것은 일부 사람들이 오리엔티어링에 어려움을 겪는 두뇌 활동의 기능적 특성 때문에 발생합니다. 이것은 결코 질병이 아니라 여성 특유의 일종의 심리적 특질입니다. 왼손잡이뿐만 아니라 남성의 경우 우주의 지각을 담당하는 오른쪽 반구가 더 잘 개발됩니다. 그러나 "재 훈련 된 왼손잡이"는 반구가 실패 할 수 있기 때문에 공간 방향이 좋지 않을 수 있습니다.

만성적 인 수면 부족은 뇌로의 혈액 공급 장애, 시각 기억 손상으로 인한 국소 크레 톤증의 증상을 악화시킨다. 지리적 크레 티니즘은 또한 게으름, 결석에 기여한다. 그러한 위반은 심지어 유전적일 수도 있습니다. 그 심각성을 줄이기 위해서는 공간적 사고뿐 아니라 시각적 기억을 강화할 필요가 있습니다.

이유

cretinism가 인간에서 발생하는 주원인은 특정한 갑상선 호르몬의 부족입니다. 이 내분비 교란은 다양한 요인의 영향으로 발생합니다.

  • 갑상선의 배아에서 발육 부전, 그것의 부정확 한 위치 또는 전혀 그것의 부족;
  • 임신 한 여성의 부족, 호르몬 부족, 또는 아기의 결핍.
  • 방사성 요오드로 임신 한 여성의 치료;

갑상선의 위치

셀레늄, 요오드 결핍;

  • 자가 면역 갑상선염;
  • 뇌하수체의 장애;
  • 유전 질환 (갑상선 자극 호르몬 반응);
  • 밀접히 관련된 결혼;
  • 리튬 요법 및 기타 화학 원소.
  • 때로는이 질병의 원인은 특정 지역의 요오드 결핍입니다. 이러한 경우, 풍토 성 크레 톤증이 진단됩니다. 그럴 수 있든, 크레 티니즘은 그 원인에 관계없이 불변의 증상을 나타냅니다.

    증상 Symptomatology

    • 지체되거나 신체 발달 장애. 천천히 성장하거나 치아가 변하고 몸이 느리게 성장합니다 (소위 왜소증). 불균형, 불협화음 (짧은 팔다리가있는 매우 큰 머리). 두개골의 긴 마찰이없는 마찰, 뼈가 두꺼워지는 변형, 두개골의 급격한 튀어 나온 광대뼈. 때로는 팔다리의 관절이나 뼈의 기형이 나타나고, 극단적 인 측만증도 가능합니다.
    • 얼굴. 그것은 연약한 조직의 붓기 때문에 거친 특징을 가지고 있습니다 - 강하게 움푹 들어간 등뼈가있는 ​​"정사각형"코, 안구 고혈압 (넓은 눈), 혀가 튀어 나와있는 열린 입이 딱딱한 입. 그의 모방은 매우 가난하며, 그의 표현은 무관심하고 어리 석다.
    • 기타 외부 표지판. 청각 및 언어 장애 (청각 장애에 이르기까지). 이차 성적 특성의 저 발전. 피부는 거칠고 두꺼우 며 매우 창백하고 색소 반점이 있으며 보통 부어 오른다. 20 년이 지나면 피부가 주름지고 흐릿 해집니다. 머리카락의 머리카락이 어둡고 드문 드문, 손톱이 부서지기 쉽고 발한이 줄어든다.

    cretinism의 다른 표현

    임상 증상. 느린 프로세스와 반사 신경, 서맥, 저혈압. 내부 기관의 크기가 크게 줄어 듭니다. 위장관의 문제, 점액종, 때로는 IRR의 증상이 있습니다. 생식기 땀샘의 기능을 훼손했습니다. 갑상선종의 유무가 발생하지만 반드시 필요한 것은 아닙니다. 드물게, 점액 수종 (소위 점액 수종)이 발생합니다.

  • 행동 위반, 정신 발달, 지성 (바보 같은). 크레 톤은 느리고 졸고 있습니다. 다른 사람에 대한 그의 태도에 따르면 - 일반적으로 불신하고 비우호적입니다. 그들은 쉽게 암시 할 수 있고 애정을 사랑하지만 정서적으로 불안정합니다. 그들이 격렬하게 화를 내면 위험 할 수도 있지만, 영향의 섬광은 드물다. 그들은 빨리 고갈된다.
  • 크레 티니즘은 자살과 우울한 성향을 증가시키고, 이에 더하여 정신병과 정신 분열증이 발생할 위험이 높습니다. 자랄 때 전체 유기체의 빠른 조기 노화 징후가 있습니다. 환자는 종종 비만합니다. 환자는 열에 대한 필요성이 매우 높으므로 침대에서 많은 시간을 보냅니다. 약물 및 알코올 남용 사례가 있습니다. 그런 사람들의 전망은 매우 좁은 편이며, 가장 자주는 초등 학생에게 필요합니다.

    진단

    유아기에는 진단이 어렵습니다. 선천성 갑상선 호르몬 결핍은 출생 후 첫 주에 실시되는 특정 검사 만 나타낼 수 있습니다. 이 질병의 존재를 확인하는 것은 유아의 혈액에서 뇌하수체 호르몬의 높은 수준입니다. 나이가 많은 어린이에서이 질환의 진단은 다양한 임상, 실험 및 방사선 분석을 기반으로합니다.

    임상 진단 : 질병의 외부 증상은 생 초기에 발생할 수 있지만 대부분의 크레 톤증은 5-6 년 후에 확인됩니다. 유방의 느린 빨기와 일정한 졸음에 유아의 진단에 특별한주의를 기울여야합니다. 그러한 어린이에게는 둔한 "달빛의 얼굴"이 특징입니다. 종종 사시가 발견되었습니다. 완전한 손실이나 심한 청력 및 냄새가 있습니다. 아이는 지능의 발달에있어서 동료들보다 훨씬 뒤떨어져 거의 자라지 않으며 첫 단어를 말하기 어렵고 아주 늦습니다. 심한 경우에, 아이는 비 음파만을 만든다.

    Cretinism이 3-4 세보다 더 오래 된 아이에게 나타나면 심한 정신 이상은 없지만 지능 수준이 떨어지며 배우는 능력이 크게 약화됩니다. 진단에서이 질병을 갈고기 (Pfaundler-Gurler disease), 다운 증후군 및 다른 질병과 명확하게 구분할 필요가 있습니다.

    오늘날 cretinism은 희귀합니다. 왜냐하면 생후 첫 주에 이미 출산 병원에서, 모든 어린이들이 갑상선 호르몬의 존재에 대한 혈액의 임상 적 분석을하기 때문입니다. 이러한 갑상선 기능 항진증의 진단은 적시 치료를 통해 각 어린이가 적절하게 발달되도록합니다.

    당신은 프로 호르몬을했습니다